Principales maderas tropicales utilizadas en España: Características, tecnología y aplicaciones

Se describen las características de las principales maderas tropicales con uso en España. La descripción incluye el nombre científico, sinonimias, nombres vulgares, su distribución en el mundo y en España, la descripción del fuste y de las trozas, con sus defectos más característicos, la descripción de la madera, sus características físicas, mecánicas, resistentes y durables. También se incluye sus aspectos tecnológicos, en el sentido de indicar que aspectos deben considerarse a la hora de trabajar estas maderas. Por último se indican los usos más comunes de las distintas maderas, las ventajas e inconvenientes frente a otras maderas Las especies principales que se describen son las siguientes: Algarrobo blanco, Prosopis alba, Grisebach Andiroba, Carapa guianensis, Aubl. Balsamo, Myroxylon balsamun, Harms. Sandwith. Barba jolote, Pithecolobium arboreum (L), Urban. Bubinga, Guibourtia tessmanii Caoba, Swietenia macrophylla, King. Cedro, Cedrela odorata, L. Cenizaro, Pithecellobium saman, (Jacq.) Benth Chinchon, Guarea grandiflora, A. DC. Cocobolo, Dalbergia retusa, Hemsl Cristobal, Platysmicium polystachyum Elondo o tali, Erythrophleum ivorensis Espavé, Anacardium excelsum, Skeels Gonzalo Alves, Astronium graveolens, Jacquin. Guayabillo, Terminalia lucida, Hoff. Guapaque, Dialium guianense, (Aubl.) Sandwith. Guayacán, Guaiacum sanctum, L. Huesito Homalium racemosum, Jacq. Ipe, Tabebuia guayacan, Hemsl. Iroko, Milicia excelsa Sim Jatoba, Hymenaea courbaril L. Machiche, Lonchocarpus castilloi, Standley. Manil, Symphonia globulifera, L. Marupa, Simarouba glauca, DC. Melina, Gmelina arborea, Roxb. Mongoy, Guibourtia ehie J. Léonard Nance, Byrsonima crassifolia (L.), H.B.K. Nazareno, Peltogyne purpurea Nispero, Manilkara zapota, (L.) Van royen. Palo blanco, Cybitax donnell- smith , Seibert. Pino amarillo, Erblichia odorata Piojo, Tapirira guianensis, Aubl. Quaruba, Vochysia guatemalensis, Donnell Smith Quira, Platysmicium pinnatum. Redondo, Magnolia yoroconte, Dandy. Rosul, Dalbergia tucurensis, Donn-Smith. Sande, Brossimiun ssp San juan areno, Ilex ssp. Saqui-saqui, Bombacopsis quinatum, (Jacq.) Dugand Santa maría, Calophyllum brasílíense Camb. Sapelly, Entandrophragma cylindricum Sprague Tamboril, Enterolobium cyclocarpum, Gris Teca, Tectona grandis, L.F.. Ukola, Tieghemella africana Ururucana, Hieronyma alchorneoides, Allem

Down-core distribution of live and dead benthic foraminifera in deep sea sediments from the Weddell Sea and the Californian continental borderland

Five short cores sub-sampled from box cores from three sites in the eastern Weddell Sea off Antarctica and in the eastern Pacific off southern California, covering a range in water depth from 500 to 2000 m, were analysed for the down-core distribution of live (stained with Rose Bengal) and dead benthic foraminifera. In the California continental borderland, Planulina ariminensis, Rosalina columbiensis and Trochammina spp. live attached to agglutinated polychaetes tubes that rise above the sedimentwater interface. Bolivina spissa lives exclusively in or on the uppermost sediment. Stained specimens of Chilostomella ovoidea are found down to 6 cm within the sediment and specimens of Globobulimina pacifica down to a maximum of 8 cm. Delta13C values of live G. pacifica decrease with increasing depth from the sediment surface down to 7 cm core depth, indicating that this infaunal species utilizes13C-depleted carbon from pore waters. In the dead, predominantly calcareous benthic forminiferal assemblage, selective dissolution of small delicate tests in the upper sediment column causes a continuous variation in species proportions. In the eastern Weddell Sea, the calcareous Bulimina aculeata lives in a carbonate corrosive environment exclusively in or on the uppermost sediment. The arenaceous Cribrostomoides subglobosum, Recurvoides contortus and some Reophax species are frequently found within the top 4 cm of the sediment, whereas stained specimens of Haplophragmoides bradyi, Glomospira charoides and Cribrostomoides wiesneri occur in maximum abundance below the uppermost 1.5 cm. Species proportions in the dead, predominantly arenaceous, benthic foraminiferal assemblage change in three distinct steps. The first change is caused by calcite dissolution at the sediment-water interface, the second coincides with the lower boundary of intense bioturbation, and the third results from the geochemical shift from oxidizing to reducing conditions below a compacted ash layer.

Ages analysis, trace elements and relative frequencies of foraminifera snd diatoms from sediment cores AvH248260-2 and AvH248260-1, Ameralik Fjord, SW Greenland

A multiproxy record including benthic foraminifera, diatoms and XRF data of a marine sediment core from a SW Greenland fjord provides a detailed reconstruction of the oceanographic and climatic variations of the region during the last 4400 cal. years. The lower part of our record represents the final termination of the Holocene Thermal Maximum. After the onset of the 'Neoglaciation' at approximately 3.2 ka cal. BP, the fjord system was subject to a number of marked hydrographical changes that were closely linked to the general climatic and oceanographic development of the Labrador Sea and the North Atlantic region. Our data show that increased advection of Atlantic water (Irminger Sea Water) from the West Greenland Current into the Labrador Sea was a typical feature of Northeast Atlantic cooling episodes such as the 'Little Ice Age' and the 'European Dark Ages', while the advection of Irminger Sea Water decreased significantly during warm episodes such as the 'Mediaeval Warm Period' and the 'Roman Warm Period'.Whereas the 'Mediaeval Warm Period' was characterized by relatively cool climate as suggested by low meltwater production, the preceding 'Dark Ages' display higher meltwater runoff and consequently warmer climate. When compared with European climate, these regional climate anomalies indicate persisting patterns of advection of colder, respectively warmer air masses in the study region during these periods and thus a long-term seesaw climate pattern between West Greenland and Europe.

Absolute abundances of benthic foraminifers and stable isotopes from the Alvin dives 3709-3712

The presence of gas hydrates on the Blake Ridge diapir, northeastern Atlantic Ocean, offers an opportunity to study the impact of methane seepage on the ecology and geochemistry of benthic foraminifera in the late Holocene. Three push cores, covering a time span of ~ 1000 yrs, were retrieved from three distinct microhabitats at the top of the diapir at a water depth of ~ 2150 m: (i) sediments away from seepage (control core), (ii) sediments overlain by clusters of methanotrophic and thiotrophic bivalves, and (iii) chemoautotrophic microbial mats. The foraminiferal assemblages at the two seep sites are marked by a reduction in benthic foraminiferal species diversity, coupled with a near-absence of agglutinated species. However, an opportunistic population rise in CH4- or H2S-tolerant calcareous species (e.g., Globocassidulina subglobosa and Cassidulina laevigata) that utilize the abundant trophic resources at the seeps has led to an increase in the overall assemblage density there. The delta18O and delta13C values of three species of benthic foraminifera - Gyroidinoides laevigatus, Globocassidulina subglobosa, and Uvigerina peregrina - and the planktonic species Globorotalia menardii were acquired from all three cores. The benthic species from methane seeps yield delta13C values of 0.1 to - 4.2 (per mil VPDB), that are distinctly more 13C-depleted relative to the delta13C of 0.4 to - 1.0 (per mil VPDB) at the control (off seep) site. The species from a mussel-bed site exhibit more negative delta13C values than those from microbial mats, possibly reflecting different food sources and higher rate of anaerobic oxidation of methane. The positive delta13C values in the paired planktonic species suggest that authigenic carbonate precipitation did not overprint the observed 13C depletions. Hence the probable cause of negative delta13C of benthic foraminifera is primary calcification from Dissolved Inorganic Carbon (DIC) containing mixed carbon fractions from (a) highly 13C-depleted, microbially-oxidized methane and (b) a seawater source.

Benthic foraminifera in surface sediments of the Persian Gulf

During "Meteor"cruise 1965 the author collected 134 samples of surface sediments from the Iranian part of the Persian Gulf. Benthic Foraminifera populations have been analysed for determining their depth zonation. These data are supposed to allow detailed depth interpretation of Pleistocene sediments found in cores. In addition, the ecological information might be usefull to reconstruct the depositional environment of fossil sediments in similar shallow epicontinental seas. The investigation is published in two parts: the present part 1 contains the catalogue of species with short discussions of taxonomic problems, notes on the distribution within the Persian Gulf and 11 plates, partly with scanning electron micrographs. The results of the statistical analysis are given in data tables which include number of species, percentages of 2 (and 5) ranked species, standing crop and foraminiferal numbers. The author used "species groups" to avoid ambiguities with species requiring additional taxonomic studies. However, species numbers within these units are estimated to yield applicable diversity information. - A total of 52 species and 7 "species groups" were separated, 2 new species were described.

Avaliação da compactação do solo no crescimento inicial de espécies florestais da caatinga

Despite the importance of the study of roots, little is known about the negative effects of soil compaction in the development of the Caatinga forest species. In this sense, the objective was to evaluate the initial growth of Mimosa caesalpiniifolia, Tabebuia caraiba and Erythina velutina in soil under varying levels of compression. The experiment was conducted in a greenhouse located at the Academic Unit Specialized in Agricultural Sciences, UFRN. To perform the experiment, was used Oxisoil of sandy loam texture, from forest trial Area Agricultural School of Jundiaí (EAJ) of the municipality of Macaíba-RN, in an experimental unit consisting of three overlapping PVC rings, 10 cm in diameter and 25 cm in height, with a central ring which has undergone compression. The experimental design was a randomized block with six replications, being tested four levels of soil compaction (1.35; 1.45; 1.60 and 1.80 kg.dm-³), evaluating the following variables: diameter, height, number of leaves, dry weight of shoot and root system in each layer of the vessels. Overall, the species M. caesalpiniifolia, T. caraiba and E. velutina had initial growth favored by treatment consists of uncompressed soil. The M. caesalpiniifolia and T. caraiba species proved relatively resistant to compaction of the soil does not undergo any significant reduction in root growth density equal to or less than 1.60 kg.dm-³, whereas E. velutina proved susceptible effects of soil compaction, with significant changes in root growth under soil densities equal to or greater than 1.45 kg.dm-³. Increased soil compaction caused the impediment to the expansion of taproot inside the experimental units, promoting the accumulation of roots in the upper layers of the soil for the studied species. The subsoil physical impediment changed the initial aerial growth of M. caesalpiniifolia and E. velutina, but did not influence the growth of air T. caraiba seedlings the tested compression levels.

Crecimiento, acumulación de biomasa seca y nutrientes en los frutos de café (Coffea arabica L.) variedad Pacas, Masatepe, Nicaragua

De abril a diciembre de 2012, en un ensayo ya establecido se realizó un estudio en el cultivo de café variedad pacas, con el objetivo de determinar las curvas de crecimiento, acumulación de biomasa seca y acumulación de nutrientes (N, P, K, Ca y Mg) en los frutos de café uva. El ensayo fue establecido en el año 2000 en el Jardín Botánico hoy conocido como Centro Nacional de Educación y Cooperativis mo (CENECCOP), Masatepe, Nicaragua. Se seleccionaron cuatro parcelas grandes con combinación de árboles de sombra maderables y de servicio y una parcela a pleno sol. Los tratamientos en estudio fueron a) Inga laurina y Simaruba glauca, b) Samanea saman y Tabebuia rosea, c) Samanea saman e Inga laurina, d) Tabebuia rosea y Simaruba glauca y e) una parcela a pleno sol. Las parcelas fueron distribuidas en un diseño de bloques completos al Azar (BCA). Las variables evaluadas en los frutos de café fueron diámetro polar, diámetro ecuatorial y peso seco. Los frutos se secaron en el horno a 70 °C y posteriormente se utilizó un molino Foss Tecator Cyclotec para obtener una muestra fina. De la muestra molida de los frutos, en el laboratorio de suelo y agua de la UNA se determinaron las concentraciones de N, P, K, Ca y Mg. Los datos fueron colectados cada 30 días. Para el análisis estadístico se utilizó SAS 9.1. Las curvas de crecimiento del fruto y la acumulación de peso seco se ajustaron a regresiones no lineales simples y dobles exponenciales. Se realizó una correlación entre el diámetro polar y diámetro ecuatorial de los frutos dando un coeficiente de determinación r de 98% (Pr>F= 0.0001). Para el ajuste de la curva de aumento de peso seco se utilizó el modelo Probit normal. El mayor crecimiento de los frutos se dio durante los primeros 90 días y la mayor acumulación de nutrientes se dio entre los 90 y 210 días. La combinación de árboles leguminosos presentó el diámetro polar y ecuatorial más alto. También la acumulación de biomasa seca fue mayor en el tratamiento con sombra de leguminosas.

Sistematización del proceso de producción de plantas forestales en el jardín botánico y vivero Santa Elena, periodo 2009-2013, Managua, Nicaragua

El presente estudio fue realizado en El Jardín Botánico y Vivero Santa Elena perteneciente a la Alcaldía de Managua, del departamento de áreas verdes de la Dirección General de Ornato el cual se encarga de la reproducción y producción de plantas. El propósito del mismo fue evaluar los procesos de producción de plantas Forestales en el período 2009-2013, Para la realización del trabajo investigativo se establecieron tres etapas metodológicas, siendo la primera etapa la organización del trabajo la que abarca desde la planificación del trabajo, visitas, revisión documental, elaboración de instrumentos de campo, identificación del personal clave, estableciéndose en la segunda etapa la recopilación de la información para llevar a cabo la investigación a través de la revisión del inventario de plantas forestales de los 5 años en estudio y la digitalización de los registros manuales de producción, también se obtuvo información adicional realizando entrevistas a los informantes claves del vivero. La tercera etapa es la de procesamiento y análisis de toda la información esta se fundamentó en la elaboración de la base de datos de los registros de producción de plantas en el programa Microsoft Excel, analizando la información recopilada de los registros y entrevistas realizadas, según los resultados del inventario de la producción de plantas forestales durante el estudio fue de 2,829,930 comprendiendo las etapas de producto proceso y producto terminado en ambos casos se producen en bolsas plásticas de polietileno y a terrón, siendo las plantas de bolsas plásticas las de mayor producción con un total de 2,791,170 plantas y las plantas a terrón con un total de 38,760 , las especies con más demanda son el Roble (Tabebuia rosea (Bertol.) DC.), Caoba del pacifico (Swietenia humilis Zucc.), Cortez (Tabebuia chrysantha. (Jacq.) Nicholson), Madroño (Calycophyllum candidissimum (Vahl.) DC.), y Malinche (Delonix regia (Bojer ex Hook.) que se utilizan para reforestar pistas, avenidas, boulevares, siendo la producción de plantas del vivero destinadas principalmente a la alcaldía misma a través de la dirección de Ornato para las áreas verdes de Managua; el método que utilizan para el registro de las plantas en el vivero es de forma manual lo que no garantiza que la producción de plantas registrada sea la correcta.