993 resultados para Lectinas de Ligação a Manose
Resumo:
As baixas concentraes sricas de Lecitina Ligante de Manose (MBL) esto associadas com a presena das variantes allicas Mbl-*B, Mbl-*C e Mbl-*D, e resultam em um aumento na susceptibilidade a infeces recorrentes. No presente estudo foi investigada a associao entre o polimorfismo no gene Mbl e a susceptibilidade infeco pelo HIV-1. Um fragmento de 349 pb do exon 1 do gene Mbl foi amplificado por PCR e, posteriormente, submetido anlise de restrio com as endonucleases BanI e MboII, para a identificao dos alelos. A avaliao de 145 pacientes soropositivos e de 99 controles mostrou a presena dos alelos Mbl-*A, Mbl-*B e Mbl-*D, cujas freqncias foram de 69%, 22% e 9% no grupo de pacientes e de 70,2%, 13,6% e 16,2% entre os controles. A anlise das freqncias genotpicas mostrou uma maior prevalncia dos gentipos com a variante allica Mbl-*B entre os pacientes soropositivos quando comparadas do grupo controle. Ademais, o gentipo B/B foi seis vezes mais freqente no grupo de pacientes infectados (<sup>2</sup>=4,042; p=0,044). A mdia da carga viral plasmtica foi menor nos pacientes HIV-1 soropositivos, portadores do alelo Mbl-*A, quando comparado aos pacientes soropositivos apresentando a variante allica Mbl-*B (5.821 cpias/mL x 52.253 cpias/mL; p= 0,05). Ademais os pacientes portadores do alelo Mbl-*A apresentaram uma significativa reduo da viremia plasmtica (p<0,001), o que no foi observado para os portadores da variante Mbl-*B (p=0,999). Esses resultados sugerem a importncia do polimorfismo no gene Mbl na evoluo clnica do paciente infectado pelo HIV-1 e que a identificao do perfil gentico do gene Mbl, em portadores da infeco pelo HIV-1, pode ser importante na avaliao da evoluo e do prognstico da doena.
Resumo:
Neste estudo analisamos a freqncia de polimorfismos no xon 1 do gene 2 da lectina Ligadora de manose (MBL) em indivduos expostos malria causada por Plasmodium vivax. Foram analisadas amostras de 81 indivduos primoinfectados e 250 no infectados. Os indivduos no infectados constituram dois grupos, um que relatou nunca ter tido malria e o outro que teve de 1 a 4 ou mais episdios da doena. No grupo infectado, foi investigada a associao entre os polimorfismos e a suscetibilidade infeco, a intensidade dos sinais e sintomas clnicos e a parasitemia. As mutaes foram identificadas por reao em cadeia da polimerase e anlise de restrio. O grupo infectado apresentou distribuio de freqncias allicas e genotpicas diferente do grupo no infectado. As freqncias dos alelos MBL*A, MBL*B, MBL*C e MBL*D nos indivduos infectados foram 64,20%, 19,75%, 0,00% e 15,43%, nos no infectados que nunca tiveram malria as freqncias foram 72,96%, 14,80%, 3,06% e 9,18%, e nos no infectados que relataram episdio prvio de malria as freqncias foram 74,67%, 14,81%, 2,30% e 8,22%, respectivamente. O alelo MBL*B foi associado sintomatologia intensa e ao aumento na parasitemia, enquanto o alelo MBL*D foi associado s parasitemias mais baixas. No grupo no infectado, a distribuio das freqncias allicas e genotpicas variou com o nmero de episdios e o tempo decorrido aps o ltimo episdio de malria. As variantes MBL*B e MBL*D contriburam para essa variao. Esse foi o primeiro estudo para avaliar o impacto desses polimorfismos do gene da lectina ligadora de manose na resposta imune inata em indivduos expostos naturalmente malria causada por Plasmodium vivax.
Resumo:
A lectina ligante de manose (MBL) uma protena considerada de fase aguda com importante papel na primeira linha de defesa do sistema imune inato, cujos nveis sricos so determinados geneticamente. A MBL ativa a via da lectina do complemento, alm de mediar a opsonizao e fagocitose de microrganismos. Vrios estudos associam os nveis sricos de MBL suscetibilidade ou resistncia a agentes infecciosos entre eles o Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose humana. Neste estudo, com o objetivo de avaliar a ocorrncia de uma possvel associao entre os polimorfismos e a tuberculose, avaliamos as freqncias das mutaes no xon 1 do gene MBL em um grupo de 167 pacientes com tuberculose, subdivididos em 3 grupos: pacientes com tuberculose pulmonar, pacientes com tuberculose extrapulmonar, pacientes com tuberculose multirresistente a drogas, e grupo controle com 159 profissionais da sade, negativos para tuberculose. A identificao dos alelos MBL *A, *B, *C e *D foi realizada por meio da reao em cadeia da polimerase, utilizando seqncias de iniciadores especficos e posterior digesto enzimtica. As anlises das freqncias allicas e genotpicas do xon 1 no mostraram qualquer diferena significativa entre pacientes com tuberculose e grupo controle (p>0,05). No foram observadas associaes significativas entre os grupos de tuberculose pulmonar, extrapulmonar e tuberculose multirresistente a drogas, quando relacionados entre si e ao grupo controle. Os dados obtidos em nosso estudo no demonstraram evidencias de qualquer influncia das variaes do xon 1 do gene MBL na tuberculose ativa, sugerindo que os polimorfismos nessa regio do gene no tem nenhuma influencia na susceptibilidade tuberculose.
Resumo:
Um emergente interesse MBL tem surgido, devido a sua importncia no sistema imune inato. Recentes estudos relatam uma influncia do polimorfismo na regio promotora nas regies -550 (H/L) e -221 (X/Y) do gene MBL, com a deficincia do sistema imune determinados patgenos. O objetivo do presente estudo investigar a associao entre o polimorfismo na regio promotora do gene MBL e a infeco pelo HIV-1e a progresso SIDA/AIDS. No estudo foi feita identificao destes alelos em uma populao de 127 pacientes soropositivos para HIV-1 e em 97 indivduos soronegativos, a partir da tcnica de SSP-PCR, utilizando-se seqncias de iniciadores especficos para cada variante. A evoluo da infeco nos pacientes soropositivos foi avaliada por meio da contagem de linfcito T CD4<sup>+</sup> e da carga viral plasmtica. As distribuies nas freqncias allicas e haplotpicas entre os grupos de portadores do HIV-1 e nos controles soronegativos no apresentaram diferenas estatisticamente significantes (p>0,05). Entretanto, pacientes soropostivos portadores do hapltipo HY apresentaram uma maior contagem e uma evoluo significativa no nmero de linfcitos T CD4<sup>+</sup>; e uma menor contagem e maior reduo da carga viral plasmtica, em relao aos pacientes portadores dos hapltipos LY, LX e HX. Os resultados do presente estudo mostram que a presena de hapltipos relacionados a mdios e baixos nveis sricos de MBL podem ter um papel direto na forma como o paciente soropositivo evolui laboratorialmente. Desse modo, conclui-se que a caracterizao dos hapltipos da regio promotora do gene MBL em portadores da infeco pelo HIV-1 pode ser importante na avaliao do prognstico de evoluo da SIDA/AIDS.
Resumo:
Ps-graduao em Biofsica Molecular - IBILCE
Resumo:
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
Resumo:
In this paper I present some evidencie that forces us to conclude that within the Minimalist Program (Chomsky 1993; 1995), Binding Theory (BT) should be computed after LF (Logical Form). I show that derivations leading to structures containing violations of BT-Principles must converge at LF, since less economical alternative derivations respecting those principles are also ungrammatical. Being irrelevant to the notion of convergence, BT must apply after LF. A similar reasoning reveals that the Theta-Criterion should have the status of a bare output condition appling at LF, since less economical derivations are allowed by the computational system to prevent violations of it.
Resumo:
Esta dissertao tem como objectivo o estudo de um dos grandes problemas da manuteno do Nvel de Servio das vias de comunicao rodoviria e, em especial, da Segurana Rodoviria, que se coloca ao nvel das suas acessibilidades, e nas diversas metodologias utilizadas nas vias de acelerao e de desacelerao, ao nvel europeu. Neste trabalho, foi coligida a documentao existente em Portugal sobre a introduo e clculo especfico das vias de acelerao e de desacelerao. Seguidamente foi efectuada uma anlise deste tema a nvel europeu, com base em trs pases de referncia (Espanha, Itlia e Frana), comparando as metodologias respectivas. Por fim, concluda a anlise e comparao, so propostas medidas com a finalidade de implementar um conjunto de critrios semelhantes, entre as medidas adoptadas na UE e Portugal.
Resumo:
O presente relatrio tem como objectivo descrever o trabalho desenvolvido ao longo de um estgio, realizado na empresa Professor Edgar Cardoso - Engenharia e Laboratrio de Estruturas, durante o perodo de Fevereiro de 2009 a Maio de 2010. Durante este perodo, foi realizado um projecto de execuo de um viaduto situado no Pinhal Novo. Este possui um comprimento total de 233,0 metros, suporta duas vias de trnsito em sentidos opostos e constitudo por 7 vos com a seguinte distribuio: 20,0 m 30,0 m 35,0 m 58,0 m 40,0 m 30,0 m 20,0 m Alm de compreender um vo central de 58,0 metros, existe ainda a particularidade de o viaduto atravessar um complexo feixe de linhas frreas e a sua directriz ser completamente curva. O tabuleiro composto por beto armado, pr-esforado na direco longitudinal, encontra-se apoiado sobre os encontros e rigidamente ligado a 6 pilares de seco circular. A seco transversal do tabuleiro constituda por uma nervura de seco trapezoidal, com 12 metros de largura, espessura varivel e vazada no 2, 4 e 6 vo. O dimensionamento respeitou os regulamentos nacionais em vigor, nomeadamente o Regulamento de Estruturas de Beto Armado e Pr-Esforado (REBAP), o Regulamento de Segurana e Aces para Edifcios e Pontes (RSA) e o Eurocdigo 1, 2 e 8.
Resumo:
Este relatrio enquadra-se no Trabalho Final de Mestrado integrado no curso de Engenharia Civil, perfil de Edificaes, do Instituto Superior de Engenharia de Lisboa. Para a sua elaborao foi realizado um estgio durante 5 meses, pela Zagope Construes e Engenharia S.A., na obra pblica ML671/07 - concepo/construo dos toscos do prolongamento da linha Azul do Metropolitano de Lisboa, E.P. entre a Estao Amadora-Este e a Estao Reboleira. Visando a contextualizao da realidade da obra, o trabalho refere nos Captulo 3 as condicionantes de projecto, bem como no Captulo 4 as caractersticas geolgicas geotcnicas. O relatrio objectiva a descrio dos processos construtivos da Estao Reboleira, Tneis e Poo de Ventilao, expressos na Captulo 5. Estes temas so analisados nos subcaptulos 5.1, 5.2, e 5.3 respectivamente. No caso da Estao a anlise inicia-se com o seu faseamento construtivo, seguindo-se os temas de escavao/suporte, laje de soleira, impermeabilizao, bem como a conteno provisria dos acessos pedonais. A abordagem aos tneis realizada no mbito da conteno, contemplando temas como os emboquilhamentos, seces tipo de suporte, tratamentos de macios, escavao, suportes, recursos e rendimentos. O estudo ao Poo de Ventilao incide sob as seces tipo de suporte adoptadas e sob o seu faseamento construtivo. No Captulo 6 desenvolve-se a Evoluo Construtiva da obra no perodo em que decorreu o estgio. O captulo 7 descreve os trabalhos realizados enquanto estagirio. Em Apndice desenvolve-se o tema Suspenso da Conduta de gs que complementa o Captulo 5.
Resumo:
O presente relatrio enquadra-se no mbito do trabalho final de Mestrado do curso de Engenharia Civil, rea de especializao de Estruturas, do Instituto Superior de Engenharia de Lisboa, sobre a temtica da Construo de uma estrada. O estagirio procurou com este documento, reflectir os conhecimentos adquiridos ao longo dos quatro meses de estgio na empresa Tecnovia-Madeira, atravs da experiencia adquirida em obra. Com este estgio pde estabelecer uma relao entre conhecimentos tericos adquiridos e sua subsequente aplicao prtica. Este estgio consistiu no acompanhamento em obra da ligação entre Santa Quitria e Trs Paus Viana Funchal. As principais tarefas acompanhadas foram trabalhos de desmatao, decapagem, escavao e construo de muros de conteno de beto ciclpico. A estrutura do relatrio est dividida em 4 partes, respeitantes construo da referida estrada. Uma introduo que aborda os objectivos do presente relatrio, um captulo que apresenta os conhecimentos de Engenharia utilizados ou adquiridos, um outro capitulo que abrange os trabalhos acompanhados referindo todas as fases construo da estrada, e finalmente uma concluso deste estgio.
Resumo:
O objectivo deste projecto foi desenvolver, a nvel de Estudo Prvio, a soluo mais adequada em termos de traado rodovirio para o N do Barreiro, partindo dos pressupostos do Estudo de Viabilidade (Outubro 2006) e do Estudo Prvio (Maio 2008) existentes. Os estudos referidos foram realizados no mbito da Terceira Travessia do Tejo, tendo sido includas as acessibilidades rodovirias que contm o N do Barreiro que ser alvo de anlise. Este N de Ligação visa garantir a melhor articulao entre as duas vias rpidas previstas (IC21 e ER 11-2) e as acessibilidades locais da cidade do Barreiro. O projecto que se apresenta foi elaborado com base no software InRoads para o clculo rodovirio e na plataforma de desenho AutoCAD para a produo das peas desenhadas. Os traados e os clculos respectivos foram desenvolvidos sobre a cartografia do Estudo Prvio, escala 1:5000, sendo os desenhos relativos ao traado em Planta e Perfil Longitudinal apresentados na escala 1:2000. O volume de solos associados s terraplanagens do conjunto de ligaes apresentado em anexo e representa um total de 1.021.000m3, correspondendo 82% a material para aterro e 18% a escavao. Daqui se conclui que o n apresenta um deficit de terras da ordem dos 653.000m3. De qualquer modo esta anlise volumtrica no se deve dissociar do resto do empreendimento, para uma rigorosa e real avaliao do equilbrio de terras. A nvel da drenagem foram efectuados os clculos hidrolgicos, relativos drenagem transversal das vrias vias, sendo as mesmas representadas nos desenhos de Planta e Perfil Longitudinal na escala 1:2000.
Resumo:
Mestrado em Medicina Nuclear - rea de especializao: Radiofarmcia.
Resumo:
Projeto FICOIL. Programa de Ignio Portugal Ventures: Empreendedorismo de Base Tecnolgica, Centro de Empreendorismo, Universidade dos Aores, Ponta Delgada, So Miguel, Aores, 13 de junho de 2013.
Resumo:
Trabalho Final de Mestrado para obteno do grau de Mestre em Engenharia Civil
