1000 resultados para PRIMER-E
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Because a greater research effort has been directed to analyzing the adhesive effectiveness of self etch primers to dentin, the aim of this study was to evaluate, by microtensile testing, the bond strength to enamel of a composite resin combined with a conventional adhesive system or with a self-etching primer adhesive, used according to its original prescription or used with previous acid etching. Thirty bovine teeth were divided into 3 groups with 10 teeth each (n= 10). In one of the groups, a self-etching primer (Clearfil SE Bond - Kuraray) was applied in accordance with the manufacturer's instructions and, in the other, it was applied after previous acid etching. In the third group, a conventional adhesive system (Scotchbond Multipurpose Plus - 3M-ESPE) was applied in accordance with the manufacturer's instructions. The results obtained by analysis of variance revealed significant differences between the adhesive systems (F = 22.31). The self-etching primer (Clearfil SE Bond) presented lower enamel bond strength values than the conventional adhesive system (Scotchbond Multipurpose Plus) (m = 39.70 ± 7.07 MPa) both when used according to the original prescription (m = 27.81 ± 2.64 MPa) and with previous acid etching (m = 25.08 ± 4.92 MPa).
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Mitochondrial DNA markers have been widely used to address population and evolutionary questions in the honey bee Apis mellifera. Most of the polymorphic markers are restricted to few mitochondrial regions. Here we describe a set of 24 oligonucleotides that allow PCR amplification of the entire mitochondrial genome of the honey bee A. mellifera in 12 amplicons. These fragments have important applications for the study of mitochondrial genes in different subspecies of A. mellifera and as heterospecific probes to characterize mitochondrial genomes in other bee species.
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Current methods used to genotype point mutations in Plasmodium falciparum genes involved in resistance to antifolate drugs include restriction digestion of PCR products, allele-specific amplification or sequencing. Here we demonstrate that known point mutations in dihydrofolate reductase and dihydropteroate synthase can be scored quickly and accurately by single-nucleotide primer extension and detection of florescent products on a capillary sequencer. We use this method to genotype parasites in natural infections from the Thai-Myanmar border. This approach could greatly simplify large-scale screening of resistance mutations of the type required for evaluating and updating antimalarial drug treatment policies. The method can be easily adapted to other P. falciparum genes and will greatly simplify scoring of point mutations in this and other parasitic organisms. © 2002 Australian Society for Parasitology Inc. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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El presente artículo se consagra al análisis de la redacción, edición y difusión de las Memorias del duque de Sully. Con ese propósito, la prim-era sección refiere el contexto que rodea la preparación de la obra; la segunda presenta las características generales de la confederación y la tercera profundiza en las discrepancias de sus versiones; en la cuarta, quinta y la sexta se estudian la cronología y las etapas de la redacción, los cambios operados en los manuscritos y sus vías de difusión; la séptima examina el debate sobre la primacía histórica de las Memorias. El artículo pretende reconstruir las condiciones que determinan la elaboración y recepción del primer proyecto paneuropeo.
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Resumen Este artículo analiza los principales factores que condicionan la selección de un directivo público de primer nivel jerárquico en Chile con base en una perspectiva de corte sociológico y el uso del concepto especies de capital. El trabajo realiza un recorrido teórico y descriptivo sobre la modernización del Estado y la profesionalización de la gestión pública en Chile. Posteriormente con una muestra de 45 casos correspondientes a altos directivos nombrados durante el período 2003-13, se trabaja con modelos de regresión logística para determinar los factores que condicionan la selección de estos funcionarios. Se llega a la conclusión que el capital político no es un factor que favorece la selección del actor.
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OBJETIVO: Conocer el grado de eficiencia con la que funcionan los laboratorios clínicos del primer nivel mediante una evaluación que integre: la productividad, la calidad y los costos. MÉTODOS: Se seleccionaron 10 laboratorios clínicos de un total de 52 existentes en la Ciudad de México; se utilizó el modelo de Donabedian en sus componentes de estructura, proceso y resultado utilizando la biometría hemática como rastreador. RESULTADOS: Los principales problemas fueron: inadecuada distribución del recurso humano calificado; malas condiciones del material de vidrio; inadecuado proceso analítico y baja productividad. Estos problemas se reflejaron en un incremento de un 200% en los costos unitarios respecto al costo ideal. Solamente son confiables los resultados de 50% de los laboratorios analizados. Veinte porciento de los laboratorios analizados son eficientes. CONCLUSIONES: La solución a los problemas encontrados requiere de estrategias integrales que comprometen a diferentes ámbitos, por lo que su solución se plantea difícil. Se recomienda analizar el costo-beneficio de crear un laboratorio central y dejar a los demás laboratorios como sitios para la toma de muestras exclusivamente.
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FEMS Microbiology Ecology, Vol. 57, nº 1
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pp. 185-203
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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Biotecnologia
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The occurrence of leprosy has decreased in the world but the perspective of its elimination has been questioned. A proposed control measure is the use of post-exposure chemoprophylaxis (PEP) among contacts, but there are still questions about its operational aspects. In this text we discuss the evidence available in literature, explain some concepts in epidemiology commonly used in the research on this topic, analyze the appropriateness of implementing PEP in the context of Brazil, and answer a set of key questions. We argue some points: (1) the number of contacts that need to receive PEP in order to prevent one additional case of disease is not easy to be generalized from the studies; (2) areas covered by the family health program are the priority settings where PEP could be implemented; (3) there is no need for a second dose; (4) risk for drug resistance seems to be very small; (5) the usefulness of a serological test to identify a higher risk group of individuals among contacts is questionable. Given that, we recommend that, if it is decided to start PEP in Brazil, it should start on a small scale and, as new evidence can be generated in terms of feasibility, sustainability and impact, it could move up a scale, or not, for a wider intervention.
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Aún cuando han sido propuestas varias teorías para explicar la aceptación materno-fetal, la reproducción en los mamíferos continúa siendo un enigma inmunológico. La placenta sería la responsable de la reacción de tolerancia inmunológica de aceptación del aloinjerto fetal modulando la respuesta de los linfocitos T maternos a través de las moléculas y citoquinas liberadas. Por ende, parte de la respuesta a este enigma inmunológico está contenida en la relación entre la placenta y los linfocitos maternos. Considerando que los cambios más importantes ocurren en la interface feto-placentaria, en la mujer embarazada es muy difícil abordar este tipo de experiencias. (...) Objetivo general: - Cultivar "in vitro" linfocitos periféricos de mujeres embarazadas en el primer trimestre de gestación con y sin Medio Condicionado de Placenta Humana o MCPH (para recrear las condiciones de la interface materno-fetal) y caracterizar fenotípicamente de la o las poblaciones celulares que responden a este tipo de estimulación, a fin de comprender en parte cómo la placenta ejerce su acción moduladora sobre los linfocitos T maternos, permitiendo la aceptación del aloinjerto fetal. Objetivos específicos: - Determinar por inmunocitoquímica el fenotipo linfocitario que respond al MCPH. - Determinar la transformación blástica linfocitaria frente al MCPH. - Estudiar a nivel ultraestructural la acción producida por el MCPH sobre los linfocitos.