Ultrastructural aspects of spermatogonesis in Metamicrocotyla macracantha (Alexander, 1954) Koratha, 1955 (Monogenea; Microcotylidae)

Ultrastructural aspects of spermatogenesis, spermiogenesis and of the mature spermatozoon of a microcotylid monogenean Metamicrocotyla macracantha parasite from Mugil liza, are described. The irregularly-shaped spermatogonia divides by successive mitoses, forming the primary spermatocytes, identified by the presence of synaptonemal complexes in their nuclei. The spermatids formed by meiotic cell divisions of the secondary spermatocytes, differentiate into a mature spermatozoon. Cross sections of the head and the middle region of mature spermatozoa show the nucleus with strong condensed chromatin, the mitochondria with short cristae, peripheral microtubules and two axonemes with a 9+1 pattern, confirming the characteristics of this genus.

Ultrastructural Observations of the Vitelline Cells of Metamicrocotyla macracantha (Monogenea, Microcotylidae)

An electron microscopic study of the vitelline follicles of Metamicrocotyla macracantha (Alexander, 1954) Koratha,1955 showed that they are composed of cells in different stages of development. The immature cells have a large nucleus, nucleolus, cytoplasm with free ribosomes and few mitochondria. The developing vitelline cells present granules which are small in the early stages, increasing with maturity. The mature cells have an extensive granular endoplasmic reticulum and droplets of shell-protein; with maturation, clusters of shell protein and yolk bodies are formed and released in the ciliated vitelline ducts. Vitelline development is continuous and all of the cellular stages involved can be found in each follicle.

Prospección de lepidópteros antófagos asociados a Acacia macracantha Willd. (Fabaceae) en el norte de Chile

Se efectuó una prospección de larvas de lepidópteros antófagos asociados a Acacia macracantha Willd. (Fabaceae) en dos valles costeros del norte de Chile: Azapa y Chaca. Fueron registradas ocho especies, distribuidas en ocho géneros y cinco familias. La composición de especies del ensamble fue la misma en las dos localidades. Sin embargo, la abundancia del ensamble y la abundancia por especie fueron diferentes entre los valles.

Descripción de la larva de último instar y de la pupa de Cydia largo Heppner (Lepidoptera, Tortricidae)

Se presenta una descripción de la larva de último instar y de la pupa de Cydia largo Heppner, 1981, sobre la base de ejemplares colectados en el norte de Chile asociados a inflorescencias de Acacia macracantha (Fabaceae).

A new species of Eccopsis Zeller (Lepidoptera, Tortricidae) from the coastal valleys of northern Chile, with the first continental record of E. galapagana Razowski & Landry

A new species of Eccopsis Zeller (Lepidoptera, Tortricidae) from the coastal valleys of northern Chile, with the first continental record of E. galapagana Razowski & Landry. Eccopsis Zeller, 1852 is reported for the first time from Chile. Eccopsis razowskii Vargas, n. sp. is described and illustrated based on specimens reared from larvae collected on native Acacia macracantha Willd. (Fabaceae) in the coastal valleys of the northern Chilean desert. Eccopsis galapagana Razowski & Landry, 2008, previously known only from the Galapagos Islands, Ecuador, is recorded for the first time from continental South America. Larvae of the latter were collected in northern Chile feeding on Prosopis alba Griseb (Fabaceae).

First record of folivory on a newly documented host plant for the little known geometrid moth Eupithecia yubitzae Vargas & Parra (Lepidoptera, Geometridae) in northern Chile

The native tree Schinus molle (Anacardiacae) is reported for the first time as a host plant for larvae of the little known geometrid moth Eupithecia yubitzae Vargas & Parra (Lepidoptera, Geometridae) in the Atacama Desert of northern Chile, based on morphology and DNA barcodes. This discovery importantly expands the host range of E. yubitzae, as previous records were restricted to Fabaceae trees. Larvae were previously known as florivorous, while these were found to be folivorous on S. molle. Furthermore, host-associated cryptic larval polychromatism was detected, as larvae collected on S. molle were found to be mostly pale green, contrasting with the dark yellow ground color of the larvae typically collected on fabaceous host plants.

Biología reproductiva de Polioptila lembeyei (Aves: Polioptilidae) en la Reserva Ecológica Siboney-Juticí, Santiago de Cuba, Cuba

Se estudió la biología reproductiva de Polioptila lembeyei en la Reserva Ecológica Siboney-Juticí, Santiago de Cuba, Cuba durante los años 2006 y 2007 en seis formaciones vegetales. Se describieron aspectos de su reproducción en términos de cronología reproductiva, tamaño de puesta, duración del período de incubación, permanencia de los polluelos en el nido, morfometría de nidos y huevos, y caracterización del sitio de nidificación en cuanto a la altura de los nidos y especie y altura de las plantas utilizadas como sitio de nidificación. Se localizaron 89 nidos durante las dos temporadas reproductivas, 43 en el año 2006 y 46 en el 2007. El período reproductivo se extendió desde finales de marzo hasta julio, abarcando 129 días en el año 2006 y 122 días durante el año 2007. Las nidadas tuvieron una duración de 36–56 días (construcción 8,6 ± 2,8 días, puesta 8,6 ± 2,7 días, incubación de 14,0 ± 1,2 días y permanencia de los pichones en el nido 14,5 ± 1,0 días). De los 45 nidos examinados el tamaño de puesta modal fue de tres huevos (88,9 %), encontrándose también nidadas de dos (6,7 %) y cuatro huevos (4,4 %). De 38 nidos con huevos para ambas temporadas, 15 nidos produjeron pichones (32 pichones en el 2006 y 20 pichones en el 2007) y solo tres nidos durante el 2006 (37,5 %) lograron producir volantones, los cuales salieron con éxito del nido. La planta más utilizada como sitio de nidificación fue Acacia macracantha (80 % de los nidos detectados), aunque también se hallaron nidos en otras ocho especies de plantas. Las alturas de ubicación del nido fue de 2,7 ± 1,5 m (n = 82; rango 0,3–6,4 m) y la distancia del nido al dosel de la planta utilizada como sustrato fue de 1,1 ± 0,9 m (n = 80; rango 0,1–5,4 m).