998 resultados para 863


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对自然感染的水牛源的人肉孢子虫以及黄牛源人肉孢子虫DNA的18S rRNA基因的PCR扩增产物进行了测序。对所获的863 bp的18S rRNA基因分析比较表明,二者有较高的同源性,因此认为二者可能同是一种肉孢子虫——人肉孢子虫(Sarcocystis hominis Railliet and Lucet,1891)。由此推断,不仅黄牛可作为人肉孢子虫的中间宿主,水牛也可作为人肉孢子虫的中间宿主。

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Background: The Galliformes is a well-known and widely distributed Order in Aves. The phylogenetic relationships of galliform birds, especially the turkeys, grouse, chickens, quails, and pheasants, have been studied intensively, likely because of their close association with humans. Despite extensive studies, convergent morphological evolution and rapid radiation have resulted in conflicting hypotheses of phylogenetic relationships. Many internal nodes have remained ambiguous. Results: We analyzed the complete mitochondrial (mt) genomes from 34 galliform species, including 14 new mt genomes and 20 published mt genomes, and obtained a single, robust tree. Most of the internal branches were relatively short and the terminal branches long suggesting an ancient, rapid radiation. The Megapodiidae formed the sister group to all other galliforms, followed in sequence by the Cracidae, Odontophoridae and Numididae. The remaining clade included the Phasianidae, Tetraonidae and Meleagrididae. The genus Arborophila was the sister group of the remaining taxa followed by Polyplectron. This was followed by two major clades: ((((Gallus, Bambusicola) Francolinus) (Coturnix, Alectoris)) Pavo) and (((((((Chrysolophus, Phasianus) Lophura) Syrmaticus) Perdix) Pucrasia) (Meleagris, Bonasa)) ((Lophophorus, Tetraophasis) Tragopan))). Conclusions: The traditional hypothesis of monophyletic lineages of pheasants, partridges, peafowls and tragopans was not supported in this study. Mitogenomic analyses recovered robust phylogenetic relationships and suggested that the Galliformes formed a model group for the study of morphological and behavioral evolution.

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目的 体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性.方法 通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性.结果 AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近.结论 SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性.

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树突状细胞(DC)不仅是已知惟一能够激活初始T淋巴细胞的抗原提呈细胞,而且也是已知最强的抗原提呈细胞(APC),其对抗原的提呈能力远大于巨噬细胞.经抗原刺激的DC回输到体内后,能够迁移到淋巴结,释放多种细胞因子,同时激活T淋巴细胞的分化和分裂,产生抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),这些细胞因子和特异性CTL能够有效地促进或直接杀伤表达该抗原的细胞.

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蛋白激酶C ( PKC)是一类磷脂依赖的丝氨酸/苏氨酸 蛋白激酶, PKC在中枢神经系统疾病及心血管紊乱等多种人 类疾病中都发挥了重要作用。研究发现, PKC可以通过多种 途径刺激H IV病毒的活化,并磷酸化病毒复制周期中的多 种蛋白,如P17gag、Nef、Rev和Vif等,这些蛋白的磷酸化在 病毒复制周期中起到了不可忽视的作用。了解PKC与H IV 及细胞间的复杂关系,开发抑制PKC蛋白激酶的药物从而 达到抑制H IV复制的目的,或激活PKC从而减少或消除体 内潜伏的H IV病毒库是对PKC在抗H IV研究中应用提出的 两个主要方向,对于开发新型抗H IV药物有重要意义。

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 目的:从小花五味子中发现具有抗HIV 活性的化学成分。方法:采用多种柱层析分离进行化合物的分离 和纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构,化合物的抗HIV21 活性通过对HIV21 感染C8166 细胞致细胞病变的抑制试验得 到。结果:从小花五味子的茎藤部分分离得到了4 个木脂素,分别鉴定为micrantherin A (1) , gomisin K3 (2) , gomisin G (3) 和 vladinol F (4) 。化合物4 具有显著的抗HIV21 活性,IC50 = 3151μg/ mL ,选择指数为27145。结论:化合物1 为新的木脂素, 化合物4 的抗HIV21 活性值得进一步研究。

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 多糖类化合物种类繁多,许多多糖化合物在体内或体外表现出良好的抗HIV 活性,多糖能 够作用于HIV 复制周期的多个环节,影响tat 、gp120、RT 等多个病毒蛋白的功能。目前,已有多糖 被用于杀微生物剂、抗病毒辅助治疗、抗机会性感染等临床研究中,多糖在临床上存在抗凝血活 性、生物利用度低等问题,但丰富的多糖类化合物因其作用多效性仍有广阔的抗HIV 应用前景。

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 HIV 感染人体后造成大量CD4 + T 淋巴细胞的凋亡, 从而破坏免疫系统,使机体无法抵抗病毒的入侵,导致免疫 缺陷。目前的药物靶点都针对病毒本身,无法清除体内储存 病毒的感染细胞,而HIV 蛋白酶抑制剂治疗HIV/ AIDS 患 者后可以减少HIV 感染引起的细胞凋亡,帮助机体恢复免 疫功能,并且这种作用与其抑制病毒的作用是相独立的,这 提示了可以通过免疫重建的策略来治疗AIDS。本文综述了 HIV 蛋白酶抑制剂的研究和发展概况,其作用特点以及对细 胞凋亡的影响。明确HIV 蛋白酶抑制剂与细胞凋亡的关 系,可以启发新的思路从细胞着手,通过恢复机体的免疫能 力来对抗病毒,从根本上治疗AIDS。

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长期以来缺乏病毒体内感染的小动物模型是制约HIV21 研究取得突破性进展的一大障碍。研究者将 胎儿的胸腺和胎肝组织移植到重症联合免疫缺陷(SCID) 小鼠体内, 构建了SCID2hu (Thy/Liv) 人鼠嵌合模型。 该模型具备正常功能性的人造血器官“Thy/Liv”, 较真实地模拟了HIV21 感染人胸腺后的状况, 是研究HIV21 体内感染较成功且很有潜力的嵌合鼠模型。SCID2hu (Thy/Liv) 模型的构建使得在小型动物体内研究HIV 的某 些致病机制、临床前评价各种先导药物的体内抗HIV 活性、评价新的治疗方案及寻求合适的基因治疗等成为可 能, 为在体内研究人造血系统和免疫系统的病理生理机能及人干细胞基因治疗提供了有力的工具, 有广泛的应 用前景。

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 从天然药物中寻找高效低毒的抗HIV/ AIDS 活性化合物和先导化合物是国内外新药研制中非 常活跃的领域之一,也应该是我国近期创制新药的一条捷径。来源于动植物、海洋生物、微生物以及人体等中 的许多天然化合物具有抗HIV 活性。本文仅对天然来源的多肽和蛋白类化合物抗HIV 的研究简要综述。

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热休克蛋白(HSP)是一组在进化上高度保守、具有重要生理功能的蛋白质家族,是生物在应激条件下产生的一种非特异性防御产物,在调节免疫应答和抗病毒反应中起重要作用。现简要介绍HSP70、gp96(HSP96,GRP94)这两种HSP与病毒感染的关系及在抗病毒感染中的作用。

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本文对3个新S-DABO类衍合物(RZK-4、RZK-5、RZK-6)的体外抗HIV活性进行了研究。化合物RZK-4、RZK-5和RZK-6在200μg·mL-1的浓度下均能完全抑制HIV-1逆转录酶的活性。3个化合物对多种细胞均呈现出低毒性,且均在较低浓度下具有抑制HIV-1病毒实验株、临床株和耐药株的作用,治疗指数为3704~38462。其中,化合物RZK-6对HIV-1耐药株HIV-1IIIBA17具有非常显著的抑制作用。结果表明,这3种S-DABO类衍生物有良好的体外抗HIV-1作用,具有开发成为抗HIV-1药物的前景。

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Integration of viral-DNA into host chromosome mediated by the viral protein HIV-1 integrase (IN) is an essential step in the HIV-1 life cycle. In this process, Lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) is discovered to function as a cellular co-fa

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A total of 36 compounds (1-36) were obtained from the stem bark of Poncirus trifoliata including three new prenylated flavonoids, (-)-5,4'-dihydroxy-7,8-[(3 '',4 ''-cis-dihydroxy-3 '',4 ''-dihydro)-2 '',2 ''-dimethylpyrano]-flavone (1), (-)-5,4'-dihydroxy-7,8-[(3 ''-hydroxy-4 ''-one)-2 '',2 ''-dimethylpyrano]-flavone (2), and (-)-5,4'-dihydroxy-7,8-[(cis-3 ''-hydroxy-4 ''-ethoxy-3 '',4 ''-dihydro)-2 '',2 ''-dimethylpyrano]-flavone (3). The new structures were elucidated by means of spectroscopic methods. Compounds 1-20 were evaluated for their anti-human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) activity, in which 2 showed significant anti-HIV-1 activity with high therapeutic index (T1) of 143.65.

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The authors thank the anonymous reviewer for helpful comments on the early version of the manuscript. This work was financially supported by the earmarked fund for Modern Agro-industry Technology Research System, the Science Fund for Young Scholars in Sichuan Province (Grant No: ZQ 026-017), and the National 863 Project of China (No. 2008AA101001).