954 resultados para Seco-lignans
Resumo:
COMBINED METHODS TO OBTAIN DRIED PAPAYA of FORMOSA CULTIVAR (Carica papaya) The aim of this work was to evaluate the influence of blanching in hot water, osmotic dehydration in sucrose solution and pectin coating on color and water activity of papaya slices after convective drying. on the first experiments, the influence of concentration and time of dehydration on color changes and water activity of fresh and blanched papaya slices was evaluated based on a factorial design. It was not verified significant color changes at the studied ranges. An expression for the water activity of osmotically dehydrated blanched samples was found. Then, the influences of blanching, osmotic dehydration, edible coating and combinations among these pre-treatments on color and water activity were evaluated after convective drying of papaya slices. Blanching was not an advantageous pre-treatment to maintain color and reduce water activity of dried fruits. Osmotically dehydrated fresh samples with or without coating presented the best results.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
The insecticidal activity of hexane extracts from the roots and leaves of Aristolochia malmeana was evaluated against Anticarsia gemmatalis larvae by topical application. Extract from the roots was the most active and caused 50% mortality in larvae at 308.4 mu g/mu L. From this extract, a clerodane diterpene, (-)-kolavenic acid, and three lignans, (-)-kusunokinin, (-)-hinokinin, and (8S,8'R,9S)cubebin, were isolated by chromatography and partition procedures and then evaluated for their insecticidal activities either individually or in pairs. (-)-Kusunokinin showed higher activity against A. gemmatalis (LD10 = 9.3, LD50 = 230.1 mu g/mu L) than the crude extract, and its activity was dosedependent, whereas the other constituents did not exhibit any significant activity. Together with (-)kusunokinin and (-)-hinokinin, (-)-copalic acid, (-)-2-oxokolavenic acid, (-)-ent-6-beta-hydroxy-copalic acid, (8R,8'R,9R)- and (8R,8'R,9S)-cubebins, (-)-fargesin, and (-)-phillygenin were isolated from the hexane extract of the leaves. The compounds were identified on the basis of spectroscopic analysis.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
O ácido canárico 1 foi isolado das folhas de Rudgea jasminoides. A substância isolada é um derivado triterpênico do tipo seco-lupano e teve sua estrutura elucidada com base nos dados espectrais, principalmente em experimentos de RMN a 1D e 2D. O sitosterol, o estigmasterol e os ácidos ursólico e oleanólico também foram isolados.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
OBJETIVO: Relacionar a área de secção inicial do enxerto com o resultado da cirurgia de reconstrução do LCA. Foram operados oito cães, divididos em dois grupos, de acordo com o tamanho do enxerto: grupo A - 25% e grupo B - 40% da largura do ligamento patelar (LP). MÉTODOS: Após oito meses, os cães foram sacrificados para análise macroscópica e histológica dos ligamentos reconstruídos, utilizando-se o joelho contralateral do cão como controle. RESULTADOS: em ambos os grupos, todos os ligamentos reconstruídos apresentaram-se viáveis e hipertrofiados; o enxerto de LP teve sua morfologia alterada, verificada através da medida do crimp e da celularidade, assemelhando-se com a do LCA. CONCLUSÃO: A área de secção do enxerto não influenciou o resultado histológico da cirurgia de reconstrução do LCA em cães.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
A técnica TightRope, que procura aperfeiçoar a estabilização extra-capsular com sutura lateral, por meio da realização de mínimas incisões e criação de túneis ósseos em pontos isométricos, que permitem a inserção de mecanismo que anula o movimento de gaveta, além de reduzir a ocorrência de complicações graves. Dessa forma, objetivou-se avaliar a modificação da técnica TightRope em joelhos de cadáveres caninos com a finalidade de disponibilizar um procedimento simples e de custo reduzido para tratamento da Ruptura do ligamento cruzado cranial (RLCCr). Experimentalmente, foram utilizados 20 membros pélvicos de dez cadáveres caninos, provenientes do setor de patologia da Universidade Norte do Paraná, os quais pesavam entre 6,3 e 24kg. Para estabilização do LCCr, rompido intencionalmente, foi adotada a técnica de TightRope modificada utilizando fio de poliamida, cavilha e emprego de um parafuso ortopédico para proporcionar a fixação óssea. Comparando os valores de deslocamento obtidos durante a realização do movimento de gaveta previamente à ruptura do LCCr e após a realização do procedimento cirúrgico, observou-se que a modificação da técnica TightRope promoveu estabilidade significativa para a maioria (12 de 20) dos joelhos testados (P=0,0033). Contudo, essa estabilidade foi inferior, quando comparada à estabilidade do ligamento intacto.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Resumo:
Aryltetralol and aryltetralone lignans were isolated from the hexane extracts of the roots of Holostylis reniformis. Their structures were determined by spectroscopic methods and chemical transformations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Resumo:
Lignans from Virola sebifera Aubl., Virola sp., and Otoba parvifolia (Mkfg.) A. Gentry (Myristicaceae) inhibited the in vitro growth of the fungus cultivated by leaf-cutting ants of the species Atta sexdens rubropilosa Forel (Hymenoptera: Formicidae). A comparison of activity among the lignans was obtained.
Resumo:
Dichloromethane extracts from twigs of Virola surinamensis (Myristicaceae) showed in vitro trypanosomicidal activity against trypomastigote form of Trypanosoma cruzi. The extract, fractionated by preparative circular chromatography and preparative high-performance liquid chromatography yielded two steroids, two lignans, five flavonoids, and one polyketide. Among the isolated compounds, the lignans presented the highest trypanosomicidal activity.