641 resultados para Dione juno


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As larvas de Dione juno juno (Cramer, 1779) (Lepidoptera: Nymphalidae) alimentam-se de plantas da família Passifloraceae e apresentam hábito gregário, características que interferem na sua performance. O significado ecológico deste hábito parece centrar-se na defesa contra predação, na termorregulação e na facilitação alimentar. Neste trabalho, dez espécies de passifloráceas ocorrentes no Rio Grande do Sul foram avaliadas em relação à preferência alimentar e performance larval de D. juno juno: Passifora alata Dryander, 1781; P. amethystina Mikan, 1820; P. caerulea Linnaeus, 1753; P. capsularis Linnaeus, 1753; P. edulis Sims, 1818; P. elegans Masters, 1872; P. misera Humbold, Bonpland et Kunth, 1817; P. suberosa Linnaeus, 1753; P. tenuifila Killip, 1927 e P. warmingii Masters, 1872. O efeito da densidade larval na performance foi também testado em P. edulis: grupos de uma, duas, quatro, oito, dezesseis, trinta e duas, e sessenta e quatro larvas. A preferência alimentar das larvas foi avaliada com base em testes utilizando-se discos foliares, com e sem chance de escolha. O efeito da densidade larval na performance foi testado em P. edulis: grupos de uma, duas, quatro, oito, dezesseis, trinta e duas e sessenta e quatro larvas Avaliou-se o efeito da agregação larval na termorregulação e/ou na termoconformação, e na facilitação alimentar. Em laboratório (fotofase de 14 horas, 75 + 5% UR), estimou-se suas exigências térmicas e, em campo, investigou-se a variação sazonal e o grau de desfolha das plantas. O efeito da agregação larval na termorregulação e na termoconformação foi avaliado criando-se larvas em P. edulis. Foram testadas três densidades: grupos de uma, cinco e dez larvas, que foram mantidas em quatro temperaturas (15, 20, 25 e 30ºC) em câmaras climatizadas. A temperatura do corpo das larvas agregadas e isoladas foi medida com um termômetro digital em duas situações: expostas ao sol e mantidas na sombra, em diferentes temperaturas do ambiente. O papel da agregação larval na facilitação alimentar foi investigado com ênfase na caracterização e análise de suas mandíbulas, sua forma de alimentação, bem como seu efeito na taxa de consumo. Comparou-se a área foliar de P. edulis consumida per capita entre os grupos de uma, três, cinco, sete, nove, dez e onze larvas. Investigou-se o desgaste das mandíbulas, bem como o tipo de dano causado às folhas Comparou-se, também, o número de larvas que se alimentaram em grupos de uma, cinco e dez larvas. Em campo, foram realizados levantamentos quinzenais, anotando-se o número de imaturos e o grau de desfolha da planta hospedeira, durante trinta meses. Em relação às plantas hospedeiras, concluiu-se que nem sempre a que lhe confere melhor performance é a escolhida pelas larvas. Ocorreu grande mortalidade no primeiro ínstar em todas as plantas testadas. A sobrevivência aumentou consideravelmente, a partir de oito larvas por grupo. As larvas deste inseto têm capacidade de efetuar tanto termorregulação quanto termoconformação. Não foi observado desgaste das mandíbulas, ao longo da ontogênese. Observou-se um maior número de larvas em atividade de alimentação e um maior consumo per capita quando criadas em grupo. Os resultados demonstraram que o forrageio em grupos acentua a eficiência alimentar das larvas. A viabilidade dos ovos e a sobrevivência larva-pupa foram maiores a 20 e 25ºC. O período de incubação e o tempo de desenvolvimento larval e pupal decresceram com o aumento de temperatura, quando as larvas foram criadas em grupos de dez. As temperaturas bases estimadas foram de 5,3ºC para a fase ovo, 8,4 ºC para larva e 9ºC para a pupa. As constantes térmicas foram de 126,6 graus dias para a fase ovo, 312,5 graus dias para larva e 141 graus dias para pupa. D. juno juno esteve presente em baixos níveis populacionais em quase todos os meses do ano com picos em novembro/dezembro de 2001/2 e janeiro de 2003. O índice de desfolha foi baixo em todas as ocasiões, exceto nos meses de maior densidade larval.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Objetivou-se estudar em laboratório a biologia de Dione juno juno (Cramer), determinando-se os efeitos da densidade larval e da alimentação das larvas com folhas de nove genótipos de maracujazeiro. Foram analisados a duração, o peso e a viabilidade das fases larval e pupal e a longevidade dos adultos sem alimento. Verificou-se que a densidade de cinco lagartas por recipiente proporcionou melhor desenvolvimento do inseto do que uma e dez lagartas. Passiflora alata e P. setacea apresentaram resistência do tipo não-preferência para alimentação e/ou antibiose, enquanto o híbrido P. alata2 x P. macrocarpa apresentou não-preferência para alimentação, possivelmente associada à presença de compostos químicos com alto grau de repelência a D. juno juno ou a supressores de alimentação.

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O presente trabalho teve por objetivo determinar o efeito de genótipos de maracujazeiro quanto à atratividade e à não-preferência para alimentação de lagartas de Dione juno juno, em diferentes idades, através de testes com e sem chance de escolha. Os experimentos foram conduzidos no Departamento de Fitossanidade da FCAV/UNESP de Jaboticabal-SP, sob condições ambientais controladas (T=26=±=1°C=U.=R.= 60 ± 10% e fotofase = 14 horas), utilizando-se dos genótipos Passiflora edulis, P. gibertii, P. alata, Sul Brasil, IAC-275, Flora FB 300, P. serrato-digitata, P. edulis f. flavicarpa, Maguary FB-100 e P. foetida. Para o teste com chance de escolha, foram utilizadas placas de Petri, onde foram distribuídos, de forma eqüidistante, um disco foliar (3,2 cm) de cada genótipo estudado e liberando-se em seguida, no centro da placa, 5 lagartas recém-eclodidas ou uma lagarta com 10 dias de idade por material. No teste sem chance de escolha, foi colocado apenas um disco de cada genótipo por placa de Petri (9 cm de diâmetro), mantendo-se o mesmo padrão de infestação utilizado no teste com chance. As avaliações foram realizadas em duas etapas, sendo que, na primeira, avaliou-se a atratividade, contando o número de lagartas em cada material a 1; 3; 5; 10; 15; 30; 60; 120; 240 minutos e 24 horas após a liberação das mesmas. Na segunda etapa, observou-se o consumo foliar 24 horas após o início do teste. O genótipo menos atrativo às lagartas recém-eclodidas e de 10 dias de idade foi P. alata em testes com e sem chance de escolha. O genótipo P. alata foi o menos consumido em teste com chance de escolha, sendo que, no teste sem chance, P. alata e P. foetida destacaram-se como os menos consumidos para as duas fases larvais.

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It was studied the effect of passion fruit genotypes on Dione juno juno (Cramer) (Lepidoptera: Nymphalidae) development. The experiment was carried out in a laboratory, under controlled conditions (temperature: 26 ± 1° C, RH = 60 ± 10% and photophase of 14 hours). Newly-hatched larvae were fed with leaves from different passion fruit genotypes: Passiflora edulis Sims., P. alata Dryand., P. serrato-digitata L., P. edulis f. flavicarpa Deg. ('Sul Brasil'), P. edulis f. flavicarpa, P. edulis f. flavicarpa ('Maguary FB-100') and P. foetida L. Fifty larvae from eggs collected in the field were used per genotype. Larvae were kept on passion fruits branches inside PVC tubes until pupation. Daily observations were performed and branches were replaced whenever necessary. The following parameters were evaluated: duration and viability of larval and pupal phases, larval and pupal weight and adult longevity. The experiment was arranged in randomized blocks design with seven treatments and ten replications. Data were subjected to an ANOVA and means were compared by Tukey test at 5% of probability. The least adequate genotypes for D. juno juno development were P. alata, P. serrato-digitata and P. foetida, showing a high level of antibiosis, while P. edulis, P. edulis f. flavicarpa, 'Maguary FB-100' and 'Sul Brasil' were the most suitable.

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A new diketopyrrolopyrrole (DPP)-containing donor-acceptor polymer, poly(2,5-bis(2-octyldodecyl)-3,6-di(furan-2-yl)-2,5-dihydro-pyrrolo[3,4-c] pyrrole-1,4-dione-co-thieno[3,2-b]thiophene) (PDBF-co-TT), is synthesized and studied as a semiconductor in organic thin film transistors (OTFTs) and organic photovoltaics (OPVs). High hole mobility of up to 0.53 cm 2 V -1 s -1 in bottom-gate, top-contact OTFT devices is achieved owing to the ordered polymer chain packing and favoured chain orientation, strong intermolecular interactions, as well as uniform film morphology of PDBF-co-TT. The optimum band gap of 1.39 eV and high hole mobility make this polymer a promising donor semiconductor for the solar cell application. When paired with a fullerene acceptor, PC 71BM, the resulting OPV devices show a high power conversion efficiency of up to 4.38% under simulated standard AM1.5 solar illumination.

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Pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione or diketopyrrolopyrrole (DPP) is a useful electron-withdrawing fused aromatic moiety for the preparation of donor-acceptor polymers as active semiconductors for organic electronics. This study uses a DPP-furan-containing building block, 3,6-di(furan-2-yl)pyrrolo[3,4- c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione (DBF), to couple with a 2,2′-bithiophene unit, forming a new donor-acceptor copolymer, PDBFBT. Compared to its structural analogue, 3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione (DBT), DBF is found to cause blue shifts of the absorption spectra both in solution and in thin films and a slight reduction of the highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level of the resulting PDBFBT. Despite the fact that its thin films are less crystalline and have a rather disordered chain orientation in the crystalline domains, PDBFBT shows very high hole mobility up to 1.54 cm 2 V-1 s-1 in bottom-gate, top-contact organic thin film transistors.

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Solution processable diketopyrrolopyrrole (DPP)-bithiophene polymers (PDBT) with long branched alkyl side chains on the DPP unit are synthesized. These polymers have favourable highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels for the injection and transport of both holes and electrons. Organic thin film transistors (OTFTs) using these polymers as semiconductors and gold as source/drain electrodes show typical ambipolar characteristics with very well balanced high hole and electron mobilities (μ h = 0.024 cm 2 V -1 s -1 and μ e = 0.056 cm 2 V -1 s -1). These simple and high-performing polymers are promising materials for ambipolar organic thin film transistors for low-cost CMOS-like logic circuits.

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A solution-processable, non-fullerene electron acceptor, 2,2′-(((5,5-dioctyl-5 H-dibenzo[b,d]silole-3,7-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(methanylylidene))bis(1 H-indene-1,3(2 H)-dione) (called N5) comprised of dibenzosilole and 1,3-indanedione building blocks was designed, synthesized, and fully characterized. N5 is highly soluble in various organic solvents, has high thermal stability, and has energy levels matching those of archetypal donor poly(3-hexylthiophene). Solution-processable, bulk-heterojunction solar cells afforded promising power conversion efficiency of 2.76 % when N5 was used as a non-fullerene electron acceptor along with the conventional donor polymer poly(3-hexylthiophene). As per our knowledge, the material reported herein is the first example in the literature where synchronous use of such building blocks is demonstrated in the design an efficient, non-fullerene acceptor.

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In the title compound, C23H26O3, the three six-membered rings of the xanthene system are non-planar, having total puckering amplitudes, QT, of 0.443 (2), 0.202 (2) and 0.449 (2) Å. The central ring adopts a boat conformation and the outer rings adopt sofa conformations. The crystal structure is stabilized by van der Waals interactions.

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Reaction of the title compound (1a) with anhydrous MeOH-HCl gave 2-endo-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-exo-methyl-5-methylbicyclo[3.2.1]octane-6,8-dione (3a), 1,5,14-timethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one (4), 1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one (5), and 3,4,5,6-tetrahydro-2,7-dimethoxy-3,6-dimethyl-3,2,6-(13-oxopropan[1]yI[3]ylidene)-2H-1-benzoxocin (6). Structures assigned to compounds (3a), (4), and (6) are based on spectral data. The exo-tricyclic acetal structure (6) was further confirmed by the analysis of the 1H n.m.r. spectra of the isomeric alcohols (11) and (12), obtained by sodium borohydride reduction of (6).