Terapias no farmacológicas en el manejo del dolor en neonatos pretérmino. revisión sistemática de la literatura

Antecedentes El dolor en neonatos ha sido un problema poco explorado. Se ha propuesto el uso de las terapias no farmacológicas para su tratamiento, sin embargo existen pocas aproximaciones sistemáticas para la evaluación de su eficacia. Objetivos Determinar la eficacia de las terapias no farmacológicas en el manejo del dolor en neonatos pretérmino a través de una revisión sistemática. Metodología Se realizó una revisión sistemática de la literatura para evaluar la eficacia de las terapias no farmacológicas en el manejo del dolor en el recién nacido petérmino. La búsqueda se realizó a través de las bases de datos Embase, Cochrane, Bireme y Embase. Se identificaron estudios publicados inglés y español. Se realizó un análisis cualitativo y cuantitativo. Resultados Se incluyeron 10 ensayos clínicos. La solución de sacarosa administrada por vía oral mostró reducir la intensidad del dolor en el recién nacido. La intubación y toma de muestras facilitada por el cuidador mostró también reducir la intensidad del dolor. Conclusión Se recomienda la administración solución de sacarosa y acompañamiento del cuidador durante los procedimientos como medidas para reducir el dolor en el recién nacido pretérmino.

The Ca(v)2.3 calcium channel antagonist SNX-482 reduces dorsal horn neuronal responses in a rat model of chronic neuropathic pain

Neuropathic pain is a difficult state to treat, characterized by alterations in sensory processing that can include allodynia (touch-evoked pain). Evidence exists for nerve damage-induced plasticity in both transmission and modulatory systems, including changes in voltage-dependent calcium channel (VDCC) expression and function; however, the role of Ca(v)2.3 calcium channels has not clearly been defined. Here, the effects of SNX-482, a selective Ca(v)2.3 antagonist, on sensory transmission at the spinal cord level have been investigated in the rat. The spinal nerve ligation (SNL) model of chronic neuropathic pain [Kim & Chung, (1992) Pain, 50, 355-363] was used to induce mechanical allodynia, as tested on the ipsilateral hindpaw. In vivo electrophysiological measurements of dorsal horn neuronal responses to innocuous and noxious electrical and natural stimuli were made after SNL and compared to sham-operated animals. Spinal SNX-482 (0.5-4 mu g/50 mu L) exerted dose-related inhibitions of noxious C-fibre- and A delta-fibre-mediated neuronal responses in conditions of neuropathy, but not in sham-operated animals. Measures of spinal cord hyperexcitability and nociception were most susceptible to SNX-482. In contrast, non-noxious A beta-mediated responses were not affected by SNX-482. Moreover, responses to innocuous mechanical and also thermal stimuli were more sensitive to SNX-482 in SNL than control animals. This study is the first to demonstrate an antinociceptive role for SNX-482-sensitive channels in dorsal horn neurons during neuropathy. These data are consistent with plasticity in Ca(V)2.3 calcium channel expression and suggest a potential selective target to reduce nociceptive transmission during conditions of nerve damage.

NEONATAL HANDLING AND THE MATERNAL ODOR PREFERENCE IN RAT PUPS: INVOLVEMENT OF MONOAMINES AND CYCLIC AMP RESPONSE ELEMENT-BINDING PROTEIN PATHWAY IN THE OLFACTORY BULB

Early-life environmental events, such as the handling procedure, can induce long-lasting alterations upon several behavioral and neuroendocrine systems. However, the changes within the pups that could be causally related to the effects in adulthood are still poorly understood. In the present study, we analyzed the effects of neonatal handling on behavioral (maternal odor preference) and biochemical (cyclic AMP response element-binding protein (CREB) phosphorylation, noradrenaline (NA), and serotonin (5-HT) levels in the olfactory bulb (OB)) parameters in 7-day-old male and female rat pups. Repeated handling (RH) abolished preference for the maternal odor in female pups compared with nonhandled (NH) and the single-handled (SH) ones, while in RH males the preference was not different than NH and SH groups. In both male and female pups, RH decreased NA activity in the OB, but 5-HT activity increased only in males. Since preference for the maternal odor involves the synergic action of NA and 5-HT in the OB, the maintenance of the behavior in RH males could be related to the increased 5-HT activity, in spite of reduction in the NA activity in the OB. RH did not alter CREB phosphorylation in the OB of both male and females compared with NH pups. The repeated handling procedure can affect the behavior of rat pups in response to the maternal odor and biochemical parameters related to the olfactory learning mechanism. Sex differences were already detected in 7-day-old pups. Although the responsiveness of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis to stressors is reduced in the neonatal period, environmental interventions may impact behavioral and biochemical mechanisms relevant to the animal at that early age. (C) 2009 IBRO. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

Metallopeptidase inhibitors arrest vital biological processes in the fungal pathogen Scedosporium apiospermum

P>Scedosporium apiospermum is an emerging agent of opportunistic mycoses in humans. Previously, we showed that mycelia of S. apiospermum secreted metallopeptidases which were directly linked to the destruction of key host proteins. In this study, we analysed the effect of metallopeptidase inhibitors on S. apiospermum development. As germination of inhaled conidia is a crucial event in the infectious process of S. apiospermum, we studied the morphological transformation induced by the incubation of conidia in Sabouraud-dextrose medium at 37 degrees C. After 6 h, some conidia presented a small projection resembling a germ-tube. A significant increase, around sixfold, in the germ-tube length was found after 12 h, and hyphae were exclusively observed after 24 h. Three distinct metallopeptidase inhibitors were able to arrest the transformation of conidia into hyphae in different ways; for instance, 1,10-phenanthroline (PHEN) completely blocked this process at 10 mu mol l-1, while ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) and ethylene glycol-bis (beta-aminoethyl ether; EGTA) only partially inhibited the differentiation at up to 10 mmol l-1. EGTA did not promote any significant reduction in the conidial growth, while PHEN and EDTA, both at 10 mmol l-1, inhibited the proliferation around 100% and 65%, respectively. The secretion of polypeptides into the extracellular environment and the metallopeptidase activity secreted by mycelia were completely inhibited by PHEN. These findings suggest that metallo-type enzymes could be potential targets for future therapeutic interventions against S. apiospermum.

Prenatal environmental effects match offspring begging to parental provisioning

The solicitation behaviours performed by dependent young are under selection from the environment created by their parents, as well as wider ecological conditions. Here we show how mechanisms acting before hatching enable canary offspring to adapt their begging behaviour to a variable post-hatching world. Cross-fostering experiments revealed that canary nestling begging intensity is positively correlated with the provisioning level of their own parents (to foster chicks). When we experimentally increased food quality before and during egg laying, mothers showed higher faecal androgen levels and so did their nestlings, even when they were cross-fostered before hatching to be reared by foster mothers that had been exposed to a standard regime of food quality. Higher parental androgen levels were correlated with greater levels of post-hatching parental provisioning and (we have previously shown) increased faecal androgens in chicks were associated with greater begging intensity. We conclude that androgens mediate environmentally induced plasticity in the expression of both parental and offspring traits, which remain correlated as a result of prenatal effects, probably acting within the egg. Offspring can thus adapt their begging intensity to variable family and ecological environments.

Orientation relationship, texture and microstructure in electromagnetic processed materials (EPM)

In this work, some of our recent results in microstructure, texture and orientation relationship resulting from the application of an external high magnetic field during diffusional and non-diffusional phase transformation in both steel and functional metallic materials have been summarized. A 12-T magnetic field was applied to the diffusional decomposition of austenite in 0.81C-Fe alloy and martensitic transformation of a Ni-Mn-Ga magnetic shape memory alloy. For the 0.81C-Fe alloy, it was found that the magnetic field induces the formation of proeutectoid ferrite and slightly enhances the <001> fiber component in ferrite in the transverse field direction. The magnetic dipolar interaction between Fe atoms in the transverse field direction accounts for this phenomenon. The magnetic field favors the formation of pearlite with Pitsch-Petch 2 (P-P 2) and Isaichev (IS) orientation relationships (OR) between the lamellar ferrite and cementite. For the Ni-Mn-Ga magnetic shape memory alloy, the magnetic field makes the martensite lamellas to grow in some specific directions with their c-axes [001] orientated to the field direction and transverse field direction.

Análise da dinâmica de fragmentos florestais: estudo de caso de Sorocaba-SP

Pós-graduação em Engenharia Civil e Ambiental - FEB

Theta burst TMS increases cerebral blood flow in the primary motor cortex during motor performance as assessed by arterial spin labeling (ASL)

Theta burst stimulation (TBS) is a novel variant of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), which induces changes in neuronal excitability persisting up to 1h. When elicited in the primary motor cortex, such physiological modulations might also have an impact on motor behavior. In the present study, we applied TBS in combination with pseudo continuous arterial spin labeling (pCASL) in order to address the question of whether TBS effects are measurable by means of changes in physiological parameters such as cerebral blood flow (CBF) and if TBS-induced plasticity can modify motor behavior. Twelve right-handed healthy subjects were stimulated using an inhibitory TBS protocol at subthreshold stimulation intensity targeted over the right motor cortex. The control condition consisted of within-subject Sham treatment in a crossover design. PCASL was performed before (pre TBS/pre Sham) and immediately after treatment (post TBS/post Sham). During the pCASL runs, the subjects performed a sequential fingertapping task with the left hand at individual maximum speed. There was a significant increase of CBF in the primary motor cortex after TBS, but not after Sham. It is assumed that inhibitory TBS induced a "local virtual lesion" which leads to the mobilization of more neuronal resources. There was no TBS-specific modulation in motor behavior, which might indicate that acute changes in brain plasticity caused by TBS are immediately compensated. This compensatory reaction seems to be observable at the metabolic, but not at the behavioral level.

Neural change following different memory training approaches in very preterm born children - A pilot study.

OBJECTIVE There is mixed evidence regarding neural change following cognitive training. Brain activation increase, decrease, or a combination of both may occur. We investigated training-induced neural change using two different memory training approaches. METHODS Very preterm born children (aged 7-12 years) were randomly allocated to a memory strategy training, an intensive working memory practice or a waiting control group. Before and immediately after the trainings and the waiting period, brain activation during a visual working memory task was measured using fMRI and cognitive performance was assessed. RESULTS Following both memory trainings, there was a significant decrease of fronto-parietal brain activation and a significant increase of memory performance. In the control group, no neural or performance change occurred after the waiting period. CONCLUSION These pilot data point towards a training-related decrease of brain activation, independent of the training approach. Our data highlight the high training-induced plasticity of the child's brain during development.

Signal transduction of {\it HER-2\/}/{\it neu\/} receptor tyrosine kinase

Overexpression and/or amplification of HER2/neu is frequently detected in many human cancers. Activation of p185 tyrosine kinase can be achieved by point mutation, overexpression, deletion, and heterodimerization with other class I receptors. In this study I investigated the signal transduction pathways mediating the oncogenic signal of the point mutation-activated rat p185. I demonstrated that tyrosine phosphorylation of Shc and formation of Shc/Grb2 complex correlated to the transformation of NIH3T3 cells caused by the point mutation-activated rat HER2/neu. Furthermore, I observed that association with Shc was severely impaired by deletion of most of the major autophosphorylation sites of the point-mutated p185. The truncated p185 product, however, fully retained its ability to transform NIH3T3 cells, induce Shc tyrosine phosphorylation and Shc/Grb2 complex formation. These results suggest that tyrosine phosphorylation of Shc which allows formation of Shc/Grb2 complex may play an important role in cell transformation induced by the point mutation-activated p185, and that stable binding to mutant p185 may not be necessary for Shc to mediate this signaling pathway.^ Recent studies have suggested that formation of the complex containing Sos, Grb2 and Shc is important in coupling receptor tyrosine kinases to the Ras signaling pathway. To clarify the role of this trimer in the oncogenic signaling of the activated p185, I set out to interfere with the protein-protein interactions in Shc/Grb2/Sos complex by introducing Grb2 mutants with deletions in either amino- ($\Delta$N-Grb2) or carboxyl- ($\Delta$C-Grb2) terminal SH3 domains into B104-1-1 cells derived from NIH3T3 cells that express the point mutation-activated HER-2/neu. I found that the transformed phenotypes of the B104-1-1 cells were largely reversed by expression of the $\Delta$N-Grb2. The effect of the $\Delta$C-Grb2 on phenotypic reversion was much weaker. Biochemical analysis showed that the $\Delta$N-Grb2 was able to associate Shc but not the activated p185 nor Sos, while the $\Delta$C-Grb2 bound to Shc, the activated p185, and Sos. The p185-mediated Ras activation was severely inhibited by the $\Delta$N-Grb2 but not the $\Delta$C-Grb2. Taken together, these data demonstrate that interruption of the interaction between Shc and the endogenous Grb2 by the $\Delta$N-Grb2 is able to impair the oncogenic signaling of the mutation-activated p185, indicating that (i) the $\Delta$N-Grb2 functions as a strong dominant-negative mutant, (ii) Shc/Grb2/Sos pathway plays a major role in mediating the oncogenic signal of the mutation-activated p185. Unlike the $\Delta$N-Grb2, the $\Delta$C-Grb2 appears to be a relatively weak dominant-negative mutant, probably due to its ability to largely fulfill the biological functions of the wild-type Grb2. ^

Fabrication of luminescent nanostructures by electron-beam direct writing of PMMA resist

We report on the conversion of non-luminescent conventional poly(methylmethacrylate) (PMMA)-based electron-beam resists into luminescent materials when used as negative-tone resists, that is, when exposed to high electron irradiation doses. Raman spectroscopy reveals the chemical transformation induced by electron irradiation which is responsible for the observed luminescence in the visible (blue) region. The emission intensity from exposed PMMA-based patterns can be controlled by the electron irradiation dose employed to create them.

The Akt kinase: Molecular determinants of oncogenicity

The serine-threonine kinase Akt is a downstream target of phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase); it is activated by the phosphoinositide 3-phosphate-dependent kinases PDK1 and PDK2. Certain mutated forms of Akt induce oncogenic transformation in chicken embryo fibroblast cultures and hemangiosarcomas in young chickens. This ability to transform cells depends on localization of Akt at the plasma membrane and on the kinase activity of Akt. A transdominant negative form of Akt interferes with oncogenic transformation induced by the p3k oncogene, which codes for an activated form of PI 3-kinase. Akt is therefore an essential mediator of p3k-induced oncogenicity.

Plasticité du cortex visuel: «homéodynamie» des connexions neuronales et modèle d’effets d’antidépresseurs

Les informations sensorielles sont traitées dans le cortex par des réseaux de neurones co-activés qui forment des assemblées neuronales fonctionnelles. Le traitement visuel dans le cortex est régit par différents aspects des caractéristiques neuronales tels que l’aspect anatomique, électrophysiologique et moléculaire. Au sein du cortex visuel primaire, les neurones sont sélectifs à divers attributs des stimuli tels que l’orientation, la direction, le mouvement et la fréquence spatiale. Chacun de ces attributs conduit à une activité de décharge maximale pour une population neuronale spécifique. Les neurones du cortex visuel ont cependant la capacité de changer leur sélectivité en réponse à une exposition prolongée d’un stimulus approprié appelée apprentissage visuel ou adaptation visuelle à un stimulus non préférentiel. De ce fait, l’objectif principal de cette thèse est d’investiguer les mécanismes neuronaux qui régissent le traitement visuel durant une plasticité induite par adaptation chez des animaux adultes. Ces mécanismes sont traités sous différents aspects : la connectivité neuronale, la sélectivité neuronale, les propriétés électrophysiologiques des neurones et les effets des drogues (sérotonine et fluoxétine). Le modèle testé se base sur les colonnes d’orientation du cortex visuel primaire. La présente thèse est subdivisée en quatre principaux chapitres. Le premier chapitre (A) traite de la réorganisation du cortex visuel primaire suite à une plasticité induite par adaptation visuelle. Le second chapitre (B) examine la connectivité neuronale fonctionnelle en se basant sur des corrélations croisées entre paires neuronales ainsi que sur des corrélations d’activités de populations neuronales. Le troisième chapitre (C) met en liaison les aspects cités précédemment (les effets de l’adaptation visuelle et la connectivité fonctionnelle) aux propriétés électrophysiologiques des neurones (deux classes de neurones sont traitées : les neurones à décharge régulière et les neurones à décharge rapide ou burst). Enfin, le dernier chapitre (D) a pour objectif l’étude de l’effet du couplage de l’adaptation visuelle à l’administration de certaines drogues, notamment la sérotonine et la fluoxétine (inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine). Méthodes En utilisant des enregistrements extracellulaires d’activités neuronales dans le cortex visuel primaire (V1) combinés à un processus d’imagerie cérébrale optique intrinsèque, nous enregistrons l’activité de décharge de populations neuronales et nous examinons l’activité de neurones individuels extraite des signaux multi-unitaires. L’analyse de l’activité cérébrale se base sur différents algorithmes : la distinction des propriétés électrophysiologiques des neurones se fait par calcul de l’intervalle de temps entre la vallée et le pic maximal du potentiel d’action (largeur du potentiel d’action), la sélectivité des neurones est basée sur leur taux de décharge à différents stimuli, et la connectivité fonctionnelle utilise des calculs de corrélations croisées. L’utilisation des drogues se fait par administration locale sur la surface du cortex (après une craniotomie et une durotomie). Résultats et conclusions Dans le premier chapitre, nous démontrons la capacité des neurones à modifier leur sélectivité après une période d’adaptation visuelle à un stimulus particulier, ces changements aboutissent à une réorganisation des cartes corticales suivant un patron spécifique. Nous attribuons ce résultat à la flexibilité de groupes fonctionnels de neurones qui étaient longtemps considérés comme des unités anatomiques rigides. En effet, nous observons une restructuration extensive des domaines d’orientation dans le but de remodeler les colonnes d’orientation où chaque stimulus est représenté de façon égale. Ceci est d’autant plus confirmé dans le second chapitre où dans ce cas, les cartes de connectivité fonctionnelle sont investiguées. En accord avec les résultats énumérés précédemment, les cartes de connectivité montrent également une restructuration massive mais de façon intéressante, les neurones utilisent une stratégie de sommation afin de stabiliser leurs poids de connectivité totaux. Ces dynamiques de connectivité sont examinées dans le troisième chapitre en relation avec les propriétés électrophysiologiques des neurones. En effet, deux modes de décharge neuronale permettent la distinction entre deux classes neuronales. Leurs dynamiques de corrélations distinctes suggèrent que ces deux classes jouent des rôles clés différents dans l’encodage et l’intégration des stimuli visuels au sein d’une population neuronale. Enfin, dans le dernier chapitre, l’adaptation visuelle est combinée avec l’administration de certaines substances, notamment la sérotonine (neurotransmetteur) et la fluoxétine (inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine). Ces deux substances produisent un effet similaire en facilitant l’acquisition des stimuli imposés par adaptation. Lorsqu’un stimulus non optimal est présenté en présence de l’une des deux substances, nous observons une augmentation du taux de décharge des neurones en présentant ce stimulus. Nous présentons un modèle neuronal basé sur cette recherche afin d’expliquer les fluctuations du taux de décharge neuronale en présence ou en absence des drogues. Cette thèse présente de nouvelles perspectives quant à la compréhension de l’adaptation des neurones du cortex visuel primaire adulte dans le but de changer leur sélectivité dans un environnement d’apprentissage. Nous montrons qu’il y a un parfait équilibre entre leurs habiletés plastiques et leur dynamique d’homéostasie.

Plasticité du cortex visuel: «homéodynamie» des connexions neuronales et modèle d’effets d’antidépresseurs

Les informations sensorielles sont traitées dans le cortex par des réseaux de neurones co-activés qui forment des assemblées neuronales fonctionnelles. Le traitement visuel dans le cortex est régit par différents aspects des caractéristiques neuronales tels que l’aspect anatomique, électrophysiologique et moléculaire. Au sein du cortex visuel primaire, les neurones sont sélectifs à divers attributs des stimuli tels que l’orientation, la direction, le mouvement et la fréquence spatiale. Chacun de ces attributs conduit à une activité de décharge maximale pour une population neuronale spécifique. Les neurones du cortex visuel ont cependant la capacité de changer leur sélectivité en réponse à une exposition prolongée d’un stimulus approprié appelée apprentissage visuel ou adaptation visuelle à un stimulus non préférentiel. De ce fait, l’objectif principal de cette thèse est d’investiguer les mécanismes neuronaux qui régissent le traitement visuel durant une plasticité induite par adaptation chez des animaux adultes. Ces mécanismes sont traités sous différents aspects : la connectivité neuronale, la sélectivité neuronale, les propriétés électrophysiologiques des neurones et les effets des drogues (sérotonine et fluoxétine). Le modèle testé se base sur les colonnes d’orientation du cortex visuel primaire. La présente thèse est subdivisée en quatre principaux chapitres. Le premier chapitre (A) traite de la réorganisation du cortex visuel primaire suite à une plasticité induite par adaptation visuelle. Le second chapitre (B) examine la connectivité neuronale fonctionnelle en se basant sur des corrélations croisées entre paires neuronales ainsi que sur des corrélations d’activités de populations neuronales. Le troisième chapitre (C) met en liaison les aspects cités précédemment (les effets de l’adaptation visuelle et la connectivité fonctionnelle) aux propriétés électrophysiologiques des neurones (deux classes de neurones sont traitées : les neurones à décharge régulière et les neurones à décharge rapide ou burst). Enfin, le dernier chapitre (D) a pour objectif l’étude de l’effet du couplage de l’adaptation visuelle à l’administration de certaines drogues, notamment la sérotonine et la fluoxétine (inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine). Méthodes En utilisant des enregistrements extracellulaires d’activités neuronales dans le cortex visuel primaire (V1) combinés à un processus d’imagerie cérébrale optique intrinsèque, nous enregistrons l’activité de décharge de populations neuronales et nous examinons l’activité de neurones individuels extraite des signaux multi-unitaires. L’analyse de l’activité cérébrale se base sur différents algorithmes : la distinction des propriétés électrophysiologiques des neurones se fait par calcul de l’intervalle de temps entre la vallée et le pic maximal du potentiel d’action (largeur du potentiel d’action), la sélectivité des neurones est basée sur leur taux de décharge à différents stimuli, et la connectivité fonctionnelle utilise des calculs de corrélations croisées. L’utilisation des drogues se fait par administration locale sur la surface du cortex (après une craniotomie et une durotomie). Résultats et conclusions Dans le premier chapitre, nous démontrons la capacité des neurones à modifier leur sélectivité après une période d’adaptation visuelle à un stimulus particulier, ces changements aboutissent à une réorganisation des cartes corticales suivant un patron spécifique. Nous attribuons ce résultat à la flexibilité de groupes fonctionnels de neurones qui étaient longtemps considérés comme des unités anatomiques rigides. En effet, nous observons une restructuration extensive des domaines d’orientation dans le but de remodeler les colonnes d’orientation où chaque stimulus est représenté de façon égale. Ceci est d’autant plus confirmé dans le second chapitre où dans ce cas, les cartes de connectivité fonctionnelle sont investiguées. En accord avec les résultats énumérés précédemment, les cartes de connectivité montrent également une restructuration massive mais de façon intéressante, les neurones utilisent une stratégie de sommation afin de stabiliser leurs poids de connectivité totaux. Ces dynamiques de connectivité sont examinées dans le troisième chapitre en relation avec les propriétés électrophysiologiques des neurones. En effet, deux modes de décharge neuronale permettent la distinction entre deux classes neuronales. Leurs dynamiques de corrélations distinctes suggèrent que ces deux classes jouent des rôles clés différents dans l’encodage et l’intégration des stimuli visuels au sein d’une population neuronale. Enfin, dans le dernier chapitre, l’adaptation visuelle est combinée avec l’administration de certaines substances, notamment la sérotonine (neurotransmetteur) et la fluoxétine (inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine). Ces deux substances produisent un effet similaire en facilitant l’acquisition des stimuli imposés par adaptation. Lorsqu’un stimulus non optimal est présenté en présence de l’une des deux substances, nous observons une augmentation du taux de décharge des neurones en présentant ce stimulus. Nous présentons un modèle neuronal basé sur cette recherche afin d’expliquer les fluctuations du taux de décharge neuronale en présence ou en absence des drogues. Cette thèse présente de nouvelles perspectives quant à la compréhension de l’adaptation des neurones du cortex visuel primaire adulte dans le but de changer leur sélectivité dans un environnement d’apprentissage. Nous montrons qu’il y a un parfait équilibre entre leurs habiletés plastiques et leur dynamique d’homéostasie.

Substantial changes in the genetic basis of tadpole morphology of Rana lessonae in the presence of predators

Predator-induced morphological plasticity is a model system for investigating phenotypic plasticity in an ecological context. We investigated the genetic basis of the predator-induced plasticity in Rana lessonae by determining the pattern of genetic covariation of three morphological traits that were found to be induced in a predatory environment. Body size decreased and tail dimensions increased when reared in the presence of preying dragonfly larvae. Genetic variance in body size increased by almost an order of magnitude in the predator environment, and the first genetic principal component was found to be highly significantly different between the two environments. The across environment genetic correlation for body size was significantly below 1 indicating that different genes contributed to this trait in the two environments. Body size may therefore be able to respond to selection independently in the two environments to some extent.