Expressão de genes relacionados à qualidade da carne do músculo longissimus dorsi em Nelore (Bos indicus) e canchim (5/8 Bos taurus x 3/8 Bos indicus)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Polimorfismo nos genes da leptina e do receptor de melatonina em búfalas (Bubalus bubalis)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Caracterização de polimorfismos nos genes DGAT1 e leptina em uma população de novilhas nelore

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Padronização de um protocolo para detecção molecular de Leptospira spp. e Brucella spp. em sêmen bovino comercial

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Alterações genéticas relacionadas à obesidade: danos no DNA, perfil de expressão e polimorfismos gênicos

Pós-graduação em Patologia - FMB

Measurements of the t(t)Overbar charge asymmetry using the dilepton decay channel in pp collisions at root s=7 TeV

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Função da leptina no controle ventilatório: efeito central da leptina ou do antagonista do receptor melanocortina na resposta cardiovascular e na resposta ventilatória do CO2

A leptina é um hormônio protéico produzido por adipócitos que atua no sistema nervoso central (SNC) modulando as respostas metabólicas e cardiorrespiratórias. Estudos prévios demonstraram que a leptina ativa receptores do sistema melanocortina (MC3/4R) para modular a ingestão de alimentos e a atividade simpática, no entanto a função dos MC3/4R no controle ventilatório ainda não foi completamente elucidada. Dessa forma, o objetivo do estudo foi de avaliar a função do sistema melanocortina e da leptina sobre as respostas cardiovasculares, metabólicas e ventilatórias. Foram utilizados ratos Holtzman (n=6/grupo) implantados com cânula guia no ventrículo lateral (VL) para a administração de leptina (5 μg/3 μl/dia), de SHU9119, antagonista MC3/4R (0,6 nmol/3 μl/dia) ou do tratamento combinado (SHU+LEP) durante sete dias consecutivos. Após o sexta dia de tratamento, foram analisadas a resposta ventilatória (VE) durante a ativação do quimiorreflexo por hipercapnia (7% CO2) pelo método de pletismografia e o índice metalóbico pela análise do consumo de O2 e da produção de CO2 pelo método de calorimetria indireta. A pressão arterial media (PAM) e a frequência cardíaca (FC) foram avaliadas no sétimo dia de tratamento por meio de catéter intravenoso. A leptina injetada no VL reduziu a ingestão alimentar (~70%) e o peso corporal (~17%), promoveu um aumento no volume corrente (12±0.4 ml.kg-1, ...

O bóson de Higgs no modelo padrão das interações eletrofracas: aspectos fenomenológicos do setor escalar e resultados experimentais

Pós-graduação em Física - FEG

Activation of the brain melanocortin system is required for leptin-induced modulation of chemorespiratory function

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Gene polymorphisms and increased DNA damage in morbidly obese women

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

New Higgs interactions in ZZ gamma and Z gamma gamma production

The effect of new operators that only modify the bosonic couplings of the Higgs boson, without altering the WW gamma or WWZ three-point functions, are examined in the e(+)e(-) --> ZZ gamma and Z gamma gamma processes. We analyse the constraints on these interactions that can be imposed by the LEP II collider at CERN and at the Next Linear Collider. (C) 1998 Elsevier B.V. B.V.

Epsilon(b) constrainsts on self-couplings of vector bosons

We analyze the constraints on possible anomalous contributions to the W+W-Z vertex coming from non-universal radiative corrections to the Z → bb̄ width. We parametrize these corrections in terms of ∈b and use the LEP data to establish the allowed values for the anomalous triple couplings. We examine all CP conserving effective operators that exhibit SU(2)L × U(1)Y gauge invariance and do not give any tree level contribution to the present experimental observables. For some of these operators our constraints are comparable with the bounds coming from a global fit of the oblique parameters, which evidences the increasing relevance of the precise measurement of the b-quark parameters at LEP for the search of new physics.

Excited fermion contribution to Z(0) physics at one loop

We investigate the effects induced by excited leptons at the one-loop level in the observables measured on the Ζ peak at LEP. Using a general effective Lagrangian approach to describe the couplings of the excited leptons, we compute their contributions to both oblique parameters and Ζ partial widths. Our results show that the new effects are comparable to the present experimental sensitivity, but they do not lead to a significant improvement on the available constraints on the couplings and masses of these states.

Potentiation of epidural lidocaine by co-administering tramadol by either intramuscular or epidural route in cats

This study investigated the analgesic and systemic effects of intramuscular (IM) versus epidural (EP) administration of tramadol as an adjunct to EP injection of lidocaine in cats. Six healthy, domestic, shorthair female cats underwent general anesthesia. A prospective, randomized, crossover trial was then conducted with each cat receiving the following 3 treatments: EP injection of 2% lidocaine [LEP; 3.0 mg/kg body weight (BW)]; EP injection of a combination of lidocaine and 5% tramadol (LTEP; 3.0 and 2.0 mg/kg BW, respectively); or EP injection of lidocaine and IM injection of tramadol (LEPTIM; 3.0 and 2.0 mg/kg BW, respectively). Systemic effects, spread and duration of analgesia, behavior, and motor blockade were determined before treatment and at predetermined intervals afterwards. The duration of analgesia was 120 ± 31 min for LTEP, 71 ± 17 min for LEPTIM, and 53 ± 6 min for LEP (P < 0.05; mean ± SD). The cranial spread of analgesia obtained with LTEP was similar to that with LEP or LEPTIM, extending to dermatomic region T13-L1. Complete motor blockade was similar for the 3 treatments. It was concluded that tramadol produces similar side effects in cats after either EP or IM administration. Our findings indicate that EP and IM tramadol (2 mg/kg BW) with EP lidocaine produce satisfactory analgesia in cats. As an adjunct to lidocaine, EP tramadol provides a longer duration of analgesia than IM administration. The adverse effects produced by EP and IM administration of tramadol were not different. Further studies are needed to determine whether EP administration of tramadol could play a role in managing postoperative pain in cats when co-administered with lidocaine after painful surgical procedures.