Direct conversion of calcium carbonate to C-1-C-3 hydrocarbons

With the objective of investigating the direct conversion of inorganic carbonates such as CaCO3 to hydrocarbons, assisted by transition metal ions, we have carried out studies on CaCO3 in an intimate admixture with iron oxides (FeCaCO) with a wide range of Fe/Ca mole ratios (x), prepared by co-precipitation. The hydrogen reduction of FeCaCO at 673 K gives up to 23% yield of the hydrocarbons CH4, C2H4, C2H6 and C3H8, leaving solid iron residues in the form of iron metal, oxides and carbide particles. The yield of hydrocarbons increases with x and the conversion of hydrocarbons occurs through the formation of CO. While the total yield of hydrocarbons obtained by us is comparable to that in the Fischer-Tropsch synthesis, the selectivity for C-2-C-3 hydrocarbons reported here is noteworthy.

C-11/C-9 Helices in Crystals of alpha beta Hybrid Peptides and Switching Structures between Helix Types by Variation in the alpha-Residue

Close-packed helices with mixed hydrogen bond directionality are unprecedented in the structural chemistry of alpha-polypeptides. While NMR studies in solution state provide strong evidence for the occurrence of mixed helices in (beta beta)(n) and (alpha beta)(n) sequences, limited information is currently available in crystals. The peptide structures presented show the occurrence of C-11/C-9 helices in (alpha beta)(n) peptides. Transitions between C-11 and C-11/C-9 helices are observed upon varying the alpha-amino acid residue.

Comparison of C-11 methionine and C-11 choline for PET imaging of brain metastases: a prospective pilot study

The aim of the study was the comparison of C-11 methionine (MET) and C-11 choline (CHO) in the positron emission tomography (PET) imaging of brain metastases in correlation to the histopathology findings in stereotactic biopsy.

Uma Introdução à Sintaxe do C++: C++03 e C++11

A interacção dos humanos com os computadores envolve uma combinação das tarefas de programação e de utilização. Nem sempre é explícita a diferença entre as duas tarefas. Introduzir comandos num programa de desenho assistido por computador é utilização ou programação numa linguagem interpretada? Modificar uma folha de cálculo com macros é utilização ou programação? Usar um “Integrated Development Environment” ou IDE para inserir dados num ficheiro é utilização (do IDE) ou programação? A escrita de um texto usando LaTeX ou HTML é utilização ou programação numa “markup language”? Recorrer a um programa de computação simbólica é utilização ou programação? Utilizar um processador de texto é utilização ou programação visual? Ao utilizador não se exige um conhecimento completo de todos os comandos, todos os menus, todos os símbolos do software que utiliza. Nem a memorização da sintaxe e de todos os pormenores de funcionamento de um programa é um atributo necessário ou sequer útil ao utilizador; a concretização desse conhecimento não assegura maior eficiência na utilização. Quando se começa, apenas algumas instruções elementares são recebidas, por vezes de um colega, de um Professor, ou obtidas recorrendo à pesquisa na Internet. Com a familiarização, o utilizador exige mais do Software que usa e de si próprio: um manual passa a ser um recurso de grande utilidade. A confiança conquistada gera, periodicamente, a necessidade de auto-exame e de aumento do âmbito do conhecimento. Desta forma, quem utiliza computadores acaba por ser confrontado com uma tarefa que, efectivamente, pode ser considerada ou requer programação. Põe-se uma questão no imediato (se ninguém decidiu por si) que é a da selecção da linguagem de programação. A abordagem multiparadigma e longa experiência de utilização do C++ tornam-no atractivo para aplicações onde a eficiência se combina com a disponibilidade de estruturas de dados e algoritmos adoptados pela indústria (o que coloquialmente se denomina STL, Standard Template Library, cf. [#breymann, #josuttis], mais geralmente biblioteca Standard). Adicionalmente, linguagens populares como o Java, C# e PHP possuem sintaxes inspiradas e em muitas partes coincidentes com as do C e C++. Por exemplo, um ciclo “for” em Java é parcialmente coincidente com o do C99, que é um sub-conjunto do “for” do C++. São os pormenores, a eficiência e as capacidades do C++ que permitem a criação de software Profissional. Todos os sistemas operativos clássicos (Unix, Microsoft Windows, Linux) dispõem de compiladores, IDE, bibliotecas e são em grande parte construídos recorrendo a C e C++. Relativamente a outras linguagens, a quantidade de ferramentas disponível e o conhecimento adquirido durante décadas é difícil de ignorar. Esse conhecimento faz com que a sintaxe do C++ pareça muito maior do que o estritamente necessário e afaste potenciais interessados. A longa evolução do C++ introduziu também uma diferença no estilo muito marcada. Código dos anos 80 e 90 do século XX é frequentemente menos legível do que o que correntemente se produz. Muitos tutoriais disponíveis online fazem parecer a linguagem menos rigorosa (e mais complexa) do que na realidade é, já que raramente é apresentado o caso geral da sintaxe. Constata-se que muitos autores ainda usam os cabeçalhos do C, quando já não são necessários. Scott Meyers afirma que o C++ é uma federação de linguagens [#scottmeyers] e por esse facto requer perspectivas de abordagem distintas de outras linguagens. Sem alguma sistematização é difícil apreciar a sua compacidade e coerência. Porém, a forma harmoniosa como as componentes sintácticas se encaixam é uma grande mais-valia do C++ só constatada com experimentação e leitura atenta. A presente monografia dirige-se a quem pretenda utilizar o C++ como ferramenta profissional de Software. Em termos de pré-requisitos Académicos, dir-se-á que um curso (1º Ciclo) de Ciência ou de Engenharia aumentará o interesse por certos aspectos mais técnicos da linguagem mas qualquer indivíduo com gosto pela experimentação tirará proveito do conteúdo. Este texto não busca a exaustividade enciclopédica na cobertura do tema. Neste texto forneço, de forma directa, uma introdução ao C++ a qual permite começar a produzir código sem os custos da dispersão de fontes e notações na recolha de informação. Antecipo assim a sua utilização nos Países de Língua Portuguesa, uma vez que os textos que encontrei são ora mais exigentes ora menos completos, frequentemente ambos.

Useful Strategies for Algal Volatile Analysis

The production of volatile organic compounds (VOC) by plants is well known. However, few scientific groups have studied VOC produced by green, brown and red algae. Headspace collection of volatiles and solid phase microextraction, as well as the traditional extraction by hydrodistillation combined with analytical chromatographic techniques (i.e., GC-MS), have significantly improved the investigation of VOC from plants and algae. The major volatile compounds found in seaweeds are hydrocarbons, terpenes, phenols, alcohols, aldehydes, ketones, esters, fatty acids and halogen or sulfur-containing compounds. This article presents an overview of VOC isolated from and identified in marine macro-algae. Focus is given to non-halogenated and non-sulfur volatile compounds, as well as strategies to analyze and identify algal VOC by GC-MS.

Cyclotron production of 11^C: experimental assessment of saturation yield and validation with Monte Carlo simulation

Nell'ambito della Fisica Medica, le simulazioni Monte Carlo sono uno strumento sempre più diffuso grazie alla potenza di calcolo dei moderni calcolatori, sia nell'ambito diagnostico sia in terapia. Attualmente sono disponibili numerosi pacchetti di simulazione Monte Carlo di carattere "general purpose", tra cui Geant4. Questo lavoro di tesi, svolto presso il Servizio di Fisica Sanitaria del Policlinico "S.Orsola-Malpighi", è basato sulla realizzazione, utilizzando Geant4, di un modello Monte Carlo del target del ciclotrone GE-PETtrace per la produzione di C-11. Nel modello sono stati simulati i principali elementi caratterizzanti il target ed il fascio di protoni accelerato dal ciclotrone. Per la validazione del modello sono stati valutati diversi parametri fisici, tra i quali il range medio dei protoni nell'azoto ad alta pressione e la posizione del picco di Bragg, confrontando i risultati con quelli forniti da SRIM. La resa a saturazione relativa alla produzione di C-11 è stata confrontata sia con i valori forniti dal database della IAEA sia con i dati sperimentali a nostra disposizione. Il modello è stato anche utilizzato per la stima di alcuni parametri di interesse, legati, in particolare, al deterioramento dell'efficienza del target nel corso del tempo. L'inclinazione del target, rispetto alla direzione del fascio di protoni accelerati, è influenzata dal peso del corpo del target stesso e dalla posizione in cui questo é fissato al ciclotrone. Per questo sono stati misurati sia il calo della resa della produzione di C-11, sia la percentuale di energia depositata dal fascio sulla superficie interna del target durante l'irraggiamento, al variare dell'angolo di inclinazione del target. Il modello che abbiamo sviluppato rappresenta, dunque, un importante strumento per la valutazione dei processi che avvengono durante l'irraggiamento, per la stima delle performance del target nel corso del tempo e per lo sviluppo di nuovi modelli di target.

The Structure of 9b-Methyl- 3afl,3b~,5 a~t,9a0h9bfl, 11 afl-perhydrophenanthro-[2,l-b]furan-7-one

C17H2602, M, = 262, triclinic, PI, a = 8.513(2), b = 8.970(2), c = 11.741(3)A, a = 120.51 (5), fl = 93.30(4), y = 68.43(4) ° , V = 708.9,/k 3, Z = 2, D O = 1.213, D e = 1.227 Mg m -a, g(Mo Ka, 2 = 0.7107 ,&) = 0.084 mm -1, F(000) = 288. The structure, solved by direct methods, has been refined to an R value of 5.9% using 1361 intensity measurements. The ring junctions, in sequence from either end of the polycycle, are cis, trans and cis.

Peptide mimics for structural features in proteins. Crystal structures of three heptapeptide helices with a C-terminal 6-->1 hydrogen bond.

The crystal structure determination of three heptapeptides containing alpha-aminoisobutyryl (Aib) residues as a means of helix stabilization provides a high-resolution characterization of 6-->1 hydrogen-bonded conformations, reminiscent of helix-terminating structural features in proteins. The crystal parameters for the three peptides, Boc-Val-Aib-X-Aib-Ala-Aib-Y-OMe, where X and Y are Phe, Leu (I), Leu, Phe (II) and Leu, Leu (III) are: (I) space group P1, Z = 1, a = 9.903 A, b = 10.709 A, c = 11.969 A, alpha = 102.94 degrees, beta = 103.41 degrees, gamma = 92.72 degrees, R = 4.55%; (II) space group P21, Z = 2, a = 10.052 A, b = 17.653 A, c = 13.510 A, beta = 108.45 degrees, R = 4.49%; (III) space group P1, Z = 2 (two independent molecules IIIa and IIIb in the asymmetric unit), a = 10.833 A, b = 13.850 A, c = 16.928 A, alpha = 99.77 degrees, beta = 105.90 degrees, gamma = 90.64 degrees, R = 8.54%. In all cases the helices form 3(10)/alpha-helical (or 3(10)helical) structures, with helical columns formed by head-to-tail hydrogen bonding. The helices assemble in an all-parallel motif in crystals I and III and in an antiparallel motif in II. In the four crystallographically characterized molecules, I, II, IIIa and IIIb, Aib(6) adopts a left-handed helical (hL) conformation with positive phi, psi values, resulting in 6-->1 hydrogen-bond formation between Aib(2) CO and Leu(7)/Phe(7) NH groups. In addition a 4-->1 hydrogen bond is seen between Aib(3) CO and Aib(6) NH groups. This pattern of hydrogen bonding is often observed at the C-terminus of helices proteins, with the terminal pi-type turn being formed by four residues adopting the hRhRhRhL conformation.

Thermal decomposition studies on copolyurethanes based on hydroxyl terminated polybutadiene and poly(12-hydroxy stearic acid-co-TMP) ester polyol

Thermal degradation of copolyurethanes based on hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB) and poly(12-hydroxy stearic acid-co-TMP) ester polyol (PEP) with varying compositions has been studied by thermo-gravimetric and pyrolysis-GC techniques. The copolyurethanes were found to decompose in multiple stages and the kinetic parameters were found to be dependent on the method of their evaluation. The activation energy for the initial stage of decomposition was found to increase, and for the main stage decreases with the increase in PEP content. The pyrolysis-GC studies on the ammonium perchlorate filled copolyurethanes (solid propellants) showed that the major products during the pyrolysis were C-2, C-3 hydrocarbons and butadiene. The amount of C-2 fraction in the pyrolyslate increased with solid loading, as well as with the HTPB content in the copolyurethanes. A linear relationship apparently exists between the amount of C-2 fraction and the burn rates of the solid propellants. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

微过氧化酶-11电化学行为的研究

生物分子的电化学行为与生命过程直接相关,通过对生物大分子电子传递反应机理的研究,可获得有关生理过程的重要信息.该论文主要研究内容和结论如下:1.研究了用共价键合法、Nafion膜法、自组装法和吸附法制备的MP-11修饰电极,发现用吸附法来制备MP-11修饰电极有方法简单,稳定性较好的优点.2.首次利用电化学方法研究了赖氨酸和精氨酸与MP-11配位后对MP-11的电化学性能的影响.3.研究了MP-11对NO还原的电催化作用.4.首次用傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究了粗糙银电极表面MP-11的结构和吸附方式.5.首次研究了细胞色素c在尼龙膜修饰金电极上的电化学行为.

C-H...O hydrogen bonding in 4-phenyl-benzaldehyde: a comprehensive crystallographic, spectroscopic and computational study

The crystal structure of 4-phenyl-benzaldehyde reveals the presence of a dimer linked by the C=O and C( 9)-H groups of adjacent molecules. In the liquid phase, the presence of C-(HO)-O-... bonded forms is revealed by both vibrational and NMR spectroscopy. A Delta H value of - 8.2 +/- 0.5 kJ mol(-1) for the dimerisation equilibrium is established from the temperature-dependent intensities of the bands assigned to the carbonyl-stretching modes. The NMR data suggest the preferential engagement of the C(2,6)-H and C(10/12)/C(11)-H groups as hydrogen bond donors, instead of the C(9)-H group. While ab initio calculations for the isolated dimers are unable to corroborate these NMR results, the radial distribution functions obtained from molecular dynamics simulations show a preference for C(2,6)-H and C(10/12)/C(11)-(HO)-O-... contacts relative to the C(9)-(HO)-O-... ones.

Crystalline structure of mangiferin, a C-glycosyl-substituted 9H-xanthen-9-one isolated from the stem bark of Mangifera indica

The crystalline structure of mangiferin (= 2-beta-D-glucopyranosyl-1,3,6,7-tetrahydroxy-9H-xanthen-9-one; 1), a biologically active xanthenone C-glycoside, isolated from the stem bark of Mangifera indica (Anacardiaceae), was unambiguously determined by single-crystal X-ray diffraction (XRD). The crystal structure is summarized as follows: triclinic, P1, a = 7.6575(5), b = 11.2094(8), c = 11.8749(8) angstrom, alpha = 79.967(5), beta = 87.988(4), gamma = 72.164(4)degrees, V = 955.3(1) angstrom(3), and Z = 2. The structure also shows two molecules in the asymmetric unit cell and five crystallization H2O molecules. The packing is stabilized by several intermolecular H-bonds involving either the two symmetry-independent mangiferin molecules 1a and 1b, or the H2O ones.