Major carotenoid composition of Brazilian Valencia orange juice: Identification and quantification by HPLC

The carotenoid composition of Brazilian Valencia orange juice was determined by open column chromatography (OCC) and high-performance liquid chromatography. Carotenoid pigments were extracted using acetone and saponified using 10% methanolic potassium hydroxide. Sixteen pigments were isolated by OCC and identified as alpha-carotene, zeta-carotene, beta-carotene, alpha-cryptoxanthin, beta-cryptoxanthin, lutein-5,6-epoxide, violaxanthin, lutein, antheraxanthin, zeaxanthin, luteoxanthin A, luteoxanthin B, mutatoxanthin A, mutatoxanthin B, auroxanthin B and trollichrome B. Thirteen carotenoid pigments were separated using a ternary gradient (acetonitrile-methanol-ethyl acetate) elution on a C-18 reversed-phase column. Among these, violaxanthin, lutein, zeaxanthin, beta-cryptoxanthin, zeta-carotene, alpha-carotene, and beta-carotene were quantified. The total carotenoid content was 12 +/- 6.7 mg/1, and the major carotenoids were lutein (23%), beta-cryptoxanthin (21%), and zeaxanthin (20%). 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Antiproliferative Activity of Three Methoxylated Flavonoids Isolated from Zeyheria montana Mart. (Bignoniaceae) Leaves

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Validated HPLC method for the standardization of Phyllanthus niruri (herb and commercial extracts) using corilagin as a phytochemical marker

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Phenolic Derivatives from Fruits of Dipteryx lacunifera DUCKE and Evaluation of Their Antiradical Activities

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Validated high-performance liquid chromatographic method for the standardisation of Ptychopetalum olacoides Benth., Olacaceae, commercial extracts

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Cardiac glycosides isolated from the Indian-snuff, Maquira sclerophylla Ducke

The hydroalcoholic extract of the powdered bark of the Indian-snuff Maquira sclerophylla Ducke was purified by column chromatography in silica-gel and the major cardenolide isolated from preparative TLC was identified by 1H-NMR, 1 2 C-NMR and IR analyses. The spectra showed that the active substance has strophanthidin as aglicone.

Identification of ellagic acid derivatives in methanolic extracts from Qualea species

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

The importance of size-exclusion characteristics of type I collagen in bonding to dentin matrices

The mineral phase of dentin is located primarily within collagen fibrils. During development, bone or dentin collagen fibrils are formed first and then water within the fibril is replaced with apatite crystallites. Mineralized collagen contains very little water. During dentin bonding, acid-etching of mineralized dentin solubilizes the mineral crystallites and replaces them with water. During the infiltration phase of dentin bonding, adhesive comonomers are supposed to replace all of the collagen water with adhesive monomers that are then polymerized into copolymers. The authors of a recently published review suggested that dental monomers were too large to enter and displace water from collagen fibrils. If that were true, the endogenous proteases bound to dentin collagen could be responsible for unimpeded collagen degradation that is responsible for the poor durability of resin-dentin bonds. The current work studied the size-exclusion characteristics of dentin collagen, using a gel-filtration-like column chromatography technique, using dentin powder instead of Sephadex. The elution volumes of test molecules, including adhesive monomers, revealed that adhesive monomers smaller than ∼1000 Da can freely diffuse into collagen water, while molecules of 10,000 Da begin to be excluded, and bovine serum albumin (66,000 Da) was fully excluded. These results validate the concept that dental monomers can permeate between collagen molecules during infiltration by etch-and-rinse adhesives in water-saturated matrices. © 2013 Acta Materialia Inc.

Padronização da reação de imunofluorescência direta para detecção de oocistos de cryptosporidium parvum em amostras fecais de bezerros

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Preparação e caracterização de casearinas de Casearia sylvestris como padrão fitoquímico

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação química e biológica do fungo endofítico Colletotrichum sp. isolado de Senna spectabilis

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Avaliação química e biológica de fungos endofíticos associados à alga marinha Padina gymnospora

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Investigação fitoquímica e avaliação da atividade antioxidante das folhas e frutos de Eugenia jambolana Lam. (Myrtaceae)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Análises cromatográficas por CLAE-DAD, termogravimétricas e morfo-anatômicas de amostras comerciais de Echinodorus macrophyllus (Kunth) Micheli (Chapéu-de-couro)

Para o controle de qualidade da amostra comercial de Echinodorus macrophyllus, foram realizadas análises botânicas, farmacognósticas e físico-químicas. Para realização dos cortes anatômicos foi reidratado, seccionado com lâmina de aço e fixado em lâminas semi-permanentes. Os cortes foram clarificados em NaClO a 20% e corados com azul-de-astra seguido de fucsina básica. Em secção transversal as epidermes são unisseriadas, com células de formatos retangulares, heterodimensionais, paredes lisas e fina cutícula. Para realização da termogravimetria foi utilizada tanto a droga quanto o extrato seco em razão de aquecimento de 5, 10 e 15 graus Celsius. A cromatografia foi feita em HPLC e a amostra utilizada foi proveniente de cromatografia em coluna e eluída por gradiente com metanol e água ácida. O tecido paliçádico é constituído por duas camadas de células. As células do parênquima esponjonso têm paredes delgadas, heterodimensionais, formatos variados e espaços intercelulares bem desenvolvidos. A folha é anfiestomática com estômatos paracíticos. O pecíolo, em secção transversal, tem forma triangular a hexagonal. A epiderme é uniestratificada com células de formato poligonal, paredes lisas, grande quantidade de aerênquimas onde, algumas vezes, ocorrem diafragmas. As amostras da lâmina foliar têm características da espécie E. macrophyllus, porém a anatomia do pecíolo mostrou-se diferente dos descritos para a espécie, o que indica pertencer ao gênero Echinodorus, no entanto sugere possível contaminação do material fornecido com outras espécies vegetais. As análises termogravimétricas contribuíram bastante para estabelecer parâmetros e caracterizar a amostra.