Fuel alcohol, an energy alternative for the 1980s : final report /

[v.1] Finalreport -- [v.2] Final report : appendix.

Farm and forest produced alcohol [microform] : the key to liquid fuel independence : a compendium of papers /

Reuse of record except for individual research requires license from Congressional Information Service, Inc.

Alcohol fuel plants.

Cover title.

The Fabrication and Characterization of a Nickel Nanoparticle Modified Boron Doped Diamond Electrode for Electrocatalysis of Primary Alcohol Oxidation

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Alternative fuel information sources.

Mode of access: Internet.

Alternative fuel glossary of terms.

Mode of access: Internet.

Loan guarantees for alcohol fuels and biomass programs [microform] : hearing before the Subcommittee on Forests, Family Farms, and Energy of the Committee on Agriculture, House of Representatives, Ninety-seventh Congress, first session, March 16, 1981.

"Serial no. 97-C."

Toxicidade aguda sobre Daphnia similis decorrente de contaminação aquática recente e antiga por gasolina, etanol e suas misturas: simulações em escala de bancada.

A contaminação de ambientes aquáticos decorrente de acidentes com gasolina, álcool combustível e misturas binárias representa um risco crescente, tendo em vista as projeções do setor para os próximos 50 anos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a toxicidade aguda da Gasolina C, Gasolina P e álcool combustível isoladamente e em misturas binárias, assim como de suas respectivas Frações Solúveis em Água (FSA) e Frações Dispersas em Água (FDA) sobre Daphnia similis. O estudo ainda incluiu a avaliação da toxicidade aguda remanescente na matriz água de uma contaminação antiga (intemperismo) com a Gasolina C. Paralelamente, foram conduzidos ensaios de toxicidade aguda com amostras ambientais (água subterrânea, superficial e elutriato a partir de sedimentos) de uma área alagada com histórico de contaminação antiga. O cultivo e os ensaios com D. similis foram de acordo com a NBR 12.713 (2009). Tanto a gasolina C quanto a P foram extremamente tóxicas para os organismos, apresentando valores médios de CE50% em 48 h de 0,00113% e 0,058% respectivamente. As diferenças entre os resultados obtidos com a Gasolina C e aqueles obtidos com suas frações FSA e FDA foram significativas (p < 0,05), sendo que não houve diferença significativa entre a toxicidade aguda da FSA e da FDA (p < 0,05). Os resultados obtidos com os ensaios com Gasolina P e FDA não apresentaram diferenças significativas entre si (p < 0,05), mas, foram significativamente diferentes daqueles obtidos com FSA (p < 0,05). Os resultados dos ensaios de toxicidade aguda com misturas binárias sugeriram efeito menos que aditivo (antagonismo). Os resultados da simulação de uma contaminação antiga demonstraram redução acentuada da toxicidade para D. similis ao longo de apenas 28 dias. Entretanto, com relação aos ensaios com as amostras ambientais da área com histórico de contaminação, apesar da ausência ou baixa toxicidade nas amostras de água superficial (sugerindo intemperismo), toxicidade alta foi observada em amostras de água subterrânea e no elutriato de sedimentos, sugerindo condições de adsorção aos sedimentos com alto teor de argila e/ou aprisionamento dos compostos em zona saturada.

Competitividade dos biocombustíveis no Brasil: uma comparação entre os principais biocombustíveis etanol e biodisel

As preocupações mundiais com o aquecimento global e os efeitos nocivos da utilização de combustíveis fósseis têm fomentado a busca por novos modelos energéticos, baseados em fontes limpas e renováveis, com destaque para os biocombustíveis. Sem menos importância, o esgotamento das reservas mundiais de matérias-primas fósseis, somado às instabilidades geopolíticas nas principais regiões produtoras, impulsionam, cada vez mais, o desenvolvimento destes novos modelos. Neste cenário, o Brasil tem papel de destaque. Líder mundial na produção e consumo de etanol à base de cana-de-açúcar, o país iniciou, em 2005, a inclusão de mais uma fonte de energia renovável em sua matriz energética: a mistura do biodiesel no diesel mineral. O presente trabalho tem como objetivo analisar a competitividade dos principais biocombustíveis brasileiros: o etanol e o biodiesel. Em primeiro lugar, estes produtos foram analisados quanto às suas principais características; em segundo, avaliou-se a competitividade econômica destes combustíveis frente a seus produtos substitutos diretos derivados do petróleo. Finalmente, foram analisados os benefícios (tangíveis e intangíveis) inerentes à utilização dos biocombustíveis, e como estes intangíveis deveriam ser precificados, como forma de atribuir um prêmio aos benefícios que trazem ao meio-ambiente e à sociedade. Esta dissertação pretende servir de base para uma avaliação mais profunda da real competitividade econômica dos biocombustíveis frente aos combustíveis derivados do petróleo, além de colocar em cheque as principais análises atuais e críticas sobre a utilização destes produtos. Além disso, o presente trabalho visa avaliar o potencial e as limitações da produção dos biocombustíveis no Brasil.

The Determination of Methanol Using an Electrolytically Fabricated Nickel Microparticle Modified Boron Doped Diamond Electrode

A nickel modified boron doped diamond (Ni-BDD) electrode and nickel foil electrode were used in the determination of methanol in alkaline solutions. The Ni-BDD electrode was electrodeposited from a 1 mM Ni(NO(3))(2) solution (pH 5), followed by repeat cycling in KOH. Subsequent analysis utilised the Ni(OH)(2)/NiOOH redox couple to electrocatalyse the oxidation of methanol. Methanol was determined to limits of 0.3 mM with a sensitivity of 110 nA/mM at the Ni-BDD electrode. The foil electrode was less sensitive achieving a limit of 1.6 mM and sensitivity of 27 nA/mM. SEM analysis of the electrodes found the Ni-BDD to be modified by a quasi-random microparticle array.

Análise global da diversidade de microorganismo importantes para a fermentação nas usinas de álcool: uma abordagem utilizando metagenômica

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Production of Ethanol from Hardwood

Diminishing crude oil and natural gas supplies, along with concern about greenhouse gas are major driving forces in the search for efficient renewable energy sources. The conversion of lignocellulosic biomass to energy and useful chemicals is a component of the solution. Ethanol is most commonly produced by enzymatic hydrolysis of complex carbohydrates to simple sugars followed by fermentation using yeast. C6Hl0O5 + H2O −Enxymes→ C6H12O6 −Yeast→ 2CH3CH2OH + 2C02 In the U.S. corn is the primary starting raw material for commercial ethanol production. However, there is insufficient corn available to meet the future demand for ethanol as a gasoline additive. Consequently a variety of processes are being developed for producing ethanol from biomass; among which is the NREL process for the production of ethanol from white hardwood. The objective of the thesis reported here was to perform a technical economic analysis of the hardwood to ethanol process. In this analysis a Greenfield plant was compared to co-locating the ethanol plant adjacent to a Kraft pulp mill. The advantage of the latter case is that facilities can be shared jointly for ethanol production and for the production of pulp. Preliminary process designs were performed for three cases; a base case size of 2205 dry tons/day of hardwood (52 million gallons of ethanol per year) as well as the two cases of half and double this size. The thermal efficiency of the NREL process was estimated to be approximately 36%; that is about 36% of the thermal energy in the wood is retained in the product ethanol and by-product electrical energy. The discounted cash flow rate of return on investment and the net present value methods of evaluating process alternatives were used to evaluate the economic feasibility of the NREL process. The minimum acceptable discounted cash flow rate of return after taxes was assumed to be 10%. In all of the process alternatives investigated, the dominant cost factors are the capital recovery charges and the cost of wood. The Greenfield NREL process is not economically viable with the cost of producing ethanol varying from $2.58 to $2.08/gallon for the half capacity and double capacity cases respectively. The co-location cases appear more promising due to reductions in capital costs. The most profitable co-location case resulted in a discounted cash flow rate of return improving from 8.5% for the half capacity case to 20.3% for the double capacity case. Due to economy of scale, the investments become more and more profitable as the size of the plant increases. This concept is limited by the amount of wood that can be delivered to the plant on a sustainable basis as well as the demand for ethanol within a reasonable distance of the plant.

Performance Assessment of a Polymer Electrolyte Membrane Electrochemical Reactor under Alkaline Conditions – A Case Study with the Electrooxidation of Alcohols

A novel polymer electrolyte membrane electrochemical reactor (PEMER) configuration has been employed for the direct electrooxidation of propargyl alcohol (PGA), a model primary alcohol, towards its carboxylic acid derivatives in alkaline medium. The PEMER configuration comprised of an anode and cathode based on nanoparticulate Ni and Pt electrocatalysts, respectively, supported on carbonaceous substrates. The electrooxidation of PGA was performed in 1.0 M NaOH, where a cathode based on a gas diffusion electrode was manufactured for the reduction of oxygen in alkaline conditions. The performance of a novel alkaline anion-exchange membrane based on Chitosan (CS) and Poly(vinyl) alcohol (PVA) in a 50:50 composition ratio doped with a 5 wt.% of poly (4-vinylpyridine) organic ionomer cross-linked, methyl chloride quaternary salt resin (4VP) was assessed as solid polymer electrolyte. The influence of 4VP anionic ionomer loading of 7, 12 and 20 wt.% incorporated into the electrocatalytic layers was examined by SEM and cyclic voltammetry (CV) upon the optimisation of the electroactive area, the mechanical stability and cohesion of the catalytic ink onto the carbonaceous substrate for both electrodes. The performance of the 4VP/CS:PVA membrane was compared with the commercial alkaline anion-exchange membrane FAA −a membrane generally used in direct alcohol alkaline fuel cells- in terms of polarisation plots in alkaline conditions. Furthermore, preparative electrolyses of the electrooxidation of PGA was performed under alkaline conditions of 1 M NaOH at constant current density of 20 mA cm−2 using a PEMER configuration to provide proof of the principle of the feasibility of the electrooxidation of other alcohols in alkaline media. PGA conversion to Z isomers of 3-(2-propynoxy)-2-propenoic acid (Z-PPA) was circa 0.77, with average current efficiency of 0.32. Alkaline stability of the membranes within the PEMER configuration was finally evaluated after the electrooxidation of PGA.

An integrated biomass energy system for Illinois agriculture : final report /

"Contract FY 81-8/AE-8."