Type 16 Design D Starboard Side; SS Chattahoochee

Print No:80; ; Initials Lower Left: SN; Initials Lower Left: NH; Initials Lower Left: WR

Type 11 Design G Starboard Side; SS Itasca

; Initials Lower Left: CO; Initials Lower Left: NH; Initials Lower Left: WR

Type 11 Design G Port Side; SS Itasca

Print No. 73; Initials Lower Left: CO; Initials Lower Left: NH; Initials Lower Left: WR

The intravenous glucose tolerance and postprandial glucose tests may present different responses in the evaluation of obese dogs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Diversidade de fungos associados a Parlatoria ziziphus (Lucas)(Hemiptera: Diaspididae) em Citros

As espécies de entomopatógenos que causam impacto em populações de hospedeiros são muitas. Entretanto, informações básicas sobre sua biologia, identificação e relação entre o sistema patógeno-hospedeiro são escassas. Este estudo teve por objetivo identificar os fungos associados a Parlatoria ziziphus (Lucas)em pomares citrícolas do município de Taiúva, SP. Foram realizadas coletas mensais, em dois pomares de laranja (Citrus sinensis Osbeck), variedade Pera, de janeiro de 1995 a fevereiro de 1996. Amostraram-se 15 árvores em cada pomar, retirando-se 16 folhas por árvore. Estas foram levadas ao laboratório, para determinação dos fungos associados à cochonilha. Para a identificação dos fungos, consideraram-se aspectos da estrutura reprodutiva e do esporo. Foram identificadas cinco espécies, citadas como patógenos de diaspidídeos por vários autores: Fusarium coccophilum (Desm.) Wr. & Rg., Nectria flammea (Tul.) Dingley (fase sexual de F. coccophilum), Tetracrium coccicolum Hohnell, Podonectria coccicola (Ellis & Everhart) Petch (fase sexual de T. coccicolum) e Myriangium duriaei Mont. & Berk. Fusarium coccophilum foi a espécie mais freqüente e a mais prevalente, na maioria das coletas realizadas, em ambas as áreas amostradas.

Modelo bioeconômico para cálculo de custos e receitas em sistemas de produção de gado de corte visando à obtenção de valores econômicos de características produtivas e reprodutivas

Foi desenvolvido um modelo bioeconômico para o cálculo do desempenho, dos custos e das receitas para obtenção de valores econômicos de características de interesse econômico em sistemas de produção de gado de corte no Brasil. As informações de desempenho e de parâmetros biológicos e econômicos foram obtidas em uma propriedade de gado Nelore que realiza ciclo completo com venda de reprodutores. O modelo é determinístico e estático e foram usadas planilhas Excel para a realização dos cálculos. Com base nas informações originais, foram simulados dois sistemas de produção, um fazendo o ciclo completo com venda de reprodutores (CcoR) e o outro, de cria (Cc). Foram calculados os custos e as receitas para esses dois sistemas e, a partir disto, foram obtidos seus lucros anuais. Para o cálculo dos valores econômicos foram escolhidas as características peso à desmama (PD), peso adulto da vaca (PAV), taxa de prenhez (TP) e taxa de desmama (TD), que são de interesse nos dois sistemas de produção. Para avaliar o impacto das mudanças no desempenho das características sobre o lucro anual do sistema de produção, os valores iniciais das características foram aumentados em 1%. Esse aumento resultou em mudanças positivas no lucro, observando-se que a TD foi a característica que apresentou maior impacto nos dois sistemas. Para o CcoR, os valores econômicos para PD, PAV, TP e TD foram, respectivamente, R$ 0,40/kg, R$ 0,09/kg, R$ 3,20/1% e R$ 10,15/1%. Para Cc, estes valores foram, respectivamente, de R$ 1,31/kg, R$ 0,09/kg, R$ 2,41/1% e R$ 3,36/1%. O modelo foi capaz de reproduzir satisfatoriamente o sistema de produção de gado de corte estudado e pode ser adaptado para outras circunstâncias de produção.

Objetivos de seleção e valores econômicos em sistemas de produção de gado de corte no Brasil

A importância econômica de possíveis características biológicas a serem incluídas em objetivos de seleção para diferentes sistemas de produção de bovinos da raça Nelore, mediante o cálculo dos seus valores econômicos foi avaliada nesta pesquisa. Com base em informações de desempenho e parâmetros biológicos e econômicos, foram simulados diferentes sistemas de produção (ciclos de cria e completo) para dois rebanhos. O rebanho 1, com ciclo de cria (Ccr), ciclo completo (Cco) e ciclo completo com venda de reprodutores (CcoR), é um rebanho elite no qual é desenvolvido um programa seleção. Parte deste rebanho é também destinada à produção de animais comerciais. O rebanho 2 é um rebanho exclusivamente comercial, com Ccr e Cco. Os valores econômicos foram calculados usando-se um modelo bio-econômico, para as seguintes características: peso (PD) e taxa de desmama (TD), peso da vaca adulta (PVA), ganho médio diário no confinamento (GMD), pesos ao abate (PA) e de carcaça (PC), peso final dos tourinhos (PFT), rendimento de carcaça (RC) e consumo alimentar no confinamento (CAc) e em pastagem (CAp). Para os sistemas de ciclo completo e de ciclo completo com venda de reprodutores e CcoR (Cco e CcoR), os valores econômicos variaram de R$ 0,34 a R$ 0,40 para PD, R$ 3,51 a R$ 10,15 para TD, -R$ 0,16 a R$ 0,09 para PAV, R$ 0,32 a R$ 0,76 para GMDc, R$ 1,09 a R$ 1,17 para PA; R$ 2,03 a R$ 2,19 para PC, R$ 23,89 a R$ 28,61 para RC, e R$ 11,85 para PFT, - R$0,45 para CAc e - R$ 0,03 para CAp. A taxa de desmama e o rendimento de carcaça foram as características de maior impacto no lucro anual dos dois rebanhos. As análises de sensibilidade demonstraram que, de modo geral, possíveis mudanças nos preços de insumos e produtos influenciariam de forma mais significativa os valores econômicos nos sistemas de produção nos quais esses preços eram mais elevados nas situações básicas.

Antipanic procedures reduce the strychnine-facilitated wild running of rats

Wild running (WR) behavior of rats seen in response to intense acoustic stimulation of audiogenic seizure-paradigm is very similar to the panic flight and can be facilitated by subconvulsive doses of strychnine. The present work aimed to test whether antipanic procedures, such as dorsal periaqueductal gray (dPAG) lesion and imipramine treatments, affect the strychnine-facilitated WR. In study 1, six Wistar male adult rats with electrolytic lesion of dPAG had their WR completely blocked, whereas it was facilitated in 50% of sham-lesioned control rats by a dose of 0.5 mg/kg of strychnine administered intraperitoneal. This effect was not reproduced with a higher strychnine dose (1.0 mg/kg). In study 2, the effects of imipramine were investigated by testing 36 rats under a dose of strychnine that induces WR in 50% of subjects. They were assigned into three experimental groups: imipramine treatments of 5.0 and 10.0 mg/kg, and infusions of saline. All these treatments were subchronical with three intraperitoneal injections within 24h. Imipramine (10.0mg/kg) reduced the incidence of WR in comparison to the saline results. It is concluded that strychnine-facilitated WR is reduced by antipanic procedures and, therefore, can be viewed as a manifestation closely related to panic. (C) 2003 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Correlation between the fighting rates of REM sleep-deprived rats and susceptibility to the 'wild running' of audiogenic seizures

Sleep-deprived rats exhibit defensive fighting as well as explosive flights very similar to the wild-running of audiogenic seizures. In order to determine why sleep deprivation is a common factor that facilitates both panic and convulsive manifestations, the present study was undertaken to investigate whether rats that display sleep deprivation-induced fighting (SDIF) are the same as those that are susceptible to audiogenic wild-running (WR). Twenty-eight male adult Wistar rats were divided into two groups assigned to two e-sleep deprivation for 5 days and had their SDIF evaluated in social experimental schemes. In the first, 18 subjects were submitted to REM grouping. After 1 week for recovery, their susceptibility to WR was tested in an acoustic stimulation trial ( 104 dB, 200 Hz, 60 S). Rats that did not present WR received a lactate infusion and were tested again by acoustic stimulation 40 min later. In the second experimental scheme, 10 subjects were initially evaluated for WR susceptibility and the number of SDIF was recorded in social grouping after I week. Three categories of WR-susceptibility were determined: WR-sensitive rats, intermediate WR-sensitive rats and WR-insensitive rats. T'he number of SDIF in each category was significantly different and there was a high positive correlation (r=0.89; Spearman test) between the number of SDIF and the level of WR-susceptibility. We conclude that the reasons why sleep deprivation exerts facilitatory effects on both panic and convulsive manifestations are due to overlappings of neural pathways responsible for both behavioral patterns and for the property of sleep deprivation to increase neuronal excitability. (C) 2002 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Validity of the running anaerobic sprint test for assessing anaerobic power and predicting short-distance performances

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Search for Heavy Neutrinos and W-R Bosons with Right-Handed Couplings in a Left-Right Symmetric Model in pp Collisions at root s=7 TeV

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Crystal structure of bis(acetylacetonato)bis(quinoline)nickel(II), Ni(C5H14O2N)(2)(C9H7N)(2)

C28H28N2NiO4, triclinic, P (1) over bar (no. 2), a = 7.9202(6) angstrom, b = 8.0496(6) angstrom, c = 10.246(1) angstrom, alpha = 97.15(1)degrees, beta = 106.68(1)degrees, gamma = 94.686(9)degrees, V = 616.1 angstrom(3), Z = 1, R-gt(F) = 0.028, wR(ref)(F-2) = 0.078, T = 293 K.

Potentiation of panic-like behaviors of the rat by subconvulsive doses of strychnine

The present study was carried out to determine possible panicogenic effects of strychnine administered in subconvulsive doses to rats. Two experiments were conducted to assess two major features of panic in animal models: panic-related flight (through the observation of wild running [WR]) and defensive fights. In the first one, 20 adult male Wistar rats were injected with six different doses of strychnine ranging from 0.5 to 4.0 mg/kg. After 15 min of free observation, the animals were submitted to high-intensity acoustic stimulation and the incidence of WR was recorded. Higher doses of strychnine (above 2.5 mg/kg) easily evoked seizures, but lower doses raised the incidence of WR in a dose-dependent manner. The most effective dose for WR (1.5 mg/kg) was used in the second experiment, in which we investigated the effects of strychnine on sleep-deprivation-induced fights (SDIFs) that have defensive characteristics. For this purpose, 40 subjects were submitted to 5 days of REM-sleep deprivation by the single-platform method and were then assigned into two groups, i.e., strychnine vs. control. After the injections, the animals were observed in social groupings for SDIF recordings over a period of 60 min. The strychnine-treated groups had more SDIF than the control groups (P<.05, Mann-Whitney U test). We conclude that the high level of neural excitability promoted by partial blockade of the glycinergic system can contribute to the manifestation of panic reactions. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

Crystal structure of bis(benzyltriethylammonium) hexachlorotellurate(IV), [C7H7(C2H5)(3)N](2)(TeCI6)

C26H44Cl6N2Te, monoclinic, P12(1)/n1 (no. 14), a = 9.3981(5) Angstrom, b = 14.606(1) Angstrom, c = 12.4524(7) Angstrom, beta = 108.335(5)degrees, V = 1622.6 Angstrom(3), Z = 2, R-gt(F) = 0.024, wR(ref)(F-2) = 0.065, T = 293 K.

Crystal structure of potassium trifluoro(2-methyl-1,3-dithiano)borate, K(C5H9BF3S2)

C5H9BF3KS2, triclinic, P (1) over bar (no. 2), a = 11.9238(5) angstrom, b = 13.6060(5) angstrom, c = 14.0280(3) angstrom, alpha = 114.995(2)degrees, beta = 92.035(2)degrees, gamma = 92.390(2)degrees, V = 2057.4 angstrom(3), Z = 8, R-gt(F) = 0.049, wR(ref)(F-2) = 0.117, T = 296 K.