Análisis comparativo de los desenlaces de neonatos con enfermedad hemolítica severa manejados con y sin inmunoglobulina

Objetivo: determinar la reducción de exanguinotransfusiones, estancia hospitalaria y complicaciones tempranas en recién nacidos con enfermedad hemolítica por el uso de inmunoglobulina endovenosa . Diseño: cohorte restrospectiva en la cual se compararon dos cohortes: 1) Recién nacidos con enfermedad hemolítica con uso de inmunoglobulina intravenosa a dosis de 0.5 gr/kg/dosis y 2) Recién nacidos con enfermedad hemolítica sin utilización de inmunoglobulina. Resultados: Exanguinotransfusiones: se encontró que el grupo con inmunoglobulina requirió 2,4% y el grupo sin inmunoglobulina requirió 8,3%, sin mostrar diferencias significativas (RR=0.286, IC 95%:0.033, 2.457, p=0.225). Efectos secundarios: tuvieron un comportamiento igual al de exanguinotransfusión con 2,4% en el grupo con inmunoglobulina y 8,3% en el grupo sin inmunoglobulina (RR= 0.286 , IC 95% 0.033, 2.457, p=0.225). Estancia hospitalaria: fue mayor en el grupo sin inmunoglobulina con una media de 5,9± 5.54 y mediana de 4 que en el grupo con inmunoglobulina con una media de 3,71± 1.95 y una mediana de 3.0 (p=0.002). Duración de la fototerapia: fue mayor en el grupo sin inmunoglobulina con media de 4.1±1.56 y mediana de 4 con respecto al grupo con inmunoglobulina con media de 3.52 ±1.53 y mediana de 3. Conclusión: el uso de inmunoglobulina en el manejo de recién nacidos con enfermedad hemolítica reduce de manera significativa la estancia hospitalaria y la duración de la fototerapia. Además tiene una tendencia a reducir la realización de exanguinotranfusiones y los efectos secundarios tempranos.

Efecto de la glicemia materna en la monitoría electrónica fetal

Introducción: Después del ingreso de la monitoría fetal electrónica como estudio de bienestar fetal, se ha considerado por décadas que un aporte de carbohidratos a la gestante antes de la realización de la monitoría fetal influye en el reporte pero existen estudios que consideran que los niveles de glicemia materna no afecta la variabilidad de la monitoría fetal. Metodología: Se realizó un estudio de corte transversal, para evaluar el efecto de la glicemia materna en la monitoría fetal electrónica comparando los valores de glicemia materna con su resultado, según la categorización del ACOG. Las principales variables fueron las horas de ayuno, valores de glicemia, variabilidad de la monitoría fetal y presencia de aceleraciones. Resultados: Se incluyeron un total de 60 pacientes, que ingresaron al servicio de obstetricia y ginecología del Hospital Universitario Mayor Méderi en el periodo de estudio. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los resultados de monitoría fetal y los valores de glicemia materna. Ninguna paciente presentó monitoría categoría III (según categorización de la ACOG). Discusión Se requieren estudios analíticos más amplios para evaluar el papel de la glicemia en el resultado de la monitoría, pero el presente estudio sugiere que no existe relación entre la glicemia materna y el resultado de la monitoría fetal electrónica en la categorización del Colegio Americano De Ginecología Y Obstetricia (ACOG).

Desarrollo y dinámica de los folículos ováricos desde la etapa fetal hasta la prepuberal en bovinos

Resumen Esta revisión compila el desarrollo y la dinámica folicular con una perspectiva histológica y de biología del desarrollo, desde la etapa fetal hasta prepuberal en bovinos (Bos taurus). Se trata de un proceso complejo y coordinado, con cambios fisiológicos y morfológicos que intervienen en la diferenciación y el desarrollo ovocitario. Los folículos son la unidad fundamental del ovario y comandan los procesos reproductivos y las fases del ciclo estral, con dos funciones fundamentales, la producción de hormonas y de ovocitos. La formación de folículos primordiales se conoce como el proceso de ensamblaje folicular, en el cual “nidos” de ovocitos completan su proliferación mitótica y comienzan la meiosis, mientras que muchos de estos folículos se vuelven apoptóticos, favoreciendo la desorganización de los nidos. El proceso de formación de folículos primordiales comienza durante el desarrollo fetal en bovinos, aproximadamente a los 80 días de gestación. Existe gran variación individual en el número de folículos, existiendo un pool de reserva ya al nacimiento. De unos 2.700.000 folículos primordiales constituidos al final del ensamblaje folicular, 90% degeneran, quedando al nacimiento aproximadamente 135.000 células germinales, las cuales declinan rápidamente hasta la pubertad y luego de ella. Los folículos primordiales se desarrollan a folículos primario, secundario, antral y preovularorio (en hembras adultas). Estas transiciones implican cambios citológicos, histológicos y morfológicos que son descritos. En terneras, igual que en animales adultos, ocurren ondas de crecimiento folicular, que aparecen a la segunda semana de vida. En la pubertad se observan importantes cambios endócrinos y ováricos y es influida por múltiples factores. El desarrollo folicular está íntimamente vinculado al futuro desempeño reproductivo de las hembras, por lo cual su conocimiento es fundamental para un adecuado manejo reproductivo de la hembra bovina y para ampliar las investigaciones vinculadas a esta disciplina

Indicadores ecográficos de patología fetal del tercer trimestre de gestación: Hospital Vicente Corral Moscoso, febrero-julio del 2005

Las experiencias prenatales y postnatales de este grupo de gestantes investigadas, tanto por ultrasonido como por valoración clínica pediátrica; ha sido de mucho interés. El objetivo consiste en detectar mediante signos ecográficos la presencia de patología fetal; utilizando un ecógrafo marca Sonoace 8000 EX con transductor convexo 3,5 MHZ, puesto que se han comparado punto por punto la investigación con la experiencia de grupos similares de otras investigaciones, efectuándose por lo tanto una correlación ecográfica y clínica en toda mujer embarazada que cursa el tercer trimestre de gestación, obteniéndose de las 355 pacientes estudiadas, 28 casos positivos para patología fetal por ultrasonido, de los cuales se comprobó clínicamente al momento del nacimiento 20 casos, lo que permite indica que se puede diagnosticar un 71.4cuadros patológicos sonoembrionarios; que en comparación con grupos similares de investigación, es significativo. En el grupo de personas investigadas hubo también falsos positivos para ultrasonido tal es el caso de 6 (20) en patología craneal, 1 (10) en polimalformados y 1 5en patología toráxica; los demás coincidieron en su diagnóstico prenatal con el postnatal. De esta manera señalamos que en la presente investigación las pruebas diagnosticas son tambien significativas y acordes a las investigaciones que trae la literatura mundial, en donde se reportan sensibilizadas bajas, que van desde 24.5(González 1999), hasta 73.7(estudio mundial Eurofetus), con especialidades altas sobre los 90; el grupo investigado posee una sensibilidad del 70y una especificidad del 95.82que indica que se puede captar en el 70a los verdaderos positivos y en el 95a los verdaderos negativos con una probabilidad de padecer la enfermedad se si obtiene un resultado positivo en la prueba que es de un 50, con lo que se concluye e insiste en la importancia que posee el manejo interdisciplinario y la aplicación de esta modalidad en toda gestante

Depth-dependent biomechanical and biochemical properties of fetal, newborn, and tissue-engineered articular cartilage

Adult articular cartilage has depth-dependent mechanical and biochemical properties which contribute to zone-specific functions. The compressive moduli of immature cartilage and tissue-engineered cartilage are known to be lower than those of adult cartilage. The objective of this study was to determine if such tissues exhibit depth-dependent compressive properties, and how these depth-varying properties were correlated with cell and matrix composition of the tissue. The compressive moduli of fetal and newborn bovine articular cartilage increased with depth (p < 0.05) by a factor of 4-5 from the top 0.1 mm (28 +/- 13 kPa, 141 +/- 10 kPa, respectively) to 1 mm deep into the tissue. Likewise, the glycosaminoglycan and collagen content increased with depth (both p < 0.001), and correlated with the modulus (both p < 0.01). In contrast, tissue-engineered cartilage formed by either layering or mixing cells from the superficial and middle zone of articular cartilage exhibited similarly soft regions at both construct surfaces, as exemplified by large equilibrium strains. The properties of immature cartilage may provide a template for developing tissue-engineered cartilage which aims to repair cartilage defects by recapitulating the natural development and growth processes. These results suggest that while depth-dependent properties may be important to engineer into cartilage constructs, issues other than cell heterogeneity must be addressed to generate such tissues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Antenatal ureaplasma infection impairs development of the fetal ovine gut in an IL-1-dependent manner

Ureaplasma infection of the amniotic cavity is associated with adverse postnatal intestinal outcomes. We tested whether interleukin-1 (IL-1) signaling underlies intestinal pathology following ureaplasma exposure in fetal sheep. Pregnant ewes received intra-amniotic injections of ureaplasma or culture media for controls at 3, 7, and 14 d before preterm delivery at 124 d gestation (term 150 d). Intra-amniotic injections of recombinant human interleukin IL-1 receptor antagonist (rhIL-1ra) or saline for controls  were given 3 h before and every 2 d after Ureaplasma injection. Ureaplasma exposure caused fetal gut inflammation within 7 d with damaged villus epithelium and gut barrier loss. Proliferation, differentiation, and maturation of enterocytes were significantly reduced after 7 d of ureaplasma exposure, leading to severe villus atrophy at 14 d. Inflammation, impaired development and villus atrophy of the fetal gut was largely prevented by intra-uterine rhIL-1ra treatment. These data form the basis for a clinical understanding of the role of ureaplasma in postnatal intestinal pathologies.

Parents’ experience of time distortion following diagnosis of a serious or lethal fetal anomaly

PURPOSE: To explore the experience of couples who continued pregnancy following a diagnosis of serious or lethal fetal anomaly. STUDY DESIGN: Thirty-one male and female participants were recruited from a high-risk maternal–fetal medicine clinic in Washington State. Data were collected using in-depth interviews during pregnancy and after the birth of their baby. Transcribed interviews were thematically analyzed through the phenomenological lens of Merleau-Ponty. FINDINGS: Participants described how time became reconfigured and reconstituted as they tried to compress a lifetime of love for their future child into a limited period. Participants’ concepts of time became distorted and were related to their perceptual lived experience rather than the schedule-filled,regimented, linear clock time that governed the health professionals. CONCLUSION: Living in distorted time may be a mechanism parents use to cope with overwhelming and disorienting feelings when their unborn baby is diagnosed with a fetal anomaly.

Ureaplasma parvum multiple banded antigen (MBA) size variation - association with fetal inflammation in a sheep model (Published abstract)

Background: Ureaplasma species are the most prevalent isolates from women who deliver preterm. The MBA, a surface exposed lipoprotein, is a key virulence factor of ureaplasmas. We investigated MBA variation after chronic and acute intra-amniotic (IA) ureaplasma infections. Method: U. parvum serovar 3 (2x104 colony-forming-units) was injected IA into pregnant ewes at: 55 days gestation (d, term = 145d) (n=8); 117d (n=8) and 121d (n=8). Fetuses were delivered surgically (124d) and ureaplasmas cultured from amniotic fluid (AF), chorioamnion, fetal lung (FL) and umbilical cord were tested by western blot and PCR assays to demonstrate MBA and mba gene variation respectively. Tissue sections were sectioned and stained by haemotoxylin and eosin and inflammatory cell counts and pathology were reported (blinded to outcome). Results: Numerous MBA/mba variants were generated in vivo after chronic exposure to ureaplasma infection but after acute infection no variants (3d) or very few variants (7d) were generated. Identical MBA variants were detected within the AF and FL but different ureaplasma variants were detected within chorioamnion specimens. The severity of inflammation within chronically infected tissues varied between animals ranging from no inflammation to severe inflammation with/without fibrosis. Chorioamnion, FL and cord from the same animal demonstrated the same degree of inflammation. Conclusions: MBA/mba variation in vivo occurred after the initiation of the host immune response and we propose that ureaplasmas vary the MBA antigen to evade the host immune response. In some animals there was no inflammation despite colonisation with high numbers of ureaplasmas.

Evaluation of primary epidermal lamellar density in the forefeet of near-term fetal Australian feral and domesticated horses

Objective: To investigate the density of the primary epidermal lamellae (PEL) around the solar circumference of the forefeet of near-term fetal feral and nonferal (ie, domesticated) horses. Sample: Left forefeet from near-term Australian feral (n = 14) and domesticated (4) horse fetuses. Procedures: Near-term feral horse fetuses were obtained from culled mares within 10 minutes of death; fetuses that had died in utero 2 weeks prior to anticipated birth date and were delivered from live Thoroughbred mares were also obtained. Following disarticulation at the carpus, the left forefoot of each fetus was frozen during dissection and data collection. In a standard section of each hoof, the stratum internum PEL density was calculated at the midline center (12 o'clock) and the medial and lateral break-over points (11 and 1 o'clock), toe quarters (10 and 2 o'clock), and quarters (4 and 6 o'clock). Values for matching lateral and medial zones were averaged and expressed as 1 density. Density differences at the 4 locations between the feral and domesticated horse feet were assessed by use of imaging software analysis. Results: In fetal domesticated horse feet, PEL density did not differ among the 4 locations. In fetal feral horse feet, PEL density differed significantly among locations, with a pattern of gradual reduction from the dorsal to the palmar aspect of the foot. The PEL density distribution differed significantly between fetal domesticated and feral horse feet. Conclusions and Clinical Relevance: Results indicated that PEL density distribution differs between fetal feral and domesticated horse feet, suggestive of an adaptation of feral horses to environment challenges.