Estudo da inflamação e da autoimunidade na doença hepática gordurosa não alcoólica

Pós-graduação em Fisiopatologia em Clínica Médica - FMB

Avaliação da exposição ao propionato de testosterona em ratas fêmeas in utero e lactação

It is known that exposure to substances in the environment can contribute to various reproductive disorders, especially if such exposure occurs during critical periods of development such as the intra-uterine and postnatal. The female reproductive system may be the target of androgens, both as a result of exposure to environmental chemicals, or by pathological conditions (polycystic ovary syndrome or congenital adrenal hyperplasia).Usually, little attention is given off in relation to the study of androgenic effects in the female reproductive axis. This study aims to evaluate the effects of exposure to androgens on the development, structure and reproductive function in rats whose mothers were exposed to testosterone propionate from gestational day 12 (DG12) after weaning - postnatal day 21 (DPN21) . For this purpose, pregnancy rats were divided into four groups: a control group that received corn oil (vehicle) and three groups receiving testosterone propionate in doses of 0.05 mg / kg / day, 0.1 mg / kg / day and 0.2 mg / kg / day, all under the same experimental conditions. The possible effects of exposure were assessed using reproductive parameters, such as a measure of anogenital distance, count areolas / nipples, age at vaginal opening and first estrus (puberty indicative installation), weight and histological evaluation of the reproductive organs ( uterus and ovaries), weight of the kidneys, liver and pituitary hormone levels, regularity of the estrous cycle, sexual behavior and fertility. Such analysis is important in understanding the effects of androgen exposure on the female genital system, especially on the reproductive potential, and processes that may involve morphofunctional changes. In these experimental conditions, it is concluded that treatment with PT caused reduction in body weight and initial masculinization in females without cubs, however, commit further sexual development

Bidens pilosa L: efeitos protetores na inflamação intestinal

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Avaliação do efeito do citral na dor neuropática e na inflamação

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos da dieta enriquecida com frutos das palmeiras Euterpe oleracea Mart. e Mauritia flexuosa L.f. na inflamação intestinal em ratos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Influência dos flavonoides cítricos na inflamação e controle da obesidade

Nas últimas décadas, o mundo tem vivenciado um grande aumento da prevalência de obesidade. Entre os fatores que levam a esta condição, estão o sedentarismo e o consumo de alimentos altamente calóricos. A obesidade é considerada uma condição de inflamação crônica de baixo grau, que leva ao desenvolvimento de doenças crônicas não transmissíveis, como diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial. O consumo de compostos biologicamente ativos, dentre eles os flavonoides cítricos, tem mostrado ter papel importante no controle da inflamação, e de alterações no metabolismo decorrentes do excesso de peso e gordura corporal. Neste trabalho foram revisados trabalhos sobre flavonoides cítricos e seu papel na inflamação relacionada à obesidade, assim como nas alterações decorrentes desse processo. Os artigos foram divididos em dois grupos: suplementação com extratos de flavonoides e com flavonoides isolados. Nos dois grupos os trabalhos demonstraram o papel benéfico dos flavonoides cítricos no metabolismo lipídico, e diminuindo marcadores biológicos de inflamação, como proteínas e enzimas, tanto nos modelos experimentais quanto em linhagens celulares de adipócitos e hepatócitos. A redução de massa corpórea também foi observada em ratos e camundongos suplementados com os flavonoides cítricos. Entretanto, no que concerne à obesidade e diminuição da massa corpórea em humanos, os trabalhos são inconclusivos até o momento.

Genistein reduces the noxious effects of in utero bisphenol A exposure on the rat prostate gland at weaning and in adulthood

Bisphenol A (BPA) is one hormonally active chemical with potential deleterious effects on reproductive organs, including breast and prostate. In contrast, genistein (GEN) is the major phytoestrogen of soy that presents potential protective effects against hormone-dependent cancers, including that of the prostate. Thus, pregnant Sprague-Dawley rats were treated with BPA at 25 or 250 μg/kg/day by gavage from gestational day (GD) 10-21 with or without dietary GEN at 250 mg/kg/chow (∼5.5 mg/kg/day). Then, male offspring from different litters were euthanized on post-natal day (PND) 21 and 180. At PND21, BPA 25 exposure induced early prostatic changes while dietary GEN attenuated some deleterious actions this xenoestrogen on epithelial cell proliferation levels, androgen receptor expression and prostatic architecture in male offspring. At PND180, a significant increase in incidence of prostatic multifocal inflammation/reactive hyperplasia and atypical hyperplasia were observed in male offspring from dams that received BPA 25. On the other hand, maternal GEN feeding attenuated some the adverse effects of BPA 25 on prostate disease at late-in-life. This way, the present findings point to preventive action of dietary GEN on deleterious effects of gestational BPA exposure in both early and late prostate development in offspring F1.

Criptorquidia e exposição in utero ao di(n-butil)-ftalato e à acrilamida: avaliação morfológica do dano testicular

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Efeitos da melatonina sobre a inflamação e o estresse oxidativo tecidual de pacientes submetidos à laparoscopia cirúrgica

Pós-graduação em Anestesiologia - FMB

Efeitos do treinamento resistido e do destreinamento na inflamação e expressão de genes do metabolismo muscular e tecido adiposo de ratos alimentados por dieta hiperlipídica

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Marcadores de ativação imune, inflamação crônica e estresse oxidativo em pessoas que vivem com o HIV/Aids: a busca do melhor prognóstico

Pós-graduação em Doenças Tropicais - FMB

Leishmaniose visceral e o sistema nervoso central: inflamação nas infecções natural canina e experimental em camundongos: Guilherme Dias de Melo. -

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação do desenvolvimento reprodutivo de ratas fêmeas expostas in utero e durante a lactação a fungicidas (individuais ou misturados)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Influência do peróxido e do uso de diferentes substâncias de combate à dor na inflamação e na expressão de neuropeptídeos pró-inflamatórios após o tratamento clareador

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Maternal LAMP/p55gagHIV-1 DNA Immunization Induces In Utero Priming and a Long-Lasting Immune Response in Vaccinated Neonates

Infants born to HIV-infected mothers are at high risk of becoming infected during gestation or the breastfeeding period. A search is thus warranted for vaccine formulations that will prevent mother-to-child HIV transmission. The LAMP/gag DNA chimeric vaccine encodes the HIV-1 p55gag fused to the lysosome-associated membrane protein-1 (LAMP-1) and has been shown to enhance anti-Gag antibody (Ab) and cellular immune responses in adult and neonatal mice; such a vaccine represents a new concept in antigen presentation. In this study, we evaluated the effect of LAMP/gag DNA immunization on neonates either before conception or during pregnancy. LAMP/gag immunization of BALB/c mice before conception by the intradermal route led to the transfer of anti-Gag IgG1 Ab through the placenta and via breastfeeding. Furthermore, there were an increased percentage of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells in the spleens of neonates. When offspring were immunized with LAMP/gag DNA, the anti-Gag Ab response and the Gag-specific IFN-gamma-secreting cells were decreased. Inhibition of anti-Gag Ab production and cellular responses were not observed six months after immunization, indicating that maternal immunization did not interfere with the long-lasting memory response in offspring. Injection of purified IgG in conjunction with LAMP/gag DNA immunization decreased humoral and cytotoxic T-cell responses. LAMP/gag DNA immunization by intradermal injection prior to conception promoted the transfer of Ab, leading to a diminished response to Gag without interfering with the development of anti-Gag T- and B-cell memory. Finally, we assessed responses after one intravenous injection of LAMP/gag DNA during the last five days of pregnancy. The intravenous injection led to in utero immunization. In conclusion, DNA vaccine enconding LAMP-1 with Gag and other HIV-1 antigens should be considered in the development of a protective vaccine for the maternal/fetal and newborn periods.