961 resultados para Consultation éthique


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Cette recherche s’intéresse aux processus communicationnels utilisés dans les comités d’éthique clinique (CEC) en Amérique du nord dans leur fonction de consultation. Selon la littérature, les CEC bénéficieraient de «pay closer attention to group process [as an] effective communication in a HEC is essential to a committee’s function» (Berchelmann and Blechner 2002 p.143). Or, très peu de données sur les dynamiques de groupe et les modes de communication en CEC sont disponibles. Ce travail cherche à savoir si l’approche dialogique peut être utile au soutien des discussions de groupe des CEC. Dans un premier temps, une revue de littérature rend compte, à partir de son historique, de l’état actuel des CEC. Sont ensuite explorées et analysées, dans leurs avantages et leurs limites, les diverses méthodes utilisées afin de mener les discussions dans le cadre des consultations. Dans un deuxième temps, les barrières communicationnelles qui affectent potentiellement les CEC sont identifiées. Par la suite, afin d’améliorer le processus de communication (et diminuer l’effet des barrières), une nouvelle piste de solution est proposée : le dialogue tel que développé par le milieu organisationnel. Le dialogue est alors conceptualisé et mis en lien avec les besoins des CEC en matière de communication. Bien que le dialogue propose plusieurs contributions avantageuses pour les CEC et leurs membres, certaines contraintes réduisent sa faisabilité d’une façon globale dans le contexte particulier des CEC. Par contre, en l’utilisant comme formation complémentaire, le dialogue permet le développement de l’individu et du groupe et demeure une approche intéressante et utile pour les CEC qui éprouvent des difficultés systémiques et comprennent les implications de sa démarche.

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This is a preprint of an article published in HEC Forum, 2010 22(4): 311-26. URL: http://www.springerlink.com/content/jj08821k513u5747/

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La version intégrale de ce mémoire est disponible uniquement pour consultation individuelle à la Bibliothèque de musique de l’Université de Montréal (http://www.bib.umontreal.ca/MU).

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Une femme à risque d’un accouchement prématuré vit un enjeu de santé très éprouvant et stressant ; elle sera souvent hospitalisée pour recevoir des traitements médicaux visant à prolonger la grossesse et améliorer le pronostic du bébé. Dans ce contexte, une consultation avec un néonatalogiste est demandée. Plusieurs associations professionnelles médicales ont émis des lignes directrices sur cette consultation, insistant sur le besoin d’informer les parents au sujet des complications potentielles de la prématurité pour leur enfant. Ces recommandations s’inspirent du point de vue médical, et très peu d’études ont examiné la perspective, les attentes et les besoins des parents à risque d’un accouchement prématuré. Ce projet de thèse a pour objectif de proposer un modèle de relation médecin-patient informé de la perspective maternelle de la consultation anténatale, pour développer une approche clinique répondant à leurs besoins. Afin d’examiner cette problématique de façon complète, un travail constant de va-et-vient a été effectué entre la recension de données empiriques et une réflexion normative bioéthique féministe. Un projet de recherche empirique a d’abord permis d’explorer les attentes et le vécu de ces femmes. Les participantes espéraient recevoir plus que de l’information sur les complications de la prématurité. Elles souhaitaient que le néonatologiste soit attentif à leur situation particulière et qu’il développe une relation de confiance avec elles, leur permettant d’explorer leurs futurs rôles de mères et les encourageant à formuler leurs propres questions. Le cadre théorique féministe d’autonomie relationnelle a ensuite permis de proposer une approche de soin qui sache répondre aux besoins identifiés par les patientes, tout en adressant des enjeux de pouvoir intrinsèques à la clinique, qui influencent la santé et l’autonomie de ces femmes. Cette approche insiste sur l’importance de la relation de soin en clinique, contrastant avec un modèle encourageant une vision réductrice de l’autonomie, dans laquelle un simple transfert de données scientifiques serait équivalent au respect de la norme médicolégale du consentement éclairé. Ce modèle relationnel propose des actions concrètes et pratiques, encourageant les cliniciens à entrer en relation avec chaque patiente et à considérer l’influence qu’ils exercent sur l’autonomie relationnelle de leurs patientes.

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Une femme à risque d’un accouchement prématuré vit un enjeu de santé très éprouvant et stressant ; elle sera souvent hospitalisée pour recevoir des traitements médicaux visant à prolonger la grossesse et améliorer le pronostic du bébé. Dans ce contexte, une consultation avec un néonatalogiste est demandée. Plusieurs associations professionnelles médicales ont émis des lignes directrices sur cette consultation, insistant sur le besoin d’informer les parents au sujet des complications potentielles de la prématurité pour leur enfant. Ces recommandations s’inspirent du point de vue médical, et très peu d’études ont examiné la perspective, les attentes et les besoins des parents à risque d’un accouchement prématuré. Ce projet de thèse a pour objectif de proposer un modèle de relation médecin-patient informé de la perspective maternelle de la consultation anténatale, pour développer une approche clinique répondant à leurs besoins. Afin d’examiner cette problématique de façon complète, un travail constant de va-et-vient a été effectué entre la recension de données empiriques et une réflexion normative bioéthique féministe. Un projet de recherche empirique a d’abord permis d’explorer les attentes et le vécu de ces femmes. Les participantes espéraient recevoir plus que de l’information sur les complications de la prématurité. Elles souhaitaient que le néonatologiste soit attentif à leur situation particulière et qu’il développe une relation de confiance avec elles, leur permettant d’explorer leurs futurs rôles de mères et les encourageant à formuler leurs propres questions. Le cadre théorique féministe d’autonomie relationnelle a ensuite permis de proposer une approche de soin qui sache répondre aux besoins identifiés par les patientes, tout en adressant des enjeux de pouvoir intrinsèques à la clinique, qui influencent la santé et l’autonomie de ces femmes. Cette approche insiste sur l’importance de la relation de soin en clinique, contrastant avec un modèle encourageant une vision réductrice de l’autonomie, dans laquelle un simple transfert de données scientifiques serait équivalent au respect de la norme médicolégale du consentement éclairé. Ce modèle relationnel propose des actions concrètes et pratiques, encourageant les cliniciens à entrer en relation avec chaque patiente et à considérer l’influence qu’ils exercent sur l’autonomie relationnelle de leurs patientes.

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In Australia, a range of Federal Government services have been provided online for some time, but direct, online citizen consultation and involvement in processes of governance is relatively new. Moves towards more extensive citizen involvement in legislative processes are now being driven in a “top-down” fashion by government agencies, or in a “bottom-up” manner by individuals and third-sector organisations. This chapter focusses on one example from each of these categories, as well as discussing the presence of individual politicians in online social networking spaces. It argues that only a combination of these approaches can achieve effective consultation between citizens and policymakers. Existing at a remove from government sites and the frameworks for public communication which govern them, bottom-up consultation tools may provide a better chance for functioning, self-organising user communities to emerge, but they are also more easily ignored by governments not directly involved in their running. Top-down consultation tools, on the other hand, may seem to provide a more direct line of communication to relevant government officials, but for that reason are also more likely to be swamped by users who wish simply to register their dissent rather than engage in discussion. The challenge for governments, politicians, and user communities alike is to develop spaces in which productive and undisrupted exchanges between citizens and policymakers can take place.

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Community engagement is increasingly being employed by Australian organizations as a key strategy to incorporate representative community opinions into decision-making. This trend is reflected by Australian local and state governments legislating for community consultation in major infrastructure projects and the increasing role of public relations practitioners to manage these programs. This study explores community engagement founded on relational theory and proposed a typology of engagement employing a relational framework. An exploratory study of 20 Australian infrastructure projects with a mandatory consultation component is analyzed applying this framework. Results indicate little discrimination between the terms engagement, consultation, and participation; however, a range of tactics supported both collaborative and advocacy approaches. The implications for adopting a relational framework for community engagement programs are discussed.

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Citizen engagement and e‐government initiatives in Australia remain somewhat underdeveloped, not least for a number of fundamental structural reasons. Fledgling initiatives can be divided into a number of broad categories, including top‐down government consultation through blogs and similar experimental online sites operated by government departments; bottom‐up NGO‐driven watchdog initiatives such as GetUp!’s Project Democracy site, modelled on projects established in the UK; and a variety of more or less successful attempts by politicians (and their media handlers) to utilise social networking tools to connect with constituents while bypassing the mainstream media. This chapter explores these initiatives, and discusses the varying levels of success which they have found to date.

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This report was submitted to the Financial Planning Association and is confined to the proposals in relation to compliance with the Best Interests duty (Part B) and the provision of Scaled Advice (Part C) in the FPA Consultation Paper, Modifications to the FPA Code of Professional Practice to incorporate FoFA, released in October 2012.

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The Implementation Guide for the Hospital Surveillance of SAB has been produced by the Healthcare Associated Infection (HAI) Technical Working Group of the Australian Commission on Safety and Quality in Health Care (ACSQHC), and endorsed by the HAI Advisory Group. The Technical Working Group is made up of representatives invited from surveillance units and the ACSQHC, who have had input into the preparation of this Guide. The Guide has been developed to ensure consistency in reporting of SAB across public and private hospitals to enable accurate national reporting and benchmarking. It is intended to be used by Australian hospitals and organisations to support the implementation of healthcare associated Staphylococcus aureus bacteraemia(SAB) surveillance using the endorsed case definition1 in the box below and further detail in the Data Set Specification.

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The Implementation Guide for hospital surveillance of Clostridium difficile infection (CDI) has been produced by the Healthcare Associated Infection (HAI) Technical Working Group of the Australian Commission on Safety and Quality in Health Care (ACSQHC), and endorsed by the HAI Advisory Group. State jurisdictions and the ACSQHC have representatives on the Technical Working Group, and have had input into this document. (See acknowledgements on inside front cover)...

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The implementation guide for the surveillance of CLABSI in intensive care units (ICU) was produced by the Healthcare Associated Infection (HAI) Technical Working Group of the Australian Commission on Safety and Quality in Health Care(ACSQHC), and endorsed by the ACSQHC HAI Advisory Committee. State surveillance units, the ACSQHC and the Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) have representatives on the Technical Working Group, and have provided input into this document.