Ecologia de Haemagogus e Sabethes (Diptera: Culicidae) em áreas epizoóticas do vírus da febre amarela, Rio Grande do Sul, Brasil

Objetivou-se com este estudo investigar característica ecológica e o hábito alimentar de Haemagogus e Sabethes em área epizoótica da febre amarela silvestre em duas localidades do Rio Grande do Sul, capturados com aspirador, armadilha de Shannon e puçá. Para identificação do sangue ingerido pelas fêmeas foi utilizada a técnica imunoenzimática ELISA de captura. Obteve-se maior atividade de Hg. leucocelaenus na primavera e outono, entre 12 e 17 horas, enquanto Sabethes albiprivus e Sa. quasycianus durante todo o ano. Para fêmeas de Hg. leucocelaenus em Santo Antônio das Missões, houve predomínio de sangue humano e para as demais espécies destaca-se a atratividade para bovinos nos dois municípios. A capacidade vetorial do Hg. leucocelaenus fundamenta vigilância entomológica em seu papel de estratificar áreas problemas ou a sustentabilidade do programa de imunização da população

Transmissão psíquica transgeracional e construção de subjetividade: relato de uma psicoterapia psicanalítica vincular

O presente artigo tem como objetivo refletir acerca do conceito de transmissão psíquica entre gerações, especificamente de uma modalidade - a transmissão psíquica transgeracional - e sua influência na construção das subjetividades individuais e dos vínculos familiares, enfatizando-se aqui o vínculo mãe-filha como gerador de sintomas na criança e conflitos no âmbito familiar, através de um relato clínico de uma psicoterapia psicanalítica vincular, segundo os referenciais de Eiguer (2006) e Berenstein e Puget (1997, 2005). A apresentação do caso clínico permite discutir, ainda, a relação entre a transmissão psíquica transgeracional e o estabelecimento da “maternagem”, bem como os resultados obtidos ao longo de todo o processo psicoterápico. A finalidade desse espaço terapêutico familiar é a de propiciar transformações frente ao legado geracional, promovendo o surgimento de uma subjetividade nova, impulsionadora de vida.

An Experimental Model of Meningoencephalomyelitis by Rocio Flavivirus in Balb/C Mice: Inflammatory Response, Cytokine Production, and Histopathology

Rocio virus (ROCV) is a flavivirus, probably transmitted by Culex mosquitoes and maintained in nature as a zoonosis of wild birds. Rocio virus caused a human epidemic of severe encephalitis that lasted from 1973 to 1980 in the Ribeira valley, in the southeastern coast of Brazil. After this outbreak, serologic evidence of ROCV circulation has been reported and public health authorities are concerned about a return of ROCV outbreaks in Brazil. We show here a study on the pathogenesis and the physiopathology of ROCV disease in the central nervous system of a Balb/C young adult mice experimental model. The animals were intraperitoneally infected by ROCV and followed from 0 to 9 days after infection, when all of them died. Nervous tissue samples were collected from infected animals for immunohistochemistry and molecular biology analysis. We observed the virus in the central nervous system, the inflammatory changes induced by Th1 and Th2 cytokines, and the final irreversible damage of nervous tissues by neuronal degeneration and apoptosis. These findings can help to better understand the pathogenesis and physiopathology of the human meningoencephalomyelitis by ROCV and other flaviviruses.

Expression and purification of enzymatically active recombinant RNA-dependent RNA polymerase (NS5) of the flavivirus Kunjin

The NS5 protein of the flavivirus Kunjin (KUN) contains conserved sequence motifs characteristic of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity. To investigate this activity in vitro, recombinant NS5 proteins with C-terminal (NS5CHis) and N-terminal (NS5NHis) hexahistidine tags were produced in baculovirus-infected insect cells and purified to near homogeneity by nickel affinity chromatography. Purified NS5CHis exhibited RdRp activity with both specific (9 kb KUN replicon) and non-specific (8.3 kb Semliki Forest virus replicon) RNA templates; this activity did not require the presence of additional viral and/or cellular cofactors. RdRp activity of purified NS5NHis protein was reduced in comparison to NS5CHis, while purified NS5NHis incorporating a GDD -> GVD mutation within the polymerase active site (NS5GVD) lacked RdRp activity. RNase A digestion of the RdRp reaction products indicated that they were double-stranded and of a similar size to the KUN replicative form produced in Vero cells, thus demonstrating that the KUN NS5 protein has an intrinsic, albeit low and non-specific RdRp activity in vitro, similar to that reported for recombinant RdRp of other flaviviruses. However, in contrast to RNA polymerases of other Flavivirus species, purified KUN NS5 polymerase produced a single, full-length replicon RNA product, thus demonstrating efficient processivity. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Coupling between replication and packaging of flavivirus RNA: Evidence derived from the use of DNA-based full-length cDNA clones of kunjin virus

In order to study whether flavivirus RNA packaging is dependent on RNA replication, we generated two DNA-based Kunjin virus constructs, pKUN1 and pKUN1dGDD, allowing continuous production of replicating (wild-type) and nonreplicating (with a deletion of the NS5 gene RNA-polymerase motif GDD) full-length Kunjin virus RNAs, respectively, via nuclear transcription by cellular RNA polymerase II. As expected, transfection of pKUN1 plasmid DNA into BHK cells resulted in the recovery of secreted infectious Kunjin virions. Transfection of pKUN1dGDD DNA into BHK cells, however, did not result in the recovery of any secreted virus particles containing encapsidated dGDD RNA, despite an apparent accumulation of this RNA in cells demonstrated by Northern blot analysis and its efficient translation demonstrated by detection of correctly processed labeled structural proteins (at least prM and E) both in cells and in the culture fluid using coimmunoprecipitation analysis with anti-E antibodies. In contrast, when dGDD RNA was produced even in much smaller amounts in PKUN1dGDD DNA-transfected repBHK cells (where it was replicated via complementation), it was packaged into secreted virus particles, Thus, packaging of defective Kunjin virus RNA could occur only when it was replicated. Our results with genome-length Kunjin virus RNA and the results with poliovirus replicon RNA (C, I. Nugent et al,, J, Virol, 73:427-435, 1999), both demonstrating the necessity for the RNA to be replicated before it can be packaged, strongly suggest the existence of a common mechanism for minimizing amplification and transmission of defective RNAs among the quasispecies in positive-strand RNA viruses, This mechanism may thus help alleviate the high-copy error rate of RNA-dependent RNA polymerases.

Essential role of cyclization sequences in Flavivirus RNA replication

A possible role in RNA replication for interactions between conserved complementary (cyclization) sequences in the 5'- and 3'-terminal regions of Flavivirus RNA was previously suggested but never tested in vivo. Using the M-fold program for RNA secondary-structure predictions, we examined for the first time the base-pairing interactions between the covalently linked 5' genomic region (first similar to 160 nucleotides) and the 3' untranslated region (last similar to 115 nucleotides) for a range of mosquito borne Flavivirus species. Base-pairing occurred as predicted for the previously proposed conserved cyclization sequences. In order to obtain experimental evidence of the predicted interactions, the putative cyclization sequences (5' or 3') in the replicon RNA of the mosquito-borne Kunjin virus,were mutated either separately, to destroy base-pairing, or simultaneously, to restore the complementarity. None of the RNAs with separate mutations in only the 5' or only the 3' cyclization sequences was able to replicate after transfection into BHK cells, while replicon RNA with simultaneous compensatory mutations in both cyclization sequences was replication competent. This was detected by immunofluorescence for expression of the major nonstructural protein NS3 and by Northern blot analysis for amplification and accumulation of replicon RNA. We then used the M-fold program to analyze RNA secondary structure of the covalently linked 5'- and 3'-terminal regions of three tick borne virus species and identified a previously undescribed additional pair of conserved complementary sequences in locations similar to those of the mosquito borne species. They base-paired with DeltaG values of approximately -20 kcal, equivalent or greater in stability than those calculated for the originally proposed cyclization sequences. The results show that the base-pairing between 5' and 3' complementary sequences, rather than the nucleotide sequence per se, is essential for the replication of mosquito-borne Kunjin virus RNA and that more than one pair of cyclization sequences might be involved in the replication of the tick-borne Flavivirus species.

Assembly and maturation of the flavivirus Kunjin virus appear to occur in the rough endoplasmic reticulum and along the secretory pathway, respectively

The intracellular assembly site for flaviviruses in currently not known but is presumed to be located within the lumen of the rough endoplasmic reticulum (RER), Building on previous studies involving immunofluorescence (IF) and cryoimmunoelectron microscopy of Kunjin virus (KUN)-infected cells, we sought to identify the steps involved in the assembly and maturation of KUN. Thus, using antibodies directed against envelope protein E in IF analysis, we found the accumulation of E within regions coincident with the RER and endosomal compartments. Immunogold labeling of cryosections of infected cells indicated that E and minor envelope protein prM were localized to reticulum membranes continuous with KUN-induced convoluted membranes (CM) or paracrystalline arrays (PC) and that sometimes the RER contained immunogold-labeled virus particles. Both proteins were also observed to be labeled in membranes at the periphery of the induced CIM or PC structures, but the latter were very seldom labeled internally. Utilizing drugs that inhibit protein and/or membrane traffic throughout the cell, we found that the secretion of KUN particles late in infection was significantly affected in the presence of brefeldin A and that the infectivity of secreted particles was severely affected in the presence of monensin and N-nonyl-deoxynojirimycin. Nocodazole did not appear to affect maturation, suggesting that microtubules play no role in assembly or maturation processes. Subsequently, we showed that the exit of intact virions from the RER involves the transport of individual virions within individual vesicles en route to the Golgi apparatus. The results suggest that the assembly of virions occurs within the lumen of the RER and that subsequent maturation occurs via the secretory pathway.

Complementation analysis of the flavivirus Kunjin NS3 and NS5 proteins defines the minimal regions essential for formation of a replication complex and shows a requirement of NS3 in cis for virus assembly

We have previously reported successful trans-complementation of defective Kunjin virus genomic RNAs with a range of large lethal deletions in the nonstructural genes NSI, NS3, and NS5 (A. A. Khromykh et al., J. Virol. 74:3253-3263, 2000). In this study we have mapped further the minimal region in the NS5 gene essential for efficient trans-complementation of genome-length RNAs in repBHK cells to the first 316 of the 905 codons. To allow amplification and easy detection of complemented defective RNAs with deletions apparently affecting virus assembly, we have developed a dual replicon complementation system. In this system defective replicon RNAs with a deletion(s) in the nonstructural genes also encoded the puromycin resistance gene (PAC gene) and the reporter gene for beta-galactosidase (beta-Gal). Complementation of these defective replicon RNAs in repBHK cells resulted in expression of PAC and beta-Gal which allowed establishment of cell lines stably producing replicating defective RNAs by selection with puromycin and comparison of replication efficiencies of complemented defective RNAs by beta-Gal assay. Using this system we demonstrated that deletions in the C-terminal 434 codons of NS3 (codons 178 to 611) were complemented for RNA replication, while any deletions in the first 178 codons were not. None of the genome-length RNAs containing deletions in NS3 shown to be complementable for RNA replication produced secreted defective viruses during complementation in repBHK cells. In contrast, structural proteins produced from these complemented defective RNAs were able to package helper replicon RNA. The results define minimal regions in the NS3 and NS5 genes essential for the formation of complementable replication complex and show a requirement of NS3 in cis for virus assembly.

Significance in replication of the terminal nucleotides of the Flavivirus genome

Point mutations that resulted in a substitution of the conserved 3'-penultimate cytidine in genomic RNA or the RNA negative strand of the self-amplifying replicon of the Flavivirus Kunjin virus completely blocked in vivo replication. Similarly, substitutions of the conserved 3'-terminal uridine in the RNA negative or positive strand completely blocked replication or caused much-reduced replication, respectively. The same preference for cytidine in the 3'-terminal dinucleotide was noted in reports of the in vitro activity of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) for the other genera of Flaviviridae that also employ a double-stranded RNA (dsRNA) template to initiate asymmetric semiconservative RNA positive-strand synthesis. The Kunjin virus replicon results were interpreted in the context of a proposed model for initiation of RNA synthesis based on the solved crystal structure of the RdRp of phi6 bacteriophage, which also replicates efficiently using a dsRNA template with conserved 3'-penultimate cytidines and a 3'-terminal pyrimidine. A previously untested substitution of the conserved pentanucleotide at the top of the 3'-terminal stem-loop of all Flavivirus species also blocked detectable in vivo replication of the Kunjin virus replicon RNA.

Flavivirus isolations from mosquitoes collected from western Cape York Peninsula, Australia, 1999-2000

After the 1st appearance of Japanese encephalitis virus (JE) on mainland Australia in 1998, a study was undertaken to investigate whether JE had become established in enzootic transmission cycles on western Cape York Peninsula. Adult mosquitoes were collected during the late wet season from Kowanyama and Pormpuraaw in April 1999, and Pormpuraaw and Barr's Yard in April 2000. Despite processing 269,270 mosquitoes for virus isolation, no isolates of JE were obtained. However, other flaviviruses comprising Murray Valley encephalitis virus, Kunjin virus, Alfuy virus, and Kokobera virus (KOK) were isolated. Isolates of the alphaviruses Ross River virus, Barmah Forest virus (BF), and Sindbis virus (SIN) also were obtained. The majority (88%) of isolates were from members of the Culex sitiens subgroup. Single isolates of KOK, BF and SIN were obtained from Ochlerotatus vigilax, Oc. normanensis, and Anopheles bancroftii, respectively. The isolations of flaviviruses during the late wet season indicate that conditions were suitable for flavivirus activity in the area. No evidence was found to suggest that JE has become established in enzootic transmission cycles on western Cape York, although study sites and field trips were limited.

Análise de fatores geográficos e climáticos relacionados à distribuição de Phlebotominae (Diptera: Psychodidae) em área de transmissão de leishmaniose tegumentar americana no estado do Espírito Santo, Brasil

A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é uma doença que acomete pele e mucosas causada por parasitos dermotrópicos do gênero Leishmania Ross, 1903. Os parasitos são transmitidos através da picada de pequenos dípteros da família Psychodidae, os flebotomíneos. O município de Cariacica, Espírito Santo, Brasil, esteve nos últimos cinco anos (2009 a 2013) entre os cinco que apresentaram maior número de casos notificados no estado, segundo a Secretaria de Estado de Saúde (SESA-ES, 2014). A localidade de Roda D’Água demonstra grande importância, por concentrar elevado número de casos, contribuindo com grande parte das notificações do município. Avaliando os casos da doença na região, registrados nos prontuários médicos do serviço de referência, na Unidade de Medicina Tropical da Universidade Federal do Espírito Santo, observou-se que estes ocorriam a até 550 m de altitude, numa área que vai de 20 a 718 m. A hipótese mais provável seria a de que o fenômeno fosse relacionado aos vetores, já que o homem e os animais estariam presentes em todas as altitudes. De fevereiro de 2002 a janeiro de 2004 foram realizadas coletas mensais de flebotomíneos em Roda D’Água, que aconteciam simultaneamente em três níveis de altitude, sendo: nível 1 - até 250 m; nível 2 - entre 250 e 500m e nível 3 - acima de 500m. Em cada nível as coletas aconteciam em dois ambientes: mata e peridomicílio. As capturas eram feitas em armadilhas de Shannon modificadas e por busca ativa em repouso, com capturador de Castro. Avaliou-se o comportamento das espécies quanto à pluviosidade (períodos seco e chuvoso) e às estações do ano. Analisaram-se estatisticamente as principais espécies antropofílicas de importância epidemiológica (Falqueto, 1995). Foram calculados os índices ecológicos abundância, riqueza, diversidade, equitabilidade e dominância. Coletou-se um total de 13233 flebotomíneos, com identificação de 23 espécies. A espécie predominante foi Nyssomyia intermedia (61,12%), seguida por Pintomyia fischeri (18,20%) e Migonemyia migonei (8,68%), todas antropofílicas. Somou-se a estas a espécie Pintomyia monticola, que representou 1,67% do total de espécimes coletados e também é altamente antropofílica. As demais espécies somaram 10,10% do total de flebotomineos. A altitude influenciou a distribuição das quatro espécies analisadas, tendo Ny. intermedia e Pi. fischeri sido mais abundantes no nível 2, Mg. migonei mais abundante no nível 1 e Pi. monticola no nível 3. Em relação ao ambiente, as espécies Ny. intermedia e Mg. migonei foram estatisticamente mais abundantes no peridomicílio e Pi. monticola na mata. A distribuição de Pi. fisheri não apresentou diferença significativa entre os dois ambientes, porém foi a única afetada pelas chuvas e estações do ano, sendo a espécie mais encontrada no período seco e no inverno. Nyssomyia intermedia parece ser a principal espécie vetora da LTA em Roda D’Água, com Mg. migonei provavelmente tendo papel secundário. Pi. fisheri não parece estar envolvido localmente na transmissão da doença para humanos, apesar de já ter sido incriminado em outras regiões. A distribuição de Pi. monticola em relação à altitude e ao ambiente indica ser improvável sua participação na transmissão da LTA naquela região.

Coorte retrospectiva de crianças e adolescentes, infectados pelo HIV por transmissão vertical, no Espírito Santo : comorbidades, mortalidade e sobrevida

INTRODUÇÃO: O diagnóstico e terapia antirretroviral precoce em lactentes, infectados pelo HIV por transmissão vertical, reduz a progressão do HIV e comorbidades que podem levar ao óbito. OBJETIVO GERAL: Avaliar o perfil clínico e epidemiológico em uma coorte de crianças e adolescentes com aids, infectados por transmissão vertical do HIV, por um período de onze anos, atendidos em hospital estadual de referência, no Estado do Espírito Santo. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: 1. Descrever a frequência das comorbidades diagnosticadas após o diagnóstico de HIV e verificar sua distribuição, segundo dados demográficos, epidemiológicos e clínicos, e segundo a classificação dos casos em uma coorte de crianças e adolescentes com aids. 2. Avaliar os fatores preditores de risco de progressão para aids e óbito e causas de morte. 3. Estimar a taxa de sobrevida. MÉTODOS: Coorte retrospectiva de crianças e adolescentes infectados pelo HIV, por transmissão vertical (TV), atendidas no Serviço de Atendimento Especializado (SAE) do Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória (HINSG), de janeiro 2001 a dezembro 2011, em Vitória – ES/Brasil. A coleta de dados foi realizada em protocolo específico padronizado, e dados sobre as comorbidades, mortalidade e sua causa básica foram obtidos dos prontuários médicos, da Declaração de Óbito e do banco de dados SIM (Sistema de Informação sobre Mortalidade). O diagnóstico de aids e comorbidades foi de acordo com CDC (Centers for Disease Control and Prevention)/1994. RESULTADOS: Foi arrolado um total de 177 pacientes, sendo 97 (55%) do sexo feminino; 60 (34%) eram menores de1ano, 67 (38%) tinham de 1 a 5 anos e 50 (28%) tinham6 anos ou mais de idade no ingresso ao serviço. A mediana das idades na admissão foi de 30 meses (Intervalo Interquartis (IIQ) 25-75%: 5-72 meses). Em relação à classificação clínico-imunológica, 146 pacientes (82,5%) apresentavam a forma moderada/grave no momento do ingresso no Serviço e 26 (14,7%) foram a óbito. Os sinais clínicos mais frequentes foram hepatomegalia (81,62%), esplenomegalia (63,8%), linfadenopatia (68,4%) e febre persistente (32,8%). As comorbidades mais frequentes foram anemia (67,2%), pneumonia/sepses/meningite - primeiro episódio (64,2%), OMA/sinusite recorrente (55,4%), infecções bacterianas graves recorrentes (47,4%) e dermatites (43,1%). Encontrou-se associação entre classificação clínico-imunológica grave e ingresso no serviço com menos de um ano de idade com algumas comorbidades (p<0,001). O tempo total do acompanhamento dos pacientes foi de 11 anos, com mediana de cinco anos (IIQ: 2-8 anos). No final do período estudado, 132 (74,6%) pacientes estavam em acompanhamento, 11 (6,2%) foram transferidos para outros serviços eem oito (4,5%) houve perda de seguimento. Quanto ao óbito, observou-se uma redução de casos ao longo do tempo. A maioria dos pacientes que foram a óbito deu entrada no serviço com classificação clínica imunológica grave (77%-20/26), apresentava anemia moderada/grave e estava em uso de terapia antirretroviral (TARV) por mais de 3 meses (17/24-71%).Os principais fatores de risco para o óbito foram: faixa etária < 1 ano (p=0,005), pneumonia por P. jirovecii (p=0,010), percentual de linfócito T CD4+ nadir <15% (p=0,012), anemia crônica (p=0,012), estágio clínico imunológico grave (p=0,003), infecções bacterianas graves recorrentes(p=0,003) e tuberculose (p=0,037). Ter iniciado TARV antes dos 6 meses de vida (diagnóstico e tratamento precoces) foi associado à sobrevida(OR 2,86, [Intervalo de Confiança (IC) de 95%: 1,12-7,25] p=0,027).O principal diagnóstico registrado para os óbitos foram infecções bacterianas graves (12/21-57%). Foi encontrada uma elevada taxa de sobrevida, com 85,3% de probabilidade de sobrevivência por mais de 10 anos (IC 95% 9,6-10,7). CONCLUSÕES: A maioria das crianças teve diagnóstico tardio da infecção pelo HIV aumentando o risco de progressão para aids e óbito por falta de tratamento precoce. A tendência de mortalidade das crianças infectadas pelo HIV se mostrou uma constante com queda nos dois últimos anos do estudo, e ainda persistem as infecções bacterianas como maior causa de óbito. Portanto, melhoria no cuidado pré-natal e acompanhamento pediátrico com vista ao diagnóstico precoce das crianças infectadas verticalmente devem fazer parte do cuidado integral à criança com aids, o que poderia reduzir a mortalidade destas crianças.

Sanidade de sementes de arroz, biocontrole, caracterização e transmissão de Curvularia lunata em semente-plântula de arroz

Este trabalho objetivou avaliar a qualidade sanitária de sementes de arroz, quantificar a transmissão de Curvularia lunata associada à semente e à plântula, e avaliar o efeito dos isolados de Bacillus spp., no controle da mancha foliar, do cultivar Bonança. Para avaliação da sanidade de sementes, as amostras foram desinfestadas e plaqueadas, sendo avaliadas após sete dias de incubação. Na confirmação da patogenicidade, as plântulas foram inoculadas por meio de pulverização e a avaliação da doença ocorreu sete dias após. Na caracterização do isolado de C. lunata, foi realizada medição da largura, comprimento e número de septos de 100 conídios. Para a taxa de transmissão de C. lunata, foram preparadas 12 bandejas, com 100 sementes cada, de modo a proceder-se às avaliações aos 7, 14, 21 dias após a semeadura (d.a.s.). De cada uma das 100 plântulas, foram separadas as raízes, após sete dias. A inoculação dos isolados de Bacillus foi realizada na forma de suspensão, pulverizada sobre a parte aérea das plântulas. Após uma semana, foi inoculado a C. lunata. A avaliação foi efetuada aos 15 dias após inoculação dos isolados patogênicos, medindo-se o tamanho da lesão. No teste de sanidade foi detectada maior incidência de C. lunata (70%), o qual se apresentou patogênico à variedade de arroz Bonança, sendo detectado em todos os órgãos da plântula. Dentre os isolados de Bacillus, os que mais se destacaram no controle foram B41 (B. Cereus) e B35 (Bacillus sp.), confirmando seu potencial biocontrolador.