996 resultados para Paracoccidiodes brasiliensis - Tratamento


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The density and distribution of T cells, T helper cells, macrophages and B cells at the site of skin tests with a cytoplasmic Paracoccidioides brasiliensis antigen (paracoccidioidin) was studied at 24 and 48 h post-challenge in 10 patients with the chronic form of paracoccidioidomycosis and in 5 noninfected individuals. The in situ study was carried out using immunoperoxidase techniques and monoclonal antibodies. The controls showed negative skin test. In the patients, the great majority of the cells in the perivascular foci were T cells (CD43-positive cells) making up 47% and 48.6% of the total number of cells at 24 and 48 h respectively. Most of the T cells showed a T helper phenotype (CD45RO-positive cells). Approximately 25% of the cells were macrophages (CD68-positive cells) and there were very few B lymphocytes (CD20-positive cells). The present data on the microanatomy of paracoccidioidin skin test sites were consistent with a delayed type hypersensitivity pattern. Our results were comparable to those reported on skin tests for other granulomatous chronic diseases.

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Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCFAR

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by Paracoccidiodes brasiliensis that presents a wide spectrum of clinical manifestations. Because of the great number of neutrophils polymorphonuclear neutrophils (PMN) found in the P. brasiliensis granuloma, studies have been done to evaluate the role of these cells during the development of the infection. This fungus is found intracellularly in PMN and monocytes/macrophages, suggesting that it is capable of evading damage and surviving inside these cells. Thus, in the present study, we investigated whether P. brasiliensis can prolong the lifetime of PMN, and if this process would be related with IL-8 levels. PMN apoptosis and intracellular levels of IL-8 were analysed by flow cytometry and culture supernatants IL-8 levels were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay. We found that coincubation with P. brasiliensis yeast cells results in an inhibition of PMN apoptosis, which was associated with increase in IL-8 production by these cells. Cocultures treatment with monoclonal antibody anti-IL-8 reversed the inhibitory effect of P. brasiliensis on PMN apoptosis, besides to increase spontaneous apoptosis of these cells. These data show that, in contrast to other microbial pathogens that drive phagocytes into apoptosis to escape killing, P. brasiliensis can extend the lifetime of normal human PMN by inducing autocrine IL-8 production. © 2008 The Authors.

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Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCFAR

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Cinqüenta camundongos suíços, brancos, com quatro semanas de idade, foram inoculados com 5x10(5) formas leveduriformes, viáveis de Paracoccidiodes brasiliensis (cepa 18). Dez destes animais tinham sido previamente imunizados com antígeno particulado de P. brasiliensis, durante quatro semanas, por injeção intradérmica. Os controles consistiram de 10 animais que foram somente imunizados e 10 inoculados com solução salina estéril. Os animais foram sacrificados após 2, 4, 7, 11 e 16 semanas. Estudamos: 1) resposta de hipersensibilidade retardada medida pelo teste do coxim plantar, 24 horas antes do sacrifício; 2) anticorpo- gênese específica avaliada pelo teste de imunodifusão dupla em gel de ágar; 3) histopatologia dos pulmões, fígado, baço, supra-renal e rins. Observamos: 1) os animais imunizados desenvolveram resposta imunecelular mais intensa que os infectados; 2) a infecção deprimiu a resposta imunecelular dos animais imunizados; 3) a histopatologia da infecção endovenosa revelou inflamação granulomatosa sistêmica e progressiva. Os animais infectados após imunização prévia apresentaram inflamação pulmonar menos extensa, com granulomas menores e com reduzido número de fungos. O presente modelo murino de paracoccidioidomicose mimetiza alguns achados da forma humana subaguda da micose (doença sistêmica com depressão da imunidade celular). O esquema de imunização extrapulmonar utilizado foi capaz de induzir certo grau de proteção do pulmão contra um desafio infeccioso pelo P. brasiliensis.

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Peripheral blood monocytes obtained from paracoccidioidomycosis patients and healthy individuals were preactivated with recombinant gamma interferon (IFN-gamma) in different concentrations (250, 500 and 1000 U/ml) and evaluated for fungicidal activity against Paracoccidiodes brasiliensis strain 18 (Pb 18, high-virulence strain) and strain 265 (Pb 265, low-virulence strain) by plating of cocultures and counting of colony-forming units, after 10 d. Monocytes from healthy individuals failed to present fungicidal activity against P. brasiliensis even after IFN-gamma activation at the three concentrations. However, patient, monocytes activated with IFN-gamma (1 000 U/ml) showed a significant fungicidal activity when compared to that obtained with non-activated or activated cells with other IFN-gamma concentrations (250 and 500 U/ml). Moreover,,patient monocytes presented higher fungicidal activity than the control, even before the activation process. These results may be explained by the activation state of patients' cells as a function of the in vivo contact with the fungus, which was confirmed by their higher capacity to release H2O2 in vitro. Unlike the results obtained with Ph 18, patient and control cells presented a significant fungicidal activity against Pb 265, after priming with IFN-gamma. These results are explained by the higher levels of TNF-alpha in supernatants of cultures challenged with Pb 265. Moreover, higher levels of the cytokine were obtained in patient cell supernatants. Taken together, our results suggest that for effective killing of P. brasiliensis by monocytes, an initial activation signal induced by IFN-gamma is necessary to stimulate the cells to produce TNF-alpha. This cytokine may be involved, through an autocrine pathway, in the final phase activation process. The effectiveness of this process seems to depend on the virulence of the fungal strain and the activation state of the challenged cells. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All fights reserved.

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Paracoccidioidomycosis is a granulomatous pulmonary infection that is generally controlled by chemotherapy. The efficacy of treatment, however, is limited by the status of the host immune response. The inhibition of a Th-2 immunity or the stimulation of Th-1 cytokines generally increases the efficacy of antifungal drugs.(1) This has been achieved by immunization with an internal peptide of the major diagnostic antigen gp43 of Paracoccidioides brasiliensis. Peptide 10 (QTLIAIHTLAIRYAN) elicits an IFN-gamma rich Th-1 immune response that protects against experimental intratracheal infection by this fungus. The combination of chemotherapy with P10 immunization showed additive protective effect even after 30 d of infection or in anergic mice, rendering in general, increased production of IL-12 and IFN-gamma and reduction of IL-4 and IL-10. Immunotherapy with P10 even in the absence of simultaneous chemotherapy has been effective using various protocols, adjuvants, nanoparticles, P10-primed dendritic cells, and especially a combination of plasmids encoding the P10 minigene and IL-12. Gene therapy, in a long-term infection protocol succeeded in the virtual elimination of the fungus, preserving the lung structure, free from immunopathological side effects.

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A esporotricose é uma micose subcutânea, crônica, causada por espécies termo-dimórficas do complexo Sporothrix schenckii. Esta micose apresenta diferentes manifestações clínicas sendo mais comum a forma linfocutânea. Casos graves causados por Sporothrix brasiliensis têm sido descritos recentemente, exigindo um tratamento prolongado com antifúngicos de alta toxicidade como a anfotericina B-desoxicolato ou suas versões menos tóxicas, mas de alto custo. Neste trabalho visamos testar in vitro e in vivo a eficácia de uma nova formulação intravenosa de anfotericina B poliagregada (P-AmB) e testar in vivo sua versão semi-sólida (AmB tópica), comparando-a com o itraconazol (ITC) e a anfotericina B-desoxicolato (D-AmB). Ensaios de susceptibilidade in vitro com S. brasiliensis mostraram que esta espécie é suscetível aos antifúngicos testados. Para os testes de eficácia in vivo foram estabelecidos um modelo de esporotricose disseminada e outro de esporotricose subcutânea, causados por S. brasiliensis. No modelo de esporotricose disseminada camundongos BALB/c foram inoculados intravenosamente com leveduras de S. brasiliensis e, 72 h pós-infecção, tratados sob diferentes regimes terapêuticos: i) uma monoterapia de ITC, D-AmB ou P-AmB; ii) uma combinação terapêutica entre D-AmB e ITC ou P-AmB e ITC; iii) um regime de pulso com D-AmB ou P-AmB. A sobrevivência (n= nove) e a carga fúngica em órgãos internos (n= três, no mínimo) foram avaliadas, sendo observado que o regime de pulso com D-AmB ou P-AmB foi o mais efetivo em prolongar a sobrevivência dos animais e reduzir a carga fúngica nos órgãos, seguido pela combinação terapêutica, porém o tratamento com D-AmB e ITC foi a combinação mais efetiva. A monoterapia com ITC e P-AmB e D-AmB foram menos eficazes, sendo corroborados pelas análises histopatológicas. Ensaios de toxicidade in vivo com as diferentes drogas revelaram que ITC e D-AmB induziram a uma toxicidade hepática e renal nos animais, respectivamente, mas P-AmB não induziu a nenhuma toxicidade. Nos ensaios de citoxicidade in vitro foi observado que ITC foi a menos citotóxica e hemolítica e a mais seletiva das drogas testadas, seguida por P-AmB, que foi menos citotóxica e mais seletiva que D-AmB. No modelo de esporotricose subcutânea camundongos da mesma linhagem foram inoculados por via subcutânea com conídios de S. schenckii e de S. brasiliensis (n=9/ grupo). Os animais infectados com S. brasiliensis apresentaram regressão das lesões primárias e disseminação. Usando o modelo de esporotricose subcutânea murina causada por S. brasiliensis testamos peliminarmente a formulação tópica de AmB poliagregada, que reduziu a extensão das lesões de animais infectados. Este é o primeiro trabalho a avaliar diferentes regimes de tratamento da esporotricose disseminada murina causada por S. brasiliensis utilizando ITC, D-AmB e uma nova formulação menos tóxica de anfotericina B poliagregada. O estudo revelou que o regime de pulso foi o mais eficaz para as formulações intravenosas de AmB. Nosso estudo também estabeleceu pioneiramente um modelo de esporotricose subcutânea induzido por S. brasiliensis, que se revelou uma ferramenta útil para comparar a virulência das espécies do complexo S. schenckii e para testar a eficácia de antifúngicos contra essas novas espécies.

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A malária é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Plasmodium, transmitidos ao homem, principalmente, através da picada do mosquito infectado. O tratamento é realizado por meio do uso de drogas, como a cloroquina, uma vez que não há vacina eficiente contra a doença. Porém, a resistência dos parasitos aos medicamentos tem levado à busca por novas substâncias com atividade antimalárica, inclusive de origem vegetal. Nesse contexto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a atividade antimalárica de extratos metanólicos de Norantea brasiliensis cultivada sob condições in vivo e in vitro, espécie nativa ocorrente em restingas, com potencial medicinal já comprovado para várias atividades. Foram desenvolvidos protocolos de calogênese e cultura de raízes da espécie visando à definição de um sistema de produção de metabólitos. Para a cultura in vitro, explantes foram inoculados em meio líquido e sólido contendo diferentes fitorreguladores e concentrações. A partir da cultura de tecidos, foram testados extratos do material produzido biotecnologicamente para comparação com o material botânico cultivado no campo. Os testes sobre o potencial antimalárico foram realizados in vivo, utilizando-se camundongos infectados pelo Plasmodium berghei ANKA, e in vitro utilizando o Plasmodium falciparum. Em seguida foram administrados a cloroquina e os extratos vegetais. A parasitemia foi observada seguindo os protocolos já estabelecidos pelo Laboratório de Imunofarmacologia do Instituto Oswaldo Cruz (IOC). Resultados mostraram que explantes foliares e caulinares de plantas germinadas in vitro, inoculados em meio sólido B5 suplementado com 2,0 mg.mL-1 de ANA, são as melhores fontes para a produção de raízes, apresentando maiores valores de peso fresco e peso seco, mostrando-se um sistema promissor para a produção in vitro de metabólitos da espécie. A avaliação da atividade antimalárica in vivo revelou seu potencial a partir de extrato de raízes de planta cultivada in vivo, na concentração de 50 mg/kg apresentando redução significativa da parasitemia quando comparada com o controle não tratado. Paralelamente, nos testes in vitro a concentração de 100 μg/kg do extrato de raízes de planta cultivada in vivo apresentou diferença significativa quando comparada com as outras concentrações testadas e o controle negativo. Além disso, há uma tendência de aumento do efeito inibitório conforme o aumento da concentração do extrato. Os resultados indicam o potencial de atividade antimalárica em raízes de N. brasiliensis, sendo este estudo o primeiro realizado para a espécie

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A ocorrência de um período relativamente frio e seco, imediatamente após o período de coleta de sementes de seringueira - Hevea brasiliensis Muell. Arg. (março-abril), levou à realização do presente trabalho com o objetivo de encontrar condições adequadas de preservação da qualidade fisiológica das sementes. Assim, estudou-se a qualidade fisiológica de sementes, tratadas com Benlate (0,1%), e armazenadas em sacos de polietileno transparente, por períodos de 0 a 5 meses, sob condições ambientais de laboratório. Para a avaliação da qualidade fisiológica das sementes, determinou-se a germinação e o vigor através do índice de velocidade de emergência (IVE) e do comprimento da parte aérea das plântulas (CPA), em 1987 e 1988. A germinação e o IVE foram obtidos sob duas condições ambientais diferentes, ambiente do laboratório e em germinador a 30°C. O tratamento fungicida utilizado não exerceu efeito significativo na preservação das sementes. A germinação, o IVE e o CPA reduziram-se com o prolongamento do armazenamento. Os valores da germinação foram baixo desde o início dos trabalhos, o que pode ser atribuído ao teor de água inicial, que estava abaixo de 30%. O teste de germinação de sementes dessa espécie pode ser feito utilizando-se areia como substrato, a 30°C e com a contagem final aos 20 dias após a instalação do teste.

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Heavy metals can cause problems of human poisoning by ingestion of contaminated food, and the environment, a negative impact on the aquatic fauna and flora. And for the presence of these metals have been used for aquatic animals biomonitoramento environment. This research was done in order to assess the environmental impact of industrial and domestic sewage dumped in estuaries potiguares, from measures of heavy metals in mullet. The methods used for these determinations are those in the literature for analysis of food and water. Collections were 20 samples of mullet in several municipality of the state of Rio Grande do Norte, from the estuaries potiguares. Were analyzed the content of humidity, ash and heavy metals. The data were subjected to two methods of exploratory analysis: analysis of the main components (PCA), which provided a multivariate interpretation, showing that the samples are grouped according to similarities in the levels of metals and analysis of hierarchical groupings (HCA), producing similar results. These tests have proved useful for the treatment of the data producing information that would hardly viewed directly in the matrix of data. The analysis of the results shows the high levels of metallic species in samples Mugil brasiliensis collected in Estuaries /Potengi, Piranhas/Açu, Guaraíra / Papeba / Arês and Curimataú

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)