Toxidez de zinco no crescimento e nutrição de Eucalyptus maculata e Eucalyptus urophylla em solução nutritiva

O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de doses excessivas de Zn no crescimento e nutrição do eucalipto, em casa de vegetação. Mudas de Eucalyptus maculata e Eucalyptus urophylla foram crescidas em vasos contendo 2 L de solução nutritiva de Clark, adicionando-se doses crescentes de Zn: 0, 400, 800, 1.200 e 1.600 miM fornecidas como ZnSO4. Após cinco semanas, as plantas exibiram clorose internerval, escurecimento das raízes e inibição do crescimento, mesmo nas doses mais baixas do metal. A dose crítica de Zn na solução (para redução de 10% na matéria seca da parte aérea) em E. maculata foi de 170,3 miM, e em E. urophylla, 73,0 miM. Os níveis críticos de toxidez de Zn na planta foram de 853 mg kg-1 em E. maculata, e 697,8 mg kg-1 em E. urophylla. Esses resultados indicam que E. maculata é mais tolerante ao Zn do que E. urophylla. Altas doses de Zn reduziram as concentrações de Fe e Ca na matéria seca da parte aérea a níveis considerados deficientes para o crescimento das duas espécies. A translocação de Fe das raízes para a parte aérea foi reduzida, independentemente da espécie, de 21% no controle para apenas 2% em 1.600 miM de Zn, indicando forte relação entre a queda na produção de matéria seca e a ocorrência da deficiência induzida de Fe nas plantas.

Fitotoxidez de cádmio para Eucalyptus maculata e E. urophylla em solução nutritiva

Estudaram-se os efeitos de doses crescentes de Cd em solução nutritiva no crescimento e absorção mineral de mudas de Eucalyptus maculata e E. urophylla e respectivos sintomas de fitotoxidez em casa de vegetação. Mudas foram mantidas por cinco semanas em vasos contendo 2 L de solução nutritiva de Clark, adicionando-se 0, 45, 90, 135 e 180 miM de Cd fornecido como CdSO4. Após uma semana de exposição aos tratamentos, E. maculata exibiu pontuações avermelhadas nas nervuras, clorose internerval, necrose, murchamento das folhas e escurecimento das raízes. Além desses sintomas, E. urophylla apresentou morte das gemas apicais e acentuada queda de folhas. A dose crítica de Cd para reduzir em 10% a matéria seca da parte aérea foi baixa; 2,4 miM e 1,5 miM de Cd para E. maculata e E. urophylla, respectivamente. Os níveis críticos de toxidez na parte aérea foram de 14,5 mg kg-1 em E. maculata e 10,8 mg kg-1 de Cd em E. urophylla. Esses resultados indicaram que E. maculata é provavelmente menos sensível ao Cd do que E. urophylla. Foi também observado que o Cd reduziu a translocação de Cu em até 24 e 43% em E. maculata e E. urophylla, respectivamente. A translocação de Fe caiu de 36% em média, nas duas espécies no controle para apenas 12% com 180 miM Cd. A elevação nas doses de Cd reduziu os teores de Ca e Mg na parte aérea das espécies, atingindo-se teores de Mg abaixo da faixa considerada adequada em E. urophylla. Ficaram evidenciadas a fitotoxidez de Cd no Eucalyptus e a relação desta com a diminuição da translocação de Cu e Fe e com a diminuição dos teores foliares de Mg.

Reciprocal N ((NH4+)-N-15 or (NO3-)-N-15) transfer between nonN(2)-fixing Eucalyptus maculata and N-2-fixing Casuarina cunninghamiana linked by the ectomycorrhizal fungus Pisolithus sp.

Two-way N transfers mediated by Pisolithus sp. were examined by excluding root contact and supplying (NH4+)-N-15 or (NO3-)-N-15 to 6-month-old Eucalyptus maculata or Casuarina cunninghamiana grown in two-chambered-pots separated by 37 m screens. Mycorrhizal colonization was 35% in Eucalyptus and 66% in Casuarina (c. 29% N-2-fixation). Using an environmental scanning electron microscope, living hyphae were observed to interconnect Eucalyptus and Casuarina. Biomass and N accumulation was greatest in nodulated mycorrhizal Casuarina/mycorrhizal Eucalyptus pairs, less in nonnodulated mycorrhizal Casuarina/mycorrhizal Eucalyptus pairs, and least in nonnodulated nonmycorrhizal Casuarina/nonmycorrhizal Eucalyptus pairs. In nonnodulated mycorrhizal pairs, N transfers to Eucalyptus or to Casuarina were similar (2.4-4.1 mg per plant in either direction) and were 2.6-4.0 times greater than in nonnodulated nonmycorrhizal pairs. In nodulated mycorrhizal pairs, N transfers were greater to Eucalyptus (5-7 times) and to Casuarina (12-18 times) than in nonnodulated mycorrhizal pairs. Net transfer to Eucalyptus or to Casuarina was low in both nonnodulated nonmycorrhizal (< 0.7 mg per plant) and nonnodulated mycorrhizal pairs (< 1.1 mg per plant). In nodulated mycorrhizal pairs, net transfer to Casuarina was 26.0 mg per plant. The amount and direction of two-way mycorrhiza-mediated N transfer was increased by the presence of Pisolithus sp. and Frankia, resulting in a net N transfer from low-N-demanding Eucalyptus to high-N-demanding Casuarina.

Nodulated N-2-fixing Casuarina cunninghamiana is the sink for net N transfer from non-N-2-fixing Eucalyptus maculata via an ectomycorrhizal fungus Pisolithus sp using (NH4+)-N-15 or (NO3-)-N-15 supplied as ammonium nitrate

To determine the effects of nitrogen source on rates of net N transfer between plants connected by a common mycorrhizal network, we measured transfer of N supplied as (NH4NO3)-N-15-N-14 or (NH4NO3)-N-14-N-15 in three Casuarina/Eucalyptus treatments interconnected by a Pisolithus sp. The treatments were nonnodulated nonmycorrhizal/nonmycorrhizal; nonnodulated mycorrhizal/mycorrhizal; and nodulated mycorrhizal/mycorrhizal. Mycorrhization was 67% in Eucalyptus and 36% in Casuarina. N-2 fixation supplied 38% of the N in Casuarina. Biomass, N and N-15 contents were lowest in nonmycorrhizal plants and greatest in plants in the nodulated/mycorrhizal treatment. Nitrogen transfer was enhanced by mycorrhization and by nodulation, and was greater when N was supplied as (NH4+)-N-15 than (NO3-)-N-15. Nitrogen transfer rates were lowest in the nonmycorrhizal treatment for either N-15 source, and greatest in the nodulated, mycorrhizal treatment. Transfer was greater to Casuarina than to Eucalyptus and where ammonium rather than nitrate was the N source. Irrespective of N-15 source and of whether Casuarina or Eucalyptus was the N sink, net N transfer was low and was similar in both nonnodulated treatments. However, when Casuarina was the N sink in the nodulated, mycorrhizal treatment, net N transfer was much greater with (NH4+)-N-15 than with (NO3-)-N-15. High N demand by Casuarina resulted in greater net N transfer from the less N-demanding Eucalyptus. Net transfer of N from a non-N-2-fixing to an N-2-fixing plant may reflect the very high N demand of N-2-fixing species.

Sensitivity of mycobacteria to different species of eucalyptus l'herit

Sensitivity profile of 10 mycobacteria of clinical interest to eight different species of Eucalyptus L'Herit was studied. A Proportion Method Indirect Test was performed to detect resistant bacilli utilizing 5 and 10 mg/ml of essential oils incorporated to Lowestein-Jensen medium. Mycobaterium tuberculosis and other slow growing mycobacteria were more sensitive to essential oils than faster growing ones. The most effective essential oils, in decreasing order, were Eucalyptus citriodora, Eucalyptus maculata and Eucalyptus tereticornis.

Electrophysiological responses of Atta sexdens rubropilosa workers to essential oils of Eucalyptus and its chemical composition

The leaf-cutting ant Atta sexdens rubropilosa Forel, 1908 is the most harmful of the Eucalyptus pests, causing severe losses in wood production through defoliation. Various strategies have been tried and effort spent on the development of methods to control this pest, however no practical and environmentally acceptable one currently exists. In this work the chemical composition of the essential oil of seven Eucalyptus species was identified and the selectivity and sensitivity of antennal receptors of A. sexdens rubropilosa workers to the volatile compounds were determined using the electroantennographic technique (EAG and GC-EAD). Analysis by GC-EAD showed in E. cloesiana and E. maculata, respectively, seventeen and sixteen terpenes that elicited responses in ant workers' antennae, indicating the potential role of the essential oils as allelochemicals that determine the choice of the foraging material. © 2006 Verlag der Zeitschrift für Naturforschung.

Simulação em uso dos pisos de madeira de Eucalyptus sp e Corymbia maculata

A caracterização anatômica, física, mecânica e química da madeira fornece informações importantes para sua melhor utilização. Contudo, para que madeiras se tornem boa opção para o mercado de pisos, adicionalmente é necessária a realização de ensaios que simulem suas reais condições em serviço. Esses ensaios simulam o pisoteio executado pelos sapatos de salto com pequenas áreas de pressão, o arraste e a queda de objetos, a resistência à abrasão da superfície e o atrito oferecido durante o deslocamento de pessoas que caminham sobre ele. Grande dificuldade da seleção de novas madeiras para pisos está na ausência de valores de referência físico-mecânicos. O presente trabalho visou a caracterizar as madeiras de Eucalyptus clöeziana F. Muell, de Eucalyptus microcorys F. Muell e de Corymbia maculata Hook, para as propriedades de densidade básica, retratibilidade, aplicação de carga rolante, de atrito estático e dinâmico, endentação causada por cargas aplicadas em pequenas áreas, impacto da esfera de aço cadente e resistência à abrasão. Foi observado que as madeiras estudadas podem ser utilizadas para a confecção de pisos, de acordo com seus resultados obtidos e por meio de comparações com resultados de literatura.

Morphological and anatomical studies of the seedes and seedlings of Eucalyptus citriodora and E. maculata

Morphological and anatomical aspccts of secds and seedlings of Eucalyptus citriodora Hook and E. maculara Hook were studied in detail and faund to be e.xtremely similar. However. the external characteristics of the secd. the secd coat anatomy and sorne features of the scedlings appeared to be very useful in the identificatian of these two economica11y important species.

Simulação em uso dos pisos de madeira de Eucalyptus sp e Corymbia maculata

A caracterização anatômica, física, mecânica e química da madeira fornece informações importantes para sua melhor utilização. Contudo, para que madeiras se tornem boa opção para o mercado de pisos, adicionalmente é necessária a realização de ensaios que simulem suas reais condições em serviço. Esses ensaios simulam o pisoteio executado pelos sapatos de salto com pequenas áreas de pressão, o arraste e a queda de objetos, a resistência à abrasão da superfície e o atrito oferecido durante o deslocamento de pessoas que caminham sobre ele. Grande dificuldade da seleção de novas madeiras para pisos está na ausência de valores de referência físico-mecânicos. O presente trabalho visou a caracterizar as madeiras de Eucalyptus clöeziana F. Muell, de Eucalyptus microcorys F. Muell e de Corymbia maculata Hook, para as propriedades de densidade básica, retratibilidade, aplicação de carga rolante, de atrito estático e dinâmico, endentação causada por cargas aplicadas em pequenas áreas, impacto da esfera de aço cadente e resistência à abrasão. Foi observado que as madeiras estudadas podem ser utilizadas para a confecção de pisos, de acordo com seus resultados obtidos e por meio de comparações com resultados de literatura.

Cytogenetic analysis of seven species of Eucalyptus L'Hér. (Myrtaceae)

Seven species of the genus Eucalyptus were studied cytogenetically (E. deanei, E. dunni, E. grandis, E. maculata E. propinqua, E. saligna and E. tereticornis). The species showed a symmetrical karyotype with 2n=22 chromosomes, with chromosome length ranging from 0.58 μm to 1.39 μm. Karyotypic analysis indicated homogeneity of morphology and of chromosome number for most of the species of this genus studied here, although casual disploid species with 2n=24 have been found in previous studies. According to these data, a basic number of x=11 was established for this genus. The evolutionary tendency probably occurred by structural alterations (deletions, duplications, additions and translocations) and in some cases by aneuploid chromosome alterations.

A ecologia de Oeceoclades maculata (Lindley) Lindley (Orchidaceae) em fitocenoses da Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade (FEENA), município de Rio Claro, SP

Estudos populacionais devem tratar de questões relativas às diferenças no número de organismos que ocorre de lugar para lugar ou de tempo em tempo, envolve a análise do ciclo de vida das espécies, destaca a interferência do ambiente físico sobre o desempenho das populações, e pode inferir sobre os processos seletivos que conduzem a mudanças ecológicas e evolutivas no interior do agrupamento de indivíduos de uma mesma espécie. O presente estudo foi realizado na Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade (FEENA) localizada no município de Rio Claro, interior do Estado de São Paulo, com a ecologia de Oeceoclades maculata (Orchidaceae), através da quantificação populacional, distribuição espacial e de parâmetros de estrutura de habitat. Pretendendo-se assim, relacionar sua ecologia com diferentes tipos de ambientes, caracterizados pela quantidade de luz, estrutura edáfica, e biomassa de serrapilheira, em áreas de plantio de Eucalyptus spp e de Pinus sp com sub-bosque de mata secundária; e também em manchas de matas ciliares. O levantamento e análise de estrutura de habitat de Oeceoclades maculata foi realizado através do alocamento de 69 parcelas (de 5m x 10m), ao longo de um transecto de 1800 metros, aproximadamente. O objetivo específico deste trabalho foi avaliar se existe mudança no número de indivíduos da população, em função de variações nos parâmetros estudados de estrutura de habitat das formações florestais secundárias da FEENA. Para a identificação do padrão de distribuição espacial, foi utilizado o Índice de Morisita (Id), Índice de Morisita padronizado (Ip) e a razão de variância/média (I). Foram levantados 377 indivíduos de O. maculata, com uma distribuição agregada, tanto a população como um todo, tanto como em cada ambiente, seja ele de Pinus sp, Eucalyptus sp, ou de mata ciliar. Para...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

Estrutura populacional de Oeceoclades maculata Lindl. (Orchidaceae), em um mosaico vegetacional (FEENA) da Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade, Rio Claro, São Paulo

O objetivo do presente estudo foi avaliar a estrutura de população de O. maculata, através de sua distribuição espacial e estrutura de habitat, comparando características físicas e biológicas em diferentes fisionomias de Pinus spp. e Eucalyptus spp.. Foram montadas 86 parcelas de 5m por 10m, distribuídas uniformemente entre 4 áreas pré-estabelecidas de fisionomias distintas. Os indivíduos levantados foram separados em duas classes etárias, jovens e adultos, e contabilizou-se a taxa de predação, número de pseudobulbos e número de folhas. Os parâmetros ambientais avaliados foram cobertura herbácea, densidade de dossel, luminosidade e umidade de serrapilheira. A espécie apresentou densidades bastante elevadas nas áreas de plantios de eucalipto (1224 e 1733 indivíduos por hectare) e baixas nos plantios de pinus (88 e 26 individuos por hectare) o que levou as análises a se concentrarem nas fisionomias compostas por eucaliptos. O padrão de distribuição da espécie foi o agregado em todos os ambientes. Indivíduos adultos apresentaram significativamente um número médio de pseudobulbos maior que indivíduos jovens (Mann-Whitney; U = 24248.500; p<0,001), porém a diferença no número de folhas não foi significativa. A taxa de predação foliar em O. maculata entre as áreas de eucaliptos apresentou variação significativa. A variação do total de folhas predadas foi confirmada pelo teste Qui-quadrado de Pearson (X²=115.487; gl=1; p<0.001). A comparação de médias, com base no teste de Kruskal-Wallis, para cobertura de dossel (H(3,N=102)=28,534 p<0,001) e cobertura herbácea H(3,N=94)=28,246, p<0,001, mostrou taxas menores nas áreas de eucalipto. A umidade da serrapilheira foi menor (36,5%) nos locais onde a espécie apresentou agrupamentos, quando comparada aos locais de ausência (47,5%). Oeceoclades maculata Lindl. possui grande capacidade para colonizar ambientes... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

Estudo sobre a aptidão papeleira de quatro espécies de eucalipto: E. botryoides, E. propinqua, E. maculata e E. sideroxylon

Mestrado em Engenharia Florestal e dos Recursos Naturais - Instituto Superior de Agronomia - UL

Ant community richness and composition across a gradient from Eucalyptus plantations to secondary Atlantic Forest

Secondary forests and exotic tree plantations are expanding across tropical landscapes. However, our current understanding of the value of these human-dominated forest landscapes for invertebrate biodiversity conservation is still very poor. In this paper, we use the leaf-litter ant fauna to assess invertebrate diversity in one commercially managed Eucalyptus plantation (four years old), two abandoned plantations of different regeneration ages (16 and 31 years), and one neighboring secondary Atlantic Forest in Southeastern Brazil. There was a clear gradient in species richness from the secondary forest to the managed Eucalyptus plantation; richness and diversity peaked in secondary forest and in the older regenerating Eucalyptus plantation. Significantly more species were recorded in secondary forest samples than in Eucalyptus plantations, but Eucalyptus plantations had a similar level of richness. Furthermore, a non-metric multidimensional scaling analysis revealed clear differences in species composition between the younger managed Eucalyptus plantation (understory absent) and habitats with sub-developed or developed understory. Eucalyptus plantations were characterized by an assemblage of widespread, generalist species very different from those known to occur in core forest habitats of southeastern Brazil. Our results indicate that while older regenerating Eucalyptus plantations can provide habitat to facilitate the persistence of generalist ant species, it is unlikely to conserve most of the primary forest species, such as specialized predators, Dacetini predators, and nomadic species.

Eucalyptus sp seedling response to potassium fertilization and soil water

A considerable portion of Brazil's commercial eucalypt plantations is located in areas Subjected to periods of water deficit and grown in soils with low natural fertility, particularly poor In potassium. Potassium is influential in controlling water relations of plants. The objective of this study was to verify the influence of potassium fertilization and soil water potential (psi(w)) oil the dry matter production and oil water relations Of eucalypt seedlings grown under greenhouse conditions. the experimental units were arranged in 4x4x2 randomized blocks factorial design, as follow: four species of Eucalyptus (Eucalyptus grandis, Eucalyptus urophylla, Eucalyptus camaldulensis and hybrid Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla), four dosages of K (0, 50, 100 and 200 mg dm(-3)) and two soil water potentials (-0.01 M Pa and -0.1 M Pa). Plastic containers with 15 cm diameter and 18 cm height, with Styrofoam base, containing 3.0 dm(3) of soil and two plants per container were used. Soil water potential was kept at -0.01 MPa for 40 days after seeding. Afterward, the experimental units were divided into two groups: in one group the potential was kept at 0.01 MPa, and in the other one, at -0.10 MPa. Sol I water potential was control led gravimetrically twice a day with water replacement until the desired potential was reestablished. A week before harvesting, the leaf water potential (psi), the photosynthetic rate (A), the stomatal conductance (gs) and the transpiration rate were evaluated. The last week before harvesting, the mass of the containers was recorded daily before watering to determine the consumption of water by the plants. After harvesting, total dry matter and leaf area were evaluated. the data were Submitted to analysis of variance, to Tukey's tests and regression analyses. The application of K influenced A, gs and the transpiration rate. Plants deficient in K showed lower A and higher Us and transpiration rates. There were no statistical differences in A, gs and transpiration rates ill plants with and Without water deficit. The addition of K reduced the consumption of water per unit of leaf area and, in general, plants submitted to water deficit presented a lower consumption of water.