991 resultados para RP Unikate


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Die Produktentwicklung von Druckgussteilen kann flexibel, wirtschaftlich und schnell durch die Herstellung von RP-Unikaten und Metallabgüssen aus Keramikschalen realisiert werden. Dieser Weg eignet sich vor allem für komplexe Bauteile und macht eine Produkterprobung mit qualitativ deutlich verbesserter Aussagekraft trotz reduzierter Entwicklungskosten möglich. In Abgrenzung zum Sandguss, muss die Konstruktion der Bauteile nicht verändert werden. 
Durch eine gezielte Wärmebehandlung wird die Vergleichbarkeit der mechanischen Eigenschaften von Prototypen zu späteren Serienteilen möglich. Technisch sinnvolle Änderungen sind leicht und flexibel realisierbar, da werkzeuglos gefertigt wird. Für unerreichbare Hohlräume und Hinterschnitte kann in diesem Verfahren mit Keramikkernen als Einleger gearbeitet werden. Auch diese Kerne können werkzeuglos hergestellt werden. Ein Verzicht auf technisch Sinnvolles aus Kostengründen ist damit hinfällig.
In der Konstruktion ergeben sich neue Freiheitsgrade, so dass Ziele im Leichtbau, die Einsparung von Verbindungstechnik oder die erhöhte Materialeffizienz realisierbar werden. Die so entwickelten Bauteile sind insgesamt qualitativ hochwertiger und bilden die technischen Anforderungen bestmöglich ab. Damit kann die für die Erprobung benötigte Zahl der Prototypen verringert werden. 
Je komplexer die Geometrie der Bauteile, je stärker kommen die beschriebenen Effekte zum Tragen. Diese Aussage gilt für die Produktentwicklung und für Kleinserien, die herkömmlich zu teuer und zu schwer im Druckguss oder Schmiedeverfahren produziert werden

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针对广泛应用于超燃冲压发动机的吸热碳氢燃料,简要介绍了用于模拟燃料热物理特性的替代燃料方法和广义对应状态法则.以大庆RP-3航空煤油为例,选择了一个由49%(摩尔比)正十烷,44%1,3,5-三甲基环己烷以及7%正丙基苯组成的替代煤油用来模拟RP-3航空煤油进行热物理特性研究,并采用广义对应状态法则对替代煤油热力学和输运特性进行了数值研究.在此基础上,提出了预测超临界态流体通过音速喷管流量的新方法并得到了实验验证.

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针对广泛应用于超燃冲压发动机的吸热碳氢燃料,简要介绍了用于模拟燃料热物理特性的替代燃料方法和广义对应状态法则.以大庆RP-3航空煤油为例,选择了一个由49%(摩尔比)正十烷,44%1,3,5-三甲基环己烷以及7%正丙基苯组成的替代煤油用来模拟RP-3航空煤油进行热物理特性研究,并采用广义对应状态法则对替代煤油热力学和输运特性进行了数值研究.在此基础上,提出了预测超临界态流体通过音速喷管流量的新方法并得到了实验验证.

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RP-HPLC analysis for low molecular weight organic acids in soil solution has been optimized. An Atlantis (TM) C-18 column was used for the analyses. An optimal determination for eleven organic acids in soil solution was found at room temperature (25 degrees C) and 220 nm detection wavelength, with a mobile phase of 10 mM KH2PO4 -CH3OH (955, pH 2.7), a flow rate of 0.8 mL/min and 10 mu L sample size. The detection limits ranged 3.2-619 ng/mL, the coefficients of variation ranged 1.3-4.6%, and the recoveries ranged 95.6-106.3% for soil solution with standard addition on the optimal conditions proposed.

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A novel approach is proposed for the simultaneous optimization of mobile phase pH and gradient steepness in RP-HPLC using artificial neural networks. By presetting the initial and final concentration of the organic solvent, a limited number of experiments with different gradient time and pH value of mobile phase are arranged in the two-dimensional space of mobile phase parameters. The retention behavior of each solute is modeled using an individual artificial neural network. An "early stopping" strategy is adopted to ensure the predicting capability of neural networks. The trained neural networks can be used to predict the retention time of solutes under arbitrary mobile phase conditions in the optimization region. Finally, the optimal separation conditions can be found according to a global resolution function. The effectiveness of this method is validated by optimization of separation conditions for amino acids derivatised by a new fluorescent reagent.

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Modified nucleosides derived predominantly from transfer ribonucleic acid (tRNA) have been studied as possible tumor markers. In this paper a reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been applied to study 15 normal and modified nucleosides in serum. The nucleoside levels in normal human serum were established, and the concentrations of 15 nucleosides in serum from 19 cancer patients were determined, it was found that the concentrations of modified nucleosides were significantly higher in patient sera. Based on 15 nucleoside concentrations in serum, factor analysis could classify correctly 90% of cancer patients from the normal humans Further work showed that urine was slightly better than serum when determining nucleosides as biological marker candidates. More work is ongoing to determine the clinical usefulness of modified nucleosides as tumor markers.

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Modified nucleosides, formed post-transcriptionally in RNA by a number of modification enzymes, are excreted in abnormal levels in the urine of patients with malignant tumors. To test their usefulness as tumor markers, and to compare them with the conventional tumor markers, a reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method and a factor analysis method have been used to study the excretion pattern of nucleosides of breast cancer patients. A clear cut differentiation of the breast cancer group and the healthy individuals in two clusters without overlapping was obtained. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

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目的:为充分利用花类药材,建立马蔺花、桃花、月季等15种花类药材中黄酮含量测定的RP—HPLC方法,并比较它们的含量。方法:花类药材用甲醇提取,反相高效液相色谱法分析药材中槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮苷元。结果:采用KromasilC_18柱(4.6mm×250/mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(50:50)为流动相,可使3种黄酮苷元达到基线分离,其中马蔺花含槲皮素1.536%,桃花含山柰酚0.572%,茶花含异鼠李素0.029%,皆为听测样品中最高。结论:本实验首次采用RP—HPLC法测定这15种花类药材的总黄酮含量,本方法操作简便,快速,准确,可作为黄酮的定量分析方法。

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建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃,在20 min内分离检测了该两种化合物.松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077~4.950μg(r=0.999 9)和0.085~5.450μg(r=0.999 9)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%.所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考.

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[目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱,研究不同地区独一味药材的质量,为其质量控制提供有效的方法。[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱,测定10批不同地区的独一味样品。[色谱备件]Kromasil C18柱(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%的磷酸水溶液(55:45),梯度洗脱程序为0~70min,甲醇的体积分数由1%线性增加至15%;70~100min内,甲醇由15%线性增加至17%;100~130min内,甲醇由17%线性增加至20%;130~150min,甲醇由20%线性增加至100%;流速为1ml/min,检测波长为254n/n,柱温为30℃。[结果]确定了独一味药材中的7个共有峰。根据聚类分析结果,将独一味药材分为3类。[结论]该研究建立的方法重复性好,可用于不同地区独一味药材的质量评价,结合含量测定可用于独一味药材的质量的全面控制。

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目的 建立了反相高效液相色谱法同时测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的方法.方法 采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(50:50);检测波长:194 nm;流速:1.0 mL•min~(-1).结果 异构体土木香内酯和异土木香内酯达到基线分离,含量测定的线性良好,线性范围和相关系数分别为0.07~4.80μg•L~(-1) (r=0.999 8),0.07~4.85μg•L~(-1) (r=0.999 8);回收率分别为97.5%和102.1%;方法精密度良好,RSD分别为1.56%和1.87%(n=5);方法重现性良好,RSD分别为1.67%和0.92%(n=5).结论 所建立的方法简便、快捷、准确,重现性好,可用于藏木香药材及其制剂的质量控制.

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分析了当前 CAD和 RP系统间数据模型的各种转换方法,并指明了进一步的发展方向。 STL交换标准的局限和不足已日趋明显,由 CAD模型直接分层得到的 CLI格式将成为与 STL文件并存的一种接口格式。