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Consultoria Legislativa - Área VII - Finanças, Direito Comercial, Direito Econômico, Defesa do Consumidor - Área XI - Meio Ambiente, Geografia, Urbanismo, Arquitetura.

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Continua o impasse na Assembleia Nacional Constituinte sobre o sistema de governo. O Relator da Comissão de Sistematização da Assembleia Nacional Constituinte (ANC), Deputado Bernardo Cabral (PMDB-AM) ainda não se decidiu entre o presidencialismo, parlamentarismo puro e híbrido. O Deputado Manoel Moreira (PMDB-SP) declara que a preocupação é encontrar um sistema que tenha condições de governabilidade ao país. Cidadãos opinam sobre o tema. O Relator Bernardo Cabral declara sua opinião sobre o parlamentarismo. O Deputado Theodoro Mendes (PMDB-SP) apresenta proposta mantendo o presidencialismo, mas com o fortalecimento do Legislativo. A emenda do Senador Nelson Carneiro (PMDB-RJ) adota o parlamentarismo, mas dá ao presidente o poder de exonerar o primeiro-ministro. O Deputado Cid Carvalho (PMDB-MA) tenta o consenso, com a proposta do parlamentarismo adotado de forma gradual e mandato de seis anos para o Presidente José Sarney. O Senador Fernando Henrique Cardoso (PMDB-SP) admite a necessidade de um período de adaptação, mas não de dois ou três anos. O Deputado Victor Faccioni (PDS-RS) defende o parlamentarismo.

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Os aposentados vão ao plenário para reivindicar sobre seus direitos e os salários defasados e baixos.Os constituintes discutem sobre o tempo de serviço e salário integral dos aposentados

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7 fotografías a color.

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Studies of HeLa cells and serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) knockout mice identified threonine residues in the n-myc downstream-regulated gene 1 protein (NDRG1-Thr(346/356/366)) that are phosphorylated by SGK1 but not by related kinases (Murray et al., Biochem J 385:1-12, 2005). We have, therefore, monitored the phosphorylation of NDRG1-Thr(346/356/366) in order to explore the changes in SGK1 activity associated with the induction and regulation of the glucocorticoid-dependent Na+ conductance (G (Na)) in human airway epithelial cells. Transient expression of active (SGK1-S422D) and inactive (SGK1-K127A) SGK1 mutants confirmed that activating SGK1 stimulates NDRG1-Thr(346/356/366) phosphorylation. Although G (Na) is negligible in hormone-deprived cells, these cells displayed basal SGK1 activity that was sensitive to LY294002, an inhibitor of 3-phosphatidylinositol phosphate kinase (PI3K). Dexamethasone (0.2 mu M) acutely activated SGK1 and the peak of this response (2-3 h) coincided with the induction of G (Na), and both responses were PI3K-dependent. While these data suggest that SGK1 might mediate the rise in G (Na), transient expression of the inactive SGK1-K127A mutant did not affect the hormonal induction of G (Na) but did suppress the activation of SGK1. Dexamethasone-treated cells grown on permeable supports formed confluent epithelial sheets that generated short circuit current due to electrogenic Na+ absorption. Forskolin and insulin both stimulated this current and the response to insulin, but not forskolin, was LY294002-sensitive and associated with the activation of SGK1. While these data suggest that SGK1 is involved in the control of G (Na), its role may be minor, which could explain why sgk1 knockout has different effects upon different tissues.