El teatro norteamericano : Robert Sherwood.

Es uno de los escritores que mejor refleja la vida de su país, no sólo en la actualidad, sino en todo su peculiar y jugoso pasado.Como otros dramaturgos europeos expone, generalmente, sus propósitos escénicos en los prólogos que escribe para sus obras, que son poco aparatosos y con un inequívoco pulso clásico. Una de sus constantes es la preocupación por los temas bélicos porque sufrió las dos guerras. Así, habla de ellas con la doble experiencia del que fue actor y víctima. Además, ha ejercido labores de crítica cinematográfica en diversas revistas americanas. El cine le atrae desde un principio y, para el cine, ha dado soberbios guiones, entre ellos el de Rebeca. Piensa que el cine, mejor que el teatro, por sus elementos auxiliares, puede llenar lo que Sherwood considera su triple misión: como espectáculos, como documento, y como arte. Pero, su pasión fue el teatro. Un teatro en el que se aúnan la especulación literaria, el cientifismo y la vida. La literatura como expresión, el cientifismo como preocupación y la vida como aliciente y refrendo.

Indexes of insulin resistance and secretion in obese children and adolescents

OBJECTIVE - To assess the concurrent validity of fasting indexes of insulin sensitivity and secretion in - obese prepubertal (Tanner stage 1) children and pubertal (Tanner stages 2-5) glucose tolerance test (FSIVGTT) as a criterion measure. RESEARCH DESIGN AND METHODS - Eighteen obese children and adolescents (11 girls and 7 boys, mean age 12.2 +/- 2.4 years, mean BMI 35.4 +/- 6.2 kg/m(2), mean BMI-SDS 3.5 +/- 0.5, 7 prepubertal and I I pubertal) participated in the study. All participants underwent an insulin-modified FSIVGTT on two occasions, and 15 repeated this test a third time (mean 12.9 and 12.0 weeks apart). S-i measured by the FSIVGTT was compared with homeostasis model assessment (HOMA) of insulin resistance (HOMA-IR), quantitative insulin-sensitivity check index (QUICKI), fasting glucose-to-insulin ratio (FGIR), and fasting insulin (estimates of insulin sensitivity derived from fasting samples). The acute insulin response (AIR) measured by the FSIVGTT was compared with HOMA of percent beta-cell function (HOMA-beta%), FGIR, and fasting insulin (estimates of insulin secretion derived from fasting samples). RESULTS - There was a significant negative correlation between HOMA-IR and S-i (r = -0.89, r = -0.90, and r = -0.81, P < 0.01) and a significant positive correlation between QUICKI and S-i (r = 0.89, r = 0.90, and r = 0.81, P < 0.01) at each time point. There was a significant positive correlation between FGIR and S-i (r = 0.91, r = 0.91, and r = 0.82, P < 0.01) and a significant negative correlation between fasting insulin and S-i (r = -90, r = -0.90, and r = -0.88, P < 0.01). HOMA-beta% was not as strongly correlated with AIR (r = 0.60, r = 0.54, and r = 0.61, P < 0.05). CONCLUSIONS - HOMA-IR, QUICKI, FGIR, and fasting insulin correlate strongly with S-i assessed by the FSIVGTT in obese children and adolescents. Correlations between HOMA-β% FGIR and fasting insulin, and AIR were not as strong. Indexes derived from fasting samples are a valid tool for assessing insulin sensitivity in prepubertal and pubertal obese children.