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Thesis (doctoral)--K. Bayer. Julius-Maximilians- Universitat Wurzburg, 1893.

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本论文由三章组成。第一、二章分别报道钩藤、蹄叶橐吾的化学成分研究工作。从两种药用植物中共分离和鉴定了37 个化合物,其中有1 组6 个新的骨架相似的鞘糖脂类同系物及5 个新的倍半萜类化合物。第三章概述了艾里莫芬烷内酯类化合物的研究进展。 第一章报道钩藤(Uncaria rhynchophylla)带钩茎枝乙醇提取物的化学成分。采用正、反相硅胶柱层析等分离方法,运用NMR、MS 等波谱技术共分离鉴定得到22 个化合物,分属于五环三萜类化合物、鞘糖脂类化合物等,其中有1 组6个新的鞘糖脂类化合物同系物,另外有7 个化合物首次从该植物中分离得到。 第二章报道蹄叶橐吾(Ligularia fischeri)根部乙醇提取物化学成分的分离纯化和结构鉴定。通过正、反相硅胶柱层析等分离纯化和MS、NMR 等波谱解析,共分离鉴定得到18 个化合物,其中5 个是新化合物。它们的结构分别确定为3β-acetyl-6β, 8α, 10β-trihydroxyeremophila-7(11)-en-8, 12-olide (23), 3β-acetyl-8β,10β-dihydroxy-6β-(2-methylbutyryloxy)-eremophilenolide (24), 3β-acetyl-6β, 10β-dihydroxyeremophila-7(11), 8(9)-dien-8, 12-olide (25), 3β-acetyl-6β, 10β-dihydroxyeremophila- 7(11), 8(9)-dien-8, 12-olide (26), (3aR, 4R, 5S, 7aS)-2-acetyl-7ahydroxy-3a, 4, 5, 6, 7, 7a-hexahydro-1H-inden-5-yl acetate (27)。这5 个化合物经体外生物活性测试,结果表明化合物23 具有抑制酪氨酸磷酸酯酶的活性, 其IC50 值为1.30 μg/ml。 第三章概述了近二十年来艾里莫芬烷内酯类化合物的研究进展,包括其结构及药理活性两个方面,列举了从23 种植物中分到的114 个艾里莫芬烷内酯类化合物,同时也对其主要生物活性进行了总结。 This dissertation consists of three chapters. The first and second chapters elaborate the phytochemical investigation of Uncaria rhynchophylla and Ligularia fischeri. Thirty-seven compounds, including six new ones, were isolated and identified by spectroscopic methods and X-ray diffraction experiments. The third chapter is a review on the study progress of Eremophilanolides. The first chapter focus on the isolation and identification of chemical constituents from Uncaria rhynchophylla. Twenty-two compounds were isolated from the roots of U. rhynchophylla by repeat column chromatography over normal and reversed phase silica gel. Those compounds mainly belonged pentacyclic triterpenoids and sphingolipids. Among them, a series homologues of six sphingolipids were new compounds and seven compounds were firstly reported in this plant. The second chapter is about the phytochemical investigation of L. fischeri. Eighteen compounds were isolated and identified. Among them, four new erem-ophilanolides and a new dinoreremophilane derivative were characterized as 3β-acetyl-6β, 8α, 10β-trihydroxyeremophila-7(11)-en-8, 12-olide (23), 3β-acetyl-8β, 10β-dihydroxy-6β-(2-methylbutyryloxy)-eremophilenolide (24), 3β-acetyl-6β, 10β-dihydroxyeremophila-7(11), 8(9)-dien-8,12-olide (25), 3β-acetyl-6β, 10α-dihydroxyeremophila- 7(11), 8(9)-dien-8,12-olide (26), (3aR,4R,5S,7aS)-2-acetyl-7a-hydroxy-3a, 4, 5, 6,7, 7a-hexahydro-1H-inden-5-yl acetate (27) by spectroscopic analysis and confirmed by X-ray crystallography analysis. It was revealed that compound 23 has the ability to inhabit the PTP1B in vivo. And its IC50 is 1.30 μg/ml. The third part is a review on the study progress of Eremophilanolides.

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Toluene dioxygenase (TDO)-catalysed benzylic hydroxylation of indene substrates (8, 16 and 17), using whole cell cultures of Pseudomonas putida UV4, was found to yield inden-1-ol (14 and 22) and indan-1-one bioproducts (15 and 23). The formation of these bioproducts is consistent with the involvement of carbon-centred radical intermediates. TDO-catalysed oxidation of indenes 8 and 16 also gave cis-diols 13 and 18 respectively. TDO and naphthalene dioxygenase (NDO), used as both whole-cell preparations and as purified enzymes, were found to catalyse the benzylic hydroxylation of chromane 30, deuteriated (+/-)-chromane 30(D) and enantiomers (4S)-30(D) and (4R)-30(D) to yield (4R)- and (4S)-chroman-4-ols 31/31(D) respectively. The mechanism of benzylic hydroxylation of chromane 30/30(D) involves the stereoselective abstraction of a pro-R (with TDO) or a pro-S (with NDO) hydrogen atom at C-4 and a marked preference for retention of configuration.

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On stirring an equimolar mixture of 4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde, ninhydrin and cyclohexyl isocyanide in CH(2)Cl(2)-MeOH (7: 1) at room temperature produces 3-cyclohexylimino-1-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1,3-dihydro-9H-furo[3,4-b]chromen-9-one which on hydrolysis produces 1-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione. The structure of the latter compound was confirmed by single crystal X-ray diffraction

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This study was performed to characterize the beta-adrenoceptor population in rabbit isolated corpus cavernosum (RbCC) by using nonselective and selective beta-adrenoceptor agonists and antagonists in functional assays. Metaproterenol, ritodrine, fenoterol, and 8-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[N-[(1R)-2-(rho-methoxy-phenyl)1-methylethyl] amino] ethyl] carbostyril (TA 2005) (3-100 nmol each) dose dependently relaxed the RbCC preparations. These relaxations were markedly reduced by N-omega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; 10 muM) and 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3,-a]quinoxalin-1-one (ODQ) (10 muM), whereas the adenylyl cyclase inhibitor SQ 22,536 [9-(2-tetrahydrofuryl)adenine] (10 muM) had no effect. In contrast, neither L-NAME nor ODQ affected the isoproterenol-induced RbCC relaxations, but SQ 22,536 abolished this response. Sildenafil (1 muM) significantly potentiated the relaxations induced by beta(2)-agonists without affecting the isoproterenol-evoked relaxations. Rolipram (10 muM) enhanced the relaxations elicited by isoproterenol but had no effect on those induced by the selective beta(2) agonists. Propranolol and (+/-)-1-[2,3-(dihydro-7-methyl-1H-inden-4-yl)oxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-butanolhydrochloride (ICI 118,551) determined a rightward shift in the concentration-response curves to isoproterenol in a noncompetitive manner with a reduction of maximum response at the highest antagonist concentration, with the slope values significantly different from unity. Propranolol and ICI 118,551 had no effect on the relaxations elicited by fenoterol, TA 2005, metaproterenol, and ritodrine. Atenolol and 1-[2-((3-carbamoyl-4-hydroxy)phenoxy) ethylamino]-3-[4-(1-methyl-4-trifluoromethyl-2-imidazolyl)-phenoxy]2-propanol methanesulfonate (CGP 20712A) (0.1-10 muM) failed to affect the relaxations induced by all tested beta-adrenoceptor agonists. Our study revealed the existence of two atypical beta-adrenoceptors in the rabbit erectile tissue. Isoproterenol relaxes the rabbit cavernosal tissue by activating atypical beta-adrenoceptors coupled to adenylyl cyclase pathway, whereas the selective beta2-adrenoceptor agonists relax the RbCC tissue through another atypical beta-adrenoceptor subtype coupled to nitric oxide release from the sinusoidal endothelium.

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In dieser Dissertation wird der seltene Zerfall K_L->emu imRahmen eines verallgemeinerten Standardmodells detailliertstudiert. In diesem Prozess bleibt die zu einer gegebenen Familie gehoerende Leptonenzahl nicht erhalten. Deswegenwerden unsere Untersuchungen im Rahmen der SU(2)_L x U(1)_Y-und SU(2)_R x SU(2)_L x U(1)_{B-L}-Modelle mit schwerenMajorana-Neutrinos ausgefuehrt. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Arbeit betreffen dieBerechnung des Verzweigungsverhaeltnisses fuer den ZerfallK_L->emu. Im SU(2)_L x U(1)_Y-Modell mit schwerenMajorana-Neutrinos wird eine deutliche Steigerung desVerzweigungsverhaeltnisses gefunden, jedoch liegen dieerhaltenen Ergebnisse um einige Groessenordnungen unter derjetzigen experimentellen Grenze. Benutzt man das gewaehlte,auf der SU(2)_R x SU(2)_L x U(1)_{B-L}$-Eichgruppebasierende Modell mit Links-Rechts-Symmetrie, dann erhoehtdie Anwesenheit der links- und rechtshaendigen Stroeme inden Schleifendiagrammen deutlich den Wert desVerzweigungsverhaeltnisses. Dadurch koennen sich Werte inder Naehe der aktuellen experimentellen Grenze vonB(K_L->emu) < 4.7 x 10^{-12} ergeben. Um unsere Ergebnisse zu untermauern, wird die Frage derEichinvarianz bei diesem Zerfallsprozess auf demEin-Schleifen-Niveau mit besonderer Aufmerksamkeitbehandelt. Ein sogenanntes ,,on-shell skeleton``Renormierungsschema wird benutzt, um die erste vollstaendigeAnalyse der Eichinvarianz fuer den Prozess K_L->emuauszufuehren.

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Der Abbau der Braunkohle im Rheinischen Revier als jahrzehntelanger Landschaftsbaustelle wirft die Frage nach dem Danach auf. Der breiten Öffentlichkeit ist das Thema Braunkohletagebau als Aushandeln zwischen Energieversorgungssicherheit und Landschaftseingriff wohlbekannt, wobei die Umweltbelastungen und die soziale Härte für die von der Umsiedlung betroffenen Bewohner nicht von der Hand zuweisen sind. Diese Aspekte sind bereits Gegenstand ausführlicher Untersuchungen und Veröffentlichung sowie Teil der Braunkohlenplanung und sollen hier nicht weiter behandelt werden. Schwerpunkt ist die Frage nach der Gestaltung und dem Erscheinungsbild der Landschaft. Die dem Abbau folgende Rekultivierung braucht ein Leitbild, bisher ist es eine Kopie der vorher unversehrten, inzwischen aber historischen Landschaft. Warum kann jedoch der jetzige Zustand mit seiner besonderen Topografie nicht Ausgangspunkt der planerischen Überlegungen sein?

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1.bd.Geschichte der wirtschaftlichen und sozialen entwicklung in den siebziger bis neunziger jahren des 19. jahrhunderts.--2.bd.Geschichte der inneren und ausseren politik inden siebziger bis neunziger jahren des 19. jahrhunderts.