UV/H_2O_2体系光降解邻苯二甲酸二丁酯研究

研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的光降解速率随c(H2O2)的升高而增大,但当c(H2O2)过高时,其对.OH自由基的清除作用使DBP的光降解速率减慢。DBP的光降解速率随其初始质量浓度的增大而降低;在实验质量浓度范围内,DBP的光降解速率常数近似与其初始

UV-B增强对番茄的伤害及H_2O_2的防护作用

UVB辐射使番茄叶片的叶绿素a,叶绿素b及总叶绿素含量先升高后降低,同样使叶片的抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性先升高随后降低,而使超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,膜脂过氧化产物MDA的含量增加;中等剂量(5mmol·l-1)的H2O2预处理能提高叶绿素b的含量,明显提高抗氧化酶的活性,并延缓CAT活性的降低,抑制膜质过氧化产物MDA的产生.中等浓度H2O2预处理能提高番茄对UVB增强的抗性.

水质对UV/H_2O_2降解邻苯二甲酸二甲酯反应动力学的影响

研究了不同初始pH值、浊度与常见阴离子浓度等水质条件对UV/H2O2工艺降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)反应速率的影响,并进一步比较了去离子水和自来水中DMP的降解速率。结果表明,UV/H2O2对DMP的光降解过程符合一级反应动力学模型,不同水质条件对降解速率有不同程度的影响。酸性条件较碱性条件更有利于DMP降解;水的浊度大于7NTU时,光降解速率常数迅速下降;NO3-、Cl-、HCO3-等阴离子对DMP降解有抑制作用,且随离子浓度增大,抑制作用增强,3种离子对DMP光降解的抑制程度顺序为HCO3->NO3->Cl-。在5个30W低压汞灯照射下,当H2O2的浓度为20mg.L-1时,DMP在去离子水和自来水中光降解速率常数分别为0.0428min-1和0.0315min-1,自来水中的光降解速率常数较去离子水中的低,这可能是水中多种离子影响的结果。

水中无机阴离子对UV/H_2O_2降解LAS的影响及机理

研究了UV/H2O2工艺对直链烷基苯磺酸钠(LAS)的去除效果以及水中常见无机阴离子对LAS降解的影响和机理.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效的去除水中LAS,光降解过程符合一级反应动力学模型.在H2O2投加量为8 mg.L-1,14 W低压汞灯照射下,LAS在蒸馏水和自来水中光降解速率常数分别为0.0180 min-1和0.0122 min-1;NO3-、Cl-、SO42-和HCO3-对LAS光降解有抑制作用,4种离子在浓度分别为5、10、15 mmol.L-1时,对LAS光降解的抑制程度均为HCO3->NO3->Cl->SO42-;随着离子浓度增大,抑制作用增强;自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是由于水中多种离子影响的结果.

炭载细胞色素c电极对H_2O_2还原的电催化性能

通过平衡吸附法将细胞色素c(Cytc)沉积到活性炭上制成Cytc C催化剂 ,循环伏安的结果表明 ,所得到的Cytc C催化剂对H2 O2 的电化学还原具有较好的催化活性 ,这为生物燃料电池的研制提供了一种较好的生物大分子固定方法和制备O2 和H2 O2 还原的催化剂的方法

炭载微过氧化物酶-11电极对O_2和H_2O_2还原的电催化性能

通过平衡吸附法将微过氧化物酶 -1 1 (MP-1 1 )沉积到活性炭上制成 MP-1 1 /C催化剂 ,利用循环伏安法、线性扫描法和旋转圆盘电极技术研究了该催化剂对 O2 和 H2 O2 的电催化还原 .结果表明 ,MP-1 1 /C对 O2和 H2 O2 的电化学还原均具有较好的催化活性 ,并且氧的还原机理与溶液 p H值有关 ,为生物燃料电池的研制提供了一种较好的酶固定方法和一种比较有希望的氧还原催化剂

Luminol-KIO_4-H_2O_2体系化学发光机理的研究

初步探讨了Luminol KIO4 H2 O2 体系化学发光反应的机理 ,并评价了该体系的应用前景

微过氧化物酶-11修饰电极对O_2和H_2O_2的电催化还原

运用电化学循环伏安法和旋转圆盘电极技术研究了O2 和H2O2 在Nafion膜固定的微过氧化物酶 11修饰的玻碳 (MP 11 +Nafion/GC)电极上的电化学还原.结果表明,修饰电极对O2 和H2O2 的还原均具有电催化作用.测定和比较了O2 和H2O2 在MP 11 +Nafion/GC电极上电催化还原反应的一些动力学参数.发现O2 在修饰电极上经历了四电子还原 ,且还原过程与溶液的 pH值有关.

微胶囊固定化过氧化氢酶的制取及对H_2O_2的分解作用

以乙基纤维素为膜材，用溶液干燥法制取了微胶囊固定化过氧化氢酶，探讨了制取过程中明胶的加入对微胶囊产率及固定化过氧化氢酶活性的影响，同时论述了存放时间、温度以及环境ｐＨ值对微胶囊固定化过氧化氢酶稳定性的影响．深入研究了微胶囊固定化过氧化氢酶对Ｈ２Ｏ２的分解作用，获得了十分有意义的结果

镧系元素Dawson结构钨钒磷四元杂多配合物的合成、表征以及对H_2O_2分解的催化活性

合成了通式为Ｋ_（１５）Ｈ_３［Ｃｅ（Ｐ_２Ｗ_（１６）ＶＯ_（６１））_２］·６１Ｈ_２Ｏ、Ｋ_（１５）Ｈ_４［Ｌｎ（Ｐ_２Ｗ_（１６）ＶＯ_（６１））_２］·ｘＨ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ￣（３＋），Ｐｒ￣（３＋），Ｎｄ￣（３＋），Ｓｍ￣（３＋），Ｅｕ￣３＋，Ｇｄ￣（３＋），Ｄｙ￣（３＋），Ｙｂ￣（３＋））的９种镧系元素Ｄａｗｓｏｎ结构的钨钒磷四元杂多配合物，并用ＩＲ、ＵＶ、ＮＭＲ、ＥＳＲ、ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ等对其结构和性质进行了研究。该类配合物具有与Ｋ_（１６）［Ｃｅ（Ｐ２Ｗ（１７）ＶＯ（６１））２］·５０Ｈ２Ｏ类似的结构，对Ｈ２Ｏ２分解有较高的催化活性。

三缺位杂多化合物K_8［P_2W_（18）Mo_2Co_2（H_2O）_2O_（68）］·MoO_6·15H_2O的合成、结构及催化H_2O_2分解研究

合成了杂多化合物Ｋ８［Ｐ２Ｗ（１８）Ｍｏ２Ｃｏ２（Ｈ_２Ｏ）２Ｏ（６８）］·ＭｏＯ６·１５Ｈ２Ｏ，依据ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ及ＸＰＳ确定了其晶体结构和配位原子价态，考察了该化合物催化Ｈ２Ｏ２分解的动力学行为。

杂多化合物催化性能的研究——单过渡金属配位的磷钨杂多化合物的合成、性质及其对H_2O_2分解反应的催化作用

合成了具有Keggin结构的杂多化合物K_7PW_(11)O_(39)·xH_2O(简写为PW_(11)),K_5PW_(11)ZO_(39)·xH_2O(Z=Mn~(Ⅱ),Co~(Ⅱ),简写为PW_(11)Mn,PW_(11)Co)和Dawson结构的杂多化合物H_6P_2W_(18)O_(62)·xH_2O及其钾盐K_6P_2W_(18)O_(62)·xH_2O(简写为P_2W_(18)和K_(10)P_2W_(17)O_(61)·xH_20(简写为P_2W_(17)),K_8P_2W_(17)ZO_(61)·xH_2O(Z=Mn~(Ⅱ),Co_(Ⅱ),简写为P_2W_(17)Mn,P_2W_(17)Co)。用热差热重、红外光谱、X射线衍射、循环伏安等技术对这类杂多化合物的性质进行了系统的研究,并对其结构和催化活性的关系进行了探讨。

杂多化合物催化性能的研究——在相转移条件下由十二钨磷杂多酸钠催化的H_2O_2分解反应动力学和机理

在相转移条件下研究了由Na_2HPW_(12)O_(40)(简写为PW_(12))催化的H_2O_2分解反应动力学。相转移催化剂氯代十六烷基吡啶与H_2O_2作用生成的含活性氧的中间化合物,在CHCl_3中溶解度很大但不稳定,可分解放出氧气。在此基础上,深入分析了两相反应的特点,提出了反应机理,首次推导出其反应动力学方程,并验证了与实验结果的一致性。

外源H_2O_2对小麦幼苗耐盐性的调节作用

以高原448小麦品种为材料,分别测定了4个处理（Hoagland营养液、Hoagland营养液＋150 mmol/LNaCl、Hoagland营养液＋150 mmol/L NaCl＋10μmol/L H_2O_2和Hoagland营养液＋10μmol/L H_2O_2）的小麦幼苗在第2、4、6、8天叶片叶绿素、丙二醛、可溶性糖和还原性谷胱甘肽含量.结果显示：外源H2O2提高了NaCl胁迫下4个时段小麦幼苗的叶绿素含量（8.27%、32.57%、10.19%、4.86%）及还原性谷胱甘肽含量（3.09%、23.97%、5.85%、2.11%）,显著提高了可溶性糖含量（14.58%、8.43%、16.68%、5.8%,P〈0.05）,而显著降低了其丙二醛含量（17.53%、14.04%、4.75%、8.47%,P〈0.05）.外源H_2O_2（10μmol/L）使NaCl胁迫下叶绿素含量和还原性谷胱甘肽含量峰值提前,同时推迟了丙二醛峰值出现的时间.研究表明,外源H2O2通过提高叶片叶绿素、可溶性糖和还原性谷胱甘肽含量以有效地增强小麦幼苗的耐盐性.