872 resultados para Diabetes Mellitus Tipo2


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A Diabetes Mellitus Tipo2 é uma doença crónica que afecta sobretudo a população adulta e é responsável por mais de 90% dos casos de diabetes. A sua prevalência tem aumentado rapidamente, implicando elevados custos em saúde. Está normalmente associada a várias co-morbilidades e complicações, constituindo-se uma das principais causas de morbilidade e mortalidade no mundo. Em Portugal, dados dos Observatório Nacional da Diabetes revelam que, em 2012, cerca de 13% da população adulta sofria de diabetes (aproximadamente um milhão de pessoas), sendo a taxa de incidência anual de 500 novos casos por cada 100 000 habitantes. A amostra do estudo incluiu os doentes com DM2 com mais de 20 anos, num total de 205068 utentes registados nos centros de cuidados de saúde primários da ARSLVT e que residem na área de Lisboa e Vale do Tejo. O enfoque desta dissertação não é somente a exploração dos padrões geográficos da DM Tipo2 mas, sobretudo, a análise de sensibilidade e robustez das estatísticas espaciais utilizadas. Os objectivos são fundamentalmente metodológicos e passam pela aplicação de estatísticas espaciais, em ambiente ArcGIS®, GeoDaTM e linguagem de computação estatística R; pela reflexão em torno das medidas de dependência e de heterogeneidade geográfica e ainda pela análise quantitativa da irregularidade da distribuição espacial da DM Tipo2 na região de Lisboa, baseada em decisões decorrentes do estudo da sensibilidade e da robustez das estatísticas espaciais. A estrutura espacial dos dados foi estudada segundo matrizes de vizinhos mais próximos, fazendo variar o número de vizinhos (1 a 20). Uma vez definida a estrutura de vizinhança procurou-se traduzir o grau de similaridade espacial que existe entre áreas que são próximas, utilizando como medida o Índice Global de Moran. A identificação dos clusters espaciais foi feita através da aplicação das estatísticas de Anselin Local Moran´s I e Getis-Ord Gi*. Após aplicação das estatísticas referidas procurou-se avaliar, ao longo dos testes realizados, a percentagem de permanência das freguesias num cluster espacial. Da análise dos resultados, e tendo em conta os objectivos propostos, concluiu-se que o mapeamento de padrões espaciais é pouco sensível à variação dos parâmetros utilizados. As duas ferramentas de análise espacial utilizadas (análise de cluster e outlier - Anselin´s Local Moran´s I e análises de Hot spot - Getis-Ord Gi*), embora muito distintas, geraram resultados muito similares em termos de identificação da localização geográfica dos clusters para todas as variáveis. Desta forma, foi possível identificar alguns clusters, ainda que de um modo geral exista uma aleatoriedade espacial nos dados.

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Diabetes Mellitus é uma doença crônica degenerativa que impõe uma série de limitações em função da necessidade de tratamento constante. Por isso, considerou-se que o estudo da qualidade de vida e suporte social poderia trazer conhecimento para melhorar a qualidade das intervenções para estes pacientes. O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade de vida, suporte social e controle glicêmico de portadores de Diabetes Mellitus tipo2. Trata-se de um estudo descritivo e transversal, desenvolvido com 120 pacientes de ambos os gêneros, atendidos no ambulatório de endocrinologia de um hospital situado na cidade de São Bernardo do Campo. Para coleta dos dados foram utilizados os seguintes instrumentos: questionário para caracterização da população, questionário de qualidade de vida (WHOQOL-BREF) e a Escala de Percepção de Suporte Social (EPSS). Os dados referentes ao controle glicêmico foram coletados nos prontuários dos pacientes. Para análise dos dados utilizou-se à estatística descritiva e provas estatísticas (Pearson, QuiQuadrado, Exato de Fisher, Anova e Pos-hoc). Os resultados indicaram que o domínio das relações sociais foi o que mais contribuiu a qualidade de vida. E as variáveis tempo de diagnóstico, insulinoterapia, número de dependentes, escolaridade, dieta e medicação interferiram na qualidade de vida e na qualidade do tratamento. Estes resultados chamam a atenção para que as avaliações médicas devam ser atreladas a avaliações da qualidade de vida, suporte social e também variáveis que interferem na qualidade do tratamento para que, desta forma possam redimensionar ou melhorar fazeres ligados às intervenções com estes pacientes.

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Con el objetivo de evaluar la efectividad de las modificaciones en los estilos de vida, en la prevención o retardo de la aparición de enfermedades metabólicas. Es un estudio de investigación acción participativa cuyo universo comprendió los usuarios preferidos de la fundación y la muestra es por conveniencia. El grupo de estudio participó en 8 talleres, para modificar y/o reforzar los CAPs sobre estilos de vida. Resultados: de las 24 personas estudiadas, el 66.7son mujeres, el 33.3son hombres, todos residen en el área urbana del cantón Cuenca, el 100tienen familiares con diabetes mellitus tipo 2. Se realizó una valoración inicial y una valoración final encontrándose: un 29.9de conocimientos buenos sobre estilos de vida al inicio de la investigación, un 100al terminar la misma. Actitud muy de acuerdo sobre beneficios y prácticas de alimentación saludable encontrando al inicio un 0, y 41.7al final; actitud muy de acuerdo sobre beneficios y prácticas de actividad física con un 0al inicio, y un 33.3al final del estudi, actitud muy en edsacuerdo sobre consumo de alchohol y tabaco en un 20.8inicialmente y 95.8al final de la investigación; prácticas muy buenas sobre estilos de vida 20.8al inicio y 83.3al final; preferencias alimenticias por el grupo 1, 29.2al inicio y 75.0al final; hábito de fumar negativo 83.3al inicio y 91.7al final, hábito alcohólico negativo 93.7al inicio y 100.0al final; actividad física no sedentarios 16.7al inicio y 54.2al final; promedio de índice de masa corporal 28 al inicio y 27.2 al final; colesterol promedio 219 mg/dl al final; sin riesgo de síndrome metabólico 25al inicio y 33.3al final; integración familiar cada fin de semana 4.2al inicio y 50& al final. Conclusiones: se sonfirma que los investigados han modificado favorablemente sus estilos de vida, asi como también, han mejorado sus indicadores del estado nutricional

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Este estudo está centrado na temática de uma patologia crónica associada ao idoso, a diabetes mellitus (DM) tipo 2, onde se pretende descrever de que modo os conhecimentos do diabético podem estar relacionados com a presença de complicações da doença e podem interferir na qualidade de vida (QV) dos idosos com DM tipo 2. Neste sentido, realizou-se um estudo exploratório e descritivo, com a participação de 110 pessoas idosas com DM tipo 2 que frequentavam as Consultas de Enfermagem de DM, na Unidade de Saúde Familiar (USF) Farol em Faro. O instrumento de colheita de dados utilizado é constituído por quatro partes: de caracterização sociodemográfica; de caracterização das complicações inerentes à doença e o seu grau de conhecimentos gerais da mesma; de avaliação dos conhecimentos sobre a DM tipo 2 e por fim um questionário sobre a QV na pessoa com DM tipo 2. Os resultados apontam para uma associação entre as variáveis nível de conhecimentos e presença de complicações e as várias dimensões da QV, confirmando-se a importância que estas variáveis têm na QV. No geral, quando questionados sobre a sua saúde em geral, a maioria dos idosos com DM tipo2 (42,3 %) consideraram-na razoável (n=47). De salientar ainda, que a QV dos idosos diminui com o aumento das complicações inerentes à DM tipo 2, deste modo, a nossa amostra apresenta uma QV alterada em relação ao padrão para Portugal. Ainda se verificou que, quanto maior é o grau de conhecimentos que a pessoa idosa com DM tipo 2 tem sobre a sua doença melhor é a sua QV a nível da componente mental. Concluímos então, que a presença de complicações e os conhecimentos do idoso, acerca da DM tipo 2 devem ser tidos em consideração no desenho de estratégias de educação para a saúde a pessoas portadoras de DM tipo 2, de modo a promovermos um aumento da QV e um envelhecimento activo.

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Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) is a condition that is frequently seen but seldom investigated. Until recently, NAFLD was considered benign, self-limiting and unworthy of further investigation. This opinion is based on retrospective studies with relatively small numbers and scant follow-up of histology data. (1) The prevalence for adults, in the USA is, 30%, and NAFLD is recognized as a common and increasing form of liver disease in the paediatric population (1). Australian data, from New South Wales, suggests the prevalence of NAFLD in “healthy” 15 year olds as being 10%.(2) Non-alcoholic fatty liver disease is a condition where fat progressively invades the liver parenchyma. The degree of infiltration ranges from simple steatosis (fat only) to steatohepatitis (fat and inflammation) steatohepatitis plus fibrosis (fat, inflammation and fibrosis) to cirrhosis (replacement of liver texture by scarred, fibrotic and non functioning tissue).Non-alcoholic fatty liver is diagnosed by exclusion rather than inclusion. None of the currently available diagnostic techniques -liver biopsy, liver function tests (LFT) or Imaging; ultrasound, Computerised tomography (CT) or Magnetic Resonance Imaging (MRI) are specific for non-alcoholic fatty liver. An association exists between NAFLD, Non Alcoholic Steatosis Hepatitis (NASH) and irreversible liver damage, cirrhosis and hepatoma. However, a more pervasive aspect of NAFLD is the association with Metabolic Syndrome. This Syndrome is categorised by increased insulin resistance (IR) and NAFLD is thought to be the hepatic representation. Those with NAFLD have an increased risk of death (3) and it is an independent predictor of atherosclerosis and cardiovascular disease (1). Liver biopsy is considered the gold standard for diagnosis, (4), and grading and staging, of non-alcoholic fatty liver disease. Fatty-liver is diagnosed when there is macrovesicular steatosis with displacement of the nucleus to the edge of the cell and at least 5% of the hepatocytes are seen to contain fat (4).Steatosis represents fat accumulation in liver tissue without inflammation. However, it is only called non-alcoholic fatty liver disease when alcohol - >20gms-30gms per day (5), has been excluded from the diet. Both non-alcoholic and alcoholic fatty liver are identical on histology. (4).LFT’s are indicative, not diagnostic. They indicate that a condition may be present but they are unable to diagnosis what the condition is. When a patient presents with raised fasting blood glucose, low HDL (high density lipoprotein), and elevated fasting triacylglycerols they are likely to have NAFLD. (6) Of the imaging techniques MRI is the least variable and the most reproducible. With CT scanning liver fat content can be semi quantitatively estimated. With increasing hepatic steatosis, liver attenuation values decrease by 1.6 Hounsfield units for every milligram of triglyceride deposited per gram of liver tissue (7). Ultrasound permits early detection of fatty liver, often in the preclinical stages before symptoms are present and serum alterations occur. Earlier, accurate reporting of this condition will allow appropriate intervention resulting in better patient health outcomes. References 1. Chalasami N. Does fat alone cause significant liver disease: It remains unclear whether simple steatosis is truly benign. American Gastroenterological Association Perspectives, February/March 2008 www.gastro.org/wmspage.cfm?parm1=5097 Viewed 20th October, 2008 2. Booth, M. George, J.Denney-Wilson, E: The population prevalence of adverse concentrations with adiposity of liver tests among Australian adolescents. Journal of Paediatrics and Child Health.2008 November 3. Catalano, D, Trovato, GM, Martines, GF, Randazzo, M, Tonzuso, A. Bright liver, body composition and insulin resistance changes with nutritional intervention: a follow-up study .Liver Int.2008; February 1280-9 4. Choudhury, J, Sanysl, A. Clinical aspects of Fatty Liver Disease. Semin in Liver Dis. 2004:24 (4):349-62 5. Dionysus Study Group. Drinking factors as cofactors of risk for alcohol induced liver change. Gut. 1997; 41 845-50 6. Preiss, D, Sattar, N. Non-alcoholic fatty liver disease: an overview of prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment considerations. Clin Sci.2008; 115 141-50 7. American Gastroenterological Association. Technical review on nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology.2002; 123: 1705-25

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Objectives: This study examines the accuracy of Gestational Diabetes Mellitus (GDM) case-ascertainment in routinely collected data. Methods: Retrospective cohort study analysed routinely collected data from all births at Cairns Base Hospital, Australia, from 1 January 2004 to 31 December 2010 in the Cairns Base Hospital Clinical Coding system (CBHCC) and the Queensland Perinatal Data Collection (QPDC). GDM case ascertainment in the National Diabetes Services Scheme (NDSS) and Cairns Diabetes Centre (CDC) data were compared. Results: From 2004 to 2010, the specificity of GDM case-ascertainment in the QPDC was 99%. In 2010, only 2 of 225 additional cases were identified from the CDC and CBHCC, suggesting QPDC sensitivity is also over 99%. In comparison, the sensitivity of the CBHCC data was 80% during 2004–2010. The sensitivity of CDC data was 74% in 2010. During 2010, 223 births were coded as GDM in the QPDC, and the NDSS registered 247 women with GDM from the same postcodes, suggesting reasonable uptake on the NDSS register. However, the proportion of Aboriginal and Torres Strait Islander women was lower than expected. Conclusion: The accuracy of GDM case ascertainment in the QPDC appears high, with lower accuracy in routinely collected hospital and local health service data. This limits capacity of local data for planning and evaluation, and developing structured systems to improve post-pregnancy care, and may underestimate resources required. Implications: Data linkage should be considered to improve accuracy of routinely collected local health service data. The accuracy of the NDSS for Aboriginal and Torres Strait Islander women requires further evaluation.

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Background: Gestational diabetes mellitus (GDM) is increasing, along with obesity and type 2 diabetes (T2DM), with Aboriginal and Torres Strait Islander people* in Australia particularly affected. GDM causes serious complications in pregnancy, birth, and the longer term, for both women and their infants. Women diagnosed with GDM have an eightfold risk of developing T2DM after pregnancy, compared with women who have not had GDM. Indigenous women have an even higher risk, at a younger age, and progress more quickly from GDM to T2DM, compared to non-Indigenous women. If left undetected and untreated, T2DM can lead to heart disease, stroke, renal disease, kidney failure, amputations and blindness. A GDM diagnosis offers a ‘window of opportunity’ for diabetes health interventions and it is vital that acceptable and effective prevention, treatment, and post-pregnancy care are provided. Low rates of post-pregnancy screening for T2DM are reported among non-Aboriginal women in Australia and among Indigenous women in other countries, however data for Aboriginal women are scarce. Breastfeeding, a healthy diet, and exercise can also help to prevent T2DM, and together with T2DM screening are recommended elements of ‘post-pregnancy care’ for women with GDM, This paper describes methods for a data linkage study to investigate rates of post-pregnancy care among women with GDM. Methods/Design: This retrospective cohort includes all women who gave birth at Cairns Base Hospital in Far North Queensland, Australia, from 2004 to 2010, coded as having GDM in the Cairns Base Hospital Clinical Coding system. Data linkage is being conducted with the Queensland Perinatal Data Collection, and three laboratories. Hospital medical records are being reviewed to validate the accuracy of GDM case ascertainment, and gather information on breastfeeding and provision of dietary advice. Multiple logistic regression is being used to compare post-pregnancy care between Aboriginal and non-Aboriginal women, while adjusting for other factors may impact on post-pregnancy care. Survival analysis is being used to estimate the rates of progression from GDM to T2DM. Discussion: There are challenges to collecting post-pregnancy data for women with GDM. However, research is urgently needed to ensure adequate post-pregnancy care is provided for women with GDM in Australia.

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BACKGROUND: Diabetes in South Asia represents a different disease entity in terms of its onset, progression, and complications. In the present study, we systematically analyzed the medical research output on diabetes in South Asia. METHODS: The online SciVerse Scopus database was searched using the search terms "diabetes" and "diabetes mellitus" in the article Title, Abstract or Keywords fields, in conjunction with the names of each regional country in the Author Affiliation field. RESULTS: In total, 8478 research articles were identified. Most were from India (85.1%) and Pakistan (9.6%) and the contribution to the global diabetes research output was 2.1%. Publications from South Asia increased markedly after 2007, with 58.7% of papers published between 2000 and 2010 being published after 2007. Most papers were Research Articles (75.9%) and Reviews (12.9%), with only 90 (1.1%) clinical trials. Publications predominantly appeared in local national journals. Indian authors and institutions had the most number of articles and the highest h-index. There were 136 (1.6%) intraregional collaborative studies. Only 39 articles (0.46%) had >100 citations. CONCLUSIONS: Regional research output on diabetes mellitus is unsatisfactory, with only a minimal contribution to global diabetes research. Publications are not highly cited and only a few randomized controlled trials have been performed. In the coming decades, scientists in the region must collaborate and focus on practical and culturally acceptable interventional studies on diabetes mellitus.

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Despite being used since 1976, Delusions-Symptoms-States-Inventory/states of Anxiety and Depression (DSSI/sAD) has not yet been validated for use among people with diabetes. The aim of this study was to examine the validity of the personal disturbance scale (DSSI/sAD) among women with diabetes using Mater-University of Queensland Study of Pregnancy (MUSP) cohort data. The DSSI subscales were compared against DSM-IV disorders, the Mental Component Score of the Short Form 36 (SF-36 MCS), and Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D). Factor analyses, odds ratios, receiver operating characteristic (ROC) analyses and diagnostic efficiency tests were used to report findings. Exploratory factor analysis and fit indices confirmed the hypothesized two-factor model of DSSI/sAD. We found significant variations in the DSSI/sAD domain scores that could be explained by CES-D (DSSI-Anxiety: 55%, DSSI-Depression: 46%) and SF-36 MCS (DSSI-Anxiety: 66%, DSSI-Depression: 56%). The DSSI subscales predicted DSM-IV diagnosed depression and anxiety disorders. The ROC analyses show that although the DSSI symptoms and DSM-IV disorders were measured concurrently the estimates of concordance remained only moderate. The findings demonstrate that the DSSI/sAD items have similar relationships to one another in both the diabetes and non-diabetes data sets which therefore suggest that they have similar interpretations.