Influence of spray mixture volume and flight height on herbicide deposition in aerial applications on pastures

The objective of the present study was to analyze the influence of spray mixture volume and flight height on herbicide deposition in aerial applications on pastures. The experimental plots were arranged in a pasture area in the district of Porto Esperidião (Mato Grosso, Brazil). In all of the treatments, the applications contained the herbicides aminopyralid and fluroxypyr (Dominum) at the dose of 2.5 L c.p. ha-1, including the adjuvant mineral oil (Joint Oil) at the dose of 1.0 L and a tracer to determine the deposition by high-performance liquid chromatography (HPLC) (rhodamine at a concentration of 0.6%). The experiment consisted of nine treatments that comprised the combinations of three spray volumes (20, 30 and 50 L ha-1) and three flight heights (10, 30 and 40 m). The results showed that, on average, there was a tendency for larger deposits for the smallest flight heights, with a significant difference between the heights of 10 and 40 m. There was no significant difference among the deposits obtained with the different spray mixture volumes.

Construction of a recombinant adenovirus co-expressing truncated human prostate-specific membrane antigen and mouse 4-1BBL genes and its effect on dendritic cells

Our aim was to construct a recombinant adenovirus co-expressing truncated human prostate-specific membrane antigen (tPSMA) and mouse 4-1BBL genes and to determine its effect on dendritic cells (DCs) generated from bone marrow suspensions harvested from C57BL/6 mice for which the effect of 4-1BBL on DCs is not clear, especially during DCs processing tumor-associated antigen. Replication deficient adenovirus AdMaxTM Expression System was used to construct recombinant adenovirus Ad-tPSMA-internal ribosome entry site-mouse 4-1BBL (Ad-tPSMA-IRES-m4-1BBL) and Ad-enhanced green fluorescent protein. Day 7 proliferating DC aggregates generated from C57BL/6 mice were collected as immature DCs and further mature DCs were obtained by lipopolysaccharide activated immature DCs. After DCs were exposed to the recombinant adenovirus with 250 multiplicity of infection, the expression of tPSMA and m4-1BBL proteins were detected by Western blot, and the apoptosis and phenotype of DCs were analyzed by flow cytometry. Cytokines (IL-6 and IL-12) in the supernatant were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Proliferation of T cells was detected by allogeneic mixed lymphocyte reactions. The tPSMA and m4-1BBL proteins were expressed correctly. The apoptosis rate of DCs transfected with Ad-tPSMA-IRES-m4-1BBL was 14.6%, lower than that of control DCs. The expression of co-stimulatory molecules [CD80 (81.6 ± 5.4%) and CD86 (80.13 ± 2.81%)] up-regulated in Ad-tPSMA-IRES-m4-1BBL-pulsed DCs, and the level of IL-6 (3960.2 ± 50.54 pg/mL) and IL-12 (249.57 ± 12.51 pg/mL) production in Ad-tPSMA-IRES-m4-1BBL-transduced DCs were significantly higher (P < 0.05) than those in control DCs. Ad-tPSMA-IRES-m4-1BBL induced higher T-cell proliferation (OD450 = 0.614 ± 0.018), indicating that this recombinant adenovirus can effectively enhance the activity of DCs.

Expression and characterization of an N-truncated form of the NifA protein of Azospirillum brasilense

Azospirillum brasilense is a nitrogen-fixing bacterium associated with important agricultural crops such as rice, wheat and maize. The expression of genes responsible for nitrogen fixation (nif genes) in this bacterium is dependent on the transcriptional activator NifA. This protein contains three structural domains: the N-terminal domain is responsible for the negative control by fixed nitrogen; the central domain interacts with the RNA polymerase σ54 co-factor and the C-terminal domain is involved in DNA binding. The central and C-terminal domains are linked by the interdomain linker (IDL). A conserved four-cysteine motif encompassing the end of the central domain and the IDL is probably involved in the oxygen-sensitivity of NifA. In the present study, we have expressed, purified and characterized an N-truncated form of A. brasilense NifA. The protein expression was carried out in Escherichia coli and the N-truncated NifA protein was purified by chromatography using an affinity metal-chelating resin followed by a heparin-bound resin. Protein homogeneity was determined by densitometric analysis. The N-truncated protein activated in vivo nifH::lacZ transcription regardless of fixed nitrogen concentration (absence or presence of 20 mM NH4Cl) but only under low oxygen levels. On the other hand, the aerobically purified N-truncated NifA protein bound to the nifB promoter, as demonstrated by an electrophoretic mobility shift assay, implying that DNA-binding activity is not strictly controlled by oxygen levels. Our data show that, while the N-truncated NifA is inactive in vivo under aerobic conditions, it still retains DNA-binding activity, suggesting that the oxidized form of NifA bound to DNA is not competent to activate transcription.

Primary Flight Displayn toiminta ja turvallisuustekijät

Tässä tutkielmassa tutkitaan Primary Flight Displayn (PFD) toimintaa ja turvallisuusteki-jöitä. Primary Flight Display on nykyaikaisen lentokoneohjaamon yksi merkittävimmistä näytöistä, joka korvaa kuusi perinteistä analogista mittaria. Tutkielmassa selvitetään PFD:n ominaisuuksia, hyötyjä ja riskejä verrattuna sillä korvattuihin analogisiin mittareihin. Tutkielman päätutkimuskysymys on: Millä tavoilla Primary Flight Displayn lentoturvallisuus eroaa sillä korvattujen perinteisien mittareiden lentoturvallisuudesta? Tutkielma on luonteeltaan laadullinen kirjallisuustutkimus, joka perustuu valmiisiin ai-neistoihin. Menetelmänä aineiston analyysissä on sisällönanalyysi. Tutkielmassa tarkastel-laan sekä PFD:n näyttöä että tärkeimpiä järjestelmiä näytön informaatioon liittyen. Tutkielmassa esitellään myös PFD:n korvaamat kuusi perinteistä mittaria, jotta voidaan paremmin ymmärtää mittarien eroavaisuuksia niin toimintaperiaatteissa kuin turvallisuustekijöissäkin. PFD:n toiminta eroaa merkittävästi perinteisistä analogisista mittareista, vaikka muutamia yhtäläisyyksiäkin esiintyy. Osa PFD:n eroavaisuuksista nähdään lentoturvallisuutta kehittävinä tekijöinä, mutta PFD ja sen käyttö sisältävät toistaiseksi myös useita riskitekijöitä. Keskeisimpinä johtopäätöksinä havaitaan, että PFD:n etuja lentoturvallisuuden kannalta ovat nopea ristiintarkkailu, suuri keinohorisontti, erilaiset lisäinformaatiot, lentoarvojen tallentuminen sekä laitteen kyky tunnistaa virheellistä dataa. PFD:n taustalla toimivat elektroniset järjestelmät mittaavat arvoja nopeammin, tarkemmin ja luotettavammin kuin perinteisien mittareiden mekaaniset osat. PFD:n riskitekijöitä ovat muun muassa digitaalinen ilmanopeus- ja korkeusnauha ilman viisareita, näppihäiriöt, standardisoinnin puute ja järjestelmien monimutkaisuus. Lisäksi PFD saattaa tietyissä lentotiloissa jopa heikentää ohjaajan tilannetietoisuutta. Keskeisimpinä PFD:n kehitysehdotuksina tutkielmassa nähdään näyttöjen tietyn asteen standardisoiminen, visuaalisten ominaisuuksien parantaminen, sekä käyttökoulutuksen tehostaminen niin laitteen normaali- kuin vajaatoiminnoissa. PFD:n mittarit pitäisivät myös sijaita sopivan lähekkäin toisiaan nopean ristiintarkkailun mahdollistamiseksi, mutta ne eivät saisi olla niin tiiviisti yhdessä, että näytön lukeminen vaikeutuu.

[Lettre d'Emile Lévy à Jules Massenet, 1889]

F.1 : carte