758 resultados para Methionine cystine
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1. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) had no effect on cytochrome C reduction by superoxide generated from xanthine oxidase except at high concentrations. This was due to direct inhibition of the enzyme. 2. SAMe inhibited the neutrophil respiratory burst , measured by luminol enhanced chemiluminescence, to FMLP and zymosan A but not to PMA. 3. Adenosine and methylthioadenosine (MTA) inhibited the respiratory burst elicited by FMLP. 4. SAMe inhibited the phagocytosis of latex particles by neutrophils at high concentrations but methionine and S-adenosyl L-homocysteine had no effect. 5. Treatment with SAMe had no effect on cell infiltration or PGE2 production in 6-day air pouches. 6. Treatment with SAMe at the optimum dose of 50mg/kg inhibited the early phases of carrageenan induced rat hind paw inflammation but had a lesser effect on the secondary response. The antiinflammatory effect was sustained after inhibiton of polyamine synthesis. 7. SAMe increased liver putrescine levels in the presence and absence of inflammation Spermidine levels were increased in the presence of inflammation but spermine levels were unaffected by any of the treatments. 8. MT A and adenosine increased liver putrescine and spermidine levels 9. Treatment with SAMe had no effect on the polyamine status of blood. lO.Treatment with SAMe had no effect on the levels of glutathione in liver or blood. 11.SAMe and MTA inhibited histamine and platelet-activating factor (PAF) induced hind paw inflammation but had no effect on inflammation induced by dextran, zymosan, compound 48/80, 5-hydroxytryptamine, arachidonic acid or glucose oxidase. MTA was more effective than SAMe. 12. PAP-induced rat hind paw inflammation was inhibited by isoprenaline and verapamil. Combinations of these drugs with SAMe or MT A had no further enhancement of effect. 13. Incubation of rat PMNLs with [14c ] SAMe increased the intracellular levels of S-adenosyl-L-homocysteine in a dose dependent manner, but had no effect on the intracellular levels of SAMe, adenosine or MT A. 14. Pharmacokinetic studies of plasma SAMe following a single dose of the drug (50mg/kg) i.p. demonstrated that SAMe is rapidly absorbed and metabolised
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Membrane lipid composition is an important correlate of the rate of aging of animals. Dietary methionine restriction (MetR) increases lifespan in rodents. The underlying mechanisms have not been elucidated but could include changes in tissue lipidomes. In this work, we demonstrate that 80% MetR in mice induces marked changes in the brain, spinal cord, and liver lipidomes. Further, at least 50% of the lipids changed are common in the brain and spinal cord but not in the liver, suggesting a nervous system-specific lipidomic profile of MetR. The differentially expressed lipids includes (a) specific phospholipid species, which could reflect adaptive membrane responses, (b) sphingolipids, which could lead to changes in ceramide signaling pathways, and (c) the physiologically redox-relevant ubiquinone 9, indicating adaptations in phase II antioxidant response metabolism. In addition, specific oxidation products derived from cholesterol, phosphatidylcholine, and phosphatidylethanolamine were significantly decreased in the brain, spinal cord, and liver from MetR mice. These results demonstrate the importance of adaptive responses of membrane lipids leading to increased stress resistance as a major mechanistic contributor to the lowered rate of aging in MetR mice. © 2013 American Chemical Society.
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The receptor for calcitonin gene-related peptide (CGRP) has been the target for the development of novel small molecule antagonists for the treatment of migraine. Two such antagonists, BIBN4096BS and MK-0974, have shown great promise in clinical trials and hence a deeper understanding of the mechanism of their interaction with the receptor is now required. The structure of the CGRP receptor is unusual since it is comprised of a hetero-oligomeric complex between the calcitonin receptor-like receptor (CRL) and an accessory protein (RAMP1). Both the CLR and RAMP1 components have extracellular domains which interact with each other and together form part of the peptide-binding site. It seems likely that the antagonist binding site will also be located on the extracellular domains and indeed Trp-74 of RAMP1 has been shown to form part of the binding site for BIBN4096BS. However, despite a chimeric study demonstrating the role of the N-terminal domain of CLR in antagonist binding, no specific residues have been identified. Here we carry out a mutagenic screen of the extreme N-terminal domain of CLR (residues 23-63) and identify a mutant, Met-42-Ala, which displays 48-fold lower affinity for BIBN4096BS and almost 900-fold lower affinity for MK-0974. In addition, we confirm that the Trp-74-Lys mutation at human RAMP1 reduces BIBN4096BS affinity by over 300-fold and show for the first time a similar effect for MK-0974 affinity. The data suggest that the non-peptide antagonists occupy a binding site close to the interface of the N-terminal domains of CLR and RAMP1.
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This work was supported by the NHS Grampian project grant to MD, HMW and PAB, and Tenovus Scotland project grant to MD and NM. MD is funded by Diabetes UK and British Heart Foundation; NM was funded by the British Heart Foundation Intermediate Fellowship. EKL was funded by the BBSRC-DTG postgraduate studentship. This work was supported in part by the National Institutes of Health (RO1 DK-096311 to TWG).
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Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
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Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
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O presente trabalho tem como objetivo relatar três casos de urolitÃase canina por cistina, atendidos no Hospital Veterinário da Universidade Estadual de Londrina entre o perÃodo de 2007 a 2009. O diagnóstico de urolitÃase foi baseado na anamnese, no exame fÃsico e nos exames laboratoriais e radiográficos, e a confirmação do tipo de urólito envolvido foi realizada no Centro de Urólitos de Minnesota-USA, por meio de análise quantitativa, revelando cálculos puros de cistina. A terapia instituÃda incluiu a remoção cirúrgica dos urólitos e a prevenção de recidivas, por meio do aumento da solubilidade da cistina na urina com dieta comercial própria, aumento da ingestão hÃdrica e alcalinização medicamentosa da urina.
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Foram conduzidos dois experimentos com o objetivo de avaliar a utilização de duas fontes de metionina (em pó ou lÃquida) em rações formuladas com base em aminoácidos digestÃveis ou totais para frangas de reposição leves e semipesadas, nas fases inicial (de 1 a 6 semanas de idade) e de crescimento (de 11 a 16 semanas de idade). Em cada experimento, foram utilizadas 384 aves distribuÃdas em delineamento inteiramente ao acaso, em esquema fatorial 2 × 2 × 2, composto de duas linhagens (Hy-Line W36 e Hy-Line Brown), duas fontes de metionina (HMTBA - 88% e DL-Metionina - 99%) e dois critérios de formulação da dieta (aminoácidos totais e digestÃveis), totalizando oito tratamentos, cada um com seis repetições de oito aves. Foram avaliados os consumos de ração, proteÃna bruta e energia metabolizável, o peso e ganho de peso corporal e a conversão alimentar das aves. Não houve interação entre os fatores para nenhuma das variáveis estudadas. As aves da linhagem Brown apresentaram maior consumo de ração, peso corporal e ganho de peso. As fontes de metionina e os critérios de formulação de ração não influenciaram as caracterÃsticas de desempenho. As aves das linhagens W36 e Brown da linhagem Hy-Line apresentam diferentes perfis de desenvolvimento corporal. A metionina em pó (DL-metionina - 99%) ou a lÃquida (HMTBA - 88%), assim como os critérios de formulação de ração (aminoácidos totais ou digestÃveis) proporcionam desempenho semelhante em aves de reposição.
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Estudaram-se os efeitos de fontes de enxofre na dieta sobre os parâmetros ruminais de bovinos Nelore, utilizando-se oito novilhos canulados no rúmen e submetidos a quatro tratamentos, segundo a fonte de enxofre. Os animais do grupo-controle não receberam suplementação de enxofre. Os dos outros três grupos receberam flor de enxofre ou metionina ou carboquelatado, como suplementação. Os animais foram arraçoados com dieta total, utilizando cana-de-açúcar picada como volumoso. O perÃodo experimental foi de 76 dias, dividido em quatro subperÃodos de 19 dias, dos quais 14 eram para adaptação à dieta e cinco para as colheitas. Não foram encontradas diferenças entre as fontes de enxofre na degradabilidade da matéria seca, proteÃna bruta e fibras em detergente ácido e neutro e no pH ruminal. O tratamento com carboquelatado resultou em maior número de protozoários ciliados e o tratamento metionina em menor contagem. O carboquelatado pode ser uma boa alternativa para a suplementação de enxofre para bovinos em confinamento.
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Foram avaliados os efeitos dos nÃveis de metionina e lisina sobre o desempenho e a qualidade interna e externa dos ovos de poedeiras comerciais. Foram utilizadas 256 poedeiras Hisex White com 68 semanas de idade, alojadas individualmente em delineamento inteiramente casualizado em arranjo fatorial 4 õ 4, com quatro nÃveis de lisina (0,482; 0,682; 0,882 e 1,082%) e metionina (0,225; 0,318; 0,411 e 0,505%), totalizando 16 dietas, cada uma com quatro repetições de quatro aves. O desempenho foi avaliado por meio das caracterÃsticas consumos de ração, lisina, metionina, proteÃna bruta e de energia, peso, produção e massa de ovos e conversão alimentar. A qualidade interna dos ovos foi avaliada por meio das caracterÃsticas peso e porcentagem de albúmen e gema e pela unidade Haugh. As aves apresentaram máxima produção de ovos quando alimentadas com rações contendo 0,444% de metionina total e 0,872% de lisina total. A classificação dos ovos por tipo e as caracterÃsticas de qualidade interna e externa dos ovos não foram influenciadas pelos nÃveis de metionia e lisina da dieta.