283 resultados para Reticulação de nanofibras de PVP


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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Biomédica

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Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Biomédica

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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Biomédica

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Hydrogels micro, sub-micro and nanoparticles are of great interest for drug encapsulation and delivery or as embolotherapic agents. In this work it is described the preparation of nano and sub-microparticles of pre-formed, high molecular weight and monomer free poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) encapsulated inside the core of lecithin vesicles. The hydrogel particles are formed with a very narrow diameter distribution, of about 800 nm, and a moderate swelling ratio, of approximately 10.

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Hydrogels with various compositions of polyvinyl alcohol (PVA) and poly(1-vinyl-2-pyrrolidinone) (PVP) were prepared by irradiating mixtures of PVA and PVP in aqueous solutions with gamma-rays from Co-60 sources at room temperature. The states of water in the hydrogels were characterized using DSC and NMR T-2 relaxation measurements and the kinetics of water diffusion in the hydrogels were studied by sorption experiments and NMR imaging. The DSC endothermic peaks in the temperature range -10 to +10 degrees C implied that there are at least two kinds of freezable water present in the matrix. The difference between the total water content and the freezable water content was refer-red to as bound water, which is not freezable. The weight fraction of water at which only nonfreezable water is present in a hydrogel with F-VP = 0.19 has been estimated to be g(H2O)/g(Polymer) = 0.375. From water sorption experiments, it was demonstrated that the early stage of the diffusion of water into the hydrogels was Fickian. A curve-fit of the early-stage experimental data to the Fickian model allowed determination of the water diffusion coefficient, which was found to lie between 1.5 x 10(-11) m(2) s(-1) and 4.5 x 10(-11) m(2) s(-1), depending on the polymer composition, the cross-link density, and the temperature. It was also found that the energy barrier for diffusion of water molecules into PVA/PVP hydrogels was approximate to 24 kJ mol(-1). Additionally, the diffusion coefficients determined from NMR imaging of the volumetric swelling of the gels agreed well with the results obtained by the mass sorption method.

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The dynamic theological behaviour of gamma-irradiated 12.8 wt% poly(vinyl alcohol) (PVA), 12.8 wt% poly(vinyl pyrrolidone) (PVP), and a blend of 8 wt% PVA and 4.8 wt% PVP aqueous solutions have been studied pre- and post-gelation. The non-irradiated solutions displayed theological behaviour typical of dilute to semi-dilute polymer solutions, with the complex viscosity being independent of the frequency and shear rate (i.e. Newtonian behaviour) over the range of frequencies tested and the loss modulus G(omega) and storage modulus G(omega) being nearly proportional to omega and omega(2) respectively. After a set of doses of gamma-radiation, the magnitudes of the dynamic moduli G'(omega) and G(omega) increased as the absorbed dose increased, with notable differences between the two homopolymers and the blend. The stages of gelation were effectively monitored by means of dynamic theological measurements, allowing the possible mechanisms of network formation to be elucidated. The doses required for gelation of the PVA, PVP, and blend samples, determined on the basis of the Winter and Chambon criteria for gelation, were found to be 12 kGy for the 12.8 wt% PVA, 4 kGy for the 12.8 wt% PVP, and 5 kGy for the 8 wt% PVA/4.8 wt% PVP solutions. The unexpected lower gelation dose demonstrated by the blend sample, compared with predictions based on the blend composition, and the associated gelation mechanism are also discussed.

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A celulose é o polímero renovável mais abundante do mundo. É conhecido pela sua excelente biocompatibilidade, propriedades térmicas e mecânicas. A celulose assim como os polipéptideos e o ADN, pertence a uma família de moléculas orgânicas que dão origem à formação de fases líquidas cristalinas (LCs) colestéricas. A Passiflora Edulis, tal como outras plantas trepadeiras, possui longas e flexíveis gavinhas que permitem à planta encontrar um suporte para se fixar. As gavinhas podem assumir a forma de espirais ou de hélices consoante sejam sustentadas por apenas uma ou por ambas as extremidades. As hélices apresentam muitas vezes duas porções helicoidais, uma esquerda e outra direita, separadas por um segmento recto denominado perversão. Este comportamento é consequência da curvatura intrínseca das gavinhas produzidas pela planta trepadeira. O mesmo comportamento pode ser observado em micro e nanofibras celulósicas fabricadas a partir de soluções líquido-cristalinas, numa escala três a quatro ordens de grandeza inferior à das gavinhas. Este facto sugere que o modelo físico utilizado tenha invariância de escala. Neste trabalho é feito o estudo de fibras e jactos que imitam as estruturas helicoidais apresentadas pelas gavinhas das plantas trepadeiras. As fibras e jactos são produzidos a partir de soluções líquidas cristalinas celulósicas. De modo a determinar as características morfológicas e estruturais, que contribuem para a curvatura das fibras, foram utilizadas técnicas de imagem por ressonância magnética (MRI), microscopia óptica com luz polarisada (MOP), microscopia electrónica de varrimento (SEM) e microscopia de força atómica (AFM) . A variação da forma das estruturas helicoidais com a temperatura parece ser relevante para o fabrico de membranas não tecidas para aplicação em sensores termo-mecânicos.

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Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Biomédica

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Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do grau de Mestre em Biotecnologia

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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica

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A dissertação foi realizada em ambiente industrial, mais precisamente na empresa Monteiro, Ribas – Embalagens Flexíveis, S.A.. Esta empresa dedica-se à impressão e laminagem de filmes, assim como à confeção de sacos. Os seus produtos são direcionados na sua maioria para a indústria alimentar, exportando mais de 50% da sua produção, e dizem respeito a complexos (dois ou mais filmes unidos pela presença de um adesivo) que podem possuir impressão ou não. Estes complexos podem ser enviados para o cliente em bobina ou já em saco. Os objetivos propostos pela empresa diziam respeito a estudos relacionados com a força de laminagem dos complexos, com o coeficiente de atrito dos mesmos e com a identificação dos espetros dos componentes dos adesivos, assim como o estudo do processo de reticulação dos mesmos por espetrofotometria de Infravermelho. Relativamente aos resultados obtidos verificou-se que tanto a tinta como os metalizados influenciam negativamente a força de laminagem. Por sua vez o coeficiente de atrito é afetado por vários fatores. Através dos ensaios experimentais verificou-se que o adesivo, a tinta e o verniz mate favorecem o aumento do valor do COF. Além disso, nos complexos em que se utilizaram filmes de polietileno de maior espessura obtiveram-se valores de COF mais baixos, e no que diz respeito à temperatura e à tensão de enrolamento, verificou-se que valores mais elevados e muito baixos da primeira traduzem-se num aumento do valor do COF e uma tensão de enrolamento maior também tem o mesmo efeito. Relativamente ao tipo de filme impresso, substratos com maior energia superficial atraem mais o agente de deslizamento (slip). Por último, não se conseguiu perceber qual o tipo de adesivo (com ou sem solvente) que tem maior impacto no COF uma vez que em 55% dos casos o valor do COF é superior nas amostras que foram complexadas com adesivo sem solvente e em 45% o COF era superior nas amostras complexadas com adesivo base solvente. No que diz respeito aos espetros obtidos verificou-se que a reticulação dos adesivos é identificada pela diminuição da extensão do pico correspondente à ligação N=C=O.

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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica