Pensées sur la religion, par Blaise PASCAL.

Contient : « Récit de deux conférences ou entretiens particuliers, tenus les vendredy premier et mardy cinquième février 1647. » Affaire de Jacques Forton (frère St Ange, Capucin) ; cf. un art. de V. Cousin dans la Bibliothèque de l'École des Chartes, t. IV, p. 111 et suiv ; Correspondance de Pascal et du P. Étienne Noël, jésuite, sur la question du vide. — Copies, auxquelles sont joints deux opuscules imprimés : « Expériences nouvelles touchant le vuide,... par le sieur B. P. » [Pascal]. Paris, 1647, 32 pages, in-8°. — « Lettre de M. Pascal le fils, addressante à M. le premier Président de la Cour des aydes de Clermont-ferrand, sur le subjet de ce qui s'est passé en sa présence, dans le collège des Jésuites de Montferrand, aux thèses de philosophie qui luy ont esté dediées et qui ont esté soubstenuës le 25. juin 1651. » (S. l.), 16 pages, in-4° ; Note sur l'abbaye de Saint-Allyre de Clermont ; Protestations des Pères de l'Oratoire de la maison de S. Honoré, à Paris, de Clermont-Ferrand et de Riom au sujet de l'assemblée générale de la Congrégation (1746) ; Copies de pièces relatives à une prétendue rétractation de Pascal avant sa mort ; Copie de l'épitaphe de Pascal

Nanopore detection of single molecule RNAP-DNA transcription complex.

In the past decade, a number of single-molecule methods have been developed with the aim of investigating single protein and nucleic acid interactions. For the first time we use solid-state nanopore sensing to detect a single E. coli RNAP-DNA transcription complex and single E. coli RNAP enzyme. On the basis of their specific conductance translocation signature, we can discriminate and identify between those two types of molecular translocations and translocations of bare DNA. This opens up a new perspectives for investigating transcription processes at the single-molecule level.

Pièces relatives à l'histoire de la ville de TULLE. III

Contient : Pièces diverses ; originaux et copies, parmi lesquels on remarque les suivants : ; Notice généalogique sur la maison d'Aubusson ; Généalogie de la famille de Varie ; Extrait des titres de la maison de Sainte-Aulaire ; Mandement d'André-Daniel de Sainte-Aulaire, évêque de Tulle, touchant l'usage des oeufs durant le carême (25 février 1710) ; Billet d'invitation au sacre dudit évêque (29 octobre 1702) ; imprimé ; Extrait des archives de Pompadour ; Extrait de registres d'hommages de l'évêché de Limoges ; Extrait des archives de Pompadour ; Billet d'invitation aux obsèques d'Antoine de Baluze, résident à la cour de Pologne (13 septembre 1681) ; imprimé ; Deux lettres d'A[ndré]-D[aniel de Sainte-Aulaire], évêque de Tulle, à Baluze (7 novembre 1715 et 4 juillet 1710) ; originaux ; Lettre du maréchal-duc de la Feuillade à Baluze (Versailles, 22 décembre 1688) ; original ; Lettre de Teyssier de Regis à Baluze (Uzerche, 21 janvier 1689) ; original ; Billet du maréchal-duc de La Feuillade à Baluze (24 février 1687) ; Extrait d'un registre du Trésor des chartes, certifié par G.-J.-B. de Goth, duc d'Epernon (20 février 1687), envoyé par lui au maréchal de La Feuillade ; Lettre de Duverdier à Baluze (Tulle, 14 février 1686) ; Deux lettres de l'abbé de Fouilhac à Baluze (s. d.) ; « Harangue prononcée dans l'officialité de Tulle par Me Jean-Baptiste Brossard, » copie de la main de Baluze ; « Carmen in laudem J.-B. Brossard, » en vers latins ; page détachée d'un imprimé ; Recueil de copies de la main de Baluze : ; Lettre de M. Lejeune, sans adresse (Paris, 7 avril 1674) ; Harangue prononcée par devant messieurs du chapitre de Tulle par Me Etienne Courrèze ; Harangue adressée à Mascaron, lors de son avènement au siège de Tulle, par le doyen de cette ville, Pierre de La Rue (1672) ; Harangue prononcée par M. le conseiller Lagarde au jour de son installation (4 septembre 1674) ; Requête burlesque de Me Jean-Baptiste Brossard à messieurs du sénéchal et du présidial de Tulle ; Mandement du roi au trésorier de l'Épargne de payer au sieur Baluze la somme de mille livres (26 octobre 1663) ; Deux quittances délivrées par Guillaume, évêque de Tarse, au nom d'Etienne Baluze (1540) ; originaux, parchemin ; Quittance donnée par les syndics de l'église de Tulle à M. Baluze, commissaire enquêteur au sénéchal de ladite ville (21 novembre 1625) ; Généalogie de la famille Baluze ; Lettre de M. de Fenis à M. Baluze, avocat à Tulle (Bordeaux, 7 mars 1596) ; original ; Pièces concernant Antoine de Baluze : ; Deux lettres écrites [à Et. Baluze ?] de Varsovie par J.-C. de Baluze (s. d. et 12 juin 1716) ; Mémoire envoyé par le même original ; Lettre de [Marie-Louise], reine de Pologne à Louis XIV (28 janvier 1662) ; Lettre de J.-C. Baluze (19 décembre 1683) ; Lettre de recommandation [du roi de Pologne] pour Baluze ; Lettre de Jean-Casimir, roi de Pologne, à [Henri de la Motte-Houdancourt], archevêque d'Auch (18 mai 1663) ; Lettres du même à Louis XIV (20 janvier 1662 et 11 janvier 1664) ; Lettre du même au cardinal Mazarin (12 juillet 1660) ; original ; Lettre sans adresse de François Le Hérisson (Léopol en Russie, 30 novembre 1662) ; Note sur la carrière d'Antoine de Baluze en Pologne ; Deux lettres écrites de Varsovie par J.-C. Baluze (16 novembre et 31 août 1714) ; Notice, de la main de Baluze, sur son cousin Antoine Baluze ; Notice du même sur Jean-Casimir Baluze, fils d'Antoine ; Dissertatio de sanctis Claro, Laudo, Vlfardo, Baumado, par Et. Baluze ; imprimé, Tulle, 1656, 40 pages in-8° ; « Noel paschal, ou hymne sacro-burlesque pour l'heureux avènement de Monseigneur de Tulle [Louis de Rechignevoisin de Guron] en son evesché, par le sieur de Chateaunières, » envoyé d'Uzerche le 29 juin 1654

Exposition coloniale internationale de Paris. Commissariat général

Comprend : Afrique équatoriale française ; Afrique occidentale française / par Robert Delavignette ; bois gravés de Germaine Bernard ; Indochine / ouvrage publié sous la direction de M. Sylvain Lévi ; Ile de la Réunion, Côte française des Somalis, Établissements français de l'Inde ; Établissements français du Pacifique austral. Nouvelle Calédonie et dépendances. Nouvelles Hébrides, îles Wallis et Futuna. Établissements français de l'Océanie ; Guadeloupe, Guyane, Martinique, Saint-Pierre et Miquelon ; Madagascar et dépendances / par M. Delelée-Desloges ; illustrations de M. Le Scouezec ; Territoires africains sous mandat de la France. Cameroun et Togo / Victor Chazelas ; Suzanne Truitard

Exposition coloniale internationale de Paris. Commissariat général

Comprend : Afrique équatoriale française ; Afrique occidentale française / par Robert Delavignette ; bois gravés de Germaine Bernard ; Indochine / ouvrage publié sous la direction de M. Sylvain Lévi ; Ile de la Réunion, Côte française des Somalis, Établissements français de l'Inde ; Établissements français du Pacifique austral. Nouvelle Calédonie et dépendances. Nouvelles Hébrides, îles Wallis et Futuna. Établissements français de l'Océanie ; Guadeloupe, Guyane, Martinique, Saint-Pierre et Miquelon ; Madagascar et dépendances / par M. Delelée-Desloges ; illustrations de M. Le Scouezec ; Territoires africains sous mandat de la France. Cameroun et Togo / Victor Chazelas ; Suzanne Truitard

Parole, personnage et sujet dans les récits littéraires de Benjamin Constant

Même si Alison Fairlie, Tzvetan Todorov, Han Verhoeff et Simone Balayé ont reconnu l'importance de la parole dans les récits littéraires de Benjamin Constant (Amélie et Germaine, Cécile, Ma vie et Adolphe), dans leurs commentaires ces critiques ont surtout mis en évidence les échecs et les malentendus inhérents à toute communication verbale. Au-delà de ces constatations, il restait à montrer que les récits constantiens donnent à voir et à comprendre l'intérêt que cet écrivain nourrissait pour la parole, tout particulièrement pour la parole privée -celle qu'il a choisi de mettre en scène dans ces quatre oeuvres, qui acquièrent, grâce à cette spécificité, une manière d'unité. Cette parole intime, aux antipodes de la parole publique, s'offre comme un champ d'investigation illimité tant le locuteur est alors impliqué dans sa pratique verbale. Les introspections des narrateurs-personnages constantiens font naître la peinture d'un sujet moderne, fragilisé dans sa vie personnelle et peu engagé dans la vie sociale, mais elles offrent surtout un vaste panorama des situations d'interlocution et présentent en creux les nombreuses ressources de la parole. Ces récits, qui accordent une attention tout à fait signifiante à l'écriture de la parole, mais échappent parfois à toute classification générique, parviennent à mimer les incertitudes de leur narrateur-personnage tout en révélant que c'est par la parole, originale et singulière, que le sujet s'individualise expérience rendue souvent difficile à cause de la langue conventionnelle dont usent ceux que l'on rencontre dans les lieux de sociabilité, en ce XIXe siècle naissant.

[Illustrations de Roland furieux] / [Non identifié] ; Ludovico Arioste, aut. du texte

Comprend : [Frontispice : décor d'architecture avec thermes-cariatides, faunes, guirlandes de fruits et de fleurs, cartouches.] [cote microfilm : m 6964/R 91414] ; [Fig. au début du Chant Premier : fuite d'Angélique sur un cheval. Combat entre Regnault, cousin de Roland, et le Maure Palladin.] [cote microfilm : m 6964/R 91414]

A recombinant rubella virus E1 glycoprotein as a rubella vaccine candidate.

A recombinant rubella virus E1 (rE1) glycoprotein was produced and some of its chemical and immunological features were characterized. Two animal models were then used to establish that the rE1 glycoprotein and rubella virus particles shared antigenic and immunogenic properties. In the first one, sera from rE1 glycoprotein-immunized BALB/c mice neutralized in vitro rubella virus infection. In the second model, severe combined immune deficient (SCID) mice implanted with tonsil fragments from rubella immune donors and immunized with rE1 glycoprotein produced human anti-rubella virus antibodies. Altogether, these results showed that immunization with rE1 glycoprotein elicited neutralizing anti-rubella virus antibodies. This study thus indicated that the rE1 glycoprotein could constitute a non-replicating rubella vaccine.

A multiplicity of factors contributes to selective RNA polymerase III occupancy of a subset of RNA polymerase III genes in mouse liver.

The genomic loci occupied by RNA polymerase (RNAP) III have been characterized in human culture cells by genome-wide chromatin immunoprecipitations, followed by deep sequencing (ChIP-seq). These studies have shown that only ∼40% of the annotated 622 human tRNA genes and pseudogenes are occupied by RNAP-III, and that these genes are often in open chromatin regions rich in active RNAP-II transcription units. We have used ChIP-seq to characterize RNAP-III-occupied loci in a differentiated tissue, the mouse liver. Our studies define the mouse liver RNAP-III-occupied loci including a conserved mammalian interspersed repeat (MIR) as a potential regulator of an RNAP-III subunit-encoding gene. They reveal that synteny relationships can be established between a number of human and mouse RNAP-III genes, and that the expression levels of these genes are significantly linked. They establish that variations within the A and B promoter boxes, as well as the strength of the terminator sequence, can strongly affect RNAP-III occupancy of tRNA genes. They reveal correlations with various genomic features that explain the observed variation of 81% of tRNA scores. In mouse liver, loci represented in the NCBI37/mm9 genome assembly that are clearly occupied by RNAP-III comprise 50 Rn5s (5S RNA) genes, 14 known non-tRNA RNAP-III genes, nine Rn4.5s (4.5S RNA) genes, and 29 SINEs. Moreover, out of the 433 annotated tRNA genes, half are occupied by RNAP-III. Transfer RNA gene expression levels reflect both an underlying genomic organization conserved in dividing human culture cells and resting mouse liver cells, and the particular promoter and terminator strengths of individual genes.

How do the different components of episodic memory develop? Role of executive functions and short-term feature-binding abilities.

This study investigated the development of all 3 components of episodic memory (EM), as defined by Tulving, namely, core factual content, spatial context, and temporal context. To this end, a novel, ecologically valid test was administered to 109 participants aged 4-16 years. Results showed that each EM component develops at a different rate. Ability to memorize factual content emerges early, whereas context retrieval abilities continue to improve until adolescence, due to persistent encoding difficulties (isolated by comparing results on free recall and recognition tasks). Exploration of links with other cognitive functions revealed that short-term feature-binding abilities contribute to all EM components, and executive functions to temporal and spatial context, although ability to memorize temporal context is predicted mainly by age.

Defining the RNA polymerase III transcriptome: Genome-wide localization of the RNA polymerase III transcription machinery in human cells.

Our view of the RNA polymerase III (Pol III) transcription machinery in mammalian cells arises mostly from studies of the RN5S (5S) gene, the Ad2 VAI gene, and the RNU6 (U6) gene, as paradigms for genes with type 1, 2, and 3 promoters. Recruitment of Pol III onto these genes requires prior binding of well-characterized transcription factors. Technical limitations in dealing with repeated genomic units, typically found at mammalian Pol III genes, have so far hampered genome-wide studies of the Pol III transcription machinery and transcriptome. We have localized, genome-wide, Pol III and some of its transcription factors. Our results reveal broad usage of the known Pol III transcription machinery and define a minimal Pol III transcriptome in dividing IMR90hTert fibroblasts. This transcriptome consists of some 500 actively transcribed genes including a few dozen candidate novel genes, of which we confirmed nine as Pol III transcription units by additional methods. It does not contain any of the microRNA genes previously described as transcribed by Pol III, but reveals two other microRNA genes, MIR886 (hsa-mir-886) and MIR1975 (RNY5, hY5, hsa-mir-1975), which are genuine Pol III transcription units.

Pattern dystrophy with high intrafamilial variability associated with Y141C mutation in the peripherin/RDS gene and successful treatment of subfoveal CNV related to multifocal pattern type with anti-VEGF (ranibizumab) intravitreal injections.

OBJECTIVE: To identify disease causing mutation in three generations of a Swiss family with pattern dystrophy and high intrafamilial variability of phenotype. To assess the effect of intravitreal ranibizumab injections in the treatment of subfoveal choroidal neovascularization associated with pattern dystrophy in one patient. METHODS: Affected family members were ascertained for phenotypic and genotypic characterization. Ophthalmic evaluations included fundus photography, autofluorescence imaging, optical coherence tomography, and International Society for Clinical Electrophysiology of Vision standard full-field electroretinography. When possible family members had genetic testing. The proband presented with choroidal neovascularization and had intravitreal injections as needed according to visual acuity and optical coherence tomography. RESULTS: Proband had a multifocal type pattern dystrophy, and his choroidal neovascularization regressed after four intravitreal injections. The vision improved from 0.8 to 1.0, and optical coherence tomography showed complete anatomical restoration. A butterfly-shaped pattern was observed in her cousin, whereas a fundus pulverulentus pattern was seen in a second cousin. Aunt had a multifocal atrophic appearance, simulating geographic atrophy in age-related macular degeneration. The Y141C mutation was identified in the peripherin/RDS gene and segregated with disease in the family. CONCLUSION: This is the first report of marked intrafamilial variation of pattern dystrophy because of peripherin/RDS Y141C mutation. Intravitreal ranibizumab injections might be a valuable treatment for associated subfoveal choroidal neovascularization.

Two new families with hereditary minimal change disease.

BACKGROUND: Steroid-sensitive idiopathic nephrotic syndrome (SSINS) is most often encountered in sporadic cases of minimal change disease (MCD). Only rare cases of familial forms of MCD have been reported and most of them only in one generation. The scarcity of data has precluded unraveling the underlying genetic defect and candidate gene approaches have been unsuccessful. Here we report two families with related SSINS cases and review the related literature. CASE PRESENTATION: Two siblings and a cousin (first family), and a father and his son (second family), are reported with SSINS due to MCD. Patients have been followed up for more than 12 years and a renal biopsy was performed in three cases, demonstrating typical features of MCD. The course of the disease was remarkable because of several relapses treated with steroids. In three cases, mycophenolate mofetil or cyclosporine was added. CONCLUSION: Familial SSINS due to MCD is extremely rare and no genetic defect has been identified so far. Reporting cases of hereditary MCD will allow further genetic studies which will ultimately help unravel the molecular basis of this disease.

Oeuvres complètes. précédées d'une notice sur le caractère et les écrits de Mme de Staël. Tome 9 / de Mme la Baronne de Staël ; publiées par son fils [Auguste-Louis, Bon de Staël-Holstein]par Mme Necker de Saussure...

Comprend : Notice sur le caractère et les écrits de Mme de Staël / par Mme Necker de Saussure...

Oeuvres complètes. précédées d'une notice sur le caractère et les écrits de Mme de Staël. Tome 2 / de Mme la Baronne de Staël ; publiées par son fils [Auguste-Louis, Bon de Staël-Holstein]par Mme Necker de Saussure...

Comprend : Notice sur le caractère et les écrits de Mme de Staël / par Mme Necker de Saussure...