999 resultados para BIOLOGIA CELULAR
Resumo:
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Evidncias crescentes na literatura tm sugerido papel importante para os fatores ambientais, como a exposio a pesticidas, na patognese da doena de Parkinson. Em animais experimentais, a exposio rotenona, um pesticida e piscicida de uso comum, induz caractersticas de parkinsonismo atravs da inibio do complexo I mitocondrial. O objetivo deste estudo foi investigar a morte de neurnios induzida por rotenona utilizando culturas primrias mistas neurnio/glia derivadas de hipocampo e de mesencfalo ventral de ratos, bem como o papel do Ca2+ na neste modelo experimental e a utilizao de extrato aquoso de folhas de mogno com substncias com alto poder antioxidante. A perda neuronal foi analisada com ensaios colorimtricos (MTT e LDH). Nossos resultados mostraram significativa reduo na viabilidade celular aps exposio rotenona de maneira dependente de concentrao, mas no dependente de tempo. Foi observada igual e elevada suscetibilidade em culturas mistas neurnio/glia derivadas de hipocampo e de mesencfalo ventral ao agente neurotxico. Em termos mecanicsticos, nossos resultados mostraram um papel discreto desempenhado pelo Ca2+ mitocondrial na neurodegenerao induzida por rotenona. Alm disso, neste paradigma utilizado, verificamos que o extrato aquoso de folhas de mogno no promoveu proteo contra a toxicidade da rotenona, na concentrao testada; ainda, promoveu efeito sinrgico em associao com rotenona. Verificou-se ainda que a rotenona, bem como o extrato de mogno promoveu induo de morte celular tanto por necrose quanto por apoptose, nas concentraes utilizadas. Os resultados deste estudo devem avanar nosso conhecimento sobre o mecanismo de ao de fatores ambientais na patognese da doena de Parkinson.
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O mercrio um metal que se destaca dos demais por se apresentar lquido em temperatura e presso normais. Este xenobitico se apresenta como a maior fonte de poluio em vrias partes do mundo e tem como caracterstica ser altamente txico ao Sistema Nervoso Central (SNC). O despejo na forma lquida diretamente no solo e leito dos rios. Este metal pesado complexado com vrios elementos presentes no solo ou sedimentos sendo convertido metilmercrio (MeHg) pela microbiota aqutica. O MeHg apresenta a capacidade de se acumular ao longo da cadeia trfica, um evento conhecido como biomagnificao, o qual afeta diretamente a vida humana. Nesse sentido, a Regio Amaznica se destaca por possuir todos os componentes necessrios para a manuteno do ciclo biogeoqumico do mercrio, alm de populaes cronicamente expostas a este metal pesado, sendo este fato considerado um problema de sade pblica. Tem-se conhecimento que este xenobitico aps a exposio aguda a altas doses promove desordens relacionadas ao surgimento de processos degenerativos no SNC, entretanto, os efeitos a baixas concentraes ainda no so totalmente conhecidos. Nesse sentido, se destacam as clulas gliais que atuam como mediadores no processo de neurotoxicidade desse metal, principalmente em baixas concentraes. Apesar de este tipo celular exibir um importante papel no processo de intoxicao mercurial, a ao deste metal sobre as clulas glias pouco conhecida, principalmente sobre o genoma e a proliferao celular. Desta forma, este trabalho se prope a avaliar o efeito da exposio a este xenobitico em baixa concentrao sobre o material gentico e a proliferao celular em clulas da linhagem glial C6. As avaliaes bioqumica (atividade mitocondrial medida pelo ensaio de MTT ) e morfofuncional (integridade da membrana avaliada pelo ensaio com os corantes BE e AA ) confirmaram a ausncia de morte celular aps a exposio ao metal pesado na concentrao de 3 M por um intervalo de 24 horas. Mesmo sem promover processos de morte celular, o tratamento com esta concentrao subletal de MeHg foi capaz de aumentar significativamente os nveis dos marcadores de genotoxicidade (fragmentao do DNA, formao de microncleos, pontes nucleoplsmica e brotos nucleares). Ao mesmo tempo, foi possvel observar uma alterao no ciclo celular atravs do aumento do ndice mittico e uma mudana no perfil do ciclo celular com aumento da populao celular nas fases S e G2/M, sugerindo um aprisionamento nessa etapa. Esta mudana no ciclo celular, provocada por 24h de exposio ao MeHg, foi seguida de uma reduo no nmero de clulas viveis e confluncia celular 24h aps a retirada do MeHg e substituio do meio de cultura, alm do aumento no tempo de duplicao da cultura do mesmo. Este estudo demonstrou pela primeira vez que a exposio ao metilmercrio em concentrao baixa e subletal capaz de promover eventos genotxicos e distrbios na proliferao celular em clulas de origem glial.
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O linfoma canino uma das neoplasias mais prevalentes em ces, diagnosticado frequentemente atravs de exame citolgico de aspirados. A imunofenotipagem para diferenciao entre linfomas de clulas B e T importante para definio prognstica e tratamento, entretanto, dificilmente realizada em materiais provenientes de aspirados citolgicos. A citologia em meio lquido (CML) uma metodologia automatizada de produo de esfregaos citolgicos, que permite a conservao de todo o material da aspirao, e utilizao do material residual para, por exemplo, produo de emblocado celular (EC) e imunocitoqumica. Este trabalho teve como objetivo aplicar a CML e EC com imunocitoqumica em amostras de linfonodos caninos suspeitos para linfoma. Alm disso, pretendeu caracterizar morfologicamente as clulas linfoides neste tipo de preparado, comparando ao esfregao convencional. Para isto, foram selecionados 54 ces com linfadenomegalia, 10 deles sorologicamente positivos para leishmaniose canina. Comparou-se a CML com a citologia convencional, quanto s caractersticas tcnicas e testou-se dois mtodos diferentes de EC: Bouin e agarose com formalina. Aplicou-se painel imunocitoqumico de anticorpos anti-CD3, anti-CD79a, anti-Pax-5 e anti-Ki67, para imunofenotipagem e determinao da proliferao celular. Adicionalmente, realizaram-se anlises estatsticas para avaliao do desempenho e concordncia interobservador comparada entre citologia convencional, CML e o uso conjunto de CML e imunocitoqumica do emblocado celular. Como resultado, as clulas linfoides apresentaram-se preservadas, com melhor definio de cromatina e nuclolos, porm com tamanho reduzido e pior definio citoplasmtica, na CML. O EC de Bouin revelou grupos densos e bem definidos, que permitiram a aplicao da imunocitoqumica. Por outro lado, os emblocados de agarose, apresentaram-se frouxos, com clulas marcadamente dispersas, revelando-se inadequados para preparados de clulas linfoides. O anticorpo anti-Pax-5 mostrou-se mais adequado do que o anti-CD79a para marcao de clulas B em emblocados, por produzir menos fundo e pela marcao nuclear ser mais distinguvel do que a citoplasmtica. A concordncia interobservadores da CML foi moderada (k= 0,434), enquanto a da citologia convencional foi boa (k=0,762). Ambas as tcnicas exibiram a mesma acurcia e, com aplicao da CML, houve reduo do percentual de amostras insatisfatrias. A CML em conjunto com EC e imunocitoqumica apresentou maior sensibilidade (75%), especificidade (99%) e acurcia (89,47%). Como concluso, a CML em conjunto com EC e imunocitoqumica pode ser aplicada para diagnstico de linfoma canino, com maior sensibilidade, especificidade e acurcia
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Una de las necesidades de las escuelas de nivel medio es la de tender lazos con otros niveles de la educacin, es por ello que surge la necesidad de programar espacios en los cuales se puedan intercambiar conocimientos cientficos-tecnolgicos entre el equipo de docentes investigadores de la FCA y los docentes y alumnos de las Escuelas de Nivel Medio de la Provincia de Cordordoba con orientacion en Ciencias Agropecuarias, Ciencias Naturales, Esecializacion en Alimentos y afines. Es por ello, que se abordararn en este Proyecto de Tranferencias, herramientas y modelos conceptuales acerca de la incorporacin de Nuevas tecnologas educativas al aulas, as como la actualizacin disciplinar de los docentes en temticas relacionadas a la Biologa Celular. Las escuelas receptoras han estado en contacto permanente con el Equipo de trabajo de la Catedra de Biologia Celular de la FCA UNC, a partir del Programa Visitas a Centros de Investigacin, por el cual estan en conocimiento de las actividades docentes y de investigacin educativa que realiza ese equipo de trabajo.Es por ello que estaran dispuestos a implementar las aplicaciones hipermedia, desarrolladas por este equipo de trabajo, para la enseanza y aprendizaje de los temas Fotosntesis" y "Ciclo celular y Biotecnologa"en los cursos que se dicten esas temticas. En una primera etapa se propone trabajar con las siguientes Instituciones Educativas: Escuelas Pas, Instituto San Jose y la Asociacion Educativa Pio Leon (Colonia Caroya, Cordoba) .
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Vivemos na era mais mensurvel da histria. Na era do petabyte (1000 terabytes) o desafio no mais o armazenamento de dados, dar-lhes sentido. Sendo esta a era da revoluo dos dados, a respetiva anlise torna-se parte integrante de vrias cincias. Por exemplo, a biologia molecular deixa de ser uma cincia onde os bilogos estudam um gene de cada vez, para passar a produzir milhares (agora milhes) de medies por amostra para analisar. Alm disso, ao contrrio da anlise do ADN, que esttica, a anlise da expresso gentica dinmica, uma vez que nos vrios tecidos expressam-se genes diferentes. O geneticista John Craig Venter, sequenciava organismos isolados, mas com o aparecimento de novas tecnologias e computadores com elevada capacidade de memria, que permitem a anlise de dados bastante complexos, passou a estudar ecossistemas inteiros: sequenciao dos microorganismos do oceano, desde 2003, e do ar, desde 2005. A complexidade dos dados ainda potenciada pelas novas tecnologias que, ao surgirem, so ainda pouco exploradas, produzindo dados com mais rudo dos que as anteriores. Esta complexidade e grau de variabilidade fazem com que a estatstica seja um importante e inequvoco contributo na anlise. Na realidade, o papel da estatstica na biologia molecular vai alm de uma mera interveno. Trata-se de um pilar indissocivel desta cincia! A estatstica tem vindo a conquistar o seu espao nesta nova rea, tornando-se uma componente essencial de mrito reconhecido.
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Galectin-3 is a beta-galactoside-binding protein that has been shown to regulate pathophysiological processes, including cellular activation, differentiation and apoptosis. Recently, we showed that galectin-3 acts as a potent inhibitor of B cell differentiation into plasma cells. Here, we have investigated whether galectin-3 interferes with the lymphoid organization of B cell compartments in mesenteric lymph nodes (MLNs) during chronic schistosomiasis, using WT and galectin-3(-/-) mice. Schistosoma mansoni synthesizes GalNAc beta 1-4(Fuc alpha 1-3) GlcNAc(Lac-DiNAc) structures (N-acetylgalactosamine beta 1-4 N-acetylglucosamine), which are known to interact with galectin-3 and elicit an intense humoral response. Antigens derived from the eggs and adult worms are continuously drained to MLNs and induce a polyclonal B cell activation. In the present work, we observed that chronically-infected galectin-3(-/-) mice exhibited a significant reduced amount of macrophages and B lymphocytes followed by drastic histological changes in B lymphocyte and plasma cell niches in the MLNs. The lack of galectin-3 favored an increase in the lymphoid follicle number, but made follicular cells more susceptible to apoptotic stimuli. There were an excessive quantity of apoptotic bodies, higher number of annexin V(+)/PI(-) cells, and reduced clearance of follicular apoptotic cells in the course of schistosomiasis. Here, we observed that galectin-3 was expressed in nonlymphoid follicular cells and its absence was associated with severe damage to tissue architecture. Thus, we convey new information on the role of galectin-3 in regulation of histological events associated with B lymphocyte and plasma cell niches, apoptosis, phagocytosis and cell cycle properties in the MLNs of mice challenged with S. mansoni.
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Extracellular galectin-3 participates in the control of B2 lymphocyte migration and adhesion and of their differentiation into plasma cells. Here, we analyzed the role of galectin-3 in B1-cell physiology and the balance between B1a and B1b lymphocytes in the peritoneal cavity. In galectin-3(-/-) mice, the total number of B1a lymphocytes was lower, while B1b lymphocyte number was higher as compared to wild-type mice. The differentiation of B1a cells into plasma cells was associated with their abnormal adhesion and location on the mesentery. The B220 and CD43, constitutively expressed by B1 lymphocytes, were respectively up- and downregulated in galectin-3(-/-) mice. Mononuclear cells were strongly adhered to the mesenteric membranes of both CD43(-/-) and galectin-3(-/-) mice, but in contrast to CD43(-/-) mice, the accumulation of B1 cells in peritoneal membranes in galectin-3(-/-) mice was accompanied by their functional differentiation into plasma cells. We have shown that in the absence of galectin-3, B1-cell differentiation into plasma cells is favored and the dynamic equilibrium of B1-cell populations in the peritoneum is maintained through a compensatory increase in B1b lymphocytes.
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Profissional de APCT: contedo funcional regulado pelo D.L. n 564/99 de 21/12, D.L. n 261/93 de 24/07, D.L. n 320/99 de 11/08; planeia, processa, avalia e controla as vrias fases de estudo e tratamento de amostras de tecidos colhidos no organismo vivo ou morto, para observao macroscpica e microscpica, ptica ou electrnica, com vista realizao do diagnstico antomo-patolgico; aplica conhecimentos de morfologia normal, histologia, biologia celular/molecular e gentica, bem como conhecimentos processuais de tcnicas e mtodos cito e histopatolgicos avaliando a qualidade dos seus resultados; tem como grandes reas de interveno o diagnstico/prognstico e a preveno da doena, o Tcnico de Anatomia Patolgica, Citolgica e Tanatolgica desenvolve ainda aces e colabora em programas de rastreio, educao e promoo para a sade.
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Tese de Doutoramento, Biologia (Biologia Celular e Molecular), 18 de Novembro de 2013, Universidade dos Aores.
