38 resultados para Anidrido maleico e tetrahidroftálico
Resumo:
Copolmeros base de estireno e anidrido maleico (SMA) so materiais sintticos comercialmente disponveis, obtidos pela reao dos dois monmeros citados em diferentes propores, resultando em materiais versteis, e disponveis em diferentes graus de massas e porcentagens molares de anidrido maleico. So considerados polmeros funcionais devido reatividade do grupamento anidrido maleico presente na cadeia polimrica. Por este motivo, esses materiais possuem vasta gama de aplicaes, e elevada importncia em diversas reas, principalmente por terem baixa toxicidade, boa resistncia trmica e boa estabilidade dimensional. Dessa forma, para melhor aplicao desses copolmeros, muito importante o conhecimento dos parmetros relativos ao seu comportamento em soluo. A viscosimetria, em especial, um mtodo simples, til e apropriado para fornecer essas informaes. Os parmetros viscosimtricos podem ser matematicamente calculados por extrapolao grfica, entretanto a gerao dos dados experimentais mais demorada. Em contrapartida, possvel que a determinao experimental seja feita de forma mais rpida, por um nico ponto, procedimento esse que desperta tanto o interesse acadmico quanto o industrial. Neste trabalho, foram empregados os dois mtodos de clculo, utilizando solventes puros, misturas de solventes e trs amostras de copolmeros base de SMA. As determinaes foram conduzidas a 40C. Os copolmeros utilizados possuiam teores de anidrido maleico de 50%, 45% e 40%, sendo os dois ltimos esterificados com butil-metil-ster e sec-butil-metil-ster, respectivamente. Os solventes utilizados foram: N-metil-pirrolidona (NMP), tetrahidrofurano (THF) e suas respectivas misturas 1:1 com metil-etil-cetona (MEK), ou seja, (NMP:MEK) e THF:MEK, sendo a MEK um no solvente para o copolmero no esterificado. As equaes utilizadas para extrapolao grfica foram as de Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke. As equaes empregadas em um nico ponto foram as de Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e novamente Schulz-Blaschke. Os resultados obtidos foram comparados e avaliou-se a possibilidade da utilizao do mtodo mais rpido, por um nico ponto, para os sistemas estudados atravs dos desvios percentuais tendo como padro os resultados da equao de Huggins. A equao de Deb-Chanterjee foi a mais adequada aos sistemas em NMP, que foi tambm o melhor solvente para as amostras. Os resultados obtidos na mistura NMP:MEK sugeriram que a viscosimetria pode ter sido um mtodo sensvel s pequenas diferenas estruturais entre os grupos pendentes nas amostras esterificadas. Paralelamente, realizou-se anlises de espectroscopia na regio do infravermelho (FTIR), anlise termogravimtrica (TGA) e ensaios dinmico-mecnicos (DMA) para a caracterizao estrutural e trmica das amostras. Somente os resultados obtidos a partir de DMA indicaram diferenas entre as amostras esterificadas
Resumo:
Neste trabalho foi feita uma avaliao da modificao de polipropileno (PP) com metacrilato de glicidila (GMA) e anidrido maleico (MA), e a aplicao destes compostos como agentes de compatibilizao interfacial em blendas de polipropileno/poli (tereftalato de etileno). O PP foi modificado atravs de reaes radicalares em estado fundido utilizando o perxido de dicumila (DCP) como iniciador, em cmara de mistura e extrusora. O PP foi modificado com GMA em cmara de mistura, avaliando-se a influncia da temperatura, da velocidade de rotao dos rotores e dos teores de monmero e iniciador na incorporao e no ndice de fluidez dos produtos finais. Foi verificado que para se obter PP-GMA com mxima incorporao e com degradao de cadeia controlada, adequado utilizar baixas velocidades de rotao, sem efeito significativo da temperatura. Podem ser utilizados diferentes teores de GMA e DCP conforme a necessidade da aplicao, mas concentraes muito altas podem favorecer a quebra de cadeia. As reaes em extrusora permitiram obter PP modificado com GMA e MA, utilizando estireno como segundo monmero. Observou-se que o aumento dos teores de monmero e iniciador favoreceu a incorporao e provocou aumento do ndice de fluidez. O uso do estireno como monmero auxiliar aumentou muito a incorporao do monmero principal cadeia do PP, assim como reduziu as reaes de degradao do polmero. Os polmeros modificados com GMA ou MA foram utilizados como compatibilizantes em blendas de PP/PET. Verificou-se que a utilizao dos agentes de compatibilizao interfacial reduziu significativamente o tamanho e a distribuio de tamanho das partculas da fase dispersa de PET na matriz de PP, aumentando a adeso interfacial. Apesar disso, no se observou alterao significativa nas propriedades mecnicas e dinmico-mecnicas das blendas compatibilizadas. O PP-GMA foi mais efetivo como agente interfacial do que o PP-MA, provavelmente devido sua estrutura qumica.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
Resumo:
Compsitos de polmeros de polietileno linear de baixa densidade (LLDPE) possuem baixo desempenho mecnico devido principalmente sua fraca interao, intermolecular, entre a cadeia polimrica e a carga. Uma maneira de minimizar esse baixo desempenho mecnico se faz com a mudana da estrutura qumica da poliolefina com a insero de um grupo polar a sua cadeia, ou seja, faz-se a funcionalizao das poliolefinas. O sistema de funcionalizao adotado foi o processamento reativo, no qual foi utilizado para este sistema de processamento o misturador de dupla rosca acoplado a um remetro de torque. Neste trabalho, os grupos polares inseridos cadeia dos polmeros de LLDPE\'s de copolmeros 1-buteno e 1-octeno (LLDPE-but e LLDPE-oct) foram o anidrido malico (AM) e o anidrido tetrahidroftálico (ATF). Para a confeco dos compsitos foram utilizadas as cargas de microesferas de slica modificada, no qual foi inserido compostos silanados em sua superfcie (3-aminopropilsilano - APS - e trimetoxiclorosilano TMCISi) para estudo de interao com as poliolefinas funcionalizadas. Neste trabalho foram realizados ensaios de caracterizao trmica, vibracional alm de anlises de torque do polmero fundido, anlises do grau de reticulao e ensaios mecnicos de trao por elongao. Na caracterizao trmica foram utilizadas as tcnicas: termogravimetria (TG) e calorimetria exploratria diferencial (DSC). Na caracterizao vibracional utilizou-se a espectroscopia fotoacstica no infravermelho (PAS-IR) e a espectroscopia de espalhamento Raman. Pela tcnica PAS-IR foi possvel comprovar a insero dos anidridos cadeia das poliolefinas assim como foi possvel verificar a interao entre o polmero funcionalizado e a carga. Pelas tcnicas trmicas de DSC e TG foi possvel verificar mudanas das propriedades do compsito frente aos polmeros originais ou funcionalizados. Os ensaios mecnicos comprovaram que os compsitos de polmeros funcionalizados possuem maior elongao e tenso ruptura comparada aos compsitos dos LLDPE\'s no funcionalizados
Resumo:
Neste trabalho foram preparados nanocompsitos de elastmeros termoplsticos base de PP/EPDM/argila organoflica. Foram utilizados como agentes interfaciais polipropileno e terpolmero de etileno-propileno-dieno ambos modificados com grupos anidrido maleico, PP-MA e EPDM-MA, respectivamente. Dois tipos de argila organoflica, que se diferenciam pela estrutura qumica do surfactante e conseqentemente pela estabilidade trmica, foram empregados como carga inorgnica. Os nanocompsitos foram preparados pela tcnica de intercalao por fuso em cmara interna de mistura e a incorporao da argila foi feita pela adio de masterbatches previamente preparados. Foram investigadas as propriedades de trao, reomtricas e ainda a morfologia (cristalinidade e estrutura obtida) dos nanocompsitos a fim de estabelecer a influncia do tipo e quantidade de argila organoflica e agente interfacial. Os resultados mostraram que a adio de agente interfacial melhorou a disperso da argila organoflica na matriz de PP/EPDM, particularmente o PP-MA. Foram obtidos nanocompsitos com estruturas mistas intercaladas e esfoliadas, que resultaram em maiores valores de mdulo de elasticidade e manuteno dos valores de deformao. As propriedades reomtricas confirmaram o maior grau de disperso da argila organoflica em nanocompsitos contendo PP-MA. Teores crescentes de argila reduziram a cristalinidade dos nanocompsitos, os quais quando reprocessados, mantiveram as caractersticas inerentes ao TPE de origem. Por fim, a estrutura do surfactante presente
Resumo:
Nanocompsitos de poliamida 6 (PA6) e montmorilonita modificada com sal de amnio quaternrio tm sido estudados, visando melhorar as propriedades trmicas e mecnicas. De fato os efeitos da nano-escala e da interao carga-matriz resultam em maior mdulo de elasticidade e resistncia trao, porm a deformao reduzida. Assim, nesse trabalho, optou-se por adicionar elastmeros, terpolmero de etileno-propileno-dieno (EPDM) e terpolmero de etileno-propileno-dieno modificado com anidrido maleico (EPDM-MA), ao sistema PA 6/argila organoflica para recuperar os valores de deformao. Foi utilizada montmorilonita modificada com cloreto de dimetildioctadecil amnio. A intercalao por fuso foi realizada em cmara interna de mistura. Alm das propriedades mecnicas, trmicas e reolgicas, foram investigadas as modificaes na cristalinidade da fase PA-6 em funo da adio da argila modificada, EPDM e EPDM-MA, detectando-se as variaes no grau de cristalinidade e nas temperaturas de fuso e cristalizao. Os difratogramas de raios-x revelaram ocorrncia de intercalao/esfoliao e tambm modificao da forma cristalina da PA 6, indicando a formao do cristal gama
Resumo:
O Brasil produtor de argilas e conta com grandes reservas deste recurso natural. Porm, grande parte da sua produo comercializada seca e moda. O desenvolvimento de argilas para seu uso como reforo em nanocompsitos polimricos constitui uma opo para os produtores desta matria prima que teriam assim um produto com maior valor agregado. Este trabalho visa avaliar o potencial uso como nanocarga de duas argilas nacionais provenientes da Bacia de Taubat, So Paulo, denominadas ALIGRA e SANTA F. As fraes de tamanho de partcula mdio menor de 0,02 mm, obtidas por peneiramento mido da argila homogeneizada e seca, foram utilizadas no desenvolvimento do trabalho experimental. Os estudos de caracterizao, envolvendo anlise granulomtrica, qumica, mineralgica, morfolgica, trmica e textural, revelaram caractersticas muito semelhantes em ambas s argilas. Frao argila, maior de 70% em massa. Composio qumica conforme a definio qumica de uma argila e os teores de seus componentes mostram valores intermdios entre as apresentadas pelas bentonitas e argila caulintica usadas com fins de comparao. Ressaltamse boas propriedades adsorventes. rea superficial especfica BET ao redor de 120 m2/g, valor maior do que o apresentado por muitas bentonitas naturais (74,5 m2/g). Predominantemente mesoporosas, com poros, maiormente em forma de fenda, caractersticos da estrutura em camadas das argilas. Baixa capacidade de troca catinica, 12 meq/100g. Difratogramas de raios-X revelaram a predominncia do estratificado ilita/esmectita, caulinita e quartzo na argila ALIGRA, e de ilita, caulinita e quartzo na argila SANTA F. Prosseguiu-se com a argila ALIGRA a preparao da argila organoflica. A argila organoflica foi obtida por troca catinica com o sal quaternrio de amnio: cloro cetril trimetil amnio, depois de homogeneizada em sdio com cloreto de sdio. Anlises FTIR e TGA indicaram que houve insero dos ctions orgnicos. Testes preliminares foram feitas, preparando misturas das argilas com matriz de polipropileno e usando como agente compatibilizante polipropileno enxertado com anidrido maleico. Resultados de ensaios de trao reportam algumas melhoras nas propriedades testadas com as composies preparadas com as argilas purificadas. Com as composies com argilas organoflicas somente foi melhorado o alongamento na rotura. Estudos ais aprofundados so recomendados.
Resumo:
Este trabalho traz como proposta a obteno de nanocompsitos (PLA/HDPE-g-AM/HDPE-Verde/n-CaCO3) com propriedades mecnicas e de fluxo adequadas para aplicao no setor de embalagens. A produo desses nanocompsitos ocorreu por meio de uma mistura de PLA e polietileno proveniente de fonte renovvel (HDPE-Verde), viabilizada pela ao do agente compatibilizante polietileno enxertado com anidrido maleico (HDPE-g-AM) e do aditivo carbonato de clcio nanoparticulado (n-CaCO3), atravs do estudo das condies timas de processamento e composio, realizado por meio do Planejamento Fatorial Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR). A obteno deste balano timo se deu ao se avaliar a influncia dos fatores de estudo velocidade de rotao (100-400rpm), teor da fase dispersa PLA 2003D (0-35%) e teor da nanocarga mineral - n-CaCO3 (1-4%) sobre as propriedades mecnicas, trmicas, morfolgicas e de fluxo dos nanocompsitos, atravs das variveis de resposta - mdulo de Young, resistncia ao impacto, grau de cristalinidade (c) e ndice de fluidez (MFI).Avaliaes preliminares conduziram escolha do PLA como fase dispersa dos compsitos. As variveis de resposta do planejamento indicaram que a viscosidade dessas amostras diretamente proporcional concentrao de n-CaCO3 e a velocidade de processamento, por promoverem, respectivamente, maior resistncia ao escoamento e disperso da carga. As composies apresentaram como caracterstica resistncia ao impacto similar ao comportamento do PLA puro e em contrapartida, mdulo de Young similar a matriz de HDPE-Verde. A cristalinidade dos polmeros foi melhorada, observando-se uma ao mtua do HDPE-Verde e do PLA para este aumento, havendo ainda colaborao do n-CaCO3 e da velocidade de mistura. A morfologia dos compsitos foi funo da velocidade que favoreceu maior disperso e distribuio da fase dispersa e ainda por maiores teores de n-CaCO3 que ocasionaram a formao de gotas de PLA de menores dimenses, favorecendo uma estrutura mais homognea. Maiores teores de PLA alteraram a morfologia dos compsitos, ocasionando a formao de grandes domnios dessa fase na forma de gota que atriburam ao material maior rigidez. A avaliao individual do efeito do n-CaCO3 sobre o PLA e o HDPE-Verde individualmente apontaram que a ao da carga mineral em geral benfica para a melhoria das propriedades, com exceo da resistncia ao impacto. Alm disso, os resultados mostram que a compatibilizante HDPE-g-AM tambm minimiza a atuao da carga. Em relao influncia do HDPE-g-AM sobre a mistura HDPE-Verde/PLA possvel observar que a compatibilizao da mistura tende a ocorrer, porm no de forma eficiente como o esperado
Resumo:
Neste trabalho foi realizada uma avaliao do polipropileno funcionalizado com anidrido maleico (PP-MA) como agente compatibilizante nas blendas de polipropileno (PP) com os nylons 6, 6,6, 6,9, 6,10 e 6,12. A modificao qumica do polipropileno com anidrido maleico (MA) foi feita atravs de reao radicalar no estado fundido, utilizando-se perxido de dicumila (DCP) como iniciador. As reaes foram realizadas em cmara de mistura com monitoramento do torque. Os PP-MA foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho. As blendas binrias foram preparadas na proporo PP/nylon de 70/30 e as misturas ternrias PP/PP-MA/Ny na proporo de 63/7/30, variando-se o tipo de nylon e o teor de incorporao de MA no PP. Para a produo das misturas ternrias foram utilizados trs PP-MA com porcentagens de incorporao diferentes (0,34%, 0,46% e 0,81% p/p). Todas as blendas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrnica de varredura, anlise das propriedades mecnicas e reolgicas. Os resultados demonstraram que a adio do agente compatibilizante PP-MA provoca alteraes na morfologia das blendas, indicadas pela reduo do tamanho e a melhor disperso das partculas dispersas na matriz de PP. Por outro lado, os resultados das propriedades mecnicas das blendas ternrias foram melhores do que das blendas binrias. Alm disso, nas anlises trmicas e reolgicas notrio o indcio da interao entre as fases causado pelo compatibilizador Foi realizado o estudo do efeito do tipo de nylon nas blendas PP/PP-MA/Ny. Estas blendas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrnica de varredura, propriedades mecnicas e reolgicas. Na anlise reolgica foram realizados os testes para os nylons N6, N6,9 e N6,10. Para os nylons N6,6 e N6,12 no foi possvel fazer as medidas de viscosidade. Os resultados demonstraram que para os teores de 0,34 e 0,46 g% de MA no PP, o nvel de disperso final segue o fator da reatividade dos grupos terminais amino do nylons. Assim, a ordem de aumento de disperso para as blendas com os nylons foi de N6,9, N6 e N6,10. Este comportamento foi confirmado na anlise morfolgica. Para o teor de 0,81 g%, a disperso foi afetada pelo quociente das viscosidades, obedecendo a ordem esperada para os nylons 6,10, 6,9 e 6 e suas blendas.
Resumo:
Neste trabalho foi feito uma avaliao do polipropileno funcionalizado com metacrilato de glicidila (PP-GMA) como agente compatibilizante em blendas reativas de polipropileno e nylon 6. As reaes de funcionalizao do polipropileno (PP) com metacrilato de glicidila (GMA) foram feitas em estado fundido e os polmeros modificados (PP-GMA) foram utilizados em misturas de PP com nylon 6, para a avaliao das propriedades mecnicas, trmicas e morfolgicas da blenda. As blendas foram preparadas variando a concentrao de nylon 6 e tambm do agente compatibilizante. Aps o estudo da ao da concentrao de nylon 6 e do agente compatibilizante nas blendas, foi verificado o comportamento do PP-GMA com diferentes teores de incorporao molar do GMA no polipropileno. Utilizou-se dois tipos de nylon 6, um deles com maior nmero de terminais carboxlicos, a fim de avaliar o efeito desses grupos na compatibilidade do sistema. As blendas obtidas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrnica de varredura e anlise das propriedades mecnicas e dinmico-mecnicas. Os resultados mostraram que a adio do PP-GMA provoca alteraes na morfologia das blendas, apresentando uma melhor disperso e reduo no tamanho das partculas dispersas. Alm disso, h um aumento nas propriedades mecnicas comparado com as propriedades das blendas no compatibilizadas, que pode ser atribudo a melhor adeso entre as fases para ambos os nylons utilizados neste trabalho. Foi feito estudo comparativo entre as blendas de PP/PP-GMA/Ny6 e PP/PP-MA/Ny6 na proporo de 63/7/30. O efeito do tipo de agente compatibilizante foi caracterizado por calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrnica de varredura e anlise das propriedades mecnicas e dinmico-mecnicas. Os resultados indicaram que o polipropileno modificado com anidrido maleico (PP-MA) mostrou um melhor efeito compatibilizante nesses sistemas. Ou seja, a interao dos terminais amino do nylon foram mais suscetveis a ao do grupamento anidrido no PP-MA, do que o grupamento epxido no PP-GMA.
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No presente trabalho foi realizado um estudo da modificao qumica do polietileno linear de baixa densidade (PELBD) com anidrido maleico (MA) e metacrilato de glicidila (GMA), que, posteriormente, foram utilizados como agentes de compatibilizao interfacial em blendas de PELBD com poli(tereftalato de etileno) (PET). As funcionalizaes foram realizadas em cmara de mistura e extrusora reativa, atravs de reaes radicalares em estado fundido, utilizando perxido de dicumila (DCP) como iniciador. Nos estudos de funcionalizao do PELBD com MA foram utilizados planejamentos fatoriais com objetivo de otimizar o ndice de incorporao do monmero, estabelecendo-se assim, as melhores condies de reao em cmara de mistura. As reaes de modificao produziram extenso ou reticulao do polmero, verificando ser adequada a utilizao de baixa velocidade de rotao e tempo reacional de 10 minutos. Foi observado um limite mximo de incorporao de MA s cadeias de polietileno Na funcionalizao do PELBD com GMA obteve-se maiores teores de incorporao do que quando foi utilizado MA. Com MA a converso mdia da reao foi de 25% enquanto os valores obtidos para GMA alcanaram 59%, sendo que neste caso pode ter ocorrido a homopolimerizao . O uso do estireno como monmero auxiliar aumentou a incorporao do monmero (MA ou GMA) cadeia de PELBD, reduzindo as reaes de degradao. Os polmeros modificados com MA (PE-MA) ou GMA (PE-GMA) foram utilizados como compatibilizantes em blendas de PELBD/PET, na proporo de 5 e 10 %. Para um estudo comparativo, as blendas foram preparadas variando-se a concentrao de PET e os teores de incorporao do PE-MA e do PE-GMA. As blendas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrnica de varredura e anlise das propriedades mecnicas e dinmico mecnicas. Verificou-se que a utilizao dos agentes compatibilizantes reduziu significativamente o tamanho e a distribuio das partculas da fase dispersa de PET na matriz de PELBD. Os resultados indicaram que o PE-MA mostrou melhor efeito compatibilizante nos sistemas estudados.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
Resumo:
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
Resumo:
Este trabalho est dividido em: obteno e caracterizao de amido termoplstico (TPS); estudo do envelhecimento do TPS e blendas de PP/TPS. O estudo do TPS, foi realizado utilizando amido de milho, 30% em massa de glicerol e outros componentes que variam entre as amostras. Primeiramente foi realizado um planejamento estatstico para obter a composio tima de TPS. Foram escolhidos cinco parmetros de entrada: 2 de composio (umidade e teor de cido ctrico) e 3 de processamento (temperatura, velocidade dos rotores e tempo), visando obter um TPS com propriedades trmicas e mecnicas superiores. De acordo com os resultados de infravermelho, termogravimetria, microscopia tica (MO) e microscopia eletrnica de varredura (MEV) foram escolhidas 2 composies. Estas foram calandradas e confeccionadas para obteno dos corpos de prova de trao. Os resultados dos ensaios mecnicos mostraram que amostras com teor de cido ctrico de aproximadamente 2% em massa apresentam os maiores valores de mdulo de elasticidade e resistncia trao. Com estes resultados foram realizadas novas composies com outros cidos carboxlicos: adpico, mlico e tartrico e amostras sem cidos. As curvas de torque indicaram que as amostras sem cido carboxlico e com cido adpico perdem gua durante o processamento. Analisando os resultados verifica-se que o TPS com os cidos mlico e tartrico apresentam melhores propriedades mecnicas e trmicas. Tambm foi analisado o envelhecimento, e notou-se que com o tempo as amostras tendem a perder plastificante, modificando suas propriedades mecnicas e sua cristalinidade. Entretanto, durante o intervalo de um ano, as amostras de TPS com cido mlico e tartrico no sofreram perda significativa de plastificante. Por ltimo, foram obtidas blendas de PP reciclado com TPS nas composies 50/50, 60/40 e 70/30 em massa, respectivamente, com e sem adio de cidos: ctrico, mlico e tartrico e anidrido maleico. As amostras foram caracterizadas por FTIR, DRX, reometria capilar, MEV e por teste de resistncia trao. Micrografias obtidas por MEV indicaram que todas as composies estudadas possuem morfologia predominantemente co-contnua. A presena dos cidos, geralmente, reduz os valores das propriedades mecnicas da blenda de PP com TPS e a adio de PP-g-MA mais efetiva nas blendas sem adio de cido. Ao analisar o envelhecimento das blendas com adio de cidos tartrico e mlico, notou-se que as propriedades mecnicas no foram alteradas em funo do tempo de estocagem.
