943 resultados para 20-MUC 5
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在室内模拟实验条件下,重点研究了一步和二步生物淋滤过程中黑曲霉利用各种廉价碳源替代蔗糖产酸修复重金属污染土壤的效果。结果发现,杨树叶、桃树叶、土豆皮去除重金属效果较好。其中杨树叶对冶炼厂土壤中重金属去除率分别为Cu63.5%、Cd100%、Pb16.8%和Zn27%;桃树叶去除效果分别为Cu61.8%、Cd100%、Pb14.6%和Zn28.5%;土豆皮去除效果分别为Cu61%、Cd100%、Pb10.6%和Zn34%。廉价碳源的使用可降低污染土壤生物淋滤修复成本。
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利用小波技术以沈阳昭陵古油松为样本建立的古油松年轮宽度年表与太阳黑子活动为研究对象,分析了沈阳的古油松生长与太阳活动的关系。油松在5~8年、10~12年和20~30年周期段对太阳活动表现出积极的响应,呈现5.8、11.5和27.2年的强周期震荡,响应信号在太阳活动的主周期11.1年左右表现最强。太阳黑子活动对油松年轮宽度年表总的影响是负效应,是多种抑、促效应的复合。
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通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物——新型TCAS吸附树脂对重金属Cd2+的吸附去除性能,并初步探讨了吸附机理。试验研究结果表明,TCAS吸附树脂对Cd2+的饱和吸附量为14.45 mg/g。当温度为20℃,0.5 g TCAS吸附树脂对10 mL浓度为5 mg/L的Cd2+溶液吸附60 min时,Cd2+的去除率可达到99%以上。pH值是影响TCAS吸附树脂吸附效果的重要因素,在pH=5~9时,Cd2+的去除率随着pH值的升高而增大。在试验范围内,TCAS吸附树脂对Cd2+吸附符合Freundlich方程。吸附在TCAS吸附树脂上的Cd2+可洗脱回收,TCAS吸附树脂也可再生利用。TCAS吸附树脂对重金属Cd2+的吸附机理主要归因于TCAS对Cd2+的络合作用。
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为了实现农业持续发展和保护生态环境,该文应用Penman-Monteith公式和GIS的空间分析功能,通过建立区域参考作物蒸散量的空间分布模型计算了中国东北地区自20世纪90年代以来参考作物蒸散量的时空变化特征。研究发现,20世纪90年代东北地区5~9月份日平均蒸散量呈逐年增大趋势,并以每年0.04mm的速度递增;其中5、6、7、8、9各月份绝大部分地区日均蒸散量年变化呈增加的趋势,东北平原年增长超过0.05mm,≥0.4mm蒸散地区年平均增长面积为248.73万hm2。5月份和8月份大部分地区日均蒸散量呈减少的趋势,6、7、9月份大部分地区日均蒸散量呈增加的趋势。5月和8月蒸散量的减少以及6月到9月蒸散量的增加都由东北(三江平原)向西南(辽河平原)迁移,并在空间范围上表现出一定的收缩趋势。日均蒸散量≥0.4mm蒸散地区的重心呈有规律的波动,5~9月份平均重心年际波动主要位于呼伦贝尔高原和西辽河平原两个地区,5、6、7、8、9月份重心的波动轨迹基本为由西北—东北—西南地区,空间上也逐渐由较集中变为较分散。
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本发明涉及一种滇池金线鲃的人工受精及孵化方法,属鱼产品养殖技术领域。该方法由干法受精和人工孵化组成。对性成熟金线鲃亲鱼用马来酸地欧酮按每公斤体重1mg和促黄体素释放激素A2按每公斤体重1μg进行肌肉注射,注射24小时后分别将卵、精成熟的雌、雄滇池金线鲃的卵子和精子从其腹部轻轻压挤出,在器皿中用鸡毛轻轻搅拌30秒,再加入清水搅拌20秒,再经三次清水清洗干净,然后均匀泼洒粘附在已经清洗消毒杀菌处理的棕片上,放入5ppm霉菌净溶液中浸泡消毒15分钟,取出放入20m2 或50m2的孵化池中进行孵化,在水温18~20℃,pH7.5~8.0的条件下,用氧气泵增氧进行孵化,经150小时后完成孵化。本发明具有成本低、操作简便,能投入产业化、集约化生产,受精率及孵化率高的优点。
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本发明涉及一种鱇白鱼饵料的人工培育方法,属鱼产品养殖技术领域。鱇白鱼饵料的人工培育方法经繁殖藻类、接种轮虫、生长枝角类和桡足类过程完成;其中:繁殖藻类过程为在饵料池的水中放入蒿草,蒿草在20-24℃下浸泡5天后藻类生长繁殖达高峰;接种轮虫过程为在第6天挖取长年养殖鲤鱼池的底泥,加入生石灰搅拌成浆后放入饵料培育池,接种轮虫后辅以豆浆肥水和菌体促进轮虫的生长繁殖,在20-24℃的温度下经6天轮虫生长繁殖达高峰;生长枝角类和桡足类过程为在20-24℃的温度下再经7天枝角类和桡足类生长繁殖达高峰。本发明具有简单易行、成本低、使鱇白鱼的驯养顺利实现了食性的转化,避免了死亡。同时为野生虑食性经济鱼类的人工养殖解决饵料来源。
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以聚L-谷氨酸为载体材料,采用无水乳液法制备了口服胰岛素微球,微球直径在5~20μm,载药质量分数为5%~9%.载药微球具有良好的pH敏感释放行为,在胃模拟液中2h释放量约为5%,在肠道模拟液中2h释放90%以上.考察聚合物分子量、溶液浓度、理论投药量及混合材料对微球释放行为的影响.
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The immobilization of surface-derivatized gold nanoparticles onto methyl-terminated self-assembled monolayers (SAMs) on gold surface was achieved by the cooperation of hydrophobic and electrophoretic forces. Electrochemical and scanning probe microscopy techniques were utilized to explore the influence of the SAM's structure and properties of the nanoparticle/SAM/gold system. SAMs prepared from 1-decanethiol (DT) and 2-mercapto-3-n-octylthiophene (MOT) were used as hydrophobic substrates. The DT SAM is a closely packed and organized monolayer, which can effectively block the underlying gold and inhibit a variety of solution species including organic and inorganic molecules from penetrating, whereas the MOT monolayer is poorly packed or disorganized (because of a large difference in dimension between the thiophene head and the alkylchain tail) and permeable to many organic probes in aqueous solution but not to inorganic probes. Thus, the MOT monolayer provides a more energetically favorable hydrophobic surface for the penetration and adsorption of organic species than the DT monolayer.
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利用Nd∶YAG二倍频激光同步泵浦的脉冲染料激光系统、原子束装置、飞行时间质谱和Boxcar技术测量了2 38U的多色三光子共振电离谱。研究了电场对铀原子第一激发态的影响。解决了如何确定三色三光子共振电离谱图中所含的单色、双色和三色共振电离峰的问题。
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The multicolour three-photon resonant ionization spectra of U-238 were measured by using the pulsed dye lasers system synchronously pumped by a frequency doubled Nd:YAG-laser 532 nm output(operated at 10 Hz),a device for atomic beam of U, time-of-flight mass spectrometer and boxcar integrator. The dye laser pulses have a 6 ns duration. Beams from the dye lasers, which have the same polarization direction and are focused by lenses, entered an interaction chamber through opposite windows on a common axis and spatialy overlapped the U atomic beam. The optical pulse from dye laser DL2 was delayed to arrive at the interaction region 8 ns after the pulse from dye laser DL1; in the same way,the pulse from DL3 was delayed 8 ns after from DL2. The atomic beam device was made from stainless steel. We generated the U vapor by heating solid U in a graphite crucible by e-type electron -field on first excited states were studied in uranium atom. The question how to determine single-colour, two-colour and three-colour three-photon resonant ionization peak in the three-colour three-photon resonant ionization spectra diagram were solved.
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The content and distribution of rare earth(RE) in normal human plasma have been investigated by ultrafiltration, FPLC and ICP-MS methods, The results showed that there are trace RE in normal human plasma, and their contents are in accordance with their abundance, The RE can bond with immunoglobulin G(IgG), transferrin(Tf) and albumin(Alb) species, but mostly bond with Tf.
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采用ICP-MS及FPLC等技术研究了正常人血浆中稀土含量及其物种分布.结果表明,正常人血浆中含有痕量的稀土(总量为1.413.3μg/L),每种稀土含量与其天然丰度一致;稀土物种主要集中于大分子蛋白组分中,与免疫球蛋白G(IgG)、运铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(Alb)等均有作用,其中Tf结合稀土量较多
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利用循环电位吸收法和电位阶跃计时吸收法在薄层电解池中研究了肌红蛋白在灿烂甲酚蓝(BCB)修饰电极上和BCB溶液中的电化学行为。实验表明肌红蛋白可以发生可逆的还原和氧化反应,完全还原和氧化分别需要20和100s,氧化还原反应的标准速率常数被估算为5.6×10~4cm·s~(-1),并且稳定性很好,没有蛋白质变性反应发生。用光谱电化学方法测得该反应的标准电极电位和电子转移数与肌红蛋白相符。光电子能谱实验表明肌红蛋白没有吸附在BCB修饰电极上。对BCB修饰电极促进肌红蛋白的电子转移机理作了初步探讨。
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本文以我国长江口水域富营养化为研究对象,对长江水体溶解态无机氮、磷分布特点和通量变化进行了分析,基于长江流域氮“输入-输出”关系模型探索了水体氮的来源;分析了长江口水域富营养化长期演变及特点;探索了长江口海域低氧区的发生机制。结果如下: 长江水体中NO3--N、NH4+-N、DIN和DIP浓度从上游往下游呈增加趋势,但存在季节差异。长江流域从上游往下游的DIN输送通量的变化主要受水流量的影响,但从上游往下游单位面积年产N量逐渐升高;DIP输送通量从上游往下游呈增加趋势,同时也主要受水流量控制,但从季节变化来讲,DIP的月输送通量受其浓度的控制更加明显。自20世纪60年代来,长江水体中NO3--N、NO2--N、DIN和DIP浓度都处于缓慢上升趋势,但到80年代上升速度明显加快;不同历史时期DIN和DIP的季节变化特点也不尽相同,反映出其来源的差异。同时,本研究采用长江流域氮“输入-输出”关系模型(污染负荷统计模型)对长江水体氮来源进行了分析,估算了各种氮源对水体氮的贡献率。结果表明,2006年向长江流域输入氮的总量为17.6 Tg,其中20%的输入氮转移到了水体(3.5 Tg)。本年度长江大通水文站实测氮输送通量为1.8 Tg,表明约50%的氮在水体输送过程中发生了生物、化学、物理损耗。对于长江水体氮的来源来讲,饲养牲畜粪便氮流失和大气干/湿沉降氮的贡献率较大,分别为26%和25%;农业氮肥流失和城市生活污水排放的贡献率相同,都为17%;农村人口粪便氮流失和工业废水排放的贡献率分别为6%和9%。 自20世纪60年代以来,长江口口门内和外海(盐度>30psu)水体中营养盐浓度增加显著。在表层水体盐度大于22psu海域DIN: PO43--P值表现出了明显升高的历史变化趋势。SiO3: PO43--P值从1959年到1985-86年显著下降,然后到2003-06年有所上升。根据SiO3: PO43--P值和DIN: PO43--P值的长期变化趋势,可以推出,SiO3: DIN值从20世纪50-60年代以后呈现下降趋势。在长江口海域,随着营养盐浓度的增加,浮游生物量的大幅度升高在本研究中得到证实。同时,长江口水域浮游植物种群结构对营养盐结构的长期变化产生响应,研究结果表明,硅藻种类比重从1985-86年84.6% 下降到2004-05年69.8%;年均硅藻丰度占浮游植物总丰度比重在1985-86年达到99.5%,但到2004-05年降低为75.5%,而甲藻丰度比重则由0.7%增大到25.4%。 底层水体DO浓度与Delta S(底层水体与表层水体的盐度之差)和Delta T(表层水体与底层水体的温度之差)成显著负相关,这表明了水体层化或者垂直水体交换是控制长江口水域底层水体溶解氧变化的主要因素,但水体温度层化要比盐度层化在控制低氧区形成上起到更大的作用。上升流在该海域低氧的形成和分布上起到很重要的作用,显著影响低氧水团的垂直分布,也显著影响到溶解氧的水平分布。现场生产的浮游植物可能是低氧区的形成的生物基础,日益增加的叶绿素a浓度和大规模的有害藻华可能是长江口低氧区逐渐增大的原因。本研究认为,此海域低氧区的形成主要受长江冲淡水、台湾暖流的入侵、地形、尤其是温跃层的形成和现场生产的有机物质控制。
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海带根是一种治疗糖尿病的民间中药,在沿海地区有很长的民间用药历史。食用海带根能够有效降低糖尿病患者的血糖,起到治疗作用。本文目的在于发现海带根中抗糖尿病的天然活性物质并分析它们在糖尿病治疗中的靶点;进一步开发一种低价且无毒副作用的化学类新药或中药新药。 α-glucosidase和 PTP-1B是II型糖尿病的两个重要靶点,海带根提取物能同时作用于这两个靶点。通过抑制这两种酶,降低血糖水平,85%乙醇粗提物对两种酶的IC50分别为1589ug/ml、IC50 1271ug/ml。乙酸乙酯相和石油醚相分别抑制α-glucosidase和 PTP-1B,IC50分别为380ug/ml和220ug/ml。因此以α-glucosidase和 PTP-1B的抑制活性为导向,用天然产物化学的方法对活性成分进行追踪分离,寻找单体活性物质进而鉴定其结构。由于乙酸乙酯相具有α-glucosidase抑制活性,用硅胶柱层析(石油醚:丙酮5:1、1:1),(二氯甲烷:甲醇60:1、20:1、5:1),凝胶柱层析Sephadex LH20(二氯甲烷:甲醇1:1),HPLC (80% 甲醇-水),对α-glucosidase抑制剂进行分离,得到组分IC50 为3.6ug/ml。用质谱仪和核磁共振确定结构。 生物活性测定结果表明α-glucosidase和 PTP-1B是两种不同的物质,分别位于乙酸乙酯相和石油醚相。光照实验和高温实验表明抑制α-glucosidase的活性成分对光照和温度敏感。光照48h或者50℃ 12h而且对α-glucosidase的抑制活性显著降低,TLC检测并用FeCl3显色初步表明抑制α-glucosidase的活性成分可能是多数酚类物质。动物实验显示在1450ug/kg剂量下,乙酸乙酯相能够显著降低糖尿病小鼠血糖,与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。表明,海带根提取物在体内和体外均呈现出抗糖尿病活性,是一种潜在的抗糖尿病药物。