人字果属的研究兼讨论唐松草亚科的分类问题

本文通过对Dichocarpum属各种性状的系统研究及与近缘属比较分析，确认本属为毛茛科唐松草亚科中系统位置相当明确的一个好属。同时也对本属所在的唐松草亚科Thalictroideae的系统，做了部分修改。并提出这一亚科中,花瓣演化的两条可能途径及Dichocarpum属的花瓣类型。从生化、花粉、染色体以及形态特征的研究表明，本属可能与Asteropyrum属关系较为密切。 本文首次报导了Diehocarpum属存在三沟和散沟二种花粉类型。染色体数目的研究和分析表明，本属的染色体基数可能为X=6, 产于东亚大陆的种为古4倍体植物，产于日本列岛的种为古6倍体植物，而2倍体植物己经绝灭了。 作者对Dichocarpum属做了数量分类研究，其结果对本属下的分类提供了参考依据，并证明肖培根等把本属分为2个组的观点是合理的。综合各方面证据，并参考前人工作，作者把本属分为2个组、6个系，共包括15种3变种，有一新种和一新变种，并在本属系统排列中的某些类群下，讨论了分类处理意见。 本文讨论了Dichocarpum属的地理分布，本属的2个组分别分布于东亚大陆Sect.Di chocarpum和日本列岛Sect.Hutchinsonia。作者对本属这种分布格局的形成进行了探讨，认为中国西南山地可能为本属的分布区中心，日本列岛为木属次生的现代分布中心。并认为产于日本列岛上的人字果属植物，可能是由产于东亚大陆的Sect.DichocarBum组Ser.Dichocarpum系中的植物，在第三世纪进入日本的。

星果草属（毛茛科）的系统学研究

星果草属至今仍包括两个种，它在毛茛科中的系统位置存在争议。本文针对该属的物种划分以及它在毛茛科中的系统位置所存在的问题，在云南东北和四川西南交界处，选择了5个居群（包括典型的近全缘型、裂叶型以及它们的中间类型），研究了16个形态性状的变异式样和规律;在扫描电镜下观察了它们的花粉形态，在光镜下统计了4个居群的花粉萌发孔类型;对这5个居群12个酶系统进行了等位酶分析，获得了19个位点的资料;对星果草属及相关的3个属进行了胚胎学研究，获得了星果草属较完整的胚胎学资料 和相关属的部分胚胎学特征。综合上述研究结果和前人的研究资料，对星果草属的形态变异、居群分化、种类划分和它的系统位置进行了分析和讨论，结果如下： l.形态上出现了中间类型是该属存在物种划分问题的主要原因。作者通过形态性状的分析发现，以前作为该属现存两个种的鉴别性状（叶形、叶片大小、植株高矮和叶柄被毛与否）为不稳定的性状，在居群内或居群间呈现连续变异，不能作为分种的鉴别性状;我们考察了根、花部器官的性状以后也未发现它们存在明显间断的性状。 2.居群水平的孢粉学研究表明，三种萌发孔类型（散孔型、散沟型以及它们的中间类型）出现在同一居群内，说明该性状在星果草属的种类划分中具有有限的系统学意义。值得提出的是萌发孔类型在不同居群中出现的频率不同，这种频率与叶形是相关的：叶片裂得越深，散孔类型的花粉所占的比例越大;反之，叶片裂得越浅，散沟类型的花粉所占的比例越大。 3.通过对这5个居群的细胞学研究，作者发现它们均为二倍体(2n=16)，染色体从大到小逐渐过渡，不具有二型性，为R-型染色体;绥江与马边居群（均为典型的裂叶型）的核型资料表明它们的第一对染色体短臂上具有随体。该结果不同于杨亲二等对裂叶型的核型报道。为了探讨星果草属的进化机制还有必要对它的细胞学做进一步研究。 4.等位酶资料表明居群间的基因分化系数达到53.4%，说明居群间遗传分化程度较高。星果草属植物以营养繁殖为主，种子传播主要以重力所介导，又是高山或亚高山分布的植物，这些因素都不利于居群间的基因交流，致使居群间发生很强的遗传分化;居群间的遗传一致度值变化范围为0. 723--0. 912，其中峨眉居群（大多为典型的近全缘型）与绥江居群（典型的裂叶型）的遗传一致度值(0. 845)，仅稍低于马边居群与绥江居群的遗传一致度值(0.912);聚类结果表明这5个居群分为两支，峨眉居群与天全居群聚为一支;其余三个居群聚为另一支，这与与形态分化相吻合。 5.该属胚胎学不少特征与毛莨科其它属相似：花药壁发育为双子叶型，腺质绒毡层，胞质分裂为同时型，成熟花粉为二细胞：双珠被，珠孔仅由内珠被形成，蓼型胚囊，胚胎发生属柳叶菜型。但是假厚珠心与双珠被的特殊组合，有别于毛莨科其它类群。我们还首次报道了鸡爪草属、黄连属和人字果属的部分胚胎学特征。 基于以上形态学、孢粉学、细胞学和等位酶的分析结果，作者认为将星果草属处理为单种属，种下分为两个亚种较为合适。并认为星果草属为金莲花亚科中的自然类群，并与金莲花亚科中金莲花族关系较近，给予族的等级较为合适。