Levantamento e estudo das ocorrências de grafita do Distrito Grafitífero Aracoiába-Baturité, CE

O Distrito Grafitífero Aracoiába-Baturité apresenta depósitos do tipo gnaisse grafitoso (minério disseminado) e veio (minério maciço) com diferentes origens genéticas e com características físicas e ambientes geológicos de formação próprios. O minério tipo gnaisse grafitoso é de origem sedimentar, singenético, com teores de 1,5 a 8% de C, que se distribuem ao longo de duas extensas faixas paralelas, hospedadas na Subunidade Baturité, que constitui um importante metalotecto regional. A associação de grafita metamórfica disseminada em metassedimentos da Sequência Acarápe constitui um geoindicador de antiga bacia sedimentar neoproterozóica e, também, pode ser considerado como zona de geosutura resultante do subsequente fechamento de um oceano primitivo. As rochas desta subunidade correspondem na paleogeografia da Sequência Acarápe aos fácies de sopé de talude e de planície abissal. O minério tipo veio (fluido depositado) é epigenético e, com teores entre 20% e 70% de C, forma corpos tabulares e bolsões, controlados em escala local por estruturas de alívio (falhas, fraturas, zonas de contato, eixos de dobras etc.) que permitiram a percolação de soluções penumatolíticas relacionadas ao corpo plutônico de Pedra Aguda. As variações dos valores das relações entre isótopos estáveis de carbono (δ13C) na grafita do minério disseminado são de -26,72 a -23,52 e do minério maciço de -27,03 a -20,83, revelando sinal de atividades biológicas (bioassinaturas) e permitem afirmar que a grafita das amostras acima são derivadas de matéria orgânica. Foram apresentados os principais guias de prospecção para grafita e testados os seguintes métodos geofísicos: Eletro-Resistividade; GPR - Ground Penetrating Radar; Magnetometria; VLF (Very Low Frequency); e Polarização Induzida Espectral (IPS) / Resistividade (ER). A conjugação dos métodos de Polarização Induzida Espectral (IPS) e Eletro Resistividade (ER) foi o que demonstrou a melhor eficiência. Com relação à determinação do teor de carbono por termogravimetria (ATG), que é o método mais utilizado para este elemento. Verificou-se, que as faixas de queima atribuídas ao carbono no minério do Distrito de Aracoiába-Baturité (340 a 570C e de 570 a 1050C) eram diferentes das faixas do minério de Minas Gerais (350C a 650C e 650C a 1.050C). Esta constatação indica a necessidade de se determinar previamente as faixas de temperatura para cada região pesquisada.

Caracterização do maciço Santa Clara no município de Cujubim (RO) com base em litogeoquímica, geocronologia e estudos isotópicos

A Suíte Intrusiva Santa Clara está inserida na Província Estanífera de Rondônia, na porção SW do Cráton Amazônico. Essa suíte intrusiva é composta pelos maciços Santa Clara, Oriente Velho, Oriente Novo, Manteiga-Sul, Manteiga-Norte, Jararaca, Carmelo, Primavera e das Antas. Os litotipos que perfazem a Suíte Santa Clara ocorrem hospedados nas rochas do Complexo Jamari, uma associação polideformada composta por gnaisses ortoderivados e paraderivados. Características observadas em campo e em análises petrográficas permitiram subdividir o Maciço Santa Clara em cinco fácies distintas: fácies porfirítica, fácies isotrópica, fácies fina, fácies piterlítica e fácies viborgítica. Os litotipos observados correspondem a hornblenda-biotita granitos e biotita granitos intermediários a ácidos, com composições médias semelhantes àquelas verificadas para sienogranitos e monzogranitos. Geoquimicamente, três magmas podem ser identificados. O magma menos evoluído corresponde às rochas das fácies porfirítica e equigranular, e o mais evoluído compreende as fácies de granulometria fina e piterlítica. A fácies viborgítica representa o terceiro líquido magmático, e aparentemente é diferente de todas as outras fácies em termos de aspectos de campo e geoquímica. A análise litogeoquímica indica que estes granitoides são subalcalinos, bastante empobrecidos em MgO e exibem caráter metaluminoso a fracamente peraluminoso. Os padrões de elementos-traços evidenciam que tais granitóides possuem alto conteúdo em elementos incompatíveis (Rb, Zr, Y, Ta, Ce) e ETR, com exceção do Eu. Além disso, também exibem leve enriquecimento em LILE, forte depleção em elementos como Sr e Ti, e leve empobrecimento de Ba, indicando que o fracionamento de minerais como plagioclásio e titanita foi importante na evolução do líquido magmático analisado. A anomalia negativa de Nb indica envolvimento de material crustal nos processos magmáticos que geraram estes granitoides. Os litotipos analisados possuem características típicas de granitos tipo-A ferroan, e as razões FeOt/MgO entre 4,27 e 26,22 sugerem tratar-se de uma série de granitos félsicos fracionados. Os padrões de ETR observados para os litotipos analisados exibem um considerável enriquecimento em ETRL, e anomalia negativa de Eu, sugerindo fracionamento de feldspato durante o processo de diferenciação do líquido magmático. Diagramas discriminantes de ambientes tectônicos sugerem que os litotipos do Maciço Intrusivo Santa Clara são típicos de ambiente intraplaca, do tipo-A2, isto é, associados a ambientes pós-colisionais/pós-orogênicos. As características isotópicas observadas para os granitoides do Maciço Santa Clara sugerem que os mesmos foram gerados a partir da fusão parcial de uma crosta inferior pré-existente. As idades U-Pb entre 1,07 e 1,06 Ga são compatíveis com um magmatismo ocorrido nos estágios finais da colagem do supercontinente Rodínia (1,2-1,0 Ga) e estágios finais do Ciclo Orogênico Sunsás-Aguapeí (1320-1100 Ma). Sugere-se ainda que na verdade o Maciço Santa Clara seja formado por uma coalescência das três intrusões graníticas que são representadas pelos três magmas anteriormente descritos.

Effects of annealing on the color, absorption spectra, and light yield of Ce : YAlO3 single crystal grown by the temperature gradient technique

YAlO3 single crystal doped with Ce3+ at concentration 1% was grown by the temperature gradient technique. The as-grown crystal was pink. After H-2 annealing or air annealing at 1400degreesC for 20 h, the crystal was turned into colorless. We concluded there were two kinds of color centers in the as-grown crystal. One is F+ center attributed to absorption band peaking at about 530 nm, the other is O- center attributed to absorption band peaking at about 390 nm. This color centers model can be applied in explaining the experiment phenomena including the color changes, the absorption spectra changes, and the light yield changes of Ce:YAP crystals before and after annealing. (C) 2004 American Institute of Physics.

大尺寸Ce：Lu1.6Y0.4SiO5闪烁晶体的生长和光谱特性

采用中频感应提拉法生长出尺寸为Ф60mm×110mm的Ce：Lu1.6Y0.4SiO5（LYSO）晶体,与LSO晶体相比,LYSO晶体的优势是提高了晶体质量、降低了熔点和原料成本等.在室温下测试了LYSO晶体的透过光谱、激发光谱和发射光谱,结果表明Y的加入使LSO晶体的吸收边向短波方向偏移.Ce^3＋的4f^1→5d^1跃迁吸收导致紫外区产生三个吸收带.发射光谱具有Ce^3＋典型的双峰特征,经Gaussian多峰值拟合,双峰395nm和418nm归属于Ce1发光中心,而435nm的发光峰与Ce2发光中心有

Luminescence studies of Ce : YAG using vacuum ultraviolet synchrotron radiation

Photoluminescence spectrum of Ce:YAG single crystal was studied employing vacuum ultraviolet (VUV) synchrotron radiation. Intrinsic absorption edge at about 52,000 cm(-1) was observed in the absorption spectrum. From the VUV excitation spectrum, the energy of the highest d-component of 53,191 cm(-1) (188 nm) for the Ce3+ ions in YAG was obtained at 300 K. The disappearance of the third 5d level at 37,735 cm(-1) (265 nm) in absorption and excitation spectra in our samples may be due to the impurity Fe3+ ions absorption. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

铝酸镧单晶体中Ce^3＋的能级结构和荧光特性

采用提拉法成功生长了纯LaAlO3和掺铈的LaAlO3单晶体，测试了它们的远红外吸收谱，紫外吸收谱，荧光谱，根据吸收光谱确定了晶体中Ce^3+的能级结构，利用这一能级结构模型较好地解释了Ce：LaAlO3晶体的荧光光谱。

Effect of air annealing on the spectral properties of Ce : Y3Al5O12 single crystals grown by the temperature gradient technique

Five absorption hands, at 227, 300 340, 370 and 457nm, were observed in the optical absorption spectrum of Ce:Y3Al5O12 (Ce:YAG) crystals grown by the temperature gradient technique (TGT). The absorption bands at 227, 340, and 457 nm were identified Lis belonging to the Ce3+ -ion in the YAG crystal. A near UV optical emission band at 398nm was observed. with an excitation spectrum containing two bands, at 235 and 370nm. No fluorescence was detected under 300 nm excitation. The pair of absorption bands at 235 and 370 nm and the absorption band at 300 nm were attributed to the F- and F+-type color centers, respectively. The color centers model was also applied to explain the spectral changes in the Ce:YAG (TGT) crystal, including the reduction in the Ce 31 -ion absorption intensity, after annealing in an oxidizing atmosphere (air). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

Color centers and charge state change in Ce : YAG crystals grown by temperature gradient techniques

Color centers and impurity defects of Ce:YAG crystals grown in reduction atmosphere by temperature gradient techniques have been investigated by means of gamma irradiation and thermal treatments. Four absorption bands associated with color centers or impurity defects at 235, 255, 294 and 370 nm were observed in as-grown crystals. Changes in optical intensity of the 235 and 370 nm bands after gamma irradiation indicate that they are associated with F+-type color center. Charge state change processes of Fe3+ impurity and Ce3+ ions take place in the irradiation process. The variations of Ce3+ ions concentration clearly indicate that Ce4+ ions exist in Ce:YAG crystals and gamma irradiations could increase the concentration of Ce3+ ions. Annealing treatments and the changes in optical density suggest that a heterovalent impurity ion associated with the 294 nm band seems to be present in the crystals. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Ce：Lu2Si2O7闪烁晶体的结构和光谱特性

采用中频感应提拉法生长出Ce：Lu：Si2O7(Ce：LPS)晶体．通过x射线粉末衍射分析，晶体结构属单斜晶系的C21m空间群·光学显微镜下可观测到晶体的(110)解理．在室温下测试了Ce：LPS晶体的吸收光谱、激发光谱和发射光谱。结果表明，Ce：LPS晶体的吸收峰只有两个，分别位于302和349nm，且与激发峰的位置一致，归因于Ce^3+的4f^1→5d^1跃迁的特征吸收所致．发射光谱具有Ce^3+典型的双峰特征，经Gaussian多峰值拟合，带状谱是由384和407nm两个发射峰叠加而成，且后者的强度

YAP：Ce闪烁晶体的光致激发荧光衰减常数测量

用波长为266nm的激光激发不同尺寸、不同掺Ce^3＋浓度的YAP：Ce闪烁晶体，测量其光致激光荧光衰减常数，测量结果表明：YAP：Ce闪烁晶体的光致荧光衰减常数约为18．2ns，且与实验晶体厚度及Ce^3＋掺杂浓度（0．1％～0．6％原子分数）无关。

Spectroscopic properties of Ce : YAP scintillation crystal grown by temperature gradient technique

Spectroscopic properties of Ce-doped yttrium orthoaluminate (Ce:YAlO3 or Ce:YAP) crystals grown by temperature gradient technique (TGT) were investigated, and the effects of the growth conditions on the properties were analyzed.. Methods of optical absorption (OA), photoluminescence (PL), photoluminescence decay (PLD), X-ray excited luminescence (XL) and cathodeluminescence (CL) were used in these investigations. The results showed that the absorption band peak at 202, 394 and 532 nm originated from F and F+ color center induced by the weak reducing growth atmosphere, green emission band near 500 ran derived from Ce3+ -Ce3+ pairs and band at 650 similar to 850 run from some unintentional impurity in crystals.

Gamma-irradiation effects on Ce-doped YAG crystals grown by Cz and TGT method

Gamma-rays radiation effects on Ce:YAG crystals grown by Czochralski (Cz) and temperature gradient techniques (TGT) have been studied by means of optical absorption and luminescence spectra. Valence of Ce3+ ion changes during the gamma-ray irradiation process and this result indicates Ce4+ ion may exist in both Cz-Ce:YAG and TGT-Ce:YAG crystals. Thermally stimulated luminescence measurements reveal intense thermoluminescence peaks in gamma-irradiated Ce:YAG crystals and trap parameters were calculated by general-order kinetics expression. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

红外飞秒激光诱导Ce^3＋掺杂闪烁晶体的上转换发光研究

本文研究了红外飞秒激光照射下Ce^3＋ 掺杂的YAP和LSO两种闪烁晶体的上转换发光现象.实验发现在飞秒激光泵浦下,这两种晶体的荧光均来自于Ce^3＋离子的5d-4f跃迁.荧光强度与泵浦光功率之间的依赖关系揭示了Ce^3＋：YAP和Ce^3＋：LSO晶体的上转换过程皆由三光子吸收过程所主导.分析表明,Ce^3＋：YAP和Ce^3＋：LSO晶体中的三光子吸收是三光子同时吸收.