994 resultados para Íons Ti3 e Ti4
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Ps-graduao em Cincia dos Materiais - FEIS
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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The alginates are copolymers of 1→4-linked β-D-mannuronic acid (M) and α-Lguluronic acid (G) residues that are arranjed in a block structure along a linear chain. Titanium dioxide, TiO2, is a ceramic material and can exist in three distinct crystallography forms: anatase, brookite and rutile. composites of organic and inorganic materials have better properties than the components alone. Thus, this study aims to synthesize, characterize and analyze the composite NaAlg-TiO2 in the form of powder and film. The synthesis of composite powders was performed using the sol-gel process and obtain the composite film was performed using the slow evaporation process, then the composites were analyzed by infrared spectroscopy, fluorescence x ray, thermal analysis, attenuated total reflection (ATR), x ray diffraction and impedance spectroscopy. The X ray diffraction patterns of composite powders show that with increasing calcination temperature, there were no complete transition of rutile-anatase crystalline phase, since at all temperatures studied (300, 500, 700, 900 and 1100C) were observed peaks of anatase phase. Thermal analysis shows that at 400C caused the decomposition of sodium alginate in sodium carbonate and above 600C, we observe an exothermic peak related to the decomposition of sodium carbonate and in the presence of titanium dioxide becomes sodium titanate. The XRD results confirm the formation of sodium carbonate at 700C and the formation sodium titanate in the temperature range 900-1100C. The sodium titanate influenced the electrical properties of the material, because with increasing temperature there was a decrease in conductivity, probably due to the creation of Ti vacancies, since the sodium can induce the reduction of surface Ti4+ ions into Ti3+ species. The infrared spectra of the composites in the form of powder and film showed a small shift in the bands compared to the spectrum of pure alginate, indicating that these shifts, even small ones, have evidence of miscibility between the polymer and ceramic material
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Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry was used to determine Ca, Mg, Mn, Fe, Zn and Cu in samples of processed and natural coconut water. The sample preparation consisted in a filtration step followed by a dilution. The analysis was made employing optimized instrumental parameters and the results were evaluated using methods of Pattern Recognition. The data showed common concentration values for the analytes present in processed and natural samples. Principal Component Analysis (PCA) and Hierarchical Cluster Analysis (HCA) indicated that the samples of different kinds were statistically different when the concentrations of all the analytes were considered simultaneously.
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Immobilized Metal Ion Affinity Cromatography - IMAC - is a group-specific based adsorption applied to the purification and structure-function studies of proteins and nucleic acids. The adsorption is based on coordination between a metal ion chelated on the surface of a solid matrix and electron donor groups at the surface of the biomolecule. IMAC is a highly selective, low cost, and easily scaled-up technique being used in research and commercial operations. A separation process can be designed for a specific molecule by just selecting an appropriate metal ion, chelating agent, and operational conditions such as pH, ionic strength, and buffer type.
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Rainfall samples collected in the downtown area of So Paulo city, during 2003, exhibited average concentrations of cadmium, lead and copper of 1.33, 8.52 and 49.5 nmol L-1, respectively. Among the major ions, NH4+ was the predominant species followed by NO3-, SO4(2-) and Ca2+, with volume weighed mean (VWM) concentrations of 37.1, 20.1, 11.9 and 10.8 mol L-1, respectively. All the determined species showed high inter-events variability, including free H+ ions whose VWM concentration was 4.03 mol L-1, corresponding to a pH value of 5.39.
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Rare earth ion doped solid state materials are the most important active media of near-infrared and visible lasers and other photonic devices. In these ions, the occurrence of Excited State Absorptions (ESA), from long lived electronic levels, is commonplace. Since ESA can deeply affect the efficiencies of the rare earth emissions, evaluation of these transitions cross sections is of greatest importance in predicting the potential applications of a given material. In this paper a detailed description of the pump-probe technique for ESA measurements is presented, with a review of several examples of applications in Nd3+, Tm3+ and Er3+ doped materials.
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Cellulose acetate polymeric membranes had been prepared by a procedure of two steps, combining the method of phase inversion and the technique of hydrolysis-deposition. The first step was the preparation of the membrane, and together was organomodified with tetraethylortosilicate and 3-aminopropyltrietoxysilane. Parameters that exert influence in the complexation of the metallic ion, as pH, time of complexation, metal concentration, had been studied in laboratory using tests of metal removal. The membranes had presented resistance mechanics and reactivity to cations, being able to be an alternative for the removal, daily pay-concentration or in the study of the lability of metals complexed.
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O comportamento da corroso e inibio corroso dos aos carbono AISI 1010, inox AISI 316 e duplex UNS S31803 foi estudado em meio de soluo de ons cloreto 3,0% (m/v), na ausncia e presena do benzimidazol e imidazol como inibidores. A caracterizao qumica e morfolgica dos aos foi realizada por meio das tcnicas de espectrometria de emisso tica, difrao de raios X (DRX), microscopia tica, microscopia eletrnica de varredura (MEV) e energia dispersiva de raios X (EDX). As anlises eletroqumicas foram realizadas atravs das tcnicas de polarizao potenciodinmica e espectroscopia de impedncia eletroqumica. As anlises de DRX e de metalografia mostraram as fases presentes em cada ao, sendo o ao AISI 1010 composto pela fase ferrita, o ao AISI 316 pelas fases de FeNi e Cr e o ao UNS S31803 pelas fases austenita e ferrita. Alm disso, a metalografia e as anlises de MEV e EDX permitiram identificar regies e certos elementos presentes nos aos que propiciam ocorrncia da corroso, tais como incluses. Os inibidores foram testados em diferentes concentraes (25 ppm, 50 ppm, 100 ppm, 500 ppm e 1000 ppm) para os trs aos, atravs das curvas de polarizao e impedncia eletroqumica, e verificou-se que para todas as concentraes houve aumento da resistncia corroso dos aos. Pelas curvas de polarizao verificou-se que o benzimidazol proporcionou aos aos AISI 1010, AISI 316 e UNS S31803, eficincias de inibio de cerca de 51%, 71% e 75%, respectivamente. Enquanto que o imidazol apresentou eficincia de cerca de 73%, 95% e 86%, respectivamente. Os resultados de impedncia eletroqumica mostraram que as eficincias de inibio do benzimidazol foram de aproximadamente 52%, 73% e 71%, respectivamente, para os aos AISI 1010, AISI 316 e UNS S31803. E por sua vez, o imidazol apresentou eficincias de aproximadamente 96% para os aos AISI 1010 e AISI 316 e 85% para o ao UNS S31803. O teste de perda de massa mostrou que para o ao AISI 1010 tanto o benzimidazol quanto e o imidazol inibiram a corroso, sendo que reduziram a corroso em cerca de 17% e 24%, respectivamente. Nas anlises das curvas de polarizao em estudos com a gua do mar observou-se que os inibidores foram menos eficientes do que em meio de soluo de cloreto. O benzimidazol obteve eficincias de cerca de 14%, 50% e 33%, respectivamente, para os aos AISI 1010, AISI 316 e UNS S31803. Enquanto que o imidazol apresentou eficincias de aproximadamente 21%, 59% e 34%, respectivamente. Em todas as anlises eletroqumicas e anlise de perda de massa, o imidazol se mostrou o melhor inibidor para os aos estudados.
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O amendoim uma oleaginosa de grande importncia para a regio nordeste, pois geralmente cultivado por pequenos produtores que, em mdia, no ultrapassam dez hectares e que visam a aumentar sua renda e a diversificar a produo. Este trabalho objetivou avaliar o efeito das relaes entre formas nitrogenadas (amoniacal e ntrica) de adubao no desenvolvimento inicial do amendoinzeiro. Para isso foi utilizada soluo nutritiva completa com concentrao nica de 210 mg N L-1 fornecida em cinco propores entre NH4+:NO3-: 100:0; 75:25; 50:50; 25:75 e 0:100. As unidades experimentais foram dispostas em delineamento inteiramente casualizado, com quatro repeties. As variveis avaliadas foram: comprimento da parte area, comprimento da raiz, nmero de folhas, dimetro do caule, massas de matrias fresca e seca da parte area e massas de matrias fresca e seca da raiz. Nas relaes 100:0; 75:25 e 50:50, o amnio causou toxidez, reduzindo a fitomassa das plantas. Contudo, o nitrato (relao 0:100) causou menor reduo, comparada com as redues nas maiores concentraes do amnio. Nas relaes 25:75 e 0:100, as plantas desenvolveram-se normalmente, apresentando maior fitomassa. O fornecimento exclusivo de nitrognio na forma amoniacal no a melhor opo para a nutrio do amendoinzeiro em fase inicial de crescimento.
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Os ons de metais pesados so conhecidos tanto pela sua importncia fisiolgica e industrial, bem como pelo risco ambiental e sade humana. Para elucidar o comportamento dessas espcies nos corpos hdricos, os quais recebem grande parte da descarga de metais, seja de origem antrpica ou por fontes naturais, necessrio entender as interaes que elas apresentam com o meio, principalmente a especiao qumica. Um dos mais importantes processos pelos quais passam as espcies metlicas em corpos aquticos naturais a interao com a matria orgnica dissolvida (MOD), que pode ser por adsoro, reaes de troca inica ou por complexao. Neste trabalho foram realizados vrios experimentos com o objetivo de descrever o comportamento da complexao de trs importantes ctions Cu(II), Cd(II) e Pb(II) com a matria orgnica (cido hmico comercial), sob condies diversas de fora inica em meio tamponado. Os resultados foram avaliados de acordo com o modelo de van den Berg e Kramer para a complexao de metais. O modelo foi aplicado na determinao da capacidade de complexao dos ons em amostras reais, oriundas de trs rios maranhenses que integram a Amaznia legal: Itapecuru, Bacanga e Pericum. Nas guas dos rios utilizou-se o parmetro carbono orgnico dissolvido (COD) para expressar a MOD. Os resultados confirmaram forte interao entre a MOD e ons de metais pesados e que o modelo de van den Berg e Kramer satisfatrio para se estimar a constante de complexao (K) e a concentrao de stios de complexao (Lt). Nas amostras simuladas em laboratrio a ordem de complexao dos metais foi Cu(II) > Cd(II) > Pb(II) e a capacidade de complexao mostrou ser linear em funo da concentrao de cido hmico comercial. Acredita-se que por ter menor raio inico, o on Cu(II) possui maior afinidade com os stios de complexao. Nas amostras retiradas dos corpos aquticos, observou-se que o rio com maior concentrao de COD (rio Bacanga) apresentou maior capacidade de complexao; entretanto, a ordem foi Pb(II) > Cu(II) > Cd(II) provavelmente devido presena de ons Cu(II) em maior quantidade nas guas dos rios.
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O presente trabalho relata os dados obtidos na determinaao do zinco em plantas segundo uma nova tcnica. Esta nova tcnica consistiu em se aliar a separao do zinco de outros interferentes, atravs do emprego de uma coluna de resina trocadora de anions, ao mtodo polarografico da dosagem do citado elemento. A amostra de planta (1, 000g) foi incinerada em copo de Pyrex a 450-5009C durante 90 minutos e o zinco foi extraido da cinza com soluo de HC1 2N. A separao do zinco de outros elementos interferentes foi feita pela passagem da soluo atravs da resina trocadora de anions, Amberlite, IRA-401. Aps a eluiao do zinco da coluna, a soluo obtida foi levada ao polarografo registrador. (Sargent, modelo XXI) para a determinao, Trabalhando-se com um conjunto de 10 (dez) a 12 (doze) colunas de resina, pode-se executar 10 (dez) a 12 (doze) determinaes num periodo de 6 (seis) horas.
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O presente trabalho relata os dados obtidos na separao do estrncio do clcio, pelo uso de uma soluo de NH4- EDTA, com pH entre os valores 4,8 e 5,3, passando atravs de uma coluna de resina trocadora de ctions. Assim, 200 ml de uma soluo a 2,5% de NH4- EDTA com pH = 4,8 e contendo 0,36 mg de estrncio e 199,2 mg de clcio (o que d uma relao de 1 de Sr para 553 de Ca) foram passados atravs de uma coluna de 25 a 28 ml de resina trocadora de ctions Amberlite IR - 120 (H+) prviamente preparada. O estrncio ficou retido na coluna e o clcio continuou na soluo que passou. Depois de passar soluo de NH4- EDTA com pH 5,3 e soluo de HCl de 0,25 a 0,75 N, o estrncio foi eluido com soluo 3N de HCl. Como empregou-se estrncio radioativo Sr-89, esse ion foi determinado por radiometria, para se conhecer a eficincia da separao. O clcio foi determinado pelo mtodo permanganomtrico em soluo de NH4- EDTA aps a eliminao do agente quelante. Os dados obtidos mostraram que houve uma separao muito eficiente, indicada pela porcentagem de recuperao do estrncio qu efoi de 97,7, 97,0 e 98,6% ao passo que a recuperao do clcio foi de 100,0, 99,9 e 99,7%.
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O presente trabalho tem por objetivo extrair e determinar diversos ons, como o alumnio, hidrognio, clcio e magnsio que se acham ligados aos colides do solo por eletrovalncia, em alguns solos do Municpio de Piracicaba. Alm disso, constitui tambm finalidade dste trabalho relacionar as diversas caractersticas dos solos estudados a fim de esclarecer vrios aspectos considerados importantes na qumica do solo. Trinta e seis amostras de solos, correspondentes aos horizontes superficiais e subsuperficiais de dez sries do citado Municpio, foram submetidas extrao com soluo 1 N de KCl e no extrato foram determinados os ctions j mencionados, alm de determinar o pH em suspenso da soluo 1 N em KCl. Nas mesmas amostras foram determinados: pH em suspenso aquosa, carbono total, clcio, magnsio e potssio extrados com soluo 0,05 N de HNO3 e hidrognio extrado com soluo 1 N de acetato de clcio com pH = 7,0. Os dados obtidos permitem concluir que a carga negativa permanente dos colides dos solos estudados muito baixa e que uma frao elevada da mesma neutralizada pelo alumnio, em muitas das amostras analisadas. Verificou-se, tambm, que o teor de alumnio trocvel correlaciona-se tanto com o pH determinado em suspenso aquosa, como com o determinado em suspenso de soluo 1 N de CKl e com o hidrognio, extrado com soluo de acetato de clcio 1 N com pH = 7,0. A porcentagem de saturao de bases, calculada em funo da carga permanente e a calculada em funo da extrao das bases com soluo de HNO3 0,05 N e da extrao do hidrognio com soluo de acetato de clcio 1N, pH = 7,0, correlacionam-se com o pH do solo. Finalmente, constatou-se que o teor de clcio mais magnsio extrado com soluo 1 N de KCl equivalente ao extrado com soluo 0,05 N de HNO3, indicando que, provvelmente, os solos estudados no apresentam minerais silicatados ou carbonatados dos mencionados ctions.
