Padrões fenológicos de espécies arbóreas em um fragmento de floresta semidecídua no estado de São Paulo: definição de padrões sazonais e comparação entre anos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Floração e frutificação de Myrtaceae de floresta atlântica: limitações ecológicas e filogenéticas

Pós-graduação em Ciências Biológicas (Biologia Vegetal) - IBRC

Impacto das condições climáticas sobre a etiologia das bacteremias nosocomiais no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP

Pós-graduação em Doenças Tropicais - FMB

Geotecnologias aplicadas à estimativa de perdas de solo por erosão hídrica na sub-bacia do Ribeirão das Perobas, Município de Santa Cruz do Rio Pardo-SP

Pós-graduação em Agronomia (Energia na Agricultura) - FCA

Avaliação da cultura do milho e da decomposição da palhada submetida à Hormesis

Pós-graduação em Agronomia (Energia na Agricultura) - FCA

Dispersão de machos de Diatraea saccharalis (Fabricius) (Leipdoptera: Crambidae) em cana-de-açúcar

Pós-graduação em Agronomia (Entomologia Agrícola) - FCAV

An assessment of the economic impact of climate change on the tourism sector in Montserrat

This report provides an analysis and evaluation of the likely effects of climate change on the tourism sector in Montserrat. Clayton (2009) identifies three reasons why the Caribbean should be concerned about the potential effects of climate change on tourism: (a) the relatively high dependence on tourism as a source of foreign exchange and employment; (b) the intrinsic vulnerability of small islands and their infrastructure (e.g. hotels and resorts) to sea level rise and extreme climatic events (e.g. hurricanes and floods); and, (c) the high dependence of the regional tourist industry on carbon-based fuels (both to bring tourist to the region as well as to provide support services in the region). The effects of climate change are already being felt on the island. Between 1970 and 2009, there was a rise in the number of relatively hot days experienced on the island. Added to this, there was also a decline in mean precipitation over the period. Besides temperature, there is also the threat of wind speeds. Since the early 20th century, the number of hurricanes passing through the Caribbean has risen from about 5-6 per year to more than 25 in some years of the twenty-first century. In Montserrat, the estimated damage from four windstorms (including hurricanes) affecting the island was US$260 million or almost five times 2009 gross domestic product (GDP). Climate change is also likely to significantly affect coral reefs. Hoegh-Guldberg (2007) estimates that should current concentrations of carbon dioxide in the Earth’s atmosphere rise from 380ppm to 560ppm, decreases in coral calcification and growth by 40% are likely. The report attempted to quantify the likely effects of the changes in the climatic factors mentioned above. As it relates to temperature and other climatic variables, a tourism climatic index that captures the elements of climate that impact on a destination’s experience was constructed. The index was calculated using historical observations as well as those under two likely climate scenarios: A2 and B2. The results suggest that under both scenarios, the island’s key tourism climatic features will likely decline and therefore negatively impact on the destination experience of visitors. Including this tourism climatic index in a tourism demand model suggests that this would translate into losses of around 145% of GDP. As it relates to coral reefs, the value of the damage due to the loss of coral reefs was estimated at 7.6 times GDP, while the damage due to land loss for the tourism industry was 45% of GDP. The total cost of climate change for the tourism industry was therefore projected to be 9.6 times 2009 GDP over a 40-year horizon. Given the potential for significant damage to the industry, a large number of potential adaptation measures were considered. Out of these, a short-list of 9 potential options was selected using 10 evaluation criteria. These included: (a) Increasing recommended design wind speeds for new tourism-related structures; (b) Construction of water storage tanks; (c) Irrigation network that allows for the recycling of waste water; (d) Enhanced reef monitoring systems to provide early warning alerts of bleaching events; (e) Deployment of artificial reefs and fish-aggregating devices; (f) Developing national evacuation and rescue plans; (g) Introduction of alternative attractions; (h) Providing re-training for displaced tourism workers, and; (i) Revised policies related to financing national tourism offices to accommodate the new climatic realities Using cost-benefit analysis, three options were put forward as being financially viable and ready for immediate implementation: (a) Increase recommended design speeds for new tourism-related structures; (b) Enhance reef monitoring systems to provide early warning alerts of bleaching events, and; (c) Deploy artificial reefs or fish-aggregating devices. While these options had positive benefit cost ratios, other options were also recommended based on their non-tangible benefits: an irrigation network that allows for the recycling of waste water, development of national evacuation and rescue plans, providing retraining for displaced tourism workers and the revision of policies related to financing national tourism offices to accommodate the new climatic realities.

An assessment of the economic impact of climate change on the tourism sector in Saint Lucia

This report provides an analysis and evaluation of the likely effects of climate change on the tourism sector in Saint Lucia. Clayton (2009) identifies three reasons why the Caribbean should be concerned about the potential effects of climate change on tourism: (a) the relatively high dependence on tourism as a source of foreign exchange and employment; (b) the intrinsic vulnerability of small islands and their infrastructure (e.g. hotels and resorts) to sea level rise and extreme climatic events (e.g. hurricanes and floods); and, (c) the high dependence of the regional tourist industry on carbon-based fuels (both to bring tourist to the region as well as to provide support services in the region). The effects of climate change are already being felt on the island. Between 1970 and 2009 there was a rise in the number of relatively hot days experienced on the island. Added to this, there was also a decline in mean precipitation over the period. In addition to temperature, there is also the threat of increased wind speeds. Since the early twentieth century, the number of hurricanes passing through the Caribbean has risen from about 5-6 per year to more than 25 in some years of the twenty-first century. In Saint Lucia, the estimated damage from 12 windstorms (including hurricanes) affecting the island was US$1 billion or about 106% of 2009 GDP. Climate change is also likely to significantly affect coral reefs. Hoegh-Guldberg (2007) estimates that should current concentrations of carbon dioxide in the Earth’s atmosphere rise from 380ppm to 560ppm, decreases in coral calcification and growth by 40% are likely. This report attempted to quantify the likely effects of the changes in the climatic factors mentioned above on the economy of Saint Lucia. As it relates to temperature and other climatic variables, a tourism climatic index that captures the elements of climate that impact on a destination’s experience was constructed. The index was calculated using historical observations, as well as those under two, likely, Special Report on Emissions Scenarios (SRES) climate scenarios: A2 and B2.

Estrutura da comunidade de anfíbios do Parque Nacional da Serra da Bocaina, São Paulo, Brasil

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Pigmentação testicular e ciclo reprodutivo anual de Physalaemus cuvieri Fitzinger, 1826 em populações de biomas distintos

Pós-graduação em Biologia Animal - IBILCE

Fenologia reprodutiva de espécies florestais nativas com potencial oleaginoso na Amazônia Central

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Avaliação da biomassa e qualidade da madeira do híbrido Pinus tecunumannii x Pinus caribaea var.hondurensis pela técnica de atenuação da radiação gama do 'INTPOT. 241 Am'

Pós-graduação em Agronomia (Energia na Agricultura) - FCA

Regeneração florestal associada a tamanhos de clareiras: implicações para o manejo florestal sustentável

A crença na capacidade de regeneração florestal é um dos principais sustentáculos da concepção de manejo madeireiro sustentável em longo prazo. O desempenho do processo regenerativo, por sua vez, depende da intensidade dos danos causados pela atividade madeireira, os quais podem ser reduzidos desde que se disponha de dados sistemáticos que orientem critérios adequados ao bom manejo florestal. O presente estudo, realizado em Paragominas, Pará, tem como objetivo avaliar como o tamanho das clareiras afeta a regeneração florestal. Para efetivar essa avaliação, foram monitorados elos do processo regenerativo (e. g., herbívoros vertebrados, chuva de sementes, fatores físicos) e/ou vários atributos diretos da regeneração (e. g., densidade, riqueza, crescimento, recrutamento, mortalidade de plantas) em dois sítios do referido município. Na Fazenda Rio Capim, com exploração recente, quinze clareiras com idade de 1,3 ano foram selecionadas em cerca de 300 ha de floresta explorada sob impacto reduzido e monitoradas durante 15 meses. As clareiras compreenderam três categorias de tamanho: 05 pequenas (30-100 m2), 05 médias (500-800 m2) e 05 grandes (> 1.500 m2). Na Fazenda Cauaxi, com exploração antiga, somente os atributos diretos da regeneração foram avaliados em doze clareiras com 8,5 anos de idade, sendo quatro de cada categoria de tamanho acima mencionada, exceto as clareiras grandes que foram menores (1.000-1.400 m2). A hipótese geral deste estudo é que o comportamento dos diversos fatores analisados favorecerá maior riqueza de espécies em regime de distúrbios intermediários, neste caso, em clareiras médias (sensu Connell, 1978). De modo geral, essa hipótese não foi corroborada. Na Fazenda Rio Capim (1,3 ano pós-exploração), apesar das clareiras grandes terem sido significativamente mais pobres em espécies do que todos os demais ambientes, as clareiras médias não foram aquelas que apresentaram maior riqueza. Dentre os tamanhos de clareiras analisados, as clareiras grandes foram as que mais se diferenciaram da condição controle (floresta fechada), apresentando maiores temperaturas, maior densidade e crescimento da regeneração e maior taxa de crescimento de cipós. Nas clareiras médias, os cipós e espécies pioneiras também cresceram significativamente mais rápido do que nas clareiras pequenas e floresta fechada. As clareiras pequenas foram mais semelhantes à floresta fechada, diferindo apenas por sua maior densidade de indivíduos de espécies pioneiras e maior taxa de crescimento da regeneração (exceto cipós). A chuva de sementes e o impacto de mamíferos herbívoros sobre a regeneração foram indiferentes ao tamanho das clareiras, mas mostraram-se dependentes de características pontuais, como presença de fontes alimentares para atrair fauna e fornecer sementes. As clareiras antigas (8,5 anos) da Fazenda Cauaxi não apresentaram nenhuma divergência significativa entre si nem com a amostra controle. Comparativamente com as clareiras jovens, as clareiras antigas denotaram menor densidade e maior riqueza relativa. Considerando-se todas as diferenças observadas entre os diferentes tamanhos de clareiras e floresta fechada e suas potenciais implicações sobre o processo regenerativo, recomenda-se que grandes clareiras sejam evitadas. As clareiras pequenas e médias reúnem mais atributos favoráveis à sustentabilidade do manejo madeireiro.

Inventário de aranhas (Arachnida, Araneae) em quatro fitofisionomias da serra do cachimbo, Novo Progresso, Pará, Brasil

Um inventário da fauna de aranhas foi realizado na Serra do Cachimbo, dentro do Campo de Provas Brigadeiro Venoso, município de Novo Progresso, Pará. As coletas ocorreram em duas expedições, uma na estação seca (agosto e setembro de 2003) e outra na chuvosa (março e abril de 2004). Cada expedição contou com a participação de três coletores. O esforço de amostragem foi de 240 amostras, sendo 96 através de guarda-chuva entomológico e rede de varredura, 96 através de coleta manual noturna e 48 por triagem manual e extratores de Winkler. Foi comparada a diversidade de aranhas de quatro tipos de vegetação, compreendendo áreas de floresta ombrófila aberta, a mata de galeria ao entorno do Rio Formiga, áreas de cerrado (savana arbórea) e áreas de campina. As coletas resultaram em um total de 4964 indivíduos, dos quais 2724 adultos. Foram identificadas 397 morfoespécies em 37 famílias, sendo as mais abundantes Theridiidae, Salticidae e Araneidae e as mais especiosas Salticidae, Araneidae e 'Theridiidae. As espécies representadas por apenas um indivíduo somaram 40% do total e apenas duas espécies apresentaram mais de cem indivíduos. As curvas de riqueza de espécies estimadas atingiram entre 473 (bootstrap) e 674 (jackknife2) espécies. A maior diversidade alfa (índice de Shannon-Wiener) foi encontrada em floresta ombrófila, seguida pela mata de galeria, campina e cerrado. A maior diversidade beta (índices de Jaccard e Morisita-Horn.) foi encontrada entre a floresta e a campina e as menores entre a floresta, cerrado e mata de galeria. A estação seca apresentou mais espécies que a chuvosa, porém essa diferença não foi detectada na campina. Uma análise de componentes principais revelou que algumas espécies demonstraram especificidade pelas vegetações fechadas e outras pela vegetação aberta da campina. Estas diferenças na diversidade e na composição taxonômica entre as vegetações podem ser explicadas devido à variações de recursos alimentares (presas), recursos espaciais (refúgios e substrato para fixação de teias) e fatores microclimáticos (temperatura e umidade) de cada fitofisionomia. O coletor mais experiente coletou mais espécies e os demais amostraram números de espécies semelhantes. As diferenças de abundancia entre as amostras de cada coletor não foram significativas. As coletas noturnas mostraram-se mais eficientes para detectar as diferenças entre a riqueza das fisionomias. Os métodos guarda-chuva entomológico/rede de varredura e coleta de serapilheira não apresentaram diferenças significativas para riqueza de espécies.

Variação temporal do efluxo de dióxido de carbono CO2 do solo em sistemas agroflorestais com palma de óleo (Elaeis guineensis) na Amazônia Oriental

A região amazônica tem sido submetida a contínuo desflorestamento e expansão do uso da terra, para a implantação de atividades como pecuária, exploração madeireira, agricultura, mineração e urbanização. A queima e a decomposição da biomassa da floresta liberam gases que contribuem para o efeito estufa, como o dióxido de carbono (CO₂). Nesse contexto, surge o interesse em avaliar a dinâmica do efluxo de CO₂ do solo na Amazônia, em especial em sistemas agroflorestais de palma de óleo (Elaeis guineensis), visto o destaque da produção dessa cultura no estado do Pará, que teve uma razoável expansão, transformando o estado do Pará em um dos maiores plantadores e produtores do país. Este trabalho teve como objetivo investigar a dinâmica do efluxo de CO₂ do solo em sistemas agroflorestais onde a palma de óleo é a cultura principal, na escala temporal e os fatores bióticos e abióticos que influenciam diretamente neste processo. Foram quantificados os carbono da biomassa microbiana do solo, carbono total do solo, respiração microbiana do solo, raízes finas do solo e zona de influência das espécies; e os fatores abióticos: umidade e temperatura do solo, em dois sistemas agroflorestais de cultivo de palma de óleo, o sistema adubadeiras e o sistema biodiverso. As medições foram feitas nos períodos seco e no chuvoso. Os resultados mostraram que o maior efluxo de CO₂ do solo ocorreu no período chuvoso, provavelmente devido à maior atividade microbiana nesse período influenciada por fatores climáticos aliados a fatores bióticos. O sistema biodiverso apresentou maior efluxo de CO₂ do solo do que o sistema adubadeiras, provavelmente devido à maior atividade biológica no solo nesse sistema. O efluxo de CO₂ do solo não mostrou correlação forte com as variáveis testadas. Pôde-se concluir que o efluxo de CO₂ do solo sofreu influencia apenas da sazonalidade climática. O fato da área de plantio ser muito jovem pode ser um fator determinante para que não tenha sido encontrada relação mais forte da respiração do solo com as variáveis analisadas.