New data on the Pleistocene of Trani (Adriatic Coast, Southern Italy)

Along the Apulian Adriatic coast, in a cliff south of Trani, a succession of three units (superimposed on one another) of marine and/or paralic environments has been recognised. The lowest unit I is characterised by calcareous/siliciclastic sands (css), micritic limestones (ml), stromatolitic and characean boundstones (scb), characean calcarenites (cc). The sedimentary environment merges from shallow marine, with low energy and temporary episodes of subaerial exposure, to lagoonal with a few exchanges with the sea. The lagoonal stromatolites (scb subunit) grew during a long period of relative stability of a high sea level in tropical climate. The unit I is truncated at the top by an erosion surface on which the unit II overlies; this consists of a basal pebble lag (bpl), silicicla - stic sands (ss), calcareous sands (cs), characean boundstones (cb), brown paleosol (bp). The sedimentary environment varies from beach to lagoon with salinity variations. Although there are indications of seismic events within the subunits cs, unit II deposition took place in a context of relative stability. The unit II is referable to a sea level highstand. Unit III, trangressive on the preceding, consists of white calcareous sands (wcs), calcareous sands and calcarenites (csc), phytoclastic calcirudite and phytohermal travertine (pcpt), mixed deposits (csl, m, k, c), sands (s) and red/brown paleosols (rbp). The sedimentation of this unit was affected by synsedimentary tectonic, attested by seismites found at several heights. Also the unit III is referable to a sea level highstand. The scientific literature has so far generally attributed to the Tyrrhenian (auct.) the deposits of Trani cliff. As part of this work some datings were performed on 10 samples, using the amino acid racemization method (AAR) applied to ostracod carapaces. Four of these samples have been rejected because they have shown in laboratory recent contamination. The numerical ages indicate that the deposits of the Trani cliff are older than MIS 5. The upper part of the unit I has been dated to 355±85 ka BP, thus allowing to assign the lowest stromatolitic subunit (scb) at the MIS 11 peak and the top of the unit I at the MIS 11-MIS 10 interval. The base of the unit II has been dated to 333±118 ka BP, thus attributing the erosion surface that bounds the units I and II to the MIS 10 lowstand and the lower part of the unit II to MIS 9.3. The upper part of the unit II has been dated to 234±35 ka BP, while three other numerical ages come from unit III: 303±35, 267±51, 247±61 ka BP. At present, the numerical ages cannot distinguish the sedimentation ages of units II and III, which are both related to the MIS 9.3- MIS 7.1 time range. However, the position of the units, superimposed one another, and their respective age, allows us to recognise a subsidence phase between MIS 11 and MIS 7, followed by an uplift phase between the MIS 7 and the present day, which led the deposits in their current position. This tectonic pattern is not in full agreement with what is described in the literature for the Apulian foreland.

Análise de flavanóides por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar - otimização de separação e aplicações tecnológicas

No presente trabalho foram estudadas as separações de 18 flavonóides (9 agliconas e 9 glicosídeos) pelas técnicas de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa (RP-HPLC) e Cromatografia Micelar Eletrocinética em fluxo reverso (RF-Meck). Em ambas as técnicas foram avaliados solventes puros (metanol, acetonitrila e tetrahidrofurano) e suas misturas como formas de promover a variação de seletividade, através da modificação da fase móvel em HPLC, e da natureza do aditivo orgânico em RF-Meck. Nos estudos efetuados em HPLC utilizando-se gradiente, pode-se comprovar a possibilidade da modelagem do fator de retenção em funçã da proporção de solvente utilizados (MeOH, ACN, THF e suas misturas). Pode-se ainda, com base nos dados de retenção e na análise hierárquica de c1usters, diferenciar quatro diferentes grupos de sistemas cromatográficos com diferentes seletividades para flavonóides agliconas, e outros quatro com diferentes seletividades para glicosídeos. Os sistemas cromatográficos mais ortogonais (cada um pertencente a um grupo de seletividade) foram aplicados na separação de uma planta modelo (Azadirachta indica), de onde pode-se escolher a fase móvel mais seletiva para se otimizar a separação dos flavonóides glicosilados presentes nas folhas desta planta. No método final otimizado pode-se identificar e quantificar cinco dos flavonóides majoritários presentes, sendo três glicosídeos de quercetina (rutina, isoquercitrina e quercitrina) e dois glicosídeos de kaempferol (astragalin e nicotiflorin), em amostras de duas diferentes procedências (Piracicaba-SP e Silvânia-GO). Nos estudos envolvendo a separação dos dezoito flavonóides por RFMEKC pode-se comprovar diferenças significativas de seletividade quando se varia a natureza do solvente orgânico utilizado como aditivo, além de se observar tendências na migração em função das propriedades do solvente adicionado e da estrutura molecular do flavonóide. O solvente de menor eficiência para separação dos flavonóides foi o MeOH. Através da análise dos eletroferogramas obtidos através de um planejamento experimental de misturas, e das trocas de pares críticos observadas nos vários eletrólitos utilizados, obteve-se um método de separação com apenas um par crítico em menos de 12 minutos de corrida. O coeficiente de variação obtido para o fator de retenção foi de 1,5% e para área de 3%, considerando-se cinco injeções. O método desenvolvido foi aplicado com sucesso na identificação dos flavonóides majoritários presentes na planta modelo (Neem), obtendo-se o mesmo resultado do estudo anterior. Como forma de avaliar a concentração de flavonóides totais presentes em espécies vegetais é comum a análise de extratos após hidrólise ácida (conversão de todos glicosídeos em agliconas). Desta forma otimizou-se uma metodologia de separação em RP-HPLC de 8 flavonóides agliconas comumente presentes em alimentos e extratos vegetais de uso cosmético. A otimização foi efetuada mediante um planejamento experimental de misturas, para escolha da fase móvel mais seletiva, e de um planejamento fatorial composto central, para otimização das condições de gradiente. O método obtido foi o mais rápido já visto dentro da literatura consultada. A separação em linha de base foi efetuada em menos de 15 minutos, com coeficientes de variação de área entre 0,1 e 1,8%, coeficiente de correlação de 0,9993 a 0,9994 na faixa de 5 a 100 µg/mL, e limites de quantificação estimados na faixa de 0,1 a 0,21µg/mL. O método desenvolvido foi aplicado na otimização das condições de hidrólise de um extrato de Neem. A otimização foi efetuada através de metodologia de superfície de resposta, levando-se em consideração a concentração de ácido adicionada, o tempo de reação, a temperatura, e a concentração de um antioxidante (ácido ascórbico) adicionado. O resultado da otimização foi uma metodologia de hidrólise com tempo de reação igual a 5 minutos, utilizando-se 1,4 mol/L de HCI, 119°C e 500 µg/mL de ácido ascórbico. Através das metodologias de análise e de hidrólise desenvolvidas pode-se constatar a presença e quantificar no extrato de Neem os flavonóides agliconas quercetina, kaempferol e miricetina. Com o objetivo de se avaliar quais os componentes presentes em extratos vegetais são os responsáveis pelo poder antioxidante atribuído a determinadas plantas, foi montado um sistema de avaliação de poder antioxidante \"on-line\" com reação pós-coluna em HPLC (baseado na literatura) utilizando-se como \"radical livre modelo\" o ABTS. A análise da planta modelo (Neem) neste sistema mostrou que os flavonóides glicosilados identificados nas partes anteriores deste trabalho são os responsáveis pelo poder antioxidante atribuído a esta planta. De posse desta informação, e visando a obtenção de extratos para aplicações cosméticas com poder antioxidante, modelou-se a extração dos flavonóide do Neem em função da composição do solvente extrator (água, etanol , propilenoglicol e suas misturas), de acordo com um planejamento simplex centróide ampliado. Além da previsão da concentração dos princípios ativos pode-se ainda prever outras propriedades dos extratos obtidos, tais como, índice de refração e densidade, muitas vezes constituintes de especificações técnicas de acordo com as aplicações a que se destinam (cremes, xampús, etc).

Evaluation of the multi-element capabilities of collision/reaction cell inductively coupled plasma - mass spectrometry in wine analysis

This work explores the multi-element capabilities of inductively coupled plasma - mass spectrometry with collision/reaction cell technology (CCT-ICP-MS) for the simultaneous determination of both spectrally interfered and non-interfered nuclides in wine samples using a single set of experimental conditions. The influence of the cell gas type (i.e. He, He+H2 and He+NH3), cell gas flow rate and sample pre-treatment (i.e. water dilution or acid digestion) on the background-equivalent concentration (BEC) of several nuclides covering the mass range from 7 to 238 u has been studied. Results obtained in this work show that, operating the collision/reaction cell with a compromise cell gas flow rate (i.e. 4 mL min−1) improves BEC values for interfered nuclides without a significant effect on the BECs for non-interfered nuclides, with the exception of the light elements Li and Be. Among the different cell gas mixtures tested, the use of He or He+H2 is preferred over He+NH3 because NH3 generates new spectral interferences. No significant influence of the sample pre-treatment methodology (i.e. dilution or digestion) on the multi-element capabilities of CCT-ICP-MS in the context of simultaneous analysis of interfered and non-interfered nuclides was observed. Nonetheless, sample dilution should be kept at minimum to ensure that light nuclides (e.g. Li and Be) could be quantified in wine. Finally, a direct 5-fold aqueous dilution is recommended for the simultaneous trace and ultra-trace determination of spectrally interfered and non-interfered elements in wine by means of CCT-ICP-MS. The use of the CCT is mandatory for interference-free ultra-trace determination of Ti and Cr. Only Be could not be determined when using the CCT due to a deteriorated limit of detection when compared to conventional ICP-MS.

(Table T3) Granulometry of sediments from ODP Leg 190 sites

We present the results of grain-size analysis performed on hemipelagic sediment from Sites 1173, 1174, 1175, and 1177 at the Nankai Trough. Analyses of the <63-µm fraction were performed with a laser particle counter, and results were converted to equivalent settling diameters by means of an empirical regression with data from pipette analysis. The relations among grain size, porosity, bulk density, void ratio, and moisture content are influenced by the increasing compaction of sediment with depth as well as facies changes. Thus, departures of bulk density and porosity from normal compaction trends cannot be attributed to grain size on the basis of our laboratory results.