961 resultados para 804


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A series of observational studies have been made to investigate the association of the ADAM33 gene polymorphisms with the risk of COPD, but their results were conflicting. Therefore, we performed an updated meta-analysis to quantitatively summarize the associations of ADAM33 gene polymorphisms with the risk of COPD. Thirteen case–control studies referring to nine SNPs were identified: V4 (rs2787094), T+1 (rs2280089), T2 (rs2280090), T1 (rs2280091), S2 (rs528557), S1 (rs3918396), Q−1 (rs612709), F+1 (rs511898) and ST+5 (rs597980). A dominant model (AA+Aa vs. aa), recessive model (AA vs. Aa+aa), additive model (AA vs. aa) and allelic model (A vs. a) were used to evaluate the association of ADAM33 polymorphism with the risk of COPD. The results indicated that significant associations were found for ADAM33 T1, T2, S1, Q−1, F+1 and ST+5 polymorphisms associated with the risk of COPD in different populations. However, no significant associations were found for V4, T+1 and S2 polymorphisms with the risk of COPD in all genetic models, even in the subgroup analysis by ethnicity. This meta-analysis provided evidence that the ADAM33 T1, T2, S1, Q−1, F+1 and ST+5 six locus polymorphisms association with the risk of COPD. Furthermore, T2, Q−1 and ST+5 indicated an association with the risk of COPD in the European populations, whereas T1, T2, S1, F+1 and Q−1 indicated an association with the risk of COPD in the Asian populations.

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OBJETIVO: Avaliar a atividade in vitro da cefalosporina de quarta geração, cefpiroma em comparação com ceftazidima, ceftriaxona, cefotaxima e imipenem em um estudo multicêntrico envolvendo nove hospitais de seis cidades em quatro estados. MATERIAL E MÉTODOS: Foram estudadas 804 amostras clínicas isoladas em pacientes internados em unidades de terapia intensiva ou unidades de oncohematologia. As amostras foram coletadas no período de junho a novembro de 1995, isto é, antes da cefpiroma estar disponível comercialmente no Brasil, e testadas através do método de microdiluição em placas conforme descrito pelo National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Todas as amostras resistentes à cefpiroma foram retestadas utilizando-se o E-test. RESULTADOS: Contra as amostras de enterobactérias (n= 344), a cefpiroma apresentou atividade de 2 a 32 vezes superior àquela apresentada pelas cefalosporinas de terceira geração (CTGs) e semelhante àquela apresentada pelo imipenem. As porcentagens de enterobactérias sensíveis foram: 88% para a cefpiroma, 69% para as CTGs e 96% para o imipenem. O espectro de ação da cefpiroma foi maior ou igual ao do imipenem contra as espécies Citrobacter freundii, E. aerogenes, Morganella morganii e Serratia marcescens. Contra Acinetobacter sp. (n=77), a cefpiroma foi ligeiramente mais ativa que a ceftazidima, porém as porcentagens de resistência foram muito altas para esses compostos (84% e 88% respectivamente). As atividades da cefpiroma, ceftazidima e imipenem foram semelhantes contra Pseudomonas aeruginosa (n=128), com MIC50/porcentagem de sensibilidade de 8/59%, 8/62% e 4/62% respectivamente. Contra bactérias aeróbias gram-positivas, a cefpiroma foi de 4 a 16 vezes mais ativa que as CTGs. Contra S. epidermidis e outras espécies de estafilococos coagulase-negativos a cefpiroma foi ligeiramente superior ao imipenem, porém, contra as outras espécies de bactérias gram-positivas avaliadas, o imipenem apresentou atividade um pouco superior. CONCLUSÃO: Os resultados desse estudo sugerem que, no Brasil, a cefpiroma apresenta espectro de ação superior ao das CTGs contra bactérias gram-negativas (Enterobacteriaceae e não-fermentadares) e gram-positivas e semelhante ao do imipenem contra algumas espécies de enterobactérias e contra P. aeruginosa.

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u.a. Flötenspiel Arthur Schopenhauer;

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