982 resultados para TAP-tag
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The World War II Prisoner of War collection consists of a World War II prisoner of war tag issued by the United State Printing Office in 1942.
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Haplotypes formed by polymorphisms (T-786C, rs2070744; a variable number of tandem repeats in intron 4, and Glu298Asp, rs1799983) of the eNOS gene were associated previously with gestational hypertension (GH) and preeclampsia (PE). However, no study has explored the Tag SNPs rs743506 and rs7830 in these disorders. The aim of the current study was to compare the distribution of the genotypes and haplotypes formed by the five eNOS polymorphisms mentioned among healthy pregnant (HP, n = 122), GH (n = 138), and PE (n = 157). The haplotype formed by "C b G G C" was more frequent in HP compared to GH and PE (p = 0.0071), which is supported by previous findings that demonstrated the association of the combination "C b G" with a higher level of nitrite (NO marker). Our results suggest a protective effect of the haplotype "C b G G C" against the development of hypertensive disorders of pregnancy.
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In recent years, there was an increase of ancillary service loads, such as signaling systems, inspection robots, surveillance cameras, and other monitoring devices distributed along high-voltage transmission lines which require low-power dc voltage supplies. This paper investigates the use of the induced voltage in the shield wires of an overhead 525 kV transmission line as a primary power source. Since phase current variations throughout the day affect the induced voltage in the overhead ground wire, a step-down dc-dc converter is used after rectification of the ac voltage to provide a regulated dc output voltage. The initial encouraging results obtained indicate that this form of power supply can be a feasible and cost-effective alternative for feeding small ancillary service loads. The simulation results are validated by field measurements as well as the installation of a 200 W voltage stabilization system prototype.
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Questo lavoro si è occupato della ricerca e progettazione di un'antenna UWB per la realizzazione di un tag RFID e si colloca all'interno del progetto GRETA (GREen TAgs), finanziato dal MIUR. Le principali caratteristiche richieste al green tag sono: dimensioni complessive di massimo 4-5 cm, assenza di batterie e compatibilità con l'ambiente. L'eco-compatibilità viene garantita tramite la realizzazione dell'antenna al di sopra di un substrato di carta; i limiti derivanti dall'assenza di batterie vengono invece sopperiti tramite realizzazione di energy harvesting, al fine di raggiungere una completa autonomia energetica. Viene sfruttata la tecnica UWB per la comunicazione nella banda (3.1-4.8 GHz); l'energy harvesting si effettua invece a 868 MHz. Sono infine stati ricavati alcuni primi risultati relativi alla potenza rettificabile con la soluzione proposta, tramite realizzazione di un opportuno circuito rettificatore.
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I sistemi di identificazione tramite radiofrequenza hanno acquistato negli ultimi tempi una sempre maggiore importanza per il mondo produttivo, soprattutto nel settore della movimentazione delle merci, evolvendo verso applicazioni di tracciamento sempre più avanzate. La tesi si propone di analizzare in dettaglio la tecnologia RFId, chiarendone gli aspetti fondamentali ed esponendo criticità e punti di forza.
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La tesi è incentrata sul progetto di un PCB in grado di testare il corretto funzionamento del chip GRETA, un integrato dedicato, che implementa un nodo intelligente basato su harvesting RF. L'integrato implementa un sistema innovativo di comunicazione per RFID, che sfrutta la metodologia Green Tagging, per la trasmissione di sequenze RF. Vengono elaborate le diverse fasi di progettazione e di design pcb attraverso un programma di cad. Lo scopo è quello di realizzare un unico sistema perfettamente controllabile dall'utente, che attraverso i componenti messi a disposizione dalla scheda di testing, permetta di ricevere, inviare o escludere i segnali che afferiscono ai pin di Input/output del chip integrato. E' stata introdotta la possibilità di pilotare/testare separatamente le sottoparti interne al chip, con lo scopo di isolare eventuali malfunzionamenti.
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In questa tesi si sono valutate le prestazioni di un sistema di localizzazione multi-antenna di tag radio frequency identification (RFID) passivi in ambiente indoor. Il sistema, composto da un reader in movimento che percorre una traiettoria nota, ha come obiettivo localizzare il tag attraverso misure di fase; più precisamente la differenza di fase tra il segnale di interrogazione, emesso dal reader, e il segnale ricevuto riflesso dal tag che è correlato alla distanza tra di essi. Dopo avere eseguito una ricerca sullo stato dell’arte di queste tecniche e aver derivato il criterio maximum likelihood (ML) del sistema si è proceduto a valutarne le prestazioni e come eventuali fattori agissero sul risultato di localizzazione attraverso simulazioni Matlab. Come ultimo passo si è proceduto a effettuare una campagna di misure, testando il sistema in un ambiente reale. Si sono confrontati i risultati di localizzazione di tutti gli algoritmi proposti quando il reader si muove su una traiettoria rettilinea e su una traiettoria angolare, cercando di capire come migliorare i risultati.
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Continent catheterizable ileal pouches require regular irrigations to reduce the risk of bacteriuria and urinary tract infections (UTIs).
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HeLa cells expressing wild-type connexin43, connexin40 or connexin45 and connexins fused with a V5/6-His tag to the carboxyl terminus (CT) domain (Cx43-tag, Cx40-tag, Cx45-tag) were used to study connexin expression and the electrical properties of gap junction channels. Immunoblots and immunolabeling indicated that tagged connexins are synthesized and targeted to gap junctions in a similar manner to their wild-type counterparts. Voltage-clamp experiments on cell pairs revealed that tagged connexins form functional channels. Comparison of multichannel and single-channel conductances indicates that tagging reduces the number of operational channels, implying interference with hemichannel trafficking, docking and/or channel opening. Tagging provoked connexin-specific effects on multichannel and single-channel properties. The Cx43-tag was most affected and the Cx45-tag, least. The modifications included (1) V j-sensitive gating of I j (V j, gap junction voltage; I j, gap junction current), (2) contribution and (3) kinetics of I j deactivation and (4) single-channel conductance. The first three reflect alterations of fast V j gating. Hence, they may be caused by structural and/or electrical changes on the CT that interact with domains of the amino terminus and cytoplasmic loop. The fourth reflects alterations of the ion-conducting pathway. Conceivably, mutations at sites remote from the channel pore, e.g., 6-His-tagged CT, affect protein conformation and thus modify channel properties indirectly. Hence, V5/6-His tagging of connexins is a useful tool for expression studies in vivo. However, it should not be ignored that it introduces connexin-dependent changes in both expression level and electrophysiological properties.
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The spatio-temporal control of gene expression is fundamental to elucidate cell proliferation and deregulation phenomena in living systems. Novel approaches based on light-sensitive multiprotein complexes have recently been devised, showing promising perspectives for the noninvasive and reversible modulation of the DNA-transcriptional activity in vivo. This has lately been demonstrated in a striking way through the generation of the artificial protein construct light-oxygen-voltage (LOV)-tryptophan-activated protein (TAP), in which the LOV-2-Jα photoswitch of phototropin1 from Avena sativa (AsLOV2-Jα) has been ligated to the tryptophan-repressor (TrpR) protein from Escherichia coli. Although tremendous progress has been achieved on the generation of such protein constructs, a detailed understanding of their functioning as opto-genetical tools is still in its infancy. Here, we elucidate the early stages of the light-induced regulatory mechanism of LOV-TAP at the molecular level, using the noninvasive molecular dynamics simulation technique. More specifically, we find that Cys450-FMN-adduct formation in the AsLOV2-Jα-binding pocket after photoexcitation induces the cleavage of the peripheral Jα-helix from the LOV core, causing a change of its polarity and electrostatic attraction of the photoswitch onto the DNA surface. This goes along with the flexibilization through unfolding of a hairpin-like helix-loop-helix region interlinking the AsLOV2-Jα- and TrpR-domains, ultimately enabling the condensation of LOV-TAP onto the DNA surface. By contrast, in the dark state the AsLOV2-Jα photoswitch remains inactive and exerts a repulsive electrostatic force on the DNA surface. This leads to a distortion of the hairpin region, which finally relieves its tension by causing the disruption of LOV-TAP from the DNA.