299 resultados para Cyperus papyrus
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Dissertação mest., Gestão da água e da costa, Universidade do Algarve, 2007
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We investigated whether plasticity in growth responses to nutrients could predict invasive potential in aquatic plants by measuring the effects of nutrients on growth of eight non-invasive native and six invasive exotic aquatic plant species. Nutrients were applied at two levels, approximating those found in urbanized and relatively undisturbed catchments, respectively. To identify systematic differences between invasive and non-invasive species, we compared the growth responses (total biomass, root:shoot allocation, and photosynthetic surface area) of native species with those of related invasive species after 13 weeks growth. The results were used to seek evidence of invasive potential among four recently naturalized species. There was evidence that invasive species tend to accumulate more biomass than native species (P = 0.0788). Root:shoot allocation did not differ between native and invasive plant species, nor was allocation affected by nutrient addition. However, the photosynthetic surface area of invasive species tended to increase with nutrients, whereas it did not among native species (P = 0.0658). Of the four recently naturalized species, Hydrocleys nymphoides showed the same nutrient-related plasticity in photosynthetic area displayed by known invasive species. Cyperus papyrus showed a strong reduction in photosynthetic area with increased nutrients. H. nymphoides and C. papyrus also accumulated more biomass than their native relatives. H. nymphoides possesses both of the traits we found to be associated with invasiveness, and should thus be regarded as likely to be invasive.
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A proposta deste trabalho é mostrar uma nova interpretação do meristema de espessamento primário em monocotiledôneas. Anatomia dos órgãos vegetativos das seguintes espécies foi examinada: Cephalostemon riedelianus (Rapataceae), Cyperus papyrus (Cyperaceae), Lagenocarpus rigidus, L. Junciformis (Cyperaceae), Echinodorus paniculatus (Alismataceae) and Zingiberofficinale (Zingiberaceae). A atividade meristemática da endoderme foi observada nas raizes de todas as espécies, no caule de Cyperus, Cephalostemum e Lagenocarpus rigidus, e no traço foliar de Cyperus e folha de Echinodorus. Considerando a continuidade dos tecidos através da raiz, caule e folha, as autoras concluem que no caule o periciclo permanece ativo durante a vida da planta, como um gerador de tecidos vasculares. O Meristema de Espessamento Primário é o periciclo em fase meristemática, juntamente com a endoderme e suas derivadas (ou apenas o periciclo). Próximo ao ápice caulinar, esses tecidos se assemelham a um único meristema, dando origem ao córtex interno e aos tecidos vasculares.
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This article documents the addition of 268 microsatellite marker loci to the Molecular Ecology Resources Database. Loci were developed for the following species: Alburnoides bipunctatus, Chamaerops humilis, Chlidonias hybrida, Cyperus papyrus, Fusarium graminearum, Loxigilla barbadensis, Macrobrachium rosenbergii, Odontesthes bonariensis, Pelteobagrus vachelli, Posidonia oceanica, Potamotrygon motoro, Rhamdia quelen, Sarotherodon melanotheron heudelotii, Sibiraea angustata, Takifugu rubripes, Tarentola mauritanica, Trimmatostroma sp. and Wallago attu. These loci were cross-tested on the following species: Alburnoides fasciatus, Alburnoides kubanicus, Alburnoides maculatus, Alburnoides ohridanus, Alburnoides prespensis, Alburnoides rossicus, Alburnoides strymonicus, Alburnoides thessalicus, Alburnoides tzanevi, Carassius carassius, Fusarium asiaticum, Leucaspius delineatus, Loxigilla noctis dominica, Pelecus cultratus, Phoenix canariensis, Potamotrygon falkneri, Trachycarpus fortune and Vimba vimba. © 2013 Blackwell Publishing Ltd.
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It is located in eastern Uganda, the wetland system is characterized by open water that is clear with some emergent vegetation mainly of sedges and floating vegetation dominated by the day water lily Nymphaea sp and submerged water weeds. Some patches of Cyperus papyrus exist in areas with minimal agricultural encroachment. The main inflow into the Opeta system is through River Sironko.
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Navua sedge, a member of the Cyperaceae family, is an aggressive weed of pastures in Fiji, Sri Lanka, Malay Peninsula, Vanuatu, Samoa, Solomons, and Tahiti and is now a weed of pastures and roadsides in north Queensland, Australia. Primarily restricted to areas with an annual rainfall exceeding 2500 mm, Navua sedge is capable of forming dense stands smothering many tropical pasture species. Seventeen herbicides were field tested at three sites in north Queensland, with glyphosate, halosulfuron, hexazinone, imazapic, imazapyr, or MSMA the most effective for Navua sedge control. Environmental problems such as persistence in soil, lack of selectivity and movement off-site may occur using some herbicides at the predicted LC90 control level rates. A seasonality trial using halosulfuron (97.5 g ai/ha) gave better Navua sedge control (84%) spraying March to September than spraying at other times (50%). In a frequency trial, sequential glyphosate applications (2,160 g ae/ha) every two months was more effective for continued Navua sedge control (67%) than a single application of glyphosate (36%), though loss of ground cover would occur. In a management trial, single applications of glyphosate (2,160 to 3,570 g ae/ha) using either a rope wick, ground foliar spraying or a rotary rope wick gave 59 to 73% control, while other treatments (rotary hoe (3%), slashing (-13%) or crushing (-30%)) were less effective. In a second management trial, four monthly rotary wick applications were much more effective (98%) than four monthly crushing applications (42%). An effective management plan must include the application of regular herbicide treatments to eliminate Navua sedge seed being added to the soil seed bank. Treatments that result in seed burial, for example, discing are likely to prolong seed persistence and should be avoided. The sprouting activity of vegetative propagules and root fragmentation needs to also be considered when selecting control options.
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Cyperus iria is a weed of rice with widespread occurrence throughout the world. Because of concerns about excessive and injudicious use of herbicides, cultural weed management approaches that are safe and economical are needed. Developing such approaches will require a better understanding of weed biology and ecology, as well as of weed response to increases in crop density and nutrition. Knowledge of the effects of nitrogen (N) fertilizer on crop-weed competitive interactions could also help in the development of integrated weed management strategies. The present study was conducted in a screenhouse to determine the effects of rice planting density (0, 5, 10, and 20 plants pot−1) and N rate (0, 50, 100, and 150 kg ha−1) on the growth of C. iria. Tiller number per plant decreased by 73–88%, leaf number by 85–94%, leaf area by 85–98%, leaf biomass by 92–99%, and inflorescence biomass by 96–99% when weed plants were grown at 20 rice plants pot−1 (i.e., 400 plants m−2) compared with weed plants grown alone. All of these parameters increased when N rates were increased. On average, weed biomass increased by 118–389% and rice biomass by 121–275% with application of 50–150 kg N ha−1, compared to control. Addition of N favored weed biomass production relative to rice biomass. Increased N rates reduced the root-to-shoot weight ratio of C. iria. Rice interference reduced weed growth and biomass and completely suppressed C. iria when no N was applied at high planting densities (i.e., 20 plants pot−1). The weed showed phenotypic plasticity in response to N application, and the addition of N increased the competitive ability of the weed over rice at densities of 5 and 10 rice plants pot−1 compared with 20 plants pot−1. The results of the present study suggest that high rice density (i.e., 400 plants m−2) can help suppress C. iria growth even at high N rates (150 kg ha−1).
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There are currently limited options for the control of the invasive tropical perennial sedge 'Cyperus aromaticus' (Ridley) Mattf. and Kukenth (Navua sedge). The potential for halosulfuron-methyl as a selective herbicide for Navua sedge control in tropical pastures was investigated by undertaking successive field and shade house experiments in North Queensland, Australia. Halosulfuron-methyl and adjuvant rates, and combinations with other herbicides, were examined to identify a herbicide regime that most effectively reduced Navua sedge. Our research indicated that combining halosulfuron- methyl with other herbicides did not improve efficacy for Navua sedge control. We also identified that low rates of halosulfuron-methyl (25 g ha-1 a.i.) were just as effective as higher rates (73 g ha-1 a.i.) at controlling the sedge, and that this control relied on the addition of the adjuvant Bonza at the recommended concentration (1% of the spray volume). Pot trials in the controlled environment of the shade house achieved total mortality under these regimes. Field trials demonstrated more variable results with reductions in Navua sedge ranging between 40-95% at 8-10 weeks after treatment. After this period (16-24 weeks after treatment), regrowth of sedge, either from newly germinated seed, or of small plants protected from initial treatment, indicated sedge populations can rapidly increase to levels similar to pre-application, depending on the location and climatic conditions. Such variable results highlight the need for concerted monitoring of pastures to identify optimal treatment times. Ideally, initial treatment should be done when the sedge is healthy and actively growing, with follow up-treatments applied when new seed heads are produced from regrowth.
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Durante los meses de Enero a Abril de 1989, bajo condiciones de riego por pivote central, en un suelo franco arenoso, con pH 7.0, se realizó un experimento con el propósito de evaluar el herbicida BENFURESATE, aplicado en pre-siembra incorporado en el cultivo de ajonjolí una semana antes de la siembra, en la localidad de la finca "Praga", los Brasiles, Managua. Se utilizó la variedad de ciclo corto "rama precoz", en un diseño de bloques completos al azar, con 4 repeticiones y 6 tratamientos: 0.85 Kg/Ha i.a., 1.28 Kg/ha i.a., 1.71 Kg/Ha i.a., 2.28 Kg/Ha i.a.., control mecánico durante 5 semanas consecutivas y el testigo absoluto siempre enmalezado. En cuanto a rendimiento, se encontró que e1 tratamiento mecánico obtuvo los mayores rendimientos con 480.2 Kg/Ha de ajonjolí. El porcentaje de reducción del rendimiento de los otros tratamientos con respecto al mecánico fue el siguiente: 1.71 Kg/Ha i.a. con 31.1%, 2.28 Kg/Ha i.a. con 38.3%, 1.28 Kg/Ha i.a. con 40.4%, 0.85 Kg/i.a. con 60.2% y el tratamiento siempre enmalezado con 77.8%. Con respecto al peso seco de Cyperus rotundus L. al final del ciclo del cultivo de ajonjolí (a los 86 días después de la aplicación), el tratamiento 0.85 Kg/Ha í.a. obtuvo 49.7% de control, el tratamiento 1.28 Kg/Ha i.a. con 57.5% de control, el control mecánico con 70.5% de control, el tratamiento 1.71 Kg/Ha i.a. con 75.5% de control y el tratamiento 2.28 Kg/Ha i.a. con 77.4% de control sobre C. rotundus L., todos con respecto al tratamiento siempre enmalezado el cual alcanzo un peso seco de 10,554.4 Kg/Ha a 20 cm de profundidad.
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En 1991 se estableció un ensayo en época seca (20-30 Abril) en el Centro Experimental del Algodón, Posoltega, Chinandega, con los objetivos de determinar si el efecto de diferentes tiempos de exposición a deshidratación del coyolillo (Cyperus rotundus L.) al arar el suelo en seco con arado de discos para reducir su densidad, se mantiene hasta la época de postrera y asimismo si tiene efecto sobre el crecimiento y rendimiento del cultivo de ajonjolí (Sesamun indicum L.). Para tales efectos se usó un diseño de Bloques Completos al Azar (B.C.A.) con seis tratamientos y seis repeticiones, evaluándose el factor tiempo de exposición a deshidratación del coyolillo. Los tratamientos consistieron en realizar la práctica de arar el suelo en seco en las diferentes parcelas a intervalos de dos días, empezando el 20 de abril con el tratamiento diez días y terminando el 30 de abril con el tratamiento cero días de exposición, aplicándose ese mismo día el riego en todo el área. Los tubérculos quedaron expuestos a la deshidratación durante 1O, 8, 6, 4, 2 y O días. Después de establecer lo tratamientos, se sembró el 2 de mayo el cultivo de soya (Glycine max (L.) Merr.) (Época de primera) y el cultivo de ajonjolí del presente ensayo el 5 de septiembre (época de postrera). Las variables evaluadas consistieron para coyolillo: densidad y para ajonjolí: altura de plantas, número de hojas, diámetro del tallo y rendimiento. El análisis de varianza mostró significancia estadística (P < 0.05) en densidad a los 14, 28 y 42• dds, altura de plantas 42 y 89 dds, número de hojas 28 dds y diámetro del tallo 42 dds. El contraste olinomial planificado presentó significancia estadística para la tendencia lineal (P <0.05) para densidad a los 14, 28.y 42.dds, altura de plantas 14, 42y 89 dds, número de hojas 28 y 42 dds, diámetro del tallo 28 y 42 dds y rendimiento. Los mayores valores de medias para densidad de coyolillo se presentan en el tratamiento cero días y los menores valores en el tratamiento ocho días de exposición a deshidratación del coyolillo para las tres fechas de muestreo. Todas las variables evaluadas en el cultivo de ajonjolí presentan los mayores valores en el tratamiento ocho días y los menores valores en el tratamiento cero días de exposición, excepto altura 14 dds, donde el mayor valor se presenta en el tratamiento cero días y el 'menor valor en el tratamiento seis días de exposición a deshidratación del coyolillo. Los análisis de regresión realizados entre la variable independiente tiempo de exposición y las variables dependientes del coyolillo y el cultivo del ajonjolí, mostraron una respuesta de tendencia lineal negativa en densidad de coyolillo y tendencia lineal positiva en todas las variables del cultivo de ajonjolí, excepto altura 14 dds que presentó una tendencia lineal negativa.
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El experimento se realizó entre los meses de octubre a diciembre de 1993, en la comunidad La Granadilla, localizada en el municipio de Nandaime, departamento de Granada, con el propósito de determinar la habilidad competitiva del coyolillo (Cyperus rotundus L.) en el cultivo de frijol común (Phaseolus vulgaris L.), así como determinar el período crítico de competencia y conocer la influencia de la competencia del coyolillo sobre los componentes del rendimiento. Se utilizó un diseño experimental de Bloques Completos al Azar con cuatro repeticiones. Se establecieron nueve tratamientos. cinco de los cuales incluyeron control de malezas en diferentes períodos, (15, 21, 28, 35 y control durante todo el ciclo), en cambió cuatro de ellos incluyeron períodos de enmalezamiento (21, 28, 35 y enmalezado siempre). Los resultados del presente trabajo de investigación pueden ser resumidos de la siguiente forma: el tratamiento enmalezado 35 días presentó la mayor cobertura de coyolillo, en cambio la menor cobertura la presentó el control siempre. El control inicial durante 15 días fue suficiente para obtener buenos rendimientos. Con 21 días de control se encontró que el coyolillo reduce el rendimiento del cultivo en 34.46 porciento, por lo tanto es importante realizar una práctica de control a los 15 días después de la siembra, en cambio competencia durante 35 días de competencia, reduce el rendimiento del cultivo en un 75 por ciento. De los componentes de rendimiento, la variable número de vainas por plantas fue la única que se vio afectadas por la competencia que ejerce el coyolillo. Período con competencia de coyolillo, reduce el número de vainas por planta en comparación con los tratamientos control 21 días y control 28 días. El mejor rendimiento lo obtuvo el tratamiento control siempre. El tratamiento control 21 días presentó el menor rendimiento, sin embargo el rendimiento es similar a períodos mas prolongados de control. El período crítico de competencia de coyolillo se inicia a los 15 días y finaliza a los 35 días.
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Dos experimento se realizaron en el instituto superior de ciencias agropecuarias, durante los meses de marzo a julio de 1988, con el objetivo de estudiar el efecto de diferentes dosis y tiempo de translocación del glifosato sobre las estructura subterráneas en dos fases de crecimiento c.rotundus. en ambos estudios, se plantaron tubérculos de coyolillo en bolsa de polietileno , conteniendo suelo franco arenoso. El experimento 1, se realizó la aplicación del glifosato en dosis de 1.5, 3.0 y 4.5 kg. i.a/ha, cuando las plantas alcanzaron 15 y 35 días de crecimiento, y en el experimento ll , se aplicó 0.35 y 0.75 kg. i.a del herbicida cuando la planta tenía 15 días. En cada fecha la parte aérea se cortó a las 48, 72 y 96 horas después de aplicado el herbicida, para determinar el tiempo que requiere el producto para trasladarse a las estructura subterráneas. Posteriormente los tubérculos madres y bulbo basales de la cadena se resembraron y se observó por 60 y 45 días para el experimento l y ll respectivamente. En el primer experimento se encontró que dosis de 1.5 y 3.0 kg. i.a/ha y tiempo de translocación de 72 horas, provocaron más daño en el tubérculo madre en planta de 15 días de crecimiento. Dosis de 1.5 kg. i.a/ha y 72 horas de tralocacion produjo el mayor porcentaje de bulbos basales madre dañados y 3.0 kg. i.a/ha y 96 horas de exposición en el follaje redujo a los bulbos basales. Se determinó que el bulbo basal puede jugar un papel importante en la acumulación y translocación del glifosato hacia las estructuras subterráneas. Hubo un incremento de tubérculo madre intacto con dosis de 1.5 kg. i.a/ha y tiempo de translocación de 48 horas. En el segundo experimento se estableció, que dosis de 0.35 y 0.75 kg. i.a/ha de glifosato y tiempo de translocación de 48 horas incrementaron el porcentaje de tubérculos brotados en plantas de 15 días de crecimiento.
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Durante 1987 sea realizo estudios con el objetivo de evaluar la influencia de diferentes herbicidas en el control de Cyperus rotundus en la producción de tomate industrial (UC-82) y el efecto alelopático sobre el crecimiento de cebolla, tomate, sorgo y maíz. A través de la vados de sustratos sembrados con y sin C rotundus de 30, 60 y 90 días de crecimiento. Los resultados indican que la abundancia de C rotundus se disminuyó en un 37% por el efecto de Methaloclor (12 lts/ha) y en un 32% por glifosato (4.3 lts/ha) al comprarlo con paraquat (1.5 lts/ha.) Además se encontró que la biomasa del Cyperus rotundus, aérea y subterránea fue menor con el uso de glifosato. En cuanto a las sustancias inhibidoras del C rotundus mostraron una tendencia biológica a disminuir el porcentaje de germinación altura y longitud de la radícula de los cultivo evaluado cuando se trataron con sustancias drenadas de los suelos infestados y no infestados con coyolillo y a incrementarse principalmente en arena con coyolillo. Las sustancia alelopáticas extraídas de suelos no infestada sembrado con coyolillo de 30 días de crecimiento disminuyeron el crecimiento significativamente del tomate. En tanto en el sorgo se incrementó con las sustancias lavadas de suelos no infestado y arena sembrados con c.rotundus. También se determinó que las sustancias inhibidoras exudadas por el coyolillo tienen sitio de acción sobre el órgano dependiendo del cultivo y que esta no persistan en suelo. En general se encontró que el c.rotundus puede ser tolerado dentro del cultivo del tomate bajo un manejo integrado y que las sustancias inhibidoras producidas por el c.rotundus tiene su mayor efecto sobre los cultivo cuando se trataron con sustancia extraídas de plantas de coyolillo con crecimiento de 30 y 60 días.