239 resultados para Carex moorcroftii


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克隆植物,尤其是丛生禾草(如紫花针茅(Stipa purpurea Griseb)、丝颖针茅(S. capillacea Keng))和根茎苔草(如青藏苔草(Carex moorcroftii Falc. ex Boott)、窄叶苔草(C. montis-everestii Kük.)),在环境条件非常特殊的青藏高原高寒草原生态系统中,作为建群种或优势种而存在。本文利用控制实验研究不同构型克隆植物对资源供应的表型反应。 源于典型草地和灌木地的窄叶苔草和丝颖针茅对养分添加和光照处理产生广泛的表型反应。植物生长型影响分株数、比叶面积和叶鞘长度对光照强度的可塑性,源生境改变分株数、植株生物量和根茎总长对光照强度的可塑性。各性状对养分水平的可塑性反应均不受生长型和源生境的影响。游击型克隆植物窄叶苔草对高度异质性的灌木生境有较强的适应能力,而密集型克隆植物丝颖针茅的生长受生境的影响较小。 青藏苔草和紫花针茅对养分供应表现出了高度的表型可塑性。种群类型对少数性状有显著影响;除生物量分配和光合特征外,其它许多性状在基因型间有显著分化;除根茎生物量分配外,没有检测出表型可塑性的遗传分化;表型性状间有着广泛的表型整合及可塑性整合,并且整合格局随养分添加范围而变化,在种间也存在整合格局的差异。青藏高原高寒草原上强烈、稳定而持续的选择压力,以及一些与适合度相关的性状间的表型整合和可塑性整合可能对表型可塑性的进化有一定的限制作用。反应规范分析显示,高寒生境的克隆植物可能具有既能利用高养分环境,又能在低养分环境下维持生长的能力,这是植物适应养分环境变化的重要对策。 青藏苔草和紫花针茅的表型反应主要受养分供应量的影响,对由等量养分不同供应频次组成的实验处理的反应并不显著。青藏苔草的分株均重、叶片长度、比根长、根茎生物量分配和紫花针茅的比根长等性状在基因型间存在遗传分化;青藏苔草的分株数和总干重,以及紫花针茅的总干重和总根长表现出表型可塑性的遗传分化。比根长、根茎生物量分配等性状的遗传变异,以及这些性状的表型可塑性和可塑性的遗传变异对于不同基因型适应不同养分供应格局可能具有适应意义。 总之,青藏高原克隆植物对资源供应表现出了高度的表型可塑性,多数表型性状在不同基因型间存在显著的遗传分化,但表型可塑性的遗传分化相对有限。克隆植物可能通过遗传变异和表型可塑性适应异质性资源分布环境。表型可塑性及其遗传变异仍需要更多的研究,以便深入理解其适应性进化。

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为了研究高原植物对青藏高原特殊环境的适应机制,本文选取青藏高原高寒草原优势物种紫花针茅和青藏苔草作为研究物种,运用数量分析的方法对它们的形态结构及生态适应性进行了研究。试图通过对环境因子和这些形态结构变化之间的关系进行分析以找出这两种植物是如何适应严酷的环境以及这两种具有不同克隆生长方式的植物是否具有不同的适应机制。 2004年8月,我们沿青藏公路设置一条从西大滩到羊八井的样带,并进行取样。样带的生态特征从南到北变化较大:海拔从4586m上升到4901m,生长季降水量从384.0cm下降到202.2cm,生长季月均温从5.1℃下降到1.4℃,生长季月均相对湿度从65%,下降到54%,生长季蒸发量从1242cm下降到798cm,生长季月均风速从2.4m/s增大到4.0m/s。将采集的植物叶片材料制成石蜡切片,采用番红固绿对染,在显微镜下观察测量。同时研究了青藏苔草的根茎特征。数据分析中运用了变异系数比较,多重比较,相关分析和回归分析被用来分析结构变化及其与生态因子的关系。 结果表明,两物种的叶片结构特征在不同环境中的种群间存在显著差异。总体上,青藏苔草的保护组织、光合组织以及综合指标变异系数明显大于紫花针茅的,仅输导组织相关指标的变异系数小于紫花针茅的。这些结果表明,在叶片结构水平上青藏苔草比紫花针茅具有较大的可塑性,也意味着青藏苔草对生态因子变化的潜在适应能力可能较紫花针茅强。 紫花针茅和青藏苔草的大部分叶片结构特征与其生存环境的生态因子间存在着线性回归关系:紫花针茅叶肉细胞大小随土壤有效K含量增高而减小;下表皮厚度和韧皮部面积随生长季云盖度增高而增大;单一导管半径和导管平均面积随生长季月均湿度的增加而增大;青藏苔草上表皮细胞厚度随生长季月均最低温的降低而增厚;泡状细胞厚度随大陆度的增强而增加;上表皮细胞大小随土壤pH的增大而增大;导管总数和韧皮部面积随土壤速效P含量的增高而增加;气腔总面积随土壤有效K含量增高而增大。 青藏苔草分枝方式为典型的合轴分枝。分株间由埋藏在地下的匍匐根状茎连接,其扩展方式不呈直线形。青藏苔草喜沙质土,其根茎一般分布在沙土中10cm以下,在部分通气性能良好的风成沙丘或沙地,深度可超过50cm,间隔子长度依生境的不同而变化很大,短的仅约3cm,而长的可达2m多。 青藏苔草的间隔子长度和节间长度随有效温度的增加而减小,根茎每间隔子节间数随降水的增加而减少,在较低有效温度下和较低水分供给的情况下单位面积分布的克隆分株数量较少,在较高有效温度下和较高水分供给的情况下单位面积的克隆分株数量分布较多。这种变化趋势有助于青藏苔草有效迅速地占领条件适合的生境,充分利用生境内的各种资源,扩大种群;在不利条件下,青藏苔草则减少单位面积内克隆分株的分布,以适应不良生境。

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青藏高原是世界上最高的高原,被称为“地球第三极”,环境条件相当严酷。本研究通过ISSR标记的方法研究青藏高原两种相对克隆构型的克隆植物紫花针茅(Stipa purpurea Griseb.)和青藏苔草(Carex moorcroftii Falc. ex Boott)不同种群的遗传多样性及克隆格局,在分子水平上揭示两种植物对极端环境适应的机理。主要结果如下: 与其它针茅属植物相比,紫花针茅各种群平均遗传多样性相对较低,其遗传变异主要存在于种群之内;与其它苔草属植物相比,青藏苔草各种群平均遗传多样性也较低,而总的遗传多样性较高,其遗传变异主要存在于种群之间。紫花针茅各种群平均遗传多样性高于青藏苔草各种群平均遗传多样性,尽管差异不显著。紫花针茅和青藏苔草各种群间具有较高的遗传分化。 紫花针茅具有与其它分蘖型克隆植物相当的克隆多样性,说明有性生殖在其生活史中起着重要作用。青藏苔草具有与其它克隆植物相当的克隆多样性,而与北极地区苔草属植物相比,其克隆多样性则较低。 Pearson相关显示,紫花针茅遗传多样性与纬度、经度均成显著负相关,而与海拔高度相关关系不显著;青藏苔草克隆多样性及遗传多样性与纬度、经度、海拔高度均不相关,而克隆多样性与遗传多样性的比值则与纬度显著相关。唐古拉山对紫花针茅遗传格局未产生显著影响,山南北地区遗传多样性无显著差别;唐古拉山对青藏苔草遗传格局产生了重要影响,唐古拉山南北地区基因交流有显著隔离,唐古拉山以北地区种群遗传多样性显著高于以南地区,推测其种群自北向南迁移过程中的瓶颈效应起着重要作用。青藏苔草种群的克隆多样性与遗传多样性成显著正相关。Mantel test检验显示,紫花针茅和青藏苔草的地理距离与遗传距离间的关系均不显著。 紫花针茅以分蘖生长的方式由源株向外扩展,有明确、致密的边界,野外观察和室内检测的结果显示其环上其它基株也可进行生长成活,可形成一种克隆环镶嵌格局,克隆环或其边界可能是幼苗定居有利的生境;空间自相关也显示在较小的尺度内紫花针茅遗传相关性强,推测克隆繁殖在其中也起重要作用。青藏苔草种群不同尺度的取样其克隆多样性不同,小面积(1 × 1 m2)的克隆多样性均小于大面积的(10 × 10 m2),空间自相关也显示克隆生长在其中起重要作用;尽管青藏苔草有较强的克隆生长能力,在环境条件较好时其呈密集分布,表现出较强的可塑性。 总之,尽管青藏高原环境非常严酷,紫花针茅与青藏苔草仍有较高水平的克隆多样性和一定的遗传多样性;高原严酷的环境造成了两种植物较大的遗传隔离。紫花针茅环状结构对其有性更新有重要作用,青藏苔草克隆生长具有较大可塑性,这些都是植物对高原严酷环境的适应形式。

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1植物名称青藏苔草(Carex moorcroftii Falc ex Boott)。2材料类别种子。3培养条件(1)诱导培养基:MS+NAA 0.5 mg•L~(-1) (单位下同)+6-BA 1+2,4-D 0.5;(2)继代培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5+2,4-D 2;(3)芽分化培养基:MS+6-BA 1+NAA 1;(4)生根培养基:1/2MS+ IAA 3。以上培养基中均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8。

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在典型矮蒿草草甸上,按大小梯度设置温棚(由小到大依次为A、B、C、D、E)进行模拟增温效应对黑褐苔草(Carex alrofusca)的分蘖数、叶片数和高度影响的研究.结果表明:温度(地表温度和地温)随温室的减小而升高,其中,温室A内地表温度和地温最高,比对照分别提高了2.35℃和2.13℃.温室D的分蘖数增幅最大,温室D与温室A间分蘖数变异达到显著水平(P〈0.05),温室A至D中黑褐苔草的分蘖数变异随温度的升高而降低,并与温度呈负相关关系(P地表〈0.05;P地温〈0.01);叶片数的变化趋势与分蘖数基本一致;黑褐苔草平均高度随温度的增加而升高,温室A与对照间达到极显著水平(P〈0.01),各处理黑褐苔草高度与温度呈正相关且达到极显著水平(P〈0.01).

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Monitoring of herbaceous plants on the Ottawa National Forest (ONF) is used to understand the impact of forest management on understory composition and site conditions. In their planning, national forests are required to take into account management impacts on diversity and ecosystem health. The effect of management on understory species is dependent on various factors, including the intensity of disturbance and the biology of the plant. In the first study in this report, a population of Carex assiniboinensis, a Michigan state threatened species, was monitored for seven seasons including before logging commenced, in order to determine the sedge’s response to a single-tree selection harvest. Analyses provided insights for management of C. assiniboinensis at the stand level over the short-term. In the second study in this report, the use of the cutleaf toothwort (Cardamine concatenata) as a Management Indicator Species on the ONF was reviewed. Data were analyzed to determine the suitability of using C. concatenata to monitor impacts of forest management on site conditions. The various factors that affect understory species population dynamics illuminated the challenges of using indicator species to monitor site conditions. Insights from the study provide a greater understanding of management impacts on understory species across the Ottawa National Forest.

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Otto Appel

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von H. F. Link