State dependent volume isotope shift analysis of the low lying states of Ba I and Ba II

Relativistic multi-configuration Dirac-Fock wavefunctions, coupled to good angular momentum J, have been calculated for low lying states of Ba I and Ba II. The resulting electronic factors show good agreement with data derived from recent high-resolution laser spectroscopy experiments and results from a comparison of muonic and optical data.

Molecular photochemistry with femtosecond laser pulses

Femtosecond laser pulses generated from an amplified coiliding pulse modelocked ring dye laser have been employed in molecular beam experiments to study the dynamics and the pathways of multiphoton induced ionization, autoionization and fragmentation of Na2 . Energy distributions of photoelectrons arising from these processes and the mass and released kinetic energy of the corresponding fragment ions are measured by time-of-flight spectroscopy.

Desenvolupament de mètodes de preconcentració emprant membranes líquides suportades i extracció en fase sòlida per a la determinació de l'herbicida glifosat i el seu metabòlit AMPA en aigües naturals

El glifosat, N-(fosfonometil) glicina, és un dels herbicides més utilitzats arreu del món a causa de la seva baixa toxicitat i al seu ampli espectre d'aplicació. A conseqüència del gran ús que se'n fa, és necessari monitoritzar aquest compost i el seu principal metabòlit, l'àcid aminometilfosfònic (AMPA), en el medi ambient. S'han descrit diversos mètodes instrumentals basats en cromatografia de gasos (GC) i de líquids (HPLC), sent aquesta darrera l'opció més favorable a causa del caràcter polar dels anàlits. Per assolir nivells de concentració baixos cal, però, la preconcentració dels anàlits. En aquest treball s'estudien diferents alternatives amb aquest objectiu. S'ha avaluat la tècnica de membrana líquida suportada (SLM) on la membrana consisteix en una dissolució orgànica, que conté un transportador (en el nostre cas, un bescanviador d'anions comercial, Aliquat 336), que impregna un suport polimèric microporós que se situa entre dues solucions aquoses: la de càrrega, que conté els anàlits inicialment, i la receptora, on es retenen els anàlits després del seu transport a través de la membrana. Les condicions d'extracció més adequades s'obtenen treballant en medi bàsic amb NaOH on els anàlits estan en forma aniònica i les majors recuperacions s'obtenen amb HCl 0,1 M o NaCl 0,5 M, la qual cosa indica que l'ió clorur és la força impulsora del transport. Un cop dissenyat el sistema, es duen a terme experiments de preconcentració amb dues geometries diferents: un sistema de membrana laminar (LSLM) on recircula la fase receptora i un sistema de fibra buida (HFSLM). Els millors resultats s'obtenen amb el mòdul de fibra buida, amb factors de concentració de 25 i 3 per a glifosat i AMPA, respectivament, fent recircular durant 24 hores 100 ml de solució de càrrega i 4 ml de solució receptora. També s'aplica una tècnica més selectiva, la cromatografia d'afinitat amb ió metàl·lic immobilitzat (IMAC), basada en la interacció entre els anàlits i un metall immobilitzat en una resina a través d'un grup funcional d'aquesta. En aquest estudi s'immobilitza pal·ladi al grup funcional 8-hidroxiquinoleïna de la resina amb matriu acrílica Spheron Oxine 1000 i s'avalua per a l'extracció i preconcentració de glifosat i AMPA. Per a ambdós anàlits l'adsorció és del 100 % i les recuperacions són superiors al 80 % i al 60 % per a glifosat i AMPA, respectivament, utilitzant HCl 0,1 M + NaCl 1 M com a eluent. Aquests resultats es comparen amb els obtinguts amb dues resines més, també carregades amb pal·ladi: Iontosorb Oxin 100, que té el mateix grup funcional però matriu de cel·lulosa, i Spheron Thiol 1000, on el grup funcional és un tiol i la matriu també és acrílica. Per al glifosat els resultats són similars amb totes les resines, però per a l'AMPA la resina Spheron Thiol és la única que proporciona recuperacions superiors al 93 %. Finalment, una altra opció estudiada és l'acoblament de dues columnes de cromatografia líquida (LC-LC). En l'estudi l'objectiu és millorar el mètode existent per a glifosat i AMPA en aigües naturals on el LOD era de 0,25 ug/l. El mètode consisteix en la derivatització precolumna amb el reactiu fluorescent FMOC i l'anàlisi amb l'acoblament LC-LC-fluorescència. Variant lleugerament les condicions de derivatització s'aconsegueix quantificar 0,1 ug/l de glifosat i AMPA. Es fortifiquen aigües naturals amb 0,1, 1 i 10 ug/l dels anàlits per validar el mètode. S'obtenen recuperacions d'entre el 85 % i el 100 %, amb desviacions estàndard relatives inferiors al 8 %. Aplicant una tècnica de preconcentració prèvia a la derivatització i anàlisi utilitzant una resina de bescanvi aniònic, Amberlite IRA-900, es millora la sensibilitat del mètode i s'assoleix un LOD per al glifosat de 0,02 ug/l.

Use of in situ FT-Raman spectroscopy to study the kinetics of the transformation of carbamazepine polymorphs

The solid-state transformation of carbamazepine from form III to form I was examined by Fourier Transform Raman spectroscopy. Using a novel environmental chamber, the isothermal conversion was monitored in situ at 130◦C, 138◦C, 140◦C and 150◦C. The rate of transformation was monitored by taking the relative intensities of peaks arising from two C H bending modes; this approach minimised errors due to thermal artefacts and variations in power intensities or scattering efficiencies from the samples in which crystal habit changed from a characteristic prism morphology (form III) to whiskers (form I). The solid-state transformation at the different temperatures was fitted to various solid-state kinetic models of which four gave good fits, thus indicating the complexity of the process which is known to occur via a solid–gas–solid mechanism. Arrhenius plots from the kinetic models yielded activation energies from 344 kJ mol−1 to 368 kJ mol−1 for the transformation. The study demonstrates the value of a rapid in situ analysis of drug polymorphic type which can be of value for at-line in-process control.

Hydrophilic interaction chromatography–mass spectrometry for anionic metabolic profiling of urine from antibiotic-treated rats

Hydrophilic interaction chromatography–mass spectrometry (HILIC–MS) was used for anionic metabolic profiling of urine from antibiotic-treated rats to study microbial–host co-metabolism. Rats were treated with the antibiotics penicillin G and streptomycin sulfate for four or eight days and compared to a control group. Urine samples were collected at day zero, four and eight, and analyzed by HILIC–MS. Multivariate data analysis was applied to the urinary metabolic profiles to identify biochemical variation between the treatment groups. Principal component analysis found a clear distinction between those animals receiving antibiotics and the control animals, with twenty-nine discriminatory compounds of which twenty were down-regulated and nine up-regulated upon treatment. In the treatment group receiving antibiotics for four days, a recovery effect was observed for seven compounds after cessation of antibiotic administration. Thirteen discriminatory compounds could be putatively identified based on their accurate mass, including aconitic acid, benzenediol sulfate, ferulic acid sulfate, hippuric acid, indoxyl sulfate, penicillin G, phenol and vanillin 4-sulfate. The rat urine samples had previously been analyzed by capillary electrophoresis (CE) with MS detection and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy. Using CE–MS and 1H NMR spectroscopy seventeen and twenty-five discriminatory compounds were found, respectively. Both hippuric acid and indoxyl sulfate were detected across all three platforms. Additionally, eight compounds were observed with both HILIC–MS and CE–MS. Overall, HILIC–MS appears to be highly complementary to CE–MS and 1H NMR spectroscopy, identifying additional compounds that discriminate the urine samples from antibiotic-treated and control rats.

Objective Detection and Delineation of Oral Neoplasia Using Autofluorescence Imaging

Although the oral cavity is easily accessible to inspection, patients with oral cancer most often present at a late stage, leading to high morbidity and mortality. Autofluorescence imaging has emerged as a promising technology to aid clinicians in screening for oral neoplasia and as an aid to resection, but current approaches rely on subjective interpretation. We present a new method to objectively delineate neoplastic oral mucosa using autofluorescence imaging. Autofluorescence images were obtained from 56 patients with oral lesions and 11 normal volunteers. From these images, 276 measurements from 159 unique regions of interest (ROI) sites corresponding to normal and confirmed neoplastic areas were identified. Data from ROIs in the first 46 subjects were used to develop a simple classification algorithm based on the ratio of red-to-green fluorescence; performance of this algorithm was then validated using data from the ROIs in the last 21 subjects. This algorithm was applied to patient images to create visual disease probability maps across the field of view. Histologic sections of resected tissue were used to validate the disease probability maps. The best discrimination between neoplastic and nonneoplastic areas was obtained at 405 nm excitation; normal tissue could be discriminated from dysplasia and invasive cancer with a 95.9% sensitivity and 96.2% specificity in the training set, and with a 100% sensitivity and 91.4% specificity in the validation set. Disease probability maps qualitatively agreed with both clinical impression and histology. Autofluorescence imaging coupled with objective image analysis provided a sensitive and noninvasive tool for the detection of oral neoplasia.

Er : YAG laser: Antimicrobial effects in the root canals of dogs' teeth with pulp necrosis and chronic periapical lesions

Objective: Our goal in this study was to evaluate the antimicrobial effect of Er:YAG laser applied after biomechanical preparation of the root canals of dog's teeth with apical periodontitis. Background Data: Various in vitro studies have reported effective bacterial reduction in infected root canals using Er:YAG laser. However, there is no in vivo research to support these results. Methods: Forty root canals of dogs' premolar teeth with pulp necrosis and chronic periapical lesions were used. An initial microbiological sample was taken, and after biomechanical preparation was carried out, a second microbiological sample was taken. The teeth were divided into two groups: Group I-biomechanical preparation was taken of root canals without Er:YAG laser application; Group II-biomechanical preparation was taken of root canals with Er:YAG laser application using 140-mj input, 63-mJ output/15 Hz. After coronal sealing, the root canals were left empty for 7 days at which time a third microbiological sample was taken. The collected material was removed from the root canal with a #40 K file and placed in transport media. It was serially diluted and seeded on culture dishes selective for anaerobes, aerobes, and total streptococci. Colony-forming units per milliliter (CFU/mL) were counted. Results: Groups I and II showed an increase of CFU/mL for all microorganisms 7 days after treatment, being statistically significant for anaerobes in Group I and for anaerobes and total streptococci in Group II. When comparing CFU/mL of Groups I and II, there was a statistically significant increase after 7 d for total streptococci in Group II. Conclusion: Er:YAG laser applied after biomechanical preparation did not reduce microorganisms in the root canal system.

Investigation of (CH3OH)-C-13 methanol: new laser lines and assignments

We have reinvestigated (CH3OH)-C-13 as a source of far-infrared (FIR) laser emission using a CO2 laser as a pumping source. Thirty new FIR laser lines in the range 36.5 mum to 202.6 mum were observed and characterized. Five of them have wavelengths between 36.5 and 75 mum and have sufficient intensity to be used in LMR spectroscopy. Using Fourier-transform spectroscopic data in the infrared (IR) and FIR regions we have determined the assignment for 10 FIR laser transitions and predict nine frequencies for laser lines which have yet to be observed.

Effects of copper vapor laser radiation on the root canal wall of human teeth: A scanning electron microscope study

Objective: The aim of this study is to analyze the effects of copper vapor laser radiation on the radicular wall of human teeth. Materials and Methods: Immediately after the crowns of 10 human uniradicular teeth were cut along the cement-enamel junction, a chemical-surgical preparation of the radicular canals was completed. Then the roots were longitudinally sectioned to allow for irradiation of the surfaces of the dentin walls of the root canals. The hemi-roots were separated into two groups: one (control) with five hemi-roots that were not irradiated, and another (experimental) with 15 hemi-roots divided into three subgroups that were submitted to the following exposure times: 0.02,0.05, and 0.1 s. A copper vapor laser (510.6 nm) with a total average power of 6.5 W in green emission, frequency of 16.000 Hz, and pulse duration of 30 ns was used. Results: The results obtained by scanning electron microscope analysis showed the appearance of a cavity in the region of laser beam impact, with melting, recrystallization, and cracking on the edges of the dentin of the cavity due to heat diffusion. Conclusions: We determined that the copper vapor laser produces significant morphologic changes in the radicular wall of human teeth when using the parameters in this study. However, further research should be done to establish parameters that are compatible with dental structure in order to eliminate thermal damages. © Mary Ann Liebert, Inc.

Thermal effects and morphological aspects of human dentin surface irradiated with different frequencies of Er:YAG laser

This study reports the effects on micromorphology and temperature rise in human dentin using different frequencies of Er:YAG laser. Sixty human dentin fragments were randomly assigned into two groups (n = 30): carious or sound dentin. Both groups were divided into three subgroups (n = 10), according to the Er:YAG laser frequency used: 4, 6, or 10 Hz (energy: 200 mJ; irradiation distance: 12 mm; and irradiation time: 20 s). A thermocouple adapted to the tooth fragment recorded the initial temperature value (degrees C); then, the temperature was measured after the end of the irradiation (20 s). Morphological analysis was performed using images obtained with scanning electron microscope. There was no difference between the temperatures obtained with 4 and 6 Hz; the highest temperatures were achieved with 10 Hz. No difference was observed between carious and sound dentin. Morphological analyses revealed that all frequencies promoted irregular surface in sound dentin, being observed more selectively ablation especially in intertubular dentin with tubule protrusion. The caries dentin presented flat surface for all frequencies used. Both substrates revealed absence of any signs of thermal damage. It may be concluded that the parameters used in this study are capable to remove caries lesion, having acceptable limits of temperature rise and no significant morphological alterations on dentin surface. Microsc. Res. Tech. 2012. (c) 2012 Wiley Periodicals, Inc.

Preparation of cold Mg + ion clouds for sympathetic cooling of highly charged ions at SPECTRAP

Die Elektronen in wasserstoff- und lithium-ähnlichen schweren Ionen sind den extrem starken elektrischen und magnetischen Feldern in der Umgebung des Kerns ausgesetzt. Die Laserspektroskopie der Hyperfeinaufspaltung im Grundzustand des Ions erlaubt daher einen sensitiven Test der Quantenelektrodynamik in starken Feldern insbesondere im magnetischen Sektor. Frühere Messungen an wasserstoffähnlichen Systemen die an einer Elektronenstrahl-Ionenfalle (EBIT) und am Experimentierspeicherring (ESR) der GSI Darmstadt durchgeführt wurden, waren in ihrer Genauigkeit durch zu geringe Statistik, einer starken Dopplerverbreiterung und der großen Unsicherheit in der Ionenenergie limitiert. Das ganze Potential des QED-Tests kann nur dann ausgeschöpft werden, wenn es gelingt sowohl wasserstoff- als auch lithium-ähnliche schwere Ionen mit einer um 2-3 Größenordnung gesteigerten Genauigkeit zu spektroskopieren. Um dies zu erreichen, wird gegenwärtig das neue Penningfallensystem SPECTRAP an der GSI aufgebaut und in Betrieb genommen. Es ist speziell für die Laserspektroskopie an gespeicherten hochgeladenen Ionen optimiert und wird in Zukunft von HITRAP mit nierderenergetischen hochgeladenen Ionen versorgt werden.rnrnSPECTRAP ist eine zylindrische Penningfalle mit axialem Zugang für die Injektion von Ionen und die Einkopplung eines Laserstrahls sowie einem radialen optischen Zugang für die Detektion der Fluoreszenz. Um letzteres zu realisieren ist der supraleitende Magnet als Helmholtz-Spulenpaar ausgelegt. Um die gewünschte Genauigkeit bei der Laserspektroskopie zu erreichen, muss ein effizienter und schneller Kühlprozess für die injizierten hochegeladenen Ionen realisiert werden. Dies kann mittels sympathetischer Kühlung in einer lasergekühlten Wolke leichter Ionen realisiert werden. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein Lasersystem und eine Ionenquelle für die Produktion einer solchen 24Mg+ Ionenwolke aufgebaut und erfolgreich an SPECTRAP in Betrieb genommen. Dazu wurde ein Festkörperlasersystem für die Erzeugung von Licht bei 279.6 nm entworfen und aufgebaut. Es besteht aus einem Faserlaser bei 1118 nm der in zwei aufeinanderfolgenden Frequenzverdopplungsstufen frequenzvervierfacht wird. Die Verdopplerstufen sind als aktiv stabilisierte Resonantoren mit nichtlinearen Kristallen ausgelegt. Das Lasersystem liefert unter optimalen Bedingeungen bis zu 15 mW bei der ultravioletten Wellenlänge und erwies sich während der Teststrahlzeiten an SPECTRAP als ausgesprochen zuverlässig. Desweiteren wurde eine Ionequelle für die gepulste Injektion von Mg+ Ionen in die SPECTRAP Falle entwickelt. Diese basiert auf der Elektronenstoßionisation eines thermischen Mg-Atomstrahls und liefert in der gepulsten Extraktion Ionenbündel mit einer kleinen Impuls- und Energieverteilung. Unter Nutzung des Lasersystems konnten damit an SPECTRAP erstmals Ionenwolken mit bis zu 2600 lasergekühlten Mg Ionen erzeugt werden. Der Nachweis erfolgte sowohl mittels Fluoreszenz als auch mit der FFT-ICR Technik. Aus der Analyse des Fluoreszenz-Linienprofils lässt sich sowohl die Sensitivität auf einzelne gespeicherte Ionen als auch eine erreichte Endtemperatur in der Größenordnung von ≈ 100 mK nach wenigen Sekunden Kühlzeit belegen.

Laser systems for collinear spectroscopy and the charge radius of 12 Be

Die kollineare Laserspektroskopie hat sich in den vergangenen drei Jahrzehnten zur Bestimmung der Kernladungsradien mittelschwerer und schwerer kurzlebiger Atomkerne in ausgezeichneter Weise bewährt. Auf die Isotope sehr leichter Elemente konnte sie allerdings erst kürzlich erweitert werden. Dieser Bereich der Nuklidkarte ist von besonderem Interesse, denn die ersten ab-initio Modelle der Kernphysik, die den Aufbau eines Atomkerns basierend auf individuellen Nukleonen und realistischenWechselwirkungspotentialen beschreiben, sind gegenwärtig nur für die leichtesten Elemente anwendbar. Außerdem existiertrnin dieser Region eine besonders exotische Form von Atomkernen, die sogenanntenrnHalokerne. Die Isotopenkette der Berylliumisotope zeichnet sich durch das Auftreten des Ein-Neutronen Halokerns 11Be und des Zwei- oder Vier-Neutronen-Halos 14Be aus. Dem Isotop 12Be kommt durch seine Position zwischen diesen beiden Exoten und den im Schalenmodell erwarteten magischen Schalenabschluss N = 8 eine besondere Bedeutung zu.rnIm Rahmen dieser Arbeit wurden mehrere frequenzstabilisierte Lasersysteme für die kollineare Laserspektroskopie aufgebaut. An TRIGA-SPEC stehen nun unter anderem ein frequenzverdoppeltes Diodenlasersystem mit Trapezverstärker und frequenzkammstabilisierter Titan-Saphirlaser mit Frequenzverdopplungsstufe für die Spektroskopie an refraktären Elementen oberhalb von Molybdän zur Verfügung, die für erste Testexperimente eingesetzt wurden. Außerdem wurde die effiziente Frequenzvervierfachung eines Titan-Saphirlasers demonstriert. An ISOLDE/CERN wurde ein frequenzkammstabilisierter und ein jodstabilisierter Farbstofflaser installiert und für die Laserspektroskopie an 9,10,11,12Be eingesetzt. Durch das verbesserte Lasersystem und den Einsatz eines verzögerten Koinzidenznachweises für Photonen und Ionen gelang es die Empfindlichkeitrnder Berylliumspektroskopie um mehr als zwei Größenordnungen zu steigern und damit die früheren Messungen an 7−11Be erstmals auf das Isotop 12Be auszuweiten. Außerdem wurde die Genauigkeit der absoluten Übergangsfrequenzen und der Isotopieverschiebungen der Isotope 9,10,11Be signifikant verbessert.rnDurch den Vergleich mit Ergebnissen des Fermionic Molecular Dynamics Modells kann der Trend der Ladungsradien der leichteren Isotope durch die ausgeprägte Clusterstruktur der Berylliumkerne erklärt werden. Für 12Be wird ersichtlich, dass der Grundzustand durch eine (sd)2 Konfiguration statt der vom Schalenmodell erwarteten p2 Konfiguration dominiert wird. Dies ist ein klares Indiz für das bereits zuvor beobachtete Verschwinden des N = 8 Schalenabschlusses bei 12Be.

Diodenlaserbasierte Resonanzionisations-Massenspektrometrie zur Spektroskopie und Ultraspurenanalyse an Uranisotopen

In dieser Arbeit wird die Erweiterung und Optimierung eines Diodenlasersystems zur hochauflösenden Resonanzionisationsmassenspektrometrie beschrieben. Ein doppelinterferometrisches Frequenzkontrollsystem, welches Absolutstabilisierung auf ca. 1 MHz sowie sekundenschnelle Frequenzverstimmungen um mehrere GHz für bis zu drei Laser parallel ermöglicht, wurde optimiert. Dieses Lasersystem dient zwei wesentlichen Anwendungen. Ein Aspekt waren umfangreiche spektroskopische Untersuchungen an Uranisotopen mit dem Ziel der präzisen und eindeutigen Bestimmung von Energielagen, Gesamtdrehimpulsen, Hyperfeinkonstanten und Isotopieverschiebungen sowie die Entwicklung eines effizienten, mit kommerziellen Diodenlasern betreibbaren Anregungsschemas. Mit diesen Erkenntnissen wurde die Leistungsfähigkeit des Lasermassenspektrometers für die Ultraspurenanalyse des Isotops 236U, welches als Neutronendosimeter und Tracer für radioaktive anthropogene Kontaminationen in der Umwelt verwendet wird, optimiert und charakterisiert. Anhand von synthetischen Proben wurde eine Isotopenselektivität von 236U/238U=4,5(1,5)∙10-9 demonstriert.

Charge generation and recombination in solid-state dye-sensitized solar cells

Diese Doktorarbeit befasst sich mit Ladungsgeneration und – rekombination in Feststoff-Farbstoffsolarzellen, die spiro-OMeTAD als Lochleiter verwenden. Die vorliegende Arbeit ist in drei Fallstudien unterteilt: i.) Kern-erweiterte Rylen-Farbstoffe, ii.) ein Perylenmonoimid-Farbstoff und iii.) Donor-π verbrückte (Cyclopentadithiophen)-Akzeptor-Farbstoffe. Trotz ihres hohen molaren Extinktionskoeffizienten und der hohen Absorbanz der sensibilisierten Filme, zeigen einige dieser Farbstoffmoleküle nur geringe photovoltaischen Effizienzen. Um den Ursprung des geringen Wirkungsgrades herauszufinden, wurde breitbandige, ultraschnelle transiente Absorptionsspektroskopie an Solarzellen durchgeführt.rnInsbesondere die Auswirkungen verschiedender Ankergruppen, Dipolmomente, Photolumineszenzlebenszeiten, Lithium-Kationensensitivität und Ladungsträgerdynamik, die alle einen großen Einfluss auf den Wirkungsgrad der Solarzelle besitzen, wurden untersucht. In der ersten Fallstudie zeigte ein kurzer Rylen-Farbstoff aufgrund deutlich verlängerter Lebenszeiten die beste Effizienz im Vergleich zu größeren Kern-erweiterten Rylen-Farbstoffen. Die Lebenszeit wurde weiter reduziert, wenn Maleinsäure als Ankergruppe unter einer Ringöffnungsreaktion an die mesoporöse Oberfläche des Metalloxid-Halbleiters adsorbierte. Dies konnte mit Hilfe von Berechnungen mittels der Dichtefunktionaltheorie (DFT, B3LYP) auf die Differenz des Dipolmoments zwischen Grundzustand und angeregtem Zustand zurückgeführt werden. Die Berechnungen bekräftigen die unvorteilhafte Injektion von Ladungen durch die Änderung der Richtung des Dipolmoments, wenn eine Ringöffnung der Anhydridgruppe stattfindet. In der zweiten Studie zeigte das Perylenmonoimid-Derivat ID889 einen Wirkungsgrad von 4.5% in Feststoff-Farbstoffsolarzellen, wobei ID889 sogar ohne Zuhilfenahme eines Additivs in der Lage ist langlebige Farbstoffkationen zu bilden. Die Verwendung von Lithium-Kationen stabilisiert jedoch sowohl den Prozess der Ladungsgeneration als auch den der Ladungsregeneration. Des Weiteren wurde in ID889-sensitivierten Bauteilen kein reduktives Löschen beobachtet. Dabei wurde die Dynamik der Exzitonen mittels einer soft-modelling Methode Kurvenanalyse aus den Daten der transienten Absorptionsspektroskopie gewonnen. Zuletzt wurden Strukturen mit Cyclopentadithiophen(CPDT)-Baustein untersucht, die eine typische D-π-A Molekülstruktur bilden. FPH224 und 233 zeigten dabei eine bessere Effizienz als FPH231 und 303 aufgrund einer großen Injektionseffizienz (IE) und längerer Lebenszeit der angeregten Zustände. Dies kann auf reduktives Löschen in FPH231 und 303 zurückgeführt werden, wohingegen FPH224 und 233 einen moderaten Zerfall des Spirokationensignals zeigten.

Systematic analysis of direct-drive baseline designs for shock ignition with the Laser MégaJoule

We present direct-drive target design studies for the laser mégajoule using two distinct initial aspect ratios (A = 34 and A = 5). Laser pulse shapes are optimized by a random walk method and drive power variations are used to cover a wide variety of implosion velocities between 260 km/s and 365 km/s. For selected implosion velocities and for each initial aspect ratio, scaled-target families are built in order to find self-ignition threshold. High-gain shock ignition is also investigated in the context of Laser MégaJoule for marginally igniting targets below their own self-ignition threshold.