Annual pattern of plasma melatonin and progesterone concentrations in hair and wool ewe lambs kept under natural photoperiod at lower latitudes in the southern hemisphere

To study the annual pattern of plasma melatonin and progesterone concentrations in hair [Santa Ines (SI)] and wool [Romney Marsh (RM) and Suffolk (SU)] ewe lambs kept under natural photoperiods at 21 degrees 59'S, 12 ewe lambs (four/breed) were used. For melatonin, blood samples were collected monthly throughout the year at the onset (17:00, 19:00 and 21:00 hr) and end (04:00, 06:00 and 08:00 hr) of the night, and for progesterone the samples were collected in the morning, two to three times a week throughout the year. Plasma melatonin concentrations at different times of the day changed according to the season. In diurnal periods (17:00 and 8:00 hr) no seasonal differences were observed but they became evident in the nocturnal intervals (21:00 and 4:00 hr) and transitional night-day (6:00 hr) times. The patterns of melatonin secretion were higher in winter and autumn than in spring and summer. The patterns of plasma progesterone secretion were affected by interaction between breed and season. There was no seasonal variation in plasma progesterone concentrations for SI females. The progesterone pattern for RM and SU females varied with season. The plasma levels were higher in autumn and winter than in spring and summer. At 21 degrees 59'S hair and wool ewe lambs showed the same annual pattern of plasma melatonin concentration while the annual progesterone profiles were quite different. For SI females this pattern was constant along all seasons and for RM and SU females this pattern was higher during autumn and winter than spring and summer.

Armazenamento e requerimento fotoblástico de sementes de Acacia polyphylla DC

Acacia polyphyla (Mimosaceae) é uma espécie arbórea nativa do Brasil, importante para a recuperação de áreas degradadas. Sementes dessa espécie foram armazenadas em condições naturais e artificiais, com os objetivos de avaliar a longevidade das sementes no solo, conservar a sua qualidade fisiológica pelo período correspondente a duas colheitas e verificar o requerimento fotoblástico das sementes armazenadas. em condições naturais, as sementes foram enterradas em clareira, sob dossel ralo e sob dossel denso. As sementes deterioraram rapidamente, revelando-se incapazes de compor o banco de sementes do solo. em condições artificiais, as sementes foram acondicionadas em diferentes embalagens e armazenadas por dois anos em ambiente não controlado e em câmara fria. Periodicamente, as sementes foram colocadas para germinar a 25ºC, na ausência de luz e sob fotoperíodo de oito horas sob luzes branca e de sombreamento. Durante todo o período de armazenamento, a germinação no escuro foi inferior à constatada sob luzes branca e de sombreamento. A qualidade fisiológica foi conservada por dois anos, quando as sementes foram acondicionadas em embalagem impermeável e armazenadas em câmara fria. O comportamento germinativo das sementes armazenadas por dois anos foi comparado com o de sementes recém-colhidas, em temperaturas constante e alternada, não sendo constatado efeito da idade e do regime de temperatura no requerimento fotoblástico das sementes.

Capacidade embriogênica da cultivar IAS-5 de soja

O objetivo deste trabalho foi estudar o controle genético da formação de embriões somáticos da cultivar IAS-5 de soja. O experimento foi conduzido em casa de vegetação, cultivando-se quatro plantas por vaso, sob fotoperíodo de 14 horas e temperatura em torno de 28°C. Efetuaram-se cruzamentos entre os parentais não-embriogênicos (cultivares IAC-6, Paraná e IAC-15) e embriogênico (cultivar IAS-5) e retrocruzamentos para obtenção das gerações F1, F2,RC1P1 e RC1P2. Cotilédones imaturos, com 4-6 mm de comprimento, derivados dos parentais das gerações F1, F2, RC1P1 e RC1P2 foram cultivados em placas de Petri contendo meio N10, por um período de 90 dias, em câmara de crescimento. Os embriões somáticos derivados da indução foram contados, e os números, usados para obtenção dos parâmetros genéticos. Os resultados obtidos mostraram que o caráter capacidade de produção de embriões somáticos da cultivar IAS-5 é de natureza quantitativa e controlado por, aproximadamente, 20 genes.

Germinação de sementes de pau-ferro submetidas a diferentes condições de armazenamento, escarificação química, temperatura e luz

Caesalpinia leiostachya (Benth.) Ducke (pau-ferro) é uma planta arbórea nativa do Brasil, cujas sementes possuem dormência causada pela impermeabilidade do tegumento à água. Neste trabalho foram conduzidos dois experimentos, nos quais foram utilizados diferentes períodos de escarificação em ácido sulfúrico concentrado para superar a dormência das sementes. No primeiro experimento, sementes coletadas em agosto de 1997 foram armazenadas por oito meses em ambiente não controlado no interior do próprio fruto, e em câmara seca após serem extraídas dos frutos; a seguir, elas foram imersas em ácido sulfúrico por 0, 10, 20, 40, 60 e 80min e colocadas para germinar nas temperaturas constante de 25ºC e alternada de 20-30°C, sob fotoperíodo de 8h. No segundo experimento, sementes extraídas de frutos recém-coletados em agosto de 1998 foram imersas em ácido sulfúrico por 0, 10, 20, 30, 40 e 60min, seguido do teste de germinação conduzido nas mesmas temperaturas do experimento anterior, na ausência e presença de luz. Foram avaliados a porcentagem final e o índice de velocidade de germinação das sementes. Os resultados mostraram que (a) a manutenção das sementes no interior dos frutos é uma alternativa viável para o armazenamento durante o período adotado; (b) as sementes recém-coletadas são indiferentes à luz, nas duas temperaturas testadas; (c) as sementes recém-coletadas e as armazenadas germinam em maior velocidade a 25ºC; (d) em sementes armazenadas, a imersão em ácido sulfúrico por 10min é suficiente para superar a dormência; (e) em sementes recém-coletadas, a imersão em ácido sulfúrico por 20 a 30min favorece a porcentagem e a velocidade de germinação.

Qualidade fisiológica de sementes de Psidium cattleianum sabine acondicionadas e armazenadas em diferentes condições

Sementes de Psidium cattleianum foram acondicionadas em embalagens permeável, semipermeável e impermeável e armazenadas em ambiente não controlado, câmara seca e câmara fria por 1.107 dias, com o objetivo de avaliar a qualidade fisiológica. Desde o início do armazenamento das sementes, e após cada período de 123 dias, foram avaliados o teor de água, a porcentagem e o índice de velocidade de germinação e a condutividade elétrica da solução de embebição. Nos testes de germinação e de condutividade elétrica, as sementes foram previamente imersas em ácido sulfúrico durante 25 minutos, depois lavadas em água corrente e em água destilada. As sementes foram colocadas para germinar, entre vermiculita, na temperatura alternada de 20-30 ºC, sob lâmpadas fluorescentes brancas, com fotoperíodo de 8 horas. O acondicionamento das sementes em embalagem impermeável e o armazenamento em ambiente natural de laboratório ou em câmara seca, bem como o acondicionamento em embalagem semipermeável e armazenamento em câmara fria, são adequados para a conservação das sementes durante 1.107 dias.

Concentrações plasmáticas de testosterona, triiodotironina (T3) e tiroxina (T4) em bodes submetidos ao estresse calórico

Para verificar o efeito do estresse calórico (EC) nas concentrações plasmáticas de testosterona, triiodotironina (T3) e tiroxina (T4), oito bodes, das raças Saanen (n=4) e Alpina (n=4), foram mantidos em câmara bioclimática, sob condições de termoneutralidade (13,0ºC a 26,7ºC) durante 30 dias e, após um período (60 dias) de descanso, submetidos ao EC (23,7ºC a 34,0ºC) por 30 dias. Para minimizar as variações sazonais nos perfis hormonais devido ao fotoperíodo, durante toda fase experimental, incluindo a de adaptação em condições de termoneutralidade (30 dias), o fotoperíodo foi controlado utilizando-se alternância de dias longos (16h de luz e 8h de escuro) e de dias curtos (8h de luz e 16h de escuro) a cada 30 dias. As amostras de sangue foram coletadas duas vezes por semana durante cinco semanas. No conjunto das raças, o EC não influenciou (P>0,05) as concentrações de testosterona (1,8±0,2 vs 1,3±0,2ng/ml) e nem a de T4 (52,7±2,8 vs 50,0±2,8ng/ml). Houve declínio (P<0,01) das concentrações de T3 nos animais submetidos ao experimento (1,3±0,1 vs 1,0±0,1ng/ml), mas a redução foi observada somente nos bodes Saanen. em ambas as raças, as concentrações de T3 e T4 variaram (P<0,01) conforme o dia da coleta das amostras de sangue. O EC foi suficiente para produzir uma resposta fisiológica com redução das concentrações plasmáticas de T3 em bodes das raças Saanen, mas não da raça Alpina, assim como não foi capaz de alterar os níveis plasmáticos de testosterona e nem de T4.

Influence of photoperiod on body weight and depth of burrowing in larvae of Chrysomya megacephala (Fabricius) (Diptera, Calliphoridae) and implications for forensic entomology

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Peroxide penetration from the pulp chamber to the external root surface after internal bleaching

Purpose: To quantify the amount of peroxide penetration from the pulp chamber to the external surface of teeth during the walking bleaching technique. Methods: Seventy-two bovine lateral incisors were randomly divided over five experimental groups and one control (n = 12 per group): (1) 35% hydrogen peroxide (HP); (2) 35% carbamide peroxide (CP); (3) sodium perborate (SP); (4) (HP+SP); (5) (CP+SP) and (6) Control (CG), deionized water. All groups were treated according to the walking bleach technique. After 7 days at 37 degrees C in an acetate buffer solution, 100 mu l violet leukocrystal coloring and 50 mu l peroxidase was added, producing a blue stain that could be measured in a spectrophotometer and then converted into peroxide mu g/ml. Results: G5 exhibited the greatest penetration, while G2 and G3 produced the lowest values. All bleaching agents penetrated from the pulp chamber to the external root surface. There was a direct correlation between the presence of oxidative agents and penetration potential. Sodium perborate in distilled water was less oxidative and appeared to be the least aggressive bleaching agent. (Am J Dent 2010;23:171-174).

Efeitos de extratos aquosos de assa-peixe sobre a germinação de três espécies de braquiária

Examinou-se o potencial alelopático da planta invasora de pastagem assa-peixe (Vernonia polyanthes), através dos efeitos dos extratos aquosos (concentração de 10%) da parte aérea, de raízes e de sementes sobre a germinação (porcentagem e velocidade) e o alongamento da radícula das gramíneas forrageiras Brachiaria humidicola, Brachiaria decumbens e Brachiaria brizantha cv. Marandu. O pH, a condutividade e o potencial osmótico foram determinados em cada extrato. A contribuição do potencial osmótico foi isolada através de cálculo, tendo por base os potenciais osmóticos dos extratos e da água e a equação de regressão que se ajustou a cada parâmetros, em função da variação do potencial osmótico na faixa de 0,0 a 0,4 MPa. Os bioensaios foram desenvolvidos em câmaras do tipo BOD, com temperatura controlada para 35/15oC (diurna/noturna) e fotoperíodo de 12 horas-luz (bioensaios de germinação), e temperatura constante de 35oC e fotoperíodo de 24 horas-luz (bioensaios de alongamento da radícula). Os resultados indicaram que tanto o pH como a concentração de cátions não contribuíram para os resultados encontrado. O assa-peixe evidenciou potencialidade alelopáticas que variaram em função da espécie receptora e da parte da planta doadora do extrato. A velocidade de germinação foi o indicador mais sensível aos efeitos dos extratos aquosos da assa-peixe.

Locomotor and metabolic activities of Gymnostreptus olivaceus (Diplopoda, Spirostreptida) at different photoperiod conditions

In the present investigation the locomotor and the metabolic activity of Gymnostreptus olivaceus were studied, using 24-hr cycles at different photoperiods and constant temperature and RH. Locomotor activity was studied by the actography method and was reported as coefficients of nocturnalism [CN (N/N + D). 100]. The results showed a nocturnalism coefficient of 98,71% under normal photoperiod conditions and of 29,58% under inverted photoperiod conditions. In constant illumination, the CN of G. olivaceus was 88,22%, and in constant darkness, its rhythm was close to that of the normal photoperiod (CN = 94,92%). The metabolic activity was studied by manometric Warburg respirometry and lit was reported as mu l O-2 . g(-1). h(-1). The respiratory rate of G. olivaceus under normal photoperiod condition was higher at night than during the day (52,52 x 28,76), coinciding with the pattern of nocturnal locomotor activity of the animal. However, under conditions of inverted photoperiod, the millipede maintained its tendency toward a more intense nocturnal respiratory rate (50,35 x 39,14). Similar behaviours were observed under constant illumination and constant darkness, in which G. olivaceus again presented higher nocturnal respiratory rates than diurnal ones(85,84 x 53,48 and 73,18 x 57,0, respectively). The present experimental data suggests the persistence of an endogenous rhythm where the light may not be an important exogenous synchronizer of the activity of G. olivaceus, because it was insufficient to block the start of the biological clock and the natural tendency of higher nocturnal activities of millipedes, principally when the tests were performed in constant illumination or darkness (free-running tests).

GROWTH OF OOCYTE AND NURSE CHAMBER DURING OOGENESIS IN QUEENS OF THE LEAF-CUTTING ANT ATTA SEXDENS RUBROPILOSA FOREL, 1908 (HYM, FORMICIDAE)

Volume changes of the vitellarium components of the leaf-cutting ant Atta sexdens rubropilosa are reported. The oocyte grew to approximately 409 times of its initial volume and reached a maximum value of 1.2 x 10(7) mu m(3). The follicle increase in size at a more or less constant rate up to the 12(th), showing an elevated growth rate thereafter. The mean number of follicles per ovariole was 16.42 +/- 3.58.

Development and characterization of an equine behaviour chamber and the effects of amitraz and detomidine on spontaneous locomotor activity

This report describes the development of a behaviour chamber and the validation of the chamber to measure locomotor activity of a horse, Locomotor activity was detected by four Mini-beam sensors and recorded on a data logger every 5 min for 22 h. Horses were more active during daytime than in the evening, which was at least partially related to human activity in their surroundings. To validate the ability of the chambers to detect changes in activity, fentanyl citrate and xylazine HCl, agents well-characterized as a stimulant and a depressant, respectively, were administered to five horses. Fentanyl citrate (0.016 mg/kg) significantly increased locomotor activity which persisted for 30 min, Xylazine HCl (1 mg/kg) significantly reduced locomotor activity for 90 min. Amitraz produced a dose-dependent decrease in locomotor activity, lasting 75 min for the 0.05 mg/kg dose, 120 min for the 0.10 mg/kg dose, and 180 min for the 0.15 mg/kg dose, In a separate experiment, yohimbine administration immediately reversed the sedative effect of amitraz, This suggests there is a similarity in the mode of action of amitraz, xylazine and detomidine, as yohimbine acts primarily by blocking central alpha 2-adrenoceptors that are stimulated by agents like xylazine, There was also a significant decrease in locomotor activity following injection of detomidine (0.02, 0.04 and 0.08 mg/kg) for 1.5, 3.5 and 5.0 h, respectively, the locomotor chamber is a useful, sensitive and highly reproducible tool for measuring spontaneous locomotor activity in the horse, which allows investigators to determine an agent's average time of onset, duration and intensity of effect on movement.

Penetration of 38% hydrogen peroxide into the pulp chamber in bovine and human teeth submitted to office bleach technique

This study evaluated the pulp chamber penetration of peroxide bleaching agent in human and bovine teeth after office bleach technique. All the teeth were sectioned 3 mm apical of the cement-enamel junction and were divided into 2 groups, A (70 third human molars) and B (70 bovine lateral incisors), that were subdivided into A1 and B1 restored by using composite resin, A2 and B2 by using glass ionomer cement, and A3 and B3 by using resin-modified glass ionomer cement; A4, A5, B4, and B5 were not restored. Acetate buffer was placed in the pulp chamber, and the bleaching agent was applied for 40 minutes as follows: A1-A4 and B1-B4, 38% hydrogen peroxide exposure and A5 and B5, immersion into distilled water. The buffer solution was transferred to a glass tube in which leuco crystal violet and horseradish peroxidase were added, producing a blue solution. The optical density of the blue solution was determined by spectrophotometer and converted into microgram equivalents of hydrogen peroxide. Data were submitted to analysis of variance and Dunnett, Kruskal-Wallis, and Tukey tests (5%). A higher level of hydrogen peroxide penetrated into the pulp chamber in resin-modified glass ionomer cements in bovine (0.79 +/- 0.61 mu g) and human (2.27 +/- 0.41 mu g) groups. The bleaching agent penetration into the pulp chamber was higher in human teeth for any experimental situation. The penetration of the hydrogen peroxide depends on restorative materials, and under the conditions of this study human teeth are more susceptible to penetration of bleaching agent into the pulp chamber than bovine teeth.