947 resultados para Dimethyl-sulfoxide Reductase
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A Streptomyces was isolated from poultry plant wastewater, showed high keratinolytic activity when cultured on feather meal medium. Optimum keratinolytic activity was observed at 40°C and pH 8.0. The enzyme also showed to be stable between 40 and 60°C. The keratinolytic activity was not inhibited by EDTA, DMSO and Tween 80. On the other hand, CaCl2, ZnCl2, and BaCl2 slightly inhibited the keratinolytic activity. The Streptomyces isolated might be useful in leather, keratin waste treatment, animal feeding industry, and also cosmetic industry. © 2008 Academic Journals.
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Objective: Compare the cryoprotectants Dimethyl Sulphoxide (DMSO), Ethylene Glycol (EG) and their association for cryopreservation of sheep ovarian cortex. Methodology: Fragments collected from ovaries were divided into 3 parts. 1. One part from sample was destined for analysis of fresh material. 2. The second part was incubated with solution of freezing having 1,5M EG or 1,5M DMSO or 1,5MEG + 1,5M DMSO and washed for dilution of the cryoprotectants. 3. The third part was submitted to cryopreservation using the same cryoprotectans (EG 1,5M; DMSO 1,5M and EG + DMSO 1,5M) and cryopreserved. In all groups, one part of sample was submitted to pre-antral follicles isolation and the remainder was destined to ultra-structural analysis. Results: After isolation of fresh primordial follicles (control), the percentage of viable follicles was 78,9%. The percentage of viable follicles only exposed to cryoprotectants 1,5M EG, 1,5M DMSO and 1,5M EG + 1,5M DMSO was 77,1%, 68,4% and 60,7% respectively. After cryopreservation were 75%, 60% and 55,6% respectively. Ultra-structural analysis of the primordial follicles derived from fresh ovarian fragments or from fragments just exposed to the cryoprotectants showed similar morphology. However, in frozen samples, alterations of mitochondria were observed in all groups. Despite this, the integrity of the remained organelles was preserved in follicles cryopreserved with EG, while that in others groups (DMSO and association) an excess of vacuolizaton in cytoplasm of oocytes and swelling of nuclear membrane was observed indicating degeneration. Conclusion: The Ehilene Glycol seems to be the cryoprotector more adequated for cryopreservation of sheep ovarian tissue.
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We present a study on the thin film morphology and the optical properties of eumelanin resulting from different synthesis routes: the oxidation of tyrosine with hydrogen peroxide, the auto-oxidation of dihydroxyphenylanaline in water and its auto-oxidation in dimethyl sulfoxid. Atomic Force Microscopy images indicate that the presence of holes and particles depends on the eumelanin synthesis route and the substrate employed. Smooth films with very few defects could be obtained with eumelanin synthesized in dimethyl sulfoxide deposited on glass substrates. Our study shows that all eumelanin preparations are comparable in terms of thin film morphology on the submicrometer scale and UV-visible transmission properties. ©The Electrochemical Society.
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Eumelanin pigments show hydration-dependent conductivity, broad-band UV-vis absorption, and chelation of metal ions. Solution-processing of synthetic eumelanins opens new possibilities for the characterization of eumelanin in thin film form and its integration into bioelectronic devices. We investigate the effect of different synthesis routes and processing solvents on the growth, the morphology, and the chemical composition of eumelanin thin films using atomic force microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. We further characterize the films by transient electrical current measurements obtained at 50% to 90% relative humidity, relevant for bioelectronic applications. We show that the use of dimethyl sulfoxide is preferable over ammonia solution as processing solvent, yielding homogeneous films with surface roughnesses below 0.5 nm and a chemical composition in agreement with the eumelanin molecular structure. These eumelanin films grow in a quasi layer-by-layer mode, each layer being composed of nanoaggregates, 1-2 nm high, 10-30 nm large. The transient electrical measurements using a planar two-electrode device suggest that there are two contributions to the current, electronic and ionic, the latter being increasingly dominant at higher hydration, and point to the importance of time-dependent electrical characterization of eumelanin films. This journal is © 2013 The Royal Society of Chemistry.
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Pós-graduação em Biologia Animal - IBILCE
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Pós-graduação em Medicina Veterinária - FMVZ
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Pós-graduação em Biologia Geral e Aplicada - IBB
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O estudo de plantas medicinais possibilita a descoberta de novos compostos bioativos na procura de drogas promissoras. O aumento de infecções e o aparecimento da resistência microbiana reforçam essa pesquisa. O objetivo do trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana de extratos de seis espécies de plantas medicinais que ocorrem na Amazônia: Psidium guajava (goiabeira), Bryophyllum calycinum Salisb (pirarucu), Eleutherine plicata Herb (marupazinho), Uncaria guianensis (unha-de-gato), Arrabideae chica (pariri) e Mansoa alliacea (Lam.) A.H. Gentry (cipó d'alho) frente a cepas ATCC de bactérias e fungos. A coleta e a identificação das plantas foram realizadas na EMBRAPA/CPATU e a análise fitoquímica no Laboratório de Fitoquímica da FACFAR/UFPA e CESUPA obedecendo às metodologias estabelecidas nestes laboratórios. Os extratos etanólicos seco das folhas frescas das plantas e bulbo do marupazinho foram submetidos à avaliação da atividade antimicrobiana pelo método de disco difusão em ágar e determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) através do método de microdiluição em placas e disco difusão em ágar. Os extratos foram utilizados em concentrações de 500, 250, 125, 62,5 e 31,25 mg/mL utilizando como solvente o Dimetil-Sulfóxido (DMSO). O extrato de goiabeira teve atividade frente a S. aureus, P. aeruginosa e C. albicans (CIM125mg\mL), o de pirarucu frente a S. aureus (CIM= 500 mg/mL) e P. aeruginosa (CIM= 250 mg/mL), o de marupazinho para S. aureus (CIM= 500mg/mL) e C. albicans (CIM= 250mg/mL), o de unha-de-gato contra S. aureus (CIM= 62,5 mg/mL) e o de pariri inibiu S. aureus (62,5 mg/mL), E. coli (250 mg/mL) e C. albicans (500 mg/mL). O fracionamento do EEB de U. guianensis através da técnica de dissolução fracionada demonstrou que a fração metanólica teve ação antimicrobiana. Os resultados comprovaram que estas plantas possuem atividade antimicrobiana. Estes extratos abrem uma possibilidade de descobertas de novos compostos antimicrobianos clinicamente efetivos.
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A mucosite oral é a complicação oral mais freqüente nos pacientes sob quimioterapia e/ou radioterapia. Vários microrganismos podem estar presentes nesta lesão o que dificulta o seu tratamento. A propriedade antimicrobiana de plantas tem sido estudada com o intuito de confirmar cientificamente sua ação, e o possível potencial no controle de doenças infecciosas, principalmente devido ao aumento de microrganismos resistentes aos antimicrobianos conhecidos. O estudo teve por objetivo observar a ação inibidora de extratos das plantas Arrabidaea chica, Bryophyllum calycinum, Mansoa alliacea, Azadirachta indica, Senna alata, Vatairea guianensis, Vismia guianensis, Ananas erectifolius, Psidium guajava, Euterpe oleracea e Symphonia globulifera sobre cepas de microrganismos frequentemente envolvidos em lesões de mucosite oral, tais como, Streptococcus mitis (ATCC 903), Streptococcus sanguis (ATCC 10557), Streptococcus mutans (ATCC 25175), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027), Candida albicans (ATCC 40175), Candida krusei (ATCC 40147) e Candida parapsilosis (ATCC 40038). A avaliação da atividade antimicrobiana e a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foram realizadas através do método de disco-difusão em meio sólido. Os extratos brutos das plantas foram testados nas concentrações de 500, 250, 125, 62,50, 31,25 e 15,62 mg/ml utilizando como solvente o Dimetil-Sulfóxido (DMSO). Os extratos de anani e de pirarucu foram os que apresentaram maior espectro de ação, inibindo o crescimento de sete microrganismos dentre os oito testados. As menores CIM foram obtidas com os extratos de anani, lacre e mata pasto. O extrato de anani foi o mais ativo tendo demonstrado boa atividade antimicrobiana (CIM abaixo de 100 mg/mL) contra sete microrganismos (S. aureus, C. albicans, C. krusei, C. parapsilosis, S. mitis. S. sanguis e S. mutans, sendo inativo apenas para P. aeruginosa). O extrato de lacre demonstrou boa atividade frente a cinco microrganismos. Mata pasto teve boa atividade contra S. aureus, S. mitis e C. albicans. P. aeruginosa foi o microrganismo mais resistente sendo suscetível apenas para os extratos de pariri e pirarucu. Dentre os extratos avaliados, apenas o curauá não apresentou atividade sobre nenhum dos microrganismos testados. Os resultados obtidos demonstraram a capacidade antimicrobiana dos produtos vegetais testados. Entretanto, estudos futuros são necessários para esclarecer os seus mecanismos de ações e as possíveis interações com as drogas antimicrobianas, visando seu aproveitamento na terapêutica de doenças infecciosas.
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Os sucroésteres são empregados como surfactantes, tensoativos, substitutos de gordura e antibióticos. Este trabalho tem como objetivo sintetizar um novo sucroéster derivado do ácido picolínico (ácido 2-piridinocarboxílico), o picolinato de sacarose, e estudar sua atividade antibacteriana in vitrosobre a bactéria Gram-negativa patogênica Escherichia coli. A síntese do picolinato de sacarose foi processada a partir da transesterificação da sacarose com picolinato de metila em condição anidra à 80oC, utilizando dimetil sulfóxido (DMSO) como solvente e K2CO3 como catalisador. A separação dos isômeros formados foi realizada por HPLC no modo semipreparativo e cinco frações cromatográficas foram coletadas e aplicadas em testes de atividade antibacteriana, por disco-difusão em meio sólido, nas concentrações de 150; 300; 450; 600; 750 e 900 μg/mL. As frações 2, 4 e 6 foram ativas contra E.coli. e a fração 4 (900 μg/mL) foi a mais eficiente, sendo selecionada para testes em sinergia com EDTA nas concentrações de 250, 500 e 750 μg/mL, com melhor resultado quando empregado EDTA em 750 μg/mL. Neste caso, os discos apresentaram halos de inibição de crescimento igual ao da Tetraciclina (30 μg/mL) e superior aos produzidos pelos discos com Gentamicina (10 μg/mL). A fração 4 foi caracterizada por FTIR e espectrometria de massas (ESI-MS) e os resultados indicam que se trata sucroéster monossubstituído. Palavras-chave:Sucroquímica. Sucroéster. Sacarose. Picolinato de sacarose. Escherichia coli. Antibiograma por disco-difusão. ABSTRACT Study of antimicrobial activity of sucrose picolinate against Escherichia coli Sucrose esters are generally used as surfactants, fat substitutes and antibiotics. The aim of the present study was to synthesize new sucrose esters derived from picolinic acid (2-pyridine carboxylic acid) and study in vitro antimicrobial activity on the Gramnegative pathogenic bacterium Escherichia coli. The synthesis of sucrose picolinate was performed through the transesterification of sucrose with methyl picolinate under anhydrous conditions at 80 oC using dimethyl sulfoxide (DMSO) as the solvent and K2CO3as the catalyst. The separation of the formed isomers was performed by HPLC in a semi-preparative chromatograph system. Five fractions were collected and applied to a disc-diffusion antibiogram in solidmedium tests at concentrations of 150, 300, 450, 600, 750 and 900 μg/mL. Fractions 2, 4 and 6 were active against E. coli. Fraction 4 (900 μg/mL) was the most efficient and was selected for the determination of antimicrobial activity in synergistic tests with EDTA at concentrations of 250, 500 and 750 μg/mL. The best result was obtained with 750 μg/mL of EDTA. Fraction 4 was characterized as a monosubstituted sucrose ester by FTIR and mass spectrometry (ESI-MS). Keywords: Sucrochemistry. Sucrose. Chromium picolinate sucrose. Escherichia coli. Susceptibility testing by disk diffusion.
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The objective of this study was to evaluate the effects of dimethyl sulfoxide (DMSO) treatment on aspects of renal function, serum profile, total blood count parameters and clinical condition of health or chronic kidney disease (CKD) dogs. The evaluations were done before, during and after the administration of DMSO 10% at a dose of 0.5g kg-1, each 24h, for three days. DMSO resulted in some adverse effects in both healthy and CKD dogs, however the effects were more frequent and worse in CKD dogs. Despite these adverse effects, both groups don't have contraindications to use the drug in a short time. The severity of adverse effects related to the DMSO and its possible association with death in stage 4 CKD dogs, are contraindications for the drug in this group of patients.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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