Age, growth, and reproduction of dolphinfish (Coryphaena hippurus) caught off the coast of North Carolina

Age, growth, and reproductive data were obtained from dolphinfish (Coryphaena hippurus, size range: 89 to 1451 mm fork length [FL]) collected between May 2002 and May 2004 off North Carolina. Annual increments from scales (n=541) and daily increments from sagittal otoliths (n=107) were examined; estimated von Bertalanffy parameters were L∞ (asymptotic length)=1299 mm FL and k (growth coefficient)=1.08/yr. Daily growth increments reduced much of the residual error in length-at-age estimates for age-0 dolphinfish; the estimated average growth rate was 3.78 mm/day during the first six months. Size at 50% maturity was slightly smaller for female (460 mm FL) than male (475 mm FL) dolphinfish. Based on monthly length-adjusted gonad weights, peak spawning occurs from April through July off North Carolina; back-calculated hatching dates from age-0 dolphinfish and prior reproductive studies on the east coast of Florida indicate that dolphinfish spawning occurs year round off the U.S. east coast and highest levels range from January through June. No major changes in length-at-age or size-at-maturity have occurred since the early 1960s, even after substantial increases in fishery landings.

Length-weight Relationships of Dolphinfish, Coryphaena hippurus, and Wahoo, Acanthocybium solandri: Seasonal Effects of Spawning and Possible Migration in the Central North Pacific

Weight-on-length (W-L) relationships for 2,482 dolphinfish, Coryphaena hippurus, and 1,161 wahoo, Acanthocybium solandri, were examined. Data on fork length, whole (round) weight, and sex were collected for dolphinfish at the Honolulu fish auction from March 1988 through November 1989. Unsexed weight and length data for wahoo were collected at the auction from July 1988 through November 1989. We also used sex specific weight and length data of 171 wahoo collected during 1977–1985 research cruises for analysis. Coefficients of W-L regressions were significantly different between the sexes for dolphinfish. Coefficients did not significantly differ between the sexes for wahoo based on research cruise data. In a general linear model evaluating month as a categorical factor, month was significant for female dolphinfish, male dolphinfish, and wahoo with sexes pooled. W-L and length-on-weight (L-W) relationships were fitted by nonlinear regression for all dolphinfish, female dolphinfish, male dolphinfish, and all wahoo sexes pooled. W-L relationships for monthly samples of female dolphinfish, male dolphinfish, and all wahoo with sexes pooled were also fitted by nonlinear regression. Predicted mean weight at length for wahoo was highest at the beginning of the spawning season in June and lowest after the spawning season in September. Maximum and minimum predicted mean weight at length for both sexes of dolphinfish did not correspond with the peak spawning period (March–May). Plausible migration models in conjunction with reproductive behavior were examined to explain the variability in monthly predicted mean weight at length for dolphinfish.

Food habits and consumption rates of common dolphinfish (Coryphaena hippurus) in the eastern Pacific Ocean

An ecosystem approach to fisheries management requires an understanding of the impact of predatory fishes on the underlying prey resources. Defining trophic connections and measuring rates of food consumption by apex predators lays the groundwork for gaining insight into the role of predators and commercial fisheries in influencing food web structure and ecosystem dynamics.We analyzed the stomach contents of 545 common dolphinfish (Coryphaena hippurus) sampled from 74 sets of tuna purse-seine vessels fishing in the eastern Pacific Ocean (EPO) over a 22-month period. Stomach fullness of these dolphinfish and digestion state of the prey indicated that diel feeding periodicity varied by area and may be related to the digestibility and energy content of the prey. Common dolphinfish in the EPO appear to feed at night, as well as during the daytime. We analyzed prey importance by weight, numbers, and frequency of occurrence for five regions of the EPO. Prey importance varied by area. Flyingfishes, epipelagic cephalopods, tetraodontiform fishes, several mesopelagic fishes, Auxis spp., and gempylid fishes predominated in the diet. Ratios of prey length to predator length ranged from 0.014 to 0.720. Consumption-rate estimates averaged 5.6% of body weight per day. Stratified by sex, area, and length class, daily rations ranged up to 9.6% for large males and up to 19.8% for small dolphinfish in the east area (0–15°N, 111°W–coastline). Because common dolphinfish exert substantial predation pressure on several important prey groups, we concluded that their feeding ecology provides important clues to the pelagic food web and ecosystem structure in the EPO.

Biología y pesquería del perico o dorado Coryphaena hippurus, febrero 2010

La prospección para evaluar la biología y pesquería de Coryphaena hippurus perico o dorado, se efectuó del 10 de febrero al 1 de marzo 2010, a bordo del BIC Imarpe V. El área de extracción fue de 4°59’32,8’’ a 10°15’20,1’’S y de 79°55’16,2’’ a 84°35’04,2’’W; la captura total fue 1.500,5 kg. La CPUE varió de 0,9 a 18,2 kg/Nº Anzuelos/1000*hora efectiva de pesca. Se encontró alta selección interespecífi ca del espinel superfi cial, al capturar 87,8% de perico y 8 especies de peces, tortugas y cefalópodos. El rango de tallas para hembras fue 79 - 141 cm de LT, en machos fue 100 - 157 cm LT. El factor de condición de Fulton en machos varió de 0,30 a 0,46 y en hembras de 0,32 a 0,40. Se determinó para hembras: L∞=148,92 cm, tasa de crecimiento anual (K) 1,081, se estimó t0 = -0,076 años, el Índice de performance Ǿ= 4,38; para machos, estos parámetros fueron L∞=169,75 cm, tasa de crecimiento anual (K) de 0,893, t0 = -0,115, índice de performance Ǿ= 4,40. La curva de crecimiento en talla para hembras, indica que a un año de edad la LT es 102,4 cm y en machos 107 cm. El máximo crecimiento en peso para hembras y machos fue a 1,5 años de vida. El Índice gonadosomático (IGS) fl uctuó de 3,2 a 4,6 mostrando comportamiento heterogéneo. La proporción sexual fue de 2:1 favorable a las hembras. La fecundidad parcial fue de 324.416 ovocitos por tanda de desove. La fecundidad relativa fue 56 ovocitos/ gramo de peso corporal. El tipo de alimento fue peces, cefalópodos y crustáceos con dominancia de Exocoetus volitans (%IRI = 31,6), Argonauta spp. (%IRI = 26,4) mostrando variaciones según zonas y tallas. El consumo de alimento fue 472,7 g/ind./día correspondiente a 7,4% de su peso corporal, presentando fl uctuaciones con respecto a la talla; alimentándose en horas de la mañana, con un máximo entre las 8:00 y 9:59 horas. Se encontraron 5.762 parásitos, identifi cándose 8 especies en cuatro taxas. La prevalencia parasitaria indica que Tentacularia coryphaenae y Bathycotyle coryphaenae alcanzan el 100%, seguido por Hysterothylacium sp. 62% y Caligus coryphaenae 46%. El mayor número de parásitos se encontró en el estómago. Los peces entre 96–100 cm de LT son los más parasitados. La mayor incidencia parasitaria se encontró en la zona norte, en el tramo Paita-Salaverry. Los registros de temperatura en la columna de agua fueron de 12,7 a 27,3 °C y las ATSM de 0,2 a 4,1 °C. Por el frente oceánico se observaron comportamientos térmicos cálidos asociados a las masas de Aguas Ecuatoriales Superfi ciales y Aguas Subtropicales Superfi ciales y por la zona costera se localizaron Aguas Costeras Frías tanto en Chimbote como en Chicama con temperaturas próximas a 22,0 °C. La concentración de oxígeno disuelto superfi cial se presentó favorable para el perico.

Efectos del tamaño de anzuelo sobre capturas y tallas del perico Coryphaena hippurus

Se evidenció alta selección interespecífica del espinel superficial experimental, al capturar 130 ejemplares de perico Coryphaena hippurus (87,8%) del total de 148 especímenes que incluyeron 8 especies entre peces, tortugas y cefalópodos; como pesca incidental se registró 1 enganche por lance de tortugas (verde Chelonia mydas y amarilla Caretta caretta). El anzuelo más eficiente para la captura de esta especie, fue el de menor calibre (Nº 6) que capturó 24,6%, el menos eficiente fue el Nº 5 (16,9%); sin embargo, mediante el ANOVA de dos vías se estableció que no existía efecto del tamaño de anzuelo sobre el número de ejemplares capturados (p= 0,963). Los anzuelos no evidenciaron una selección de tallas, al no establecerse diferencias significativas entre distribución de tallas (p= 0,538), excepto para los anzuelos Nº 2 y 6 (p= 0,084), al identificarse diferencia por efecto del tamaño de anzuelo. Las longitudes medias estimadas fueron 119,7 cm, 116,8 cm, 118,3 cm, 115,0 cm y 113,7 cm, para los anzuelos Nº 2, 3, 4, 5 y 6, respectivamente. El tamaño de anzuelo mostró un fuerte efecto sobre el tipo de enganche (p= 0,002), presentándose con mayor frecuencia los enganches en la agalla (53,1%) y boca (44,6%). Generalmente los enganches en la agalla son ocasionados por los anzuelos grandes (Nº 2 y 3), mientras que los de boca son realizados por los anzuelos más pequeños (Nº 5 y 6). La captura por unidad de esfuerzo (CPUE) global del longline experimental fue 1,2 ejemplares de perico para un esfuerzo de 1000 anzuelos por hora, lo que representa la tercera parte de la CPUE estimada para la flota comercial.