Sistema vascular e atividade cambial em Alibertia concolor (Cham) k. Schum. (Rubiaceae)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Alterações anatômicas foliares em plantas de Brachiaria subquadripara submetidas à aplicação de herbicidas

O presente trabalho teve por objetivo avaliar a eficiência do controle dos herbicidas diquat, glyphosate e imazapyr e as alterações anatômicas do limbo foliar provocadas por eles em plantas de Brachiaria subquadripara. As plantas foram cultivadas em caixas-d'água sob condições de campo e, quando atingiram estádio de pleno desenvolvimento vegetativo, foram pulverizadas com soluções de diquat a 400 g ha-1, glyphosate a 4.320 g ha-1 em associação com o adjuvante Aterbane a 0,5% v v-1 e imazapyr a 750 g ha-1. Além disso, utilizou-se uma testemunha sem aplicação de herbicida. Foram realizadas avaliações de controle e das seguintes características anatômicas quantitativas das regiões da nervura central e da internervural do limbo foliar, além da região do colmo: porcentagem da epiderme adaxial e abaxial, porcentagem da endoderme, porcentagem do feixe vascular, porcentagem de lacunas do aerênquima, porcentagem de parênquima, espessura foliar, porcentagem da epiderme do colmo, porcentagem do câmbio vascular e diâmetro do colmo. Os herbicidas diquat e imazapyr promoveram o maior número de alterações nos caracteres anatômicos quantitativos das regiões da nervura central e internervural do limbo foliar e da região do colmo das plantas. Contudo, com exceção do diquat, os herbicidas foram eficientes no controle das plantas de B. subquadripara, porém todos eles permitiram a rebrota delas.

Estrutura, origem e desenvolvimento de laticíferos e coléteres em plantas de Tabernaemontana catharinensis A.DC. (Rauvolfioideae, Apocynaceae) em diferentes fases do desenvolvimento vegetativo

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Atividade cambial em ramos de Kielmeyera grandiflora (WAWRA) saddi (Callophylaceae) ocorrentes no cerrado paulista

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Diferenciação de laticíferos articulados em plantas de Tabernaemontana catharinensis (Apocynaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Identicação e caracterização de dois promotores de eucalipto: com padrão de expressão ubíquo e específico de câmbio

Pós-graduação em Ciências Biológicas (Genética) - IBB

Brivanib alaninate, a dual inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor and fibroblast growth factor receptor tyrosine kinases, induces growth inhibition in mouse models of human hepatocellular carcinoma

PURPOSE: Hreceptor (VEGFR) and FGF receptor (FGFR) signaling pathways. EXPERIMENTAL DESIGN: Six different s.c. patient-derived HCC xenografts were implanted into mice. Tumor growth was evaluated in mice treated with brivanib compared with control. The effects of brivanib on apoptosis and cell proliferation were evaluated by immunohistochemistry. The SK-HEP1 and HepG2 cells were used to investigate the effects of brivanib on the VEGFR-2 and FGFR-1 signaling pathways in vitro. Western blotting was used to determine changes in proteins in these xenografts and cell lines. RESULTS: Brivanib significantly suppressed tumor growth in five of six xenograft lines. Furthermore, brivanib-induced growth inhibition was associated with a decrease in phosphorylated VEGFR-2 at Tyr(1054/1059), increased apoptosis, reduced microvessel density, inhibition of cell proliferation, and down-regulation of cell cycle regulators. The levels of FGFR-1 and FGFR-2 expression in these xenograft lines were positively correlated with its sensitivity to brivanib-induced growth inhibition. In VEGF-stimulated and basic FGF stimulated SK-HEP1 cells, brivanib significantly inhibited VEGFR-2, FGFR-1, extracellular signal-regulated kinase 1/2, and Akt phosphorylation. CONCLUSION: This study provides a strong rationale for clinical investigation of brivanib in patients with HCC.