Die alten Gebete der Hebräer : nebst den Pirke Aboth oder die Ethik der Altrabbinnen

uebersetzt und durch Anmerkungen erläutert von M. I. Landau

Spider crab Hyas araneus larval dry weight, C/N ratio and developmental time during experiments from different latitudes (54° vs 79°N), 2010

The combined impacts of future scenarios of ocean acidification and global warming on the larvae of a cold-eurythermal spider crab, Hyas araneus L., were investigated in one of its southernmost populations (living around Helgoland, southern North Sea, 54°N) and one of the northernmost populations (Svalbard, North Atlantic, 79°N). Larvae were exposed at temperatures of 3, 9 and 15°C to present day normocapnia (380 ppm CO2) and to CO2 conditions expected for the near or medium-term future (710 ppm by 2100 and 3000 ppm CO2 by 2300 and beyond). Larval development time and biochemical composition were studied in the larval stages Zoea I, II, and Megalopa. Permanent differences in instar duration between both populations were detected in all stages, likely as a result of evolutionary temperature adaptation. With the exception of Zoea II at 3°C and under all CO2 conditions, development in all instars from Svalbard was delayed compared to those from Helgoland, under all conditions. Most prominently, development was much longer and fewer specimens morphosed to the first crab instar in the Megalopa from Svalbard than from Helgoland. Enhanced CO2 levels (710 and particularly 3000 ppm), caused extended duration of larval development and reduced larval growth (measured as dry mass) and fitness (decreasing C/N ratio, a proxy of the lipid content). Such effects were strongest in the zoeal stages in Svalbard larvae, and during the Megalopa instar in Helgoland larvae.

Constitutive phosphorylation of I kappa B alpha by casein kinase II.

The NF-kappa B/Rel proteins are sequestered in the cytoplasm in association with the phosphorylated form of I kappa B alpha. Upon induction with a wide variety of agents, the activity of NF-kappa B/Rel proteins is preceded by the rapid degradation of I kappa B alpha protein. We report the identification and partial purification of a cellular kinase from unstimulated or stimulated murine cells, which specifically phosphorylates the C terminus of I kappa B alpha. There are several consensus sites for casein kinase II (CKII) in the C-terminal region of I kappa B alpha. Additionally, the activity of the cellular kinase is blocked by antibodies against the alpha subunit of CKII. No phosphorylation of the C-terminal region of I kappa B alpha can be detected if the five possible serine and threonine residues that can be phosphorylated by CKII are mutated to alanine. A two-dimensional tryptic phosphopeptide map of I kappa B alpha from unstimulated cells was identical to that obtained by in vitro phosphorylation of I kappa B alpha with the partially purified cellular kinase. We propose that constitutive phosphorylation of I kappa B alpha is carried out by CKII.

Molecular coevolution of mammalian ribosomal gene terminator sequences and the transcription termination factor TTF-I.

Both the DNA elements and the nuclear factors that direct termination of ribosomal gene transcription exhibit species-specific differences. Even between mammals--e.g., human and mouse--the termination signals are not identical and the respective transcription termination factors (TTFs) which bind to the terminator sequence are not fully interchangeable. To elucidate the molecular basis for this species-specificity, we have cloned TTF-I from human and mouse cells and compared their structural and functional properties. Recombinant TTF-I exhibits species-specific DNA binding and terminates transcription both in cell-free transcription assays and in transfection experiments. Chimeric constructs of mouse TTF-I and human TTF-I reveal that the major determinant for species-specific DNA binding resides within the C terminus of TTF-I. Replacing 31 C-terminal amino acids of mouse TTF-I with the homologous human sequences relaxes the DNA-binding specificity and, as a consequence, allows the chimeric factor to bind the human terminator sequence and to specifically stop rDNA transcription.

Réaction d’amination intramoléculaire de liens C-H à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de rhodium et d’autres métaux de transition : s ynthèse verte d’oxazolidinones

La réaction d’amination de liens C-H, impliquant la transformation directe d’un lien C-H en lien C-N constitue une approche synthétique d’avenir pour la préparation de composés azotés. L’application de cette stratégie de manière intramoléculaire apparaît comme une approche puissante pour la synthèse de composés hétérocycliques. En particulier, les oxazolidinones, carbamates cycliques à cinq chaînons, constituant une nouvelle classe d’antibiotiques très prometteuse, pourraient être synthétisées par cette méthode. Il y a moins d’une dizaine d’années, notre groupe de recherche a travaillé sur le développement de méthodologies utilisant des espèces nitrènes métalliques pour l’amination intra et intermoléculaire. Les N-tosyloxycarbamates, en présence d’une base et d’un catalyseur dimère de rhodium (II) tétracarboxylate sont les précurseurs de ces espèces nitrènes métalliques, capables de faire l’insertion de liens C(sp3)-H. Dans ces travaux de thèse, nous avons travaillé sur le développement d’une méthode plus « verte » d’amination intramoléculaire. Les N-mésyloxycarbamates, plus légers que leurs homologues N-tosyloxycarbamates, ont été identifiés comme d’excellents précurseurs de nitrènes. La méthodologie développée ne nécessite que 3 mol % de dimère de rhodium Rh2(tpa)4 et de 1,5 équivalents de solution aqueuse saturée de K2CO3, le tout dans l’ac��tate d’éthyle et donne de bons rendements de cyclisation. Une étude de l’étendue réactionnelle a été effectuée, montrant la tolérance et les limitations de notre système catalytique : les hétéroatomes ne posent pas de problèmes hormis l’atome d’azote, qui doit être protégé afin de garantir la transformation. En outre, nous avons constaté que les liens C-H aliphatiques secondaires sont moins réactifs que les liens tertiaires. Après avoir tenté de développer des conditions réactionnelles spécifiques aux liens C-H non activés, nous avons montré la possibilité d’aminer des liens C-H propargyliques de manière chimiosélective ; la triple liaison C-C peut ensuite être dérivatisée efficacement, donnant accès à la formule saturée correspondante ainsi qu’à d’autres motifs. Dans un désir de substituer les complexes de rhodium par d’autres complexes de métaux plus abondants et moins dispendieux, nous nous sommes tournés, dans un premier temps, vers les complexes de fer et par la suite, vers les pinceurs de nickel. Les phtalocyanines de fer ont été identifiées comme étant de bons catalyseurs de l’amination intramoléculaire de N-mésyloxycarbamates. Le chlorure de phtalocyanine de fer (III), en présence d’un sel de AgBF4 et de K2CO3, dans le 1,1,2,2-tétrachloroéthane anhydre, permet l’obtention de la 4-phenyloxazolidin-2-one avec 63% de rendement. En outre, il est possible d’atteindre un rendement de 49% à partir du même substrat N-mésyloxycarbamate, par catalyse avec un pinceur de nickel de type POCN, en présence d’un sel de mésylate. Des indices sur le mécanisme des ces deux transformations ont pu être recueillis lors de la courte étude de ces systèmes.

Réaction d’amination intramoléculaire de liens C-H à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de rhodium et d’autres métaux de transition : s ynthèse verte d’oxazolidinones

La réaction d’amination de liens C-H, impliquant la transformation directe d’un lien C-H en lien C-N constitue une approche synthétique d’avenir pour la préparation de composés azotés. L’application de cette stratégie de manière intramoléculaire apparaît comme une approche puissante pour la synthèse de composés hétérocycliques. En particulier, les oxazolidinones, carbamates cycliques à cinq chaînons, constituant une nouvelle classe d’antibiotiques très prometteuse, pourraient être synthétisées par cette méthode. Il y a moins d’une dizaine d’années, notre groupe de recherche a travaillé sur le développement de méthodologies utilisant des espèces nitrènes métalliques pour l’amination intra et intermoléculaire. Les N-tosyloxycarbamates, en présence d’une base et d’un catalyseur dimère de rhodium (II) tétracarboxylate sont les précurseurs de ces espèces nitrènes métalliques, capables de faire l’insertion de liens C(sp3)-H. Dans ces travaux de thèse, nous avons travaillé sur le développement d’une méthode plus « verte » d’amination intramoléculaire. Les N-mésyloxycarbamates, plus légers que leurs homologues N-tosyloxycarbamates, ont été identifiés comme d’excellents précurseurs de nitrènes. La méthodologie développée ne nécessite que 3 mol % de dimère de rhodium Rh2(tpa)4 et de 1,5 équivalents de solution aqueuse saturée de K2CO3, le tout dans l’ac��tate d’éthyle et donne de bons rendements de cyclisation. Une étude de l’étendue réactionnelle a été effectuée, montrant la tolérance et les limitations de notre système catalytique : les hétéroatomes ne posent pas de problèmes hormis l’atome d’azote, qui doit être protégé afin de garantir la transformation. En outre, nous avons constaté que les liens C-H aliphatiques secondaires sont moins réactifs que les liens tertiaires. Après avoir tenté de développer des conditions réactionnelles spécifiques aux liens C-H non activés, nous avons montré la possibilité d’aminer des liens C-H propargyliques de manière chimiosélective ; la triple liaison C-C peut ensuite être dérivatisée efficacement, donnant accès à la formule saturée correspondante ainsi qu’à d’autres motifs. Dans un désir de substituer les complexes de rhodium par d’autres complexes de métaux plus abondants et moins dispendieux, nous nous sommes tournés, dans un premier temps, vers les complexes de fer et par la suite, vers les pinceurs de nickel. Les phtalocyanines de fer ont été identifiées comme étant de bons catalyseurs de l’amination intramoléculaire de N-mésyloxycarbamates. Le chlorure de phtalocyanine de fer (III), en présence d’un sel de AgBF4 et de K2CO3, dans le 1,1,2,2-tétrachloroéthane anhydre, permet l’obtention de la 4-phenyloxazolidin-2-one avec 63% de rendement. En outre, il est possible d’atteindre un rendement de 49% à partir du même substrat N-mésyloxycarbamate, par catalyse avec un pinceur de nickel de type POCN, en présence d’un sel de mésylate. Des indices sur le mécanisme des ces deux transformations ont pu être recueillis lors de la courte étude de ces systèmes.

A.I.D. research and development abstracts.

Description based on: Vol. 6, no. 4 (Apr. 1979); title from cover.

Catalog des Musikalien-Verlages von F. E. C. Leuckart (Constantin Sander ) in Breslau.

Mode of access: Internet.

C. Sallusti Crispi Historiarum reliquiae.

V.I. Prolegomena. V.II. Fragmenta, argumentis commentariis apparatu critico instructa. Accedunt indices.

Harriman Alaska series. vol. I-V, VIII-XIV

Vols. I-V and VIII-XIII are of the original issue, with title: Harriman Alaska expedition with cooperation of Washington academy of sciences. Alaska ... New York, Doubleday, Doran & company, 1902-05. To each of these volumes the Smithsonian t.-p. has been prefixed

Dějiny kroje v zemích c��eských /

Each volume has also special t. p.

Inventaire sommaire des Archives départementales antérieures à 1790, Puy-de-Dôme. Archives civiles. Série C,

Series C contains the papers of the Intendance d'Auvergne (1 C), the subdélégation de Riom (2 C), the subdélégation de Thiers (3 C) and the Assemblée provinciale and the Commission intermédiaire d'Auvergne (4 C).

Xenophon : Cyropaedeia book I, with introduction and notes founded on those of H.A. Holden ... and a complete vocabulary /

Mode of access: Internet.

Direct support, general support, and depot maintenance manual including repair parts and special tools lists : control, frequency selector C-2742/VRC and control, radio set C-2299/VRC.

"April 1973."

Quantum methods for clock synchronization: Beating the standard quantum limit without entanglement

We introduce methods for clock synchronization that make use of the adiabatic exchange of nondegenerate two-level quantum systems: ticking qubits. Schemes involving the exchange of N independent qubits with frequency omega give a synchronization accuracy that scales as (omega root N)(-1)-i.e., as the standard quantum limit. We introduce a protocol that makes use of N-c coherent exchanges of a single qubit at frequency omega, leading to an accuracy that scales as (omega N-c)(-1) ln N-c. This protocol beats the standard quantum limit without the use of entanglement, and we argue that this scaling is the fundamental limit for clock synchronization allowed by quantum mechanics. We analyze the performance of these protocols when used with a lossy channel.