Procedimientos de operación de las máquinas de ensamblaje y prueba para la producción de tarjetas electrónicas basado en el modelo de aseguramiento de calidad ISO 9002

Tesis (Maestro en Ciencias con Especialidad en Producción y Calidad) - U.A.N.L.

Métodos de medición y prueba en órbita para Transponder de Satélites

Tesis (Maestro en Ciencias de la Ingeniería con Especialidad en Telecomunicaciones) U.A.N.L.

La prueba confesional en el derecho laboral

Tesis ( Master en Derecho del Trabajo) U.A.N.L.

La prueba documental privada en la relación individual del trabajo

Tesis ( Maestría en Derecho Laboral ) U.A.N.L.

Prueba de diferentes tratamientos de restauración ecológica en áreas deterioradas del Cerro el Potosí, Galeana, Nuevo León, México

[Tesis] ( Maestría en Ciencias Forestales) U.A.N.L.

La suspensión del procedimiento penal a prueba del acusado

[Tesis] (Maestro en Ciencias Penales) U.A.N.L.

Beneficios y barreras de los jóvenes para realizarse la prueba de VIH.

Tesis (Maestría en Ciencias de Enfermería) UANL, 2012

Determinación del coeficiente de fricción por co-simulación de la prueba de compresión de anillos en caliente.

Tesis (Maestro en Ciencias de la Ingeniería con Especialidad en Materiales) UANL, 2012.

Inmunolocalización de la catepsina B en cartílago articularfetal equino después de una prueba de impacto.

Tesis (Maestría en Ciencia Animal) UANL, 2014.

Pros y contras de amas de casa a realizarse la prueba de VIH.

Tesis (Maestría en Ciencias de Enfermería) UANL, 2014.

La prueba

UANL

Sermón predicado por el pbro. d. Clemente Miró y Parcerisa misionero del inmaculado corazón de María en la peregrinación de desagravios al Santuario de Nuestra Señora de Guadalupe por la archicofradía del mismo corazón...

UANL

Prevalencia de insuficiencia suprarrenal en pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana : Evaluación con la prueba de Cosyntropin en dosis baja (10 ug.)

Tesis (Doctorado en Medicina) UANL

La valoración de la prueba penal en el sistema penal jalisciense.

Tesis (Doctorado en Derecho) UANL, 2014.

Conception de miARN artificiels basée sur la caractérisation de la boucle de régulation miR-20/E2F

La biologie moléculaire et, plus spécifiquement, la régulation de l’expression génique ont été révolutionnées par la découverte des microARN (miARN). Ces petits ARN d’une vingtaine de nucléotides sont impliqués dans la majorité des processus cellulaires et leur expression est dérégulée dans plusieurs maladies, comme le cancer. Un miARN reconnaît ses cibles principalement par son noyau, ce qui lui permet de réguler simultanément la traduction de centaines d’ARN messagers. Nos travaux ont montré l’existence d’une boucle de rétro-activation négative, entre deux miARN du polycistron miR-17-92 et trois facteurs de transcription de la famille E2F. E2F1, 2 et 3 induisent la transcription de miR-20 et miR-17 qui par la suite inhibent leur traduction. Nos résultats suggèrent l’implication de cette boucle dans la résistance à l’apoptose induite par E2F1 dans les cellules du cancer de la prostate, ce qui expliquerait en partie le potentiel oncogénique du polycistron miR-17-92. L’étude de ce motif de régulation nous a donc permis de réaliser le potentiel incroyable qu’ont les miARN à inhiber la traduction de plusieurs gènes. Basé sur les règles de reconnaissance des miARN, nous avons développé et validé MultiTar. Cet outil bioinformatique permet de trouver la séquence d’un miARN artificiel ayant le potentiel d’inhiber la traduction de gènes d’intérêts choisis par l’utilisateur. Afin de valider MultiTar, nous avons généré des multitargets pouvant inhiber l’expression des trois E2F, ce qui nous a permis de comparer leur efficacité à celle de miR-20. Nos miARN artificiels ont la capacité d’inhiber la traduction des E2F et de neutraliser leur fonction redondante de la progression du cycle cellulaire de façon similaire ou supérieur à miR-20. La fonctionnalité de notre programme, ouvre la voie à une stratégie flexible pouvant cibler le caractère multigénique de différents processus cellulaires ou maladies complexes, tel que le cancer. L’utilisation de miARN artificiels pourrait donc représenter une alternative intéressante aux stratégies déjà existantes, qui sont limitées à inhiber des cibles uniques. En plus d’élucider un réseau de régulation complexe impliquant les miARN, nous avons pu tirer profit de leur potentiel d’inhibition par la conception de miARN artificiels.