947 resultados para Genetic Variance-covariance Matrix


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A class identification algorithms is introduced for Gaussian process(GP)models.The fundamental approach is to propose a new kernel function which leads to a covariance matrix with low rank,a property that is consequently exploited for computational efficiency for both model parameter estimation and model predictions.The objective of either maximizing the marginal likelihood or the Kullback–Leibler (K–L) divergence between the estimated output probability density function(pdf)and the true pdf has been used as respective cost functions.For each cost function,an efficient coordinate descent algorithm is proposed to estimate the kernel parameters using a one dimensional derivative free search, and noise variance using a fast gradient descent algorithm. Numerical examples are included to demonstrate the effectiveness of the new identification approaches.

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Theory predicts the emergence of generalists in variable environments and antagonistic pleiotropy to favour specialists in constant environments, but empirical data seldom support such generalist–specialist trade-offs. We selected for generalists and specialists in the dung fly Sepsis punctum (Diptera: Sepsidae) under conditions that we predicted would reveal antagonistic pleiotropy and multivariate trade-offs underlying thermal reaction norms for juvenile development. We performed replicated laboratory evolution using four treatments: adaptation at a hot (31 °C) or a cold (15 °C) temperature, or under regimes fluctuating between these temperatures, either within or between generations. After 20 generations, we assessed parental effects and genetic responses of thermal reaction norms for three correlated life-history traits: size at maturity, juvenile growth rate and juvenile survival. We find evidence for antagonistic pleiotropy for performance at hot and cold temperatures, and a temperature-mediated trade-off between juvenile survival and size at maturity, suggesting that trade-offs associated with environmental tolerance can arise via intensified evolutionary compromises between genetically correlated traits. However, despite this antagonistic pleiotropy, we found no support for the evolution of increased thermal tolerance breadth at the expense of reduced maximal performance, suggesting low genetic variance in the generalist–specialist dimension.

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To improve the quantity and impact of observations used in data assimilation it is necessary to take into account the full, potentially correlated, observation error statistics. A number of methods for estimating correlated observation errors exist, but a popular method is a diagnostic that makes use of statistical averages of observation-minus-background and observation-minus-analysis residuals. The accuracy of the results it yields is unknown as the diagnostic is sensitive to the difference between the exact background and exact observation error covariances and those that are chosen for use within the assimilation. It has often been stated in the literature that the results using this diagnostic are only valid when the background and observation error correlation length scales are well separated. Here we develop new theory relating to the diagnostic. For observations on a 1D periodic domain we are able to the show the effect of changes in the assumed error statistics used in the assimilation on the estimated observation error covariance matrix. We also provide bounds for the estimated observation error variance and eigenvalues of the estimated observation error correlation matrix. We demonstrate that it is still possible to obtain useful results from the diagnostic when the background and observation error length scales are similar. In general, our results suggest that when correlated observation errors are treated as uncorrelated in the assimilation, the diagnostic will underestimate the correlation length scale. We support our theoretical results with simple illustrative examples. These results have potential use for interpreting the derived covariances estimated using an operational system.

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An organism is built through a series of contingent factors, yet it is determined by historical, physical, and developmental constraints. A constraint should not be understood as an absolute obstacle to evolution, as it may also generate new possibilities for evolutionary change. Modularity is, in this context, an important way of organizing biological information and has been recognized as a central concept in evolutionary biology bridging on developmental, genetics, morphological, biochemical, and physiological studies. In this article, we explore how modularity affects the evolution of a complex system in two mammalian lineages by analyzing correlation, variance/covariance, and residual matrices (without size variation). We use the multivariate response to selection equation to simulate the behavior of Eutheria and Metharia skulls in terms of their evolutionary flexibility and constraints. We relate these results to classical approaches based on morphological integration tests based on functional/developmental hypotheses. Eutherians (Neotropical primates) showed smaller magnitudes of integration compared with Metatheria (didelphids) and also skull modules more clearly delimited. Didelphids showed higher magnitudes of integration and their modularity is strongly influenced by within-groups size variation to a degree that evolutionary responses are basically aligned with size variation. Primates still have a good portion of the total variation based on size; however, their enhanced modularization allows a broader spectrum of responses, more similar to the selection gradients applied (enhanced flexibility). Without size variation, both groups become much more similar in terms of modularity patterns and magnitudes and, consequently, in their evolutionary flexibility. J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.) 314B:663-683, 2010. (C) 2010 Wiley-Liss, Inc.

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The phenotypic effect of a gene is normally described by the mean-difference between alternative genotypes. A gene may, however, also influence the phenotype by causing a difference in variance between genotypes. Here, we reanalyze a publicly available Arabidopsis thaliana dataset [1] and show that genetic variance heterogeneity appears to be as common as normal additive effects on a genomewide scale. The study also develops theory to estimate the contributions of variance differences between genotypes to the phenotypic variance, and this is used to show that individual loci can explain more than 20% of the phenotypic variance. Two well-studied systems, cellular control of molybdenum level by the ion-transporter MOT1 and flowering-time regulation by the FRI-FLC expression network, and a novel association for Leaf serration are used to illustrate the contribution of major individual loci, expression pathways, and gene-by-environment interactions to the genetic variance heterogeneity.

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Purpose – The purpose of this article is to present an empirical analysis of complex sample data with regard to the biasing effect of non-independence of observations on standard error parameter estimates. Using field data structured in the form of repeated measurements it is to be shown, in a two-factor confirmatory factor analysis model, how the bias in SE can be derived when the non-independence is ignored.

Design/methodology/approach – Three estimation procedures are compared: normal asymptotic theory (maximum likelihood); non-parametric standard error estimation (naïve bootstrap); and sandwich (robust covariance matrix) estimation (pseudo-maximum likelihood).

Findings – The study reveals that, when using either normal asymptotic theory or non-parametric standard error estimation, the SE bias produced by the non-independence of observations can be noteworthy.

Research limitations/implications –
Considering the methodological constraints in employing field data, the three analyses examined must be interpreted independently and as a result taxonomic generalisations are limited. However, the study still provides “case study” evidence suggesting the existence of the relationship between non-independence of observations and standard error bias estimates.

Originality/value – Given the increasing popularity of structural equation models in the social sciences and in particular in the marketing discipline, the paper provides a theoretical and practical insight into how to treat repeated measures and clustered data in general, adding to previous methodological research. Some conclusions and suggestions for researchers who make use of partial least squares modelling are also drawn.

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Genetic and environmental influences on variation in balance performance were measured in 93 monozygous and 83 dizygous female twin pairs aged 21–82 years (mean age, 50.5 years) in Melbourne, Australia, between 1999 and 2003. The authors administered clinical (Lord's Balance Test and Step Test) and laboratory tests of static and dynamic balance from the Chattecx Balance System with and without distractor tasks. The authors conducted factor analysis and estimated genetic and environmental variance components and heritability (defined as additive genetic variance as a proportion of all variance, after adjustment for age) using a multivariate normal model with the statistical package FISHER. Three factors were identified and adjusted for age. Heritability was 46% (standard error (SE), 9) for the "sensory balance tests" factor and 30% (SE, 9) for the "static and dynamic perturbations" factor. For both factors, the remaining variance was attributed to unique environmental effects. There was no evidence that genetic factors influenced variation in the "dynamic weight shift tests" factor, with environmental effects shared by twins accounting for 38% (SE, 7) of variance. Neither genetic nor environmental proportions of variance differed significantly between twin subgroups by age (≤50/>50 years). An age-related decline in performance measures was found across the whole sample. These results imply that balance impairments may have a heritable element.

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Determination of the optimal operating condition for moulding process has been of special interest for many researchers. To determine the optimal setting, one has to derive the model of injection moulding process first which is able to map the relationship between the input process control factors and output responses. One of most popular modeling techniques is the linear least square regression due to its effectiveness and completeness. However, the least square regression was found to be very sensitive to the outliers and failed to provide a reliable model if the control variables are highly related with each other. To address this problem, a new modeling method based on principal component regression was proposed in this paper. The distinguished feature of our proposed method is it does not only consider the variance of covariance matrix of control variables but also consider the correlation coefficient between control variables and target variables to be optimised. Such a modelling method has been implemented into a commercial optimisation software and field test results demonstrated the performance of the proposed modelling method.

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Este trabalho se dedica a analisar o desempenho de modelos de otimização de carteiras regularizadas, empregando ativos financeiros do mercado brasileiro. Em particular, regularizamos as carteiras através do uso de restrições sobre a norma dos pesos dos ativos, assim como DeMiguel et al. (2009). Adicionalmente, também analisamos o desempenho de carteiras que levam em consideração informações sobre a estrutura de grupos de ativos com características semelhantes, conforme proposto por Fernandes, Rocha e Souza (2011). Enquanto a matriz de covariância empregada nas análises é a estimada através dos dados amostrais, os retornos esperados são obtidos através da otimização reversa da carteira de equilíbrio de mercado proposta por Black e Litterman (1992). A análise empírica fora da amostra para o período entre janeiro de 2010 e outubro de 2014 sinaliza-nos que, em linha com estudos anteriores, a penalização das normas dos pesos pode levar (dependendo da norma escolhida e da intensidade da restrição) a melhores performances em termos de Sharpe e retorno médio, em relação a carteiras obtidas via o modelo tradicional de Markowitz. Além disso, a inclusão de informações sobre os grupos de ativos também pode trazer benefícios ao cálculo de portfolios ótimos, tanto em relação aos métodos tradicionais quanto em relação aos casos sem uso da estrutura de grupos.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Foram utilizados 21.762 registros de peso do nascimento aos 550 dias de idade de 4.221 animais para estimativa das funções de covariância empregando modelos de regressão aleatória. Os modelos incluíram, como aleatórios, os efeitos genéticos aditivo direto e materno, de ambiente permanente de animal e de ambiente permanente materno e, como fixos, os efeitos de grupo contemporâneo, a idade da vaca ao parto (linear e quadrático) e o polinômio ortogonal de Legendre da idade do animal (regressão cúbica), como covariáveis. As variâncias residuais foram modeladas por uma função de variâncias com ordens de 2 a 6. Análises com polinômios ortogonais de diversas ordens foram realizadas para os efeitos genético aditivo direto, genético aditivo materno, de ambiente permanente de animal e de ambiente permanente materno. Os modelos foram comparados pelos critérios de informação Bayesiano de Schwarz (BIC) e Akaike (AIC). O melhor modelo indicado por todos os critérios foi o que considerou o efeito genético aditivo direto ajustado por um polinômio cúbico, o efeito genético materno ajustado por um polinômio quadrático, o efeito de ambiente permanente de animal ajustado por polinômio quártico e o efeito de ambiente permanente materno ajustado por polinômio linear. As estimativas de herdabilidade para o efeito direto foram maiores no início e no final do período estudado, com valores de 0,28 ao nascimento, 0,21 aos 240 dias e 0,24 aos 550 dias de idade. As estimativas de herdabilidade materna foram maiores aos 160 dias de idade (0,10) que nas demais fases do crescimento. As correlações genéticas variaram de moderadas a altas, diminuindo conforme o aumento da distância entre as idades. Maior eficiência na seleção para peso pode ser obtida considerando os pesos pós-desmama, período em que as estimativas de variância genética e herdabilidade foram superiores.

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Este trabalho teve como objetivo principal avaliar a importância da inclusão dos efeitos genético materno, comum de leitegada e de ambiente permanente no modelo de estimação de componentes de variância para a característica intervalo de parto em fêmeas suínas. Foram utilizados dados que consistiam de 1.013 observações de fêmeas Dalland (C-40), registradas em dois rebanhos. As estimativas dos componentes de variância foram realizadas pelo método da máxima verossimilhança restrita livre de derivadas. Foram testados oito modelos, que continham os efeitos fixos (grupos de contemporâneo e covariáveis) e os efeitos genético aditivo direto e residual, mas variavam quanto à inclusão dos efeitos aleatórios genético materno, ambiental comum de leitegada e ambiental permanente. O teste da razão de verossimilhança (LR) indicou a não necessidade da inclusão desses efeitos no modelo. No entanto observou-se que o efeito ambiental permanente causou mudança nas estimativas de herdabilidade, que variaram de 0,00 a 0,03. Conclui-se que os valores de herdabilidade obtidos indicam que esta característica não apresentaria ganho genético como resposta à seleção. O efeito ambiental comum de leitegada e o genético materno não apresentaram influência sobre esta característica. Já o ambiental permanente, mesmo sem ter sido significativo o seu efeito pelo LR, deve ser considerado nos modelos genéticos para essa característica, pois sua presença causou mudança nas estimativas da variância genética aditiva.

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O objetivo deste trabalho foi determinar os fatores que afetam a altura da garupa em diferentes idades, em bovinos Nelore, e estimar a herdabilidade e as correlações genéticas entre esse caractere e as características reprodutivas e de crescimento. Os caracteres avaliados foram: altura da garupa à desmama, altura da garupa ao sobreano, peso à desmama, peso ao sobreano, perímetro escrotal e idade ao primeiro parto. Os fatores considerados foram: ano e mês de nascimento, rebanho, sexo, idade da vaca ao parto e idade do bezerro. Os componentes de variância e covariância foram estimados pela metodologia de máxima verossimilhança restrita, tendo-se utilizado um modelo animal. Todos os efeitos foram significativos para altura de garupa nas diferentes idades. As estimativas de herdabilidade quanto ao efeito genético direto indicaram que as características de crescimento e reprodutivas respondem à seleção, exceto a idade ao primeiro parto. As correlações genéticas entre as características de crescimento foram todas positivas e elevadas, de 0,42 a 0,90, o que indica que são determinadas em grande parte pelos mesmos conjuntos de genes de ação aditiva. em razão das baixas magnitudes das estimativas de correlação genética (entre -0,14 e 0,16), a eficiência reprodutiva é pouco influenciada pela seleção quanto à altura de garupa.

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Modelos de regressão aleatória foram utilizados neste estudo para estimar parâmetros genéticos da produção de leite no dia do controle (PLDC) em caprinos leiteiros da raça Alpina, por meio da metodologia Bayesiana. As estimativas geradas foram comparadas às obtidas com análise de regressão aleatória, utilizando-se o REML. As herdabilidades encontradas pela análise Bayesiana variaram de 0,18 a 0,37, enquanto, pelo REML, variaram de 0,09 a 0,32. As correlações genéticas entre dias de controle próximos se aproximaram da unidade, decrescendo gradualmente conforme a distância entre os dias de controle aumentou. Os resultados obtidos indicam que: a estrutura de covariâncias da PLDC em caprinos ao longo da lactação pode ser modelada adequadamente por meio da regressão aleatória; a predição de ganhos genéticos e a seleção de animais geneticamente superiores é viável ao longo de toda a trajetória da lactação; os resultados gerados pelas análises de regressão aleatória utilizando-se a Amostragem de Gibbs e o REML foram semelhantes, embora as estimativas das variâncias genéticas e das herdabilidades tenham sido levemente superiores na análise Bayesiana, utilizando-se a Amostragem de Gibbs.