利用贺兰山北部树轮资料重建过去270年以来6-8月平均干燥指数

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~(12)C~(6+)重离子束照射治疗复发性软组织肉瘤临床疗效探讨

目的: 应用我国自主研发的重离子加速器产生的12C6+重离子束治疗复发性软组织肉瘤,评价其高线性能量传递 (LET)及低 LET在临床应用中的优劣. 方法: 3例经病理证实为软组织肉瘤自愿接受重离子束照射的患者,其中 2例病变位于腹部,1例在背部. 所有患者均为手术复发 2次以上,最多达 6次,并经手术行常规放疗失败. 应用 80～100mev/u重离子束对 3例患者分别给予总剂量 72～120 GyE/6212 f照射,生物效应剂量 (RBE) =3. 结果:2例患者 3mo后病变完全消失,达临床治愈;1例缩小 75%,达临床部分缓解,总有效率为100%.治疗中及治疗后照射野皮肤无破溃等放射性损伤.结论:12C6+重离子束具有治疗精度高,疗程短,对肿瘤周围正常组织损伤小等特点. 特别在射线抗拒的难治性肿瘤中可达到常规放疗难以实现的疗效,具有很好的临床应用前景.

3,5-二甲基吡唑对铵态氮硝化及作物生长的影响

采用室内培养试验和盆栽试验相结合的方法,以春小麦和水稻为供试作物,初步探讨不同用量的3,5-二甲基吡唑(DMP)对土壤铵态氮硝化、作物产量及氮素利用的影响。结果表明,在本试验条件下,施用占尿素N量0.6%1~.0%的DMP(折合0.80~.9μg/g,干土),可显著抑制土壤硝化作用的进行,其抑制效应随抑制剂用量的增加逐渐增强。与对照单施尿素相比,施用1.0%DMP可使土壤NH4+-N含量提高30%以上,NO3--N含量降低20%左右。施用占尿素N量0.8%1~.0%的DMP对春小麦产量影响不大,但能显著提高水稻产量和两种作物的氮肥表观利用率,促进植株体内的氮素向子粒中的转移。与等量DCD(双氰胺)比较,DMP处理的水稻子粒粗蛋白含量和氮肥表观利用率显著提高,但产量差异不显著。

Enantioselective iodolactonization catalyzed by chiral quaternary ammonium salts derived from cinchonidine

Chiral quaternary ammonium salts derived from cinchonidine have been applied to catalyze the stereoselective iodolactonizations of trans-5-aryl-4-pentenoic acids leading to a mixture of two regioselectively iodolactonized products with fair to excellent yield (37-98%) and moderate enantioselectivity (exo = 42.0% ee, endo = 31.0% ee) under mild conditions. This work is the first example of asymmetric iodolactonization reaction in the presence of less than a stoichiometric amount of chiral reagent.

七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精对薄荷醇对映体手性识别的电喷雾质谱研究

利用电喷雾质谱研究了七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD)作为手性识别试剂对薄荷醇对映体的手性识别效应。实验结果表明,在气相条件下,DM-β-CD可以与薄荷醇形成特异性结合复合物,化学计量比为1∶1。对复合物的串联质谱研究表明,DM-β-CD对薄荷醇对映体有较强的手性识别能力,手性识别率为Rchiral=1.81。DM-β-CD与(-)-薄荷醇形成的复合物比与(+)-薄荷醇形成的复合物稳定。

不对称型双核半夹心结构铁化合物Cp′_2Fe_2(CO)_3Se_2C_2B_(10)H_(10)(Cp′=η~5-C_5H4Me)的合成、表征及结构

用碳硼烷的含硒锂盐 Li2 Se2 C2 B1 0 H1 0 (1 )与单茂羰基铁的氯化物 Cp′ Fe(CO) 2 Cl(2 )反应得到不对称型双核半夹心结构铁的化合物 Cp′2 Fe2 (CO) 3Se2 C2 B1 0 H1 0 (3 ) .X射线单晶结构分析表明其中一个铁原子是手性的 ,而且两个铁原子之间没有相互作用

Synthesis and crystal structure of (eta(8)-C8H8)Gd(eta(5)-C6H5CH2C5H4)center dot DME

LnCl(3) reacted with C6H5CH2C5H4Na in THF (tetrahydrofuran) in the ratio 1.1 at room temperature for 1 h giving C(6)H(5)CH(2)C(6)H(4)LnCl(2) . nTHF, which reacted with C8H8K2/THF and the crystals obtained were recrystallized in DME to yield the title complex. The crystal structure of (C8H8) Ln (C6H5CH2C5H4). DME was determined revealing that the Gd complex has one conformation. One benzylcyclopentadienyl (eta(5)), one cyclooctatetraenyl (eta(8)) and the two oxygen atoms of DME (dimethoxyethane) are coordinated to Gd with the effective coordination number of 10.

改性剂对Mc尼龙－6等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法测定了Ⅲ型改性剂对ＭＣ尼龙－６等温结晶行为的影响。结果表明，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ、成核机理、晶体生长方式及结晶晶型基本不受改性剂的影响，Ⅲ型改性剂使ＭＣ尼龙－６熔体等温结晶条件下结晶速率变慢，结晶度χｃ略有降低，平衡熔点升高６℃，有利于改善ＭＣ尼龙－６的韧性及耐热性。

二（2，6－二叔丁基－4－甲基苯氧基）钐配合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合

二（２，６－二叔丁基－４－甲基苯氧基）钐配合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合扈晶余，齐贵中（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）沈琪（苏州大学化学系苏州）关键词钐配合物，甲基丙烯酸甲酯，聚合二价稀土有机化合物具有很强的还原性...